Rabaris 20 mg Aristopharma traite le reflux gastro-œsophagien (5 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rabéprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rabéprazole	20mg

Les usages

indications

Les médicaments Rabaris sont indiqués dans les cas suivants :

Le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO) provoque des ulcères ou de la corrosion : le rabéprazole est indiqué pour un traitement à court terme (4 à 8 semaines) pour traiter et réduire les symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO) provoquant des ulcères ou de la corrosion. Pour les patients qui ne supportent pas après 8 semaines de traitement, un traitement supplémentaire avec Rabeprazol peut être utilisé pendant 8 semaines supplémentaires. Aucune étude contrôlée n’a été réalisée depuis plus de 12 mois. La plupart des patients guérissent en 4 semaines. Les patients qui ne parviennent pas à traiter doivent effectuer des tests sensibles. Si la résistance à la clarithromycine ou si la sensibilité ne peut pas être testée, un autre traitement antibiotique doit être utilisé. Apprentissage

Le rabéprazole appartient au groupe des substances anti-secrètes (remplacement des inhibiteurs de la pompe à protons du benzimidazole) ne manifeste pas la sécrétion antagoniste caractéristique de H2 h2 ou d'acétylcholine, mais empêche la sécrétion gastrique en inhibant la H+/K+ ATPase gastrique à la surface de la sécrétion des cellules de l'estomac. Parce que cette enzyme est considérée comme une pompe acide (proton) dans la paroi de la paroi, le rabéprazole est caractérisé comme un inhibiteur de la pompe à protons gastrique. Le rabéprazole empêche la dernière étape de la sécrétion gastrique. Dans les cellules de la paroi gastrique, le rabéprazole reçoit un proton supplémentaire, accumulé et transformé en sulfénamide actif.

Pharmacocinétique

absorption

Le confort biologique absolu du type de comprimé Rabeprazol oral 20 mg (par rapport à l'utilisation intraveineuse) est d'environ 52 %. Lorsque Rabeprazol est utilisé avec un repas riche en graisses, le TMAX est modifié et peut ralentir l'absorption jusqu'à 4 heures ou plus. Cependant, le CMAX et le niveau d'absorption (ASC) du Rabeprazol changent de manière significative. Par conséquent, Rabeprazol peut être utilisé sans se soucier de l'heure des repas.

Distribution

Le rabéprazole se lie aux protéines plasmatiques à 96,3 %.

Métabolisme

Le rabéprazole est fortement métabolisé. Le thioéther et le sulfon sont les principaux métabolites présents dans le plasma humain. Ces métabolites n'ont pas d'activité antagoniste significative. Des études in vitro prouvent que le rabéprazole est métabolisé dans le foie principalement par le cytochrome P450 3A (CYP3A) en sulfon et le cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) en réduction de méthyle.

Élimination

Après avoir pris une dose unique de 20 mg de rabéprazole contenant un radio-isotope 14C, environ 90 % du médicament est rejeté dans l'urine, principalement de l'acide thioéther carboxylique ; Ses métabolites glucuronide et acide mercapturique. Le reste se retrouve dans les selles. L'activité radioactive totale constatée est de 99,8 %. Le rabéprazole n'est trouvé ni dans l'urine ni dans les selles.

Avant de prendre Rabaris 20 mg Aristopharma traite le reflux gastro-œsophagien (5 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Les comprimés de Rabéprazole doivent être avalés. Ne mâchez pas, n’écrasez pas et ne cassez pas la pilule. Les comprimés de Rabéprazole peuvent être utilisés avec ou non de la nourriture.

Posologie

Le rabéprazole n'est pas recommandé pour les enfants, car il n'y a aucune expérience d'utilisation chez les enfants.

Traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO)

La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg de Rabéprazole, à prendre une fois par jour le matin, avant de manger pendant environ 4 à 8 semaines. Pour les patients qui ne constatent aucune amélioration après 8 semaines de traitement, un traitement supplémentaire peut être utilisé avec Rabeprazol pendant 8 semaines supplémentaires.

Maintenir après la guérison du reflux gastro-œsophagien (RGO)

La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg de rabéprazole, à prendre une fois par jour le matin, avant de manger.

