Rabaris 20mg Aristopharma mengobati penyakit gastroesophageal reflux (5 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 5 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazol	20mg

Kegunaan

indikasi

Obat Rabaris diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan penyakit refluks gastroesofageal (GERD) yang menyebabkan bisul atau korosi: Rabeprazol diindikasikan untuk pengobatan jangka pendek (4 hingga 8 minggu) untuk mengobati dan mengurangi gejala penyakit refluks gastroesofageal (GERD) yang menyebabkan bisul atau korosi. Bagi pasien yang tidak mendukung setelah 8 minggu pengobatan, boleh digunakan satu kali pengobatan lagi dengan Rabeprazol 8 minggu lagi. Studi terkontrol belum dilakukan selama lebih dari 12 bulan. Kebanyakan pasien sembuh dalam waktu 4 minggu. Pasien yang gagal diobati, harus melakukan tes sensitif. If resistance to clarithromycin or cannot be tested for sensitivity, should use other antibiotic therapy. Belajar

Rabeprazole termasuk dalam kelompok zat anti rahasia (pengganti penghambat pompa proton benzimidazol) tidak menunjukkan karakteristik antagonis H2 h2 atau sekresi asetilkolin, tetapi mencegah sekresi lambung dengan menghambat H+/K+ ATPase lambung pada permukaan sekresi sel lambung. Karena enzim ini dianggap sebagai pompa asam (proton) di dinding dinding, Rabeprazole dikategorikan sebagai penghambat pompa proton lambung. Rabeprazole mencegah tahap akhir sekresi lambung. Dalam sel dinding lambung, Rabeprazole menerima proton tambahan, terakumulasi dan diubah menjadi sulfenamida aktif.

Farmakokinetik

penyerapan

Kenyamanan biologis mutlak dari jenis tablet Rabeprazol oral 20 mg (dibandingkan dengan penggunaan intravena) adalah sekitar 52%. Ketika Rabeprazol digunakan dengan makanan tinggi lemak, TMAX berubah dan dapat memperlambat penyerapan hingga 4 jam atau lebih, namun tingkat penyerapan CMAX dan Rabeprazol (AUC) berubah secara signifikan. Oleh karena itu, Rabeprazol dapat digunakan tanpa memperhatikan waktu makan.

Distribusi

rabeprazol berikatan dengan protein plasma sebesar 96,3%.

Metabolisme

Rabeprazol dimetabolisme dengan kuat. Tioeter dan sulfon adalah metabolit utama yang ditemukan dalam plasma manusia. Metabolit ini tidak memiliki aktivitas antagonisme yang signifikan. Penelitian in vitro membuktikan bahwa Rabeprazol dimetabolisme di hati terutama oleh Sitokrom P450 3A (CYP3A) menjadi Sulfon dan Sitokrom P450 2C19 (CYP2C19) menjadi reduksi metil.

Eliminasi

Setelah meminum dosis tunggal 20 mg Rabeprazole memiliki isotop radio 14C, sekitar 90% obat dibuang ke urin, terutama asam tioeter karboksilat; Metabolit glukuronida dan asam merkapturatnya. Sisanya ditemukan di tinja. Total aktivitas radioaktif yang ditemukan adalah 99,8%. Rabeprazole tidak ditemukan dalam urin atau tinja.

Sebelum mengambil Rabaris 20mg Aristopharma mengobati penyakit gastroesophageal reflux (5 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Tablet rabeprazol harus ditelan. Jangan mengunyah, menghancurkan, atau menghancurkan pil. Tablet rabeprazol dapat digunakan dengan atau tidak disertai makanan.

Dosis

Rabeprazol dianjurkan tidak untuk anak-anak, karena belum ada pengalaman digunakan pada anak-anak.

Pengobatan penyakit refluks gastroesofageal (GERD)

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 20 mg Rabeprazol, sebaiknya diminum sekali sehari pada pagi hari, sebelum makan sekitar 4 sampai 8 minggu. Bagi pasien yang tidak kunjung sembuh setelah 8 minggu pengobatan, dapat digunakan satu kali pengobatan lagi dengan Rabeprazol 8 minggu lagi.

Mempertahankan setelah penyembuhan penyakit gastroesophageal reflux (GERD)

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 20 mg Rabeprazol, sebaiknya diminum sehari sekali pada pagi hari, sebelum makan.

