Rabaris 20mg Aristopharma trata la enfermedad por reflujo gastroesofágico (5 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 5 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| rabeprazol | 20 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Rabaris están indicados en los siguientes casos:
El rabeprazol pertenece al grupo de sustancias antisecretas (inhibidores de la bomba de protones de bencimidazol de reemplazo) no manifiesta la secreción antagonista característica de H2 h2 o acetilcolina, pero previene la secreción gástrica al inhibir la H+/K+ ATPasa del estómago en la superficie de la secreción de las células del estómago. Debido a que esta enzima se considera una bomba de ácido (protones) en la pared de la pared, el rabeprazol se caracteriza por ser un inhibidor de la bomba de protones del estómago. Rabeprazol previene la etapa final de la secreción gástrica. En las células de la pared del estómago, el rabeprazol recibe un protón adicional, acumulado y transformado en una sulfenamida activa.
Farmacocinética
absorción
El confort biológico absoluto del tipo de tableta de Rabeprazol oral de 20 mg (en comparación con el uso intravenoso) es aproximadamente del 52%. Cuando Rabeprazol se usa con una comida rica en grasas, la TMAX cambia y puede ralentizar la absorción hasta por 4 horas o más; sin embargo, la CMAX y el nivel de absorción (AUC) de Rabeprazol cambian significativamente. Por tanto, Rabeprazol se puede utilizar sin tener en cuenta la hora de las comidas.
Distribución
El rabeprazol se une a las proteínas plasmáticas en un 96,3%.
Metabolismo
El rabeprazol se metaboliza fuertemente. El tioéter y la sulfona son los principales metabolitos que se encuentran en el plasma humano. Estos metabolitos no tienen actividad antagónica significativa. Los estudios in vitro demuestran que el rabeprazol se metaboliza en el hígado principalmente por el citocromo P450 3A (CYP3A) en sulfón y el citocromo P450 2C19 (CYP2C19) en reducción de metilo.
Eliminación
Después de tomar una dosis única de 20 mg, rabeprazol tiene radioisótopo 14C, aproximadamente el 90 % del medicamento se elimina en la orina, principalmente ácido tioéter carboxílico; Sus metabolitos glucurónido y ácido mercaptúrico. El resto se encuentra en las heces. La actividad radiactiva total encontrada es del 99,8%. El rabeprazol no se encuentra en la orina ni en las heces.
antes de tomar Rabaris 20mg Aristopharma trata la enfermedad por reflujo gastroesofágico (5 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
Tomar vía oral.
Las tabletas de rabeprazol deben tragarse. No mastique, triture ni rompa la pastilla. Rabeprazol comprimidos se puede utilizar con o no acompañado de alimentos.
Dosis
Rabeprazol no se recomienda para niños, porque no hay experiencia en su uso en niños.
Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
La dosis recomendada para adultos es de 20 mg de Rabeprazol, se debe tomar una vez al día por la mañana, antes de comer aproximadamente de 4 a 8 semanas. Para los pacientes que no ayudan después de 8 semanas de tratamiento, se puede utilizar un tratamiento más con Rabeprazol 8 semanas más.
Mantener tras la curación de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
La dosis recomendada para adultos es de 20 mg de Rabeprazol, se debe tomar una vez al día por la mañana, antes de comer.
Tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
La dosis recomendada para adultos es de 20 mg de Rabeprazol, debe tomarse una vez al día por la mañana, aproximadamente 4 semanas antes de las comidas. Si los síntomas no se resuelven completamente después de 4 semanas, se puede utilizar un tratamiento más.
Tratamiento de la úlcera duodenal
La dosis recomendada para adultos es de 20 mg de Rabeprazol, beber una vez al día después del desayuno con un tratamiento durante unas 4 semanas. La mayoría de los pacientes curan las úlceras del duodeno en 4 semanas. Algunos pacientes pueden necesitar un tratamiento más para curar la úlcera.Eliminar Helicobacter pylori para reducir el riesgo de úlcera duodenal.
Tres terapias farmacológicas:
Dosis de rabeprazol para pacientes con enfermedades aumentadas en lugar de individuos. La dosis inicial para adultos recomienda 60 mg una vez al día. La dosis debe ajustarse según las necesidades de cada paciente y su uso prolongado según indicaciones clínicas. Es posible que algunos pacientes necesiten dividir la dosis. Puede utilizar la dosis de hasta 100 mg una vez al día y 60 mg dos veces al día.
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, pacientes con enfermedad renal o pacientes con insuficiencia hepática leve a media. Debido a la falta de datos clínicos sobre rabeprazol en pacientes con insuficiencia hepática grave, se debe tener precaución al tomar el medicamento en estos pacientes.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? No existe un antídoto específico para rabeprazol. Rabeprazol está fuertemente ligado a las proteínas y no se separa fácilmente. En caso de sobredosis, tratamiento sintomático y soporte.