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO)

La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg de rabéprazole, à prendre une fois par jour le matin, environ 4 semaines avant les repas. Si les symptômes ne disparaissent pas complètement après 4 semaines, un traitement supplémentaire peut être utilisé.

Traitement de l'ulcère duodénal

La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg de Rabéprazole, à boire une fois par jour après le petit-déjeuner en cure d'environ 4 semaines. La majorité des patients guérissent les ulcères du duodénum en 4 semaines. Certains patients peuvent avoir besoin d’un traitement supplémentaire pour guérir l’ulcère.

Éliminez Helicobacter pylori pour réduire le risque d'ulcère duodénal.

Trois thérapies médicamenteuses :

rabéprazole : 20 mg deux fois/jour x 7 jours.

Amoxicilline : 1 000 mg deux fois/jour x 7 jours.

Dose de rabéprazole destinée aux patients présentant une augmentation des maladies plutôt qu'aux individus. La dose initiale pour les adultes recommande 60 mg une fois par jour. La dose doit être ajustée en fonction des besoins de chaque patient et l'utilisation prolongée en fonction des indications cliniques. Certains patients devront peut-être diviser la dose. Peut utiliser la dose jusqu'à 100 mg une fois par jour et 60 mg deux fois par jour.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées, les patients atteints d'une maladie rénale ou les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à moyenne. En raison du manque de données cliniques sur le rabéprazole chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il convient de faire preuve de prudence lors de la prise du médicament chez ces patients.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Il n’existe pas d’antidote spécifique au rabéprazole. Le rabéprazole est fortement lié aux protéines et n’est pas facilement séparé. En cas de surdosage, traitement symptomatique et accompagnement.

Les doses uniques de Rabeprazol par voie orale de 786 mg/kg et 1 024 mg/kg sont respectivement mortelles pour les souris et les grosses souris. La dose unique de 2000 mg/kg n'est pas mortelle pour le chien. Le principal symptôme d'une intoxication aiguë est une réduction de l'activité, de la respiration, du fait de s'allonger sur le ventre ou de se pencher d'un côté et des convulsions surviennent chez les souris et les grosses souris, de la diarrhée, des tremblements, des convulsions et du coma chez les chiens.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Rabaris, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Dans les études à court et à long terme, les effets secondaires suivants, quelle qu'en soit la cause, ont été rapportés chez des patients traités par rabéprazole.

Corps : faiblesse, fièvre, réactions allergiques, frissons, inconfort, douleur thoracique sous le sternum, raideur de la nuque, réaction de sensibilité à la lumière.

Système cardiovasculaire : hypertension artérielle, électrocardiogramme anormal, migraine, évanouissement, angine de poitrine, suspense, sinus cardiaque lent, tachycardie.

Système digestif : diarrhée, nausées, douleurs abdominales, vomissements, indigestion, flatulences, constipation, bouche sèche, éructations, gastrite, hémorragie rectale, selles noires, anorexie, aphtes, difficulté à avaler, gingivite, cholécystite, augmentation de l'appétit, colonite, œsophagite, tongite, pancréatite, inflammation rectale.

Système endocrinien : hyperthyroïdie, thyroïde faible.

Système sanguin et lymphatique : Anémie, ecchymoses, ganglions lymphatiques.

Troubles métaboliques et nutritionnels : œdème, prise de poids, déshydratation, perte de poids.

Système musculaire : douleurs musculaires, arthrite, écrasement des jambes, maladies articulaires, inflammation des chambres.

Système nerveux : Insomnie, anxiété, étourdissements, faiblesse, stress, somnolence, tonus de force, douleur neurologique, étourdissements, convulsions, capacité sexuelle réduite, maladie neurologique, anomalie, tremblements.

Système respiratoire : difficultés respiratoires, asthme, saignements de nez, laryngite.

Peau et phanères : éruption cutanée, démangeaisons, transpiration, urticaire, chute de cheveux. Les sens particuliers : cataractes, perte de vision, glaucome, sécheresse oculaire, vision anormale, acouphènes, otite moyenne.

Le système urinaire - Sexe : cystite, miction, menstruations, difficulté à uriner, hémorragie utérine, multi-urinaire.