Pengobatan gejala penyakit refluks gastroesofageal (GERD)

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 20 mg Rabeprazol, sebaiknya diminum sehari sekali pada pagi hari, sekitar 4 minggu sebelum makan. Jika gejalanya tidak hilang sepenuhnya setelah 4 minggu, satu pengobatan lagi dapat digunakan.

Pengobatan tukak duodenum

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 20 mg Rabeprazole, diminum sehari sekali setelah sarapan pagi dengan pengobatan selama kurang lebih 4 minggu. Mayoritas pasien menyembuhkan tukak duodenum dalam waktu 4 minggu. Beberapa pasien mungkin memerlukan satu pengobatan lagi untuk menyembuhkan maagnya.

Hilangkan Helicobacter pylori untuk mengurangi risiko tukak duodenum.

Tiga terapi obat:

rabeprazole: 20 mg dua kali/hari x 7 hari.

Amoksisilin: 1000 mg dua kali/hari x 7 hari.

Dosis rabeprazole untuk pasien dengan penyakit yang meningkat, bukan untuk individu. Dosis awal untuk orang dewasa merekomendasikan 60 mg sekali sehari. Dosis harus disesuaikan dengan kebutuhan masing-masing pasien dan penggunaan jangka panjang sesuai indikasi klinis. Beberapa pasien mungkin perlu membagi dosis. Dapat menggunakan dosis hingga 100 mg sekali sehari dan 60mg dua kali sehari.

Tidak perlu penyesuaian dosis untuk orang lanjut usia, pasien penyakit ginjal atau pasien gagal hati ringan sampai sedang. Karena kurangnya data klinis penggunaan Rabeprazole pada pasien dengan gagal hati berat, maka berhati-hatilah saat meminum obat untuk pasien ini.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Tidak ada obat penawar khusus untuk Rabeprazol. Rabeprazol terikat erat dengan protein dan tidak mudah dipisahkan. Jika terjadi overdosis, pengobatan dan dukungan simtomatik.

Dosis tunggal Rabeprazol oral 786 mg/kg dan 1024 mg/kg masing-masing mematikan bagi tikus dan tikus besar. Dosis tunggal 2000 mg/kg tidak berakibat fatal bagi anjing. Gejala utama keracunan akut adalah berkurangnya aktivitas, pernafasan, berbaring tengkurap atau bersandar pada satu sisi dan terjadi kejang pada mencit dan mencit besar, diare, tremor, kejang dan koma pada anjing.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Rabaris, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Dalam penelitian jangka pendek dan jangka panjang, efek samping berikut apa pun penyebabnya dilaporkan pada pasien yang diobati dengan Rabeprazole.

Tubuh: lemas, demam, reaksi alergi, menggigil, rasa tidak nyaman, nyeri dada di bawah tulang dada, leher kaku, reaksi sensitif cahaya.

Sistem kardiovaskular: tekanan darah tinggi, elektrokardiogram abnormal, migrain, pingsan, angina, ketegangan, sinus jantung lambat, takikardia.

Sistem pencernaan: diare, mual, sakit perut, muntah, gangguan pencernaan, perut kembung, sembelit, mulut kering, bersendawa, maag, pendarahan dubur, buang air besar berwarna hitam, anoreksia, sariawan, kesulitan menelan, radang gusi, kolesistitis, nafsu makan meningkat, kolonitis, esofagitis, tonsitis, pankreatitis, radang dubur.

Sistem endokrin: hipertiroidisme, lemah tiroid.

Sistem darah dan limfatik: Anemia, memar, kelenjar getah bening.

Gangguan metabolisme dan nutrisi: edema, penambahan berat badan, dehidrasi, penurunan berat badan.

Sistem otot: nyeri otot, radang sendi, kaki remuk, penyakit sendi, radang ruang.

Sistem saraf: Insomnia, kecemasan, pusing, kelemahan, stres, kantuk, nada kekuatan, nyeri saraf, pusing, kejang, penurunan kemampuan seksual, penyakit saraf, kelainan, tremor.

Sistem pernapasan: Kesulitan bernapas, asma, mimisan, radang tenggorokan.

Kulit dan pelengkapnya: ruam, gatal, berkeringat, urtikaria, rambut rontok. Indra khusus: katarak, kehilangan penglihatan, glaukoma, mata kering, penglihatan abnormal, tinnitus, otitis media.