Las dosis únicas de rabeprazol oral de 786 mg/kg y 1024 mg/kg son mortales para ratones y ratones grandes, respectivamente. La dosis única de 2000 mg/kg no es mortal para el perro. El síntoma principal de la intoxicación aguda es la reducción de la actividad, la respiración, acostarse boca abajo o inclinarse sobre un lado y se producen convulsiones en ratones y ratones grandes, diarrea, temblores, convulsiones y coma en perros.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Rabaris, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
En los estudios a corto y largo plazo, se informaron los siguientes efectos secundarios, independientemente de las causas, en pacientes tratados con rabeprazol.
Sistema cardiovascular: hipertensión arterial, electrocardiograma anormal, migraña, desmayos, angina, suspenso, lentitud del seno cardíaco, taquicardia. Sistema digestivo: diarrea, náuseas, dolor abdominal, vómitos, indigestión, flatulencia, estreñimiento, sequedad de boca, eructos, gastritis, hemorragia rectal, evacuación intestinal negra, anorexia, úlceras en la boca, dificultad para tragar, gingivitis, colecistitis, aumento del apetito, colonitis, esofagitis, tongitis, pancreatitis, inflamación rectal. Sistema respiratorio: dificultad para respirar, asma, hemorragias nasales, laringitis. Piel y anejos: erupción cutánea, picor, sudoración, urticaria, caída del cabello. Valores de prueba Los siguientes cambios en los parámetros de la prueba se han informado como efectos secundarios: anomalías plaquetarias, albuminuria, aumento de la creatinina fosfoquinasa, glóbulos rojos anormales, hiperglucemia hiperquímica, hiperactividad, hiperglicidación, hipopotasemia, hiperlipos, leucemia, pruebas de función hepática anormales, aumento de SGPT en orina, orina anormal. Tratamiento en combinación con amoxicilina y claritromicina. En los ensayos clínicos para el tratamiento de coordinación de rabeprazol, amoxicilina y claritromicina (RAC), la combinación de fármacos no causa efectos secundarios. No existen pruebas clínicas significativas debido a la coordinación de medicamentos. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Los medicamentos rabeprazol están contraindicados en los siguientes casos:
Precaución al usarlo
responder a los síntomas al tratar con rabeprazol no descarta la presencia de tumores estomacales malignos.
La interacción en la estabilidad de rabeprazol con warfarina no se ha evaluado completamente en pacientes. Ha habido varios informes sobre el aumento de Inr y protrombina en pacientes tratados y con inhibidores de la bomba de protones con warfarina. Un tiempo incorrecto y de protrombina puede provocar hemorragias anormales e incluso la muerte. Los pacientes tratados al mismo tiempo inhiben la bomba de protones con warfarina, necesitan controlar el aumento de Inr y el tiempo de protrombina.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Según las características farmacológicas y de efectos secundarios, no es seguro que Rabaris pueda reducir la conducción y el uso de maquinaria. Sin embargo, si el estado de vigilia se reduce debido a la somnolencia, evite conducir y operar maquinaria compleja.
Embarazo
No existen estudios buenos y adecuados para mujeres embarazadas. Porque los estudios sobre reproducción animal no siempre predicen adecuadamente la respuesta en humanos, por lo que está contraindicado en mujeres embarazadas.
El período de lactancia materna
Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna y debido a la probabilidad de efectos secundarios en los bebés al amamantar con rabeprazol, decidir si suspender el medicamento o suspender la lactancia debe considerar la importancia de la madre.
Interacción con otros medicamentos
El rabeprazol es metabolizado por la enzima metabólica P450 (CYP 450). Los estudios en sujetos sanos muestran que el rabeprazol no tiene interacciones clínicas con otros medicamentos metabolizados por CYP 450, como la warfarina y la teofilina en dosis única, el diazepam en dosis inyectable en una sola vena y la fenitoína en dosis únicas intravenosas (para uso oral adicional).
No se ha estudiado en pacientes la interacción en la estabilidad de rabeprazol con otros fármacos metabolizados por esta enzima. Ha habido informes sobre un aumento del Inr y el tiempo de protrombina en pacientes que usan inhibidores de la bomba de protones, incluido el uso simultáneo de rabeprazol y warfarina. Un aumento incorrecto del tiempo de protrombina puede provocar hemorragias anormales y la muerte.
El rabeprazol inhibe la secreción gástrica continua. La interacción puede ocurrir con sustancias cuya absorción del medicamento depende del pH del estómago debido a la intensidad secretora de ácido del rabeprazol. Por ejemplo, en personas normales, la administración simultánea de 20 mg de rabeprazol una vez al día reduce aproximadamente el 30 % de la biodisponibilidad del ketoconazol y aumenta el AUC y la CMAX de la digoxina, respectivamente, un 19 % y un 29 % respectivamente. Por lo tanto, es necesario controlar a los pacientes cuando estos medicamentos se utilizan simultáneamente con rabeprazol.
El tratamiento con combinación de tres fármacos rabeprazol, amoxicilina y claritromicina aumenta las concentraciones plasmáticas de rabeprazol y 14 - hidroxiclaritromicina.
Almacenamiento
En un lugar fresco y seco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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