Rabaris 20mg Aristopharma tratta la malattia da reflusso gastroesofageo (5 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 5 blister x 10 compresse
Specifiche Rabeprazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rabeprazolo	20 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Rabaris sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) che causa ulcere o corrosione: Rabeprazolo è indicato per il trattamento a breve termine (da 4 a 8 settimane) per trattare e ridurre i sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) che causa ulcere o corrosione. Per i pazienti che non supportano il trattamento dopo 8 settimane di trattamento, è possibile utilizzare un ulteriore trattamento con Rabeprazolo per altre 8 settimane. Gli studi controllati non sono stati condotti per più di 12 mesi. La maggior parte dei pazienti guarisce entro 4 settimane. I pazienti che non riescono a trattare devono eseguire test sensibili. Se non è possibile testare la resistenza alla claritromicina o la sensibilità, è necessario utilizzare un'altra terapia antibiotica. Apprendimento

Il rabeprazolo appartiene al gruppo delle sostanze anti-segrete (inibitori sostitutivi della pompa protonica del benzimidazolo) non manifesta la caratteristica secrezione antagonista di H2 h2 o di acetilcolina, ma previene la secrezione gastrica inibendo l'ATPasi H+/K+ dello stomaco sulla superficie della secrezione delle cellule dello stomaco. Poiché questo enzima è considerato una pompa acida (protone) nella parete, Rabeprazolo è caratterizzato come un inibitore della pompa protonica dello stomaco. Il rabeprazolo previene lo stadio finale della secrezione gastrica. Nelle cellule della parete dello stomaco, il Rabeprazolo riceve un protone aggiuntivo, accumulato e trasformato in una sulfenamide attiva.

Farmacocinetica

assorbimento

Il comfort biologico assoluto del tipo di compressa di Rabeprazolo orale da 20 mg (rispetto all'uso endovenoso) è di circa il 52%. Quando Rabeprazolo viene utilizzato con un pasto ricco di grassi, la TMAX viene modificata e può rallentare l'assorbimento fino a 4 ore o più, tuttavia, la CMAX e il livello di assorbimento (AUC) di Rabeprazolo cambiano in modo significativo. Pertanto, Rabeprazol può essere utilizzato senza preoccuparsi del momento del pasto.

Distribuzione

Il rabeprazolo si lega alle proteine plasmatiche è del 96,3%.

Metabolismo

Il rabeprazolo è fortemente metabolizzato. Tioetere e solfone sono i principali metaboliti presenti nel plasma umano. Questi metaboliti non hanno attività antagonistica significativa. Studi in vitro dimostrano che il Rabeprazolo viene metabolizzato nel fegato principalmente dal citocromo P450 3A (CYP3A) in Sulphon e dal citocromo P450 2C19 (CYP2C19) in riduzione metilica.

Eliminazione

Dopo aver assunto una singola dose da 20 mg di Rabeprazolo ha il radioisotopo 14C, circa il 90% del farmaco viene scaricato nelle urine, principalmente acido tioetere carbossilico; I suoi metaboliti glucuronide e acido mercapturico. Il resto si trova nelle feci. L'attività radioattiva totale riscontrata è del 99,8%. Il rabeprazolo non si trova nelle urine o nelle feci.

Prima di prendere Rabaris 20mg Aristopharma tratta la malattia da reflusso gastroesofageo (5 blister x 10 compresse)

Come usare

Prendi l'uso orale.

Le compresse di Rabeprazolo devono essere ingerite. Non masticare, frantumare o rompere la pillola. Le compresse di Rabeprazolo possono essere utilizzate con o senza cibo accompagnato.

Dosaggio

Rabeprazolo non è raccomandato per i bambini, poiché non esiste esperienza sull'uso nei bambini.

Trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

La dose raccomandata per gli adulti è di 20 mg di Rabeprazolo, da assumere una volta al giorno al mattino, prima dei pasti, per circa 4-8 settimane. Per i pazienti che non aiutano dopo 8 settimane di trattamento, è possibile utilizzare un ulteriore trattamento con Rabeprazolo per altre 8 settimane.