Sistem saluran kemih - Jenis kelamin: sistitis, buang air kecil, menstruasi, kesulitan buang air kecil, pendarahan rahim, multi-kemih.

Menguji nilai

Perubahan parameter tes berikut telah dilaporkan sebagai efek samping: kelainan trombosit, albuminuria, peningkatan kreatinin fosfokinase, sel darah merah abnormal, hiperglikemia hiperkimia, hiperaktif, hiperglisidasi, hipokalemia, hiperlypes, leukemia, tes fungsi hati abnormal, peningkatan SGPT urin, urin abnormal.

Pengobatan dalam kombinasi dengan amoksisilin dan klaritromisin. Dalam uji klinis pengobatan koordinasi rabeprazole amoksisilin dan klaritromisin (RAC), tidak ada efek samping yang ditimbulkan oleh kombinasi obat. Tidak ada uji klinis yang signifikan karena koordinasi obat.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat rabeprazol dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Pasien yang mengetahui hipersensitivitas terhadap Rabeprazol, turunan benzimidazol atau bahan obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

menanggapi gejala saat mengobati dengan Rabeprazol tidak mengesampingkan adanya tumor lambung ganas.

Interaksi stabilitas rabeprazol dengan Warfarin belum sepenuhnya dinilai pada pasien. Ada beberapa laporan tentang peningkatan Inr dan protrombin pada pasien yang diobati dan inhibitor pompa proton dengan warfarin. Waktu yang tidak tepat dan protrombin dapat menyebabkan perdarahan abnormal dan bahkan kematian. Pasien yang diobati sekaligus menghambat pompa proton dengan warfarin, mereka perlu memantau peningkatan Inr dan waktu protrombin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Berdasarkan karakteristik farmakologis dan efek sampingnya, belum diketahui secara pasti bahwa Rabaris dapat mengurangi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun, jika kewaspadaan berkurang karena rasa kantuk, hindari mengemudi dan mengoperasikan mesin yang rumit.

Kehamilan

Belum ada penelitian yang baik dan cocok untuk ibu hamil. Karena penelitian tentang reproduksi hewan tidak selalu memprediksi respons pada manusia dengan tepat, sehingga dikontraindikasikan untuk wanita hamil.

Masa menyusui

Karena banyaknya obat yang diekskresikan dalam ASI, dan karena kemungkinan efek samping pada bayi saat menyusui dari Rabeprazole, memutuskan apakah akan menghentikan obat atau berhenti menyusui harus mempertimbangkan pentingnya bagi ibu.

Interaksi obat

Rabeprazol dimetabolisme oleh enzim metabolik P450 (CYP 450). Studi pada subjek sehat menunjukkan bahwa Rabeprazol tidak memiliki interaksi klinis dengan obat lain yang dimetabolisme oleh CYP 450, seperti Warfarin dan Teofilin dengan dosis tunggal, diazepam dengan dosis injeksi vena tunggal, dan fenitoin dengan dosis intravena tunggal (untuk penggunaan oral tambahan).

Interaksi stabilitas rabeprazol dengan obat lain yang dimetabolisme oleh enzim ini belum diteliti pada pasien. Ada laporan peningkatan waktu Inr dan protrombin pada pasien yang menggunakan inhibitor pompa proton, termasuk penggunaan rabeprazol dan warfarin secara bersamaan. Peningkatan waktu protrombin yang tidak tepat dapat menyebabkan perdarahan abnormal dan kematian.

Rabeprazole menghambat sekresi lambung secara terus menerus. Interaksi dapat terjadi dengan zat yang penyerapan obatnya bergantung pada pH lambung karena intensitas sekresi asam Rabeprazole. Misalnya, pada orang normal, rabeprazole 20 mg secara bersamaan sekali sehari mengurangi sekitar 30% bioavailabilitas ketoconazole dan meningkatkan AUC dan CMAX Digoxin, masing-masing sebesar 19% dan 29%. Oleh karena itu, perlu dilakukan pemantauan terhadap pasien bila obat tersebut digunakan bersamaan dengan Rabeprazole.

Pengobatan dengan kombinasi tiga obat rabeprazole, amoksisilin, dan klaritromisin meningkatkan konsentrasi plasma rabeprazole dan 14 - hidroksiklaritromisin.

Penyimpanan

Di tempat sejuk dan kering, hindari cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.