Tester les valeurs

Les changements suivants dans les paramètres de test ont été rapportés comme effets secondaires : anomalies plaquettaires, albuminurie, augmentation de la créatinine phosphokinase, globules rouges anormaux, hyperglycémie hyperchimique, hyperactivité, hyperglycidation, hypokaliémie, hyperlypes, leucémie, tests de la fonction hépatique anormaux, augmentation de la SGPT dans les urines, urines anormales.

Traitement en association avec l'amoxicilline et la clarithromycine. Dans les essais cliniques portant sur le traitement coordonné du rabéprazole amoxicilline et de la clarithromycine (RAC), aucun effet secondaire n'est provoqué par l'association de médicaments. Il n'existe aucun test clinique significatif en raison de la coordination des médicaments.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Les médicaments à base de rabéprazole sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients connaissant une hypersensibilité au rabéprazole, aux dérivés du benzimidazol ou à l'un des ingrédients du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

la réponse aux symptômes lors du traitement par rabéprazole n'exclut pas la présence de tumeurs malignes de l'estomac.

L'interaction dans la stabilité du rabéprazole avec la warfarine n'a pas été entièrement évaluée chez les patients. Plusieurs rapports ont fait état d'une augmentation de l'Inr et de la prothrombine chez les patients traités par la warfarine et par des inhibiteurs de la pompe à protons. Un temps de Quick plus faible peut entraîner des saignements anormaux, voire la mort. Les patients traités en même temps inhibent la pompe à protons avec la warfarine, ils doivent surveiller l'augmentation de l'Inr et du temps de prothrombine.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sur la base des caractéristiques pharmacologiques et des effets secondaires, il n'est pas sûr que Rabaris puisse réduire la conduite automobile et l'utilisation de machines. Cependant, si l'éveil est réduit en raison de la somnolence, évitez de conduire et d'utiliser des machines complexes.

Grossesse

Il n'existe pas d'études bonnes et adaptées aux femmes enceintes. Parce que les études sur la reproduction animale ne prédisent pas toujours correctement la réponse chez l'homme, donc contre-indiquée pour les femmes enceintes.

La période d'allaitement

En raison de nombreux médicaments excrétés dans le lait maternel et en raison de la probabilité d'effets secondaires sur les nourrissons allaités par le rabéprazole, la décision d'arrêter le médicament ou d'arrêter l'allaitement doit tenir compte de l'importance de la mère.

Interaction médicamenteuse

Le rabéprazole est métabolisé par l'enzyme métabolique P450 (CYP 450). Des études sur des sujets sains montrent que le rabéprazole n'a aucune interaction clinique avec d'autres médicaments métabolisés par le CYP 450, tels que la warfarine et la théophylline en dose unique, le diazépam en dose injectable dans une veine unique et la phénytoïne en dose intraveineuse unique (pour une utilisation orale supplémentaire).

L'interaction de la stabilité du rabéprazole avec d'autres médicaments métabolisés par cette enzyme n'a pas été étudiée chez les patients. Des cas d'augmentation de l'Inr et du temps de Quick ont été rapportés chez des patients utilisant des inhibiteurs de la pompe à protons, y compris l'utilisation simultanée de rabéprazole et de warfarine. Une augmentation et un temps de prothrombine plus faibles peuvent entraîner des saignements anormaux et la mort.

Le rabéprazole inhibe la sécrétion gastrique continue. L'interaction peut se produire avec des substances dont l'absorption du médicament dépend du pH de l'estomac en raison de l'intensité de la sécrétion d'acide du rabéprazole. Par exemple, chez les personnes normales, l'administration simultanée de 20 mg de rabéprazole une fois par jour réduit d'environ 30 % la biodisponibilité du kétoconazole et augmente l'ASC et la CMAX de la digoxine, respectivement de 19 % et 29 %. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller les patients lorsque de tels médicaments sont utilisés simultanément avec le rabéprazole.

Le traitement associant trois médicaments rabéprazole, amoxicilline et clarithromycine augmente les concentrations plasmatiques de rabéprazole et de 14-hydroxyclarithromycine.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, éviter la lumière, les températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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