Mantenere dopo la guarigione della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

La dose raccomandata per gli adulti è di 20 mg di Rabeprazolo, da assumere una volta al giorno al mattino, prima dei pasti.

Trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

La dose raccomandata per gli adulti è 20 mg di Rabeprazolo, da assumere una volta al giorno al mattino, circa 4 settimane prima del pasto. Se i sintomi non si risolvono completamente dopo 4 settimane, è possibile utilizzare un ulteriore trattamento.

Trattamento dell'ulcera duodenale

La dose raccomandata per gli adulti è di 20 mg di Rabeprazolo, da assumere una volta al giorno dopo colazione con un trattamento per circa 4 settimane. La maggior parte dei pazienti guarisce le ulcere duodenali entro 4 settimane. Alcuni pazienti potrebbero aver bisogno di un ulteriore trattamento per guarire l’ulcera.

Elimina l'Helicobacter pylori per ridurre il rischio di ulcera duodenale.

Tre terapie farmacologiche:

rabeprazolo: 20 mg due volte/die x 7 giorni.

Amoxicillina: 1000 mg due volte al giorno x 7 giorni.

Dose di rabeprazolo per pazienti con aumento della malattia invece che per individui. La dose iniziale per gli adulti consiglia 60 mg una volta al giorno. La dose deve essere adattata in base alle esigenze di ciascun paziente e l'uso prolungato in base alle indicazioni cliniche. Per alcuni pazienti potrebbe essere necessario dividere la dose. È possibile utilizzare la dose fino a 100 mg una volta al giorno e 60 mg due volte al giorno.

Non è necessario aggiustare la dose per gli anziani, i pazienti con malattie renali o i pazienti con insufficienza epatica da lieve a media. A causa della mancanza di dati clinici sul Rabeprazolo in pazienti con grave insufficienza epatica, è necessario prestare attenzione quando si assume il farmaco in questi pazienti.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare

in caso di sovradosaggio? Non esiste un antidoto specifico per Rabeprazolo. Il rabeprazolo è fortemente legato alle proteine e non si separa facilmente. In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico e supporto.

Le dosi singole di Rabeprazolo orale da 786 mg/kg e 1.024 mg/kg sono mortali rispettivamente per i topi e per i topi di grandi dimensioni. La dose singola di 2000 mg/kg non è fatale per il cane. Il sintomo principale dell'avvelenamento acuto è ridurre l'attività, respirare, sdraiarsi a pancia in giù o appoggiarsi su un lato e si verificano convulsioni nei topi e nei topi di grossa taglia, diarrea, tremore, convulsioni e coma nei cani.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Rabaris, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Negli studi a breve e lungo termine, nei pazienti trattati con Rabeprazolo sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati, indipendentemente dalle cause.

Corpo: debolezza, febbre, reazioni allergiche, brividi, disagio, dolore toracico sotto lo sterno, torcicollo, reazione fotosensibile.

Sistema cardiovascolare: pressione alta, elettrocardiogramma anormale, emicrania, svenimento, angina, suspense, rallentamento dei seni cardiaci, tachicardia.

Apparato digerente: diarrea, nausea, dolori addominali, vomito, indigestione, flatulenza, stitichezza, secchezza delle fauci, eruttazione, gastrite, emorragia rettale, feci nere, anoressia, ulcere alla bocca, difficoltà di deglutizione, gengivite, colecistite, aumento dell'appetito, colonite, esofagite, tongite, pancreatite, infiammazione del retto.

Sistema endocrino: ipertiroidismo, tiroide debole.

Sistema sanguigno e linfatico: Anemia, contusioni, linfonodi.

Disturbi metabolici e della nutrizione: edema, aumento di peso, disidratazione, perdita di peso.

Sistema muscolare: dolori muscolari, artrite, schiacciamento delle gambe, malattie articolari, infiammazione delle camere.

Sistema nervoso: insonnia, ansia, vertigini, debolezza, stress, sonnolenza, tono di forza, dolore neurologico, vertigini, convulsioni, ridotta capacità sessuale, malattia neurologica, anormalità, tremore.

Sistema respiratorio: difficoltà respiratorie, asma, sangue dal naso, laringite.

Pelle e annessi: eruzione cutanea, prurito, sudorazione, orticaria, perdita di capelli. Sensi speciali: cataratta, perdita della vista, glaucoma, secchezza oculare, visione anormale, tinnito, otite media.

Il sistema urinario - Sesso: cistite, minzione, mestruazioni, difficoltà a urinare, emorragia uterina, multi-urinario.

Valori di prova

I seguenti cambiamenti nei parametri del test sono stati segnalati come effetti collaterali: anomalie piastriniche, albuminuria, aumento della creatinina fosfochinasi, globuli rossi anomali, iperglicemia iperchimica, iperattività, iperglicidazione, ipokaliemia, iperlipi, leucemia, test di funzionalità epatica anomali, aumento SGPT delle urine, urine anormali.

Trattamento in combinazione con amoxicillina e claritromicina. Negli studi clinici per il trattamento coordinato di rabeprazolo, amoxicillina e claritromicina (RAC), non sono stati causati effetti collaterali dalla combinazione di farmaci. Non esistono test clinici significativi dovuti alla coordinazione dei farmaci.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

I farmaci Rabeprazolo sono controindicati nei seguenti casi:

Pazienti che conoscono ipersensibilità al Rabeprazolo, ai derivati del benzimidazolo o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Cautela durante l'uso

La risposta ai sintomi durante il trattamento con Rabeprazolo non esclude la presenza di tumori maligni allo stomaco.

L'interazione nella stabilità del rabeprazolo con il warfarin non è stata completamente valutata nei pazienti. Sono stati riportati diversi casi di aumento di Inr e protrombina in pazienti trattati con warfarin e inibitori della pompa protonica. Un tempo errato e di protrombina può portare a sanguinamenti anomali e persino alla morte. I pazienti trattati contemporaneamente inibiscono la pompa protonica con warfarin, hanno bisogno di monitorare l'aumento di Inr e del tempo di protrombina.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Sulla base delle caratteristiche farmacologiche e degli effetti collaterali, non è sicuro che Rabaris possa ridurre la guida e l'uso di macchinari. Tuttavia, se la veglia è ridotta a causa della sonnolenza, evitare di guidare e di utilizzare macchinari complessi.

Gravidanza

Non esistono studi validi e adatti per le donne incinte. Perché gli studi sulla riproduzione animale non sempre prevedono correttamente la risposta all'uomo, quindi controindicato per le donne incinte.

Il periodo dell'allattamento al seno

A causa di molti farmaci escreti nel latte materno e a causa della probabilità di effetti collaterali sui bambini che allattano al seno con Rabeprazolo, decidere se interrompere il farmaco o interrompere l'allattamento al seno deve considerare l'importanza della madre.

Interazione farmacologica

Il Rabeprazolo è metabolizzato dall'enzima metabolico P450 (CYP 450). Studi su soggetti sani mostrano che il Rabeprazolo non ha interazioni cliniche con altri farmaci metabolizzati dal CYP 450, come Warfarin e Teofillina con dose singola, diazepam con dose di iniezione in vena singola e fenitoina con dosi endovenose singole (per uso orale aggiuntivo).

L'interazione nella stabilità del rabeprazolo con altri farmaci metabolizzati da questo enzima non è stata studiata nei pazienti. Sono stati segnalati aumenti dell’Inr e del tempo di protrombina in pazienti che utilizzavano inibitori della pompa protonica, incluso l’uso simultaneo di rabeprazolo e warfarin. Un aumento e un tempo di protrombina non corretti possono portare a sanguinamenti anomali e morte.

Il rabeprazolo inibisce la secrezione gastrica continua. Può verificarsi interazione con sostanze il cui assorbimento del farmaco dipende dal pH dello stomaco a causa dell'intensità della secrezione acida del Rabeprazolo. Ad esempio, nelle persone normali, contemporaneamente il rabeprazolo 20 mg una volta al giorno riduce circa il 30% della biodisponibilità del ketoconazolo e aumenta l'AUC e la CMAX della digossina, rispettivamente del 19% e del 29%. Pertanto, è necessario monitorare i pazienti quando tali farmaci vengono utilizzati contemporaneamente al rabeprazolo.

Il trattamento con la combinazione di tre farmaci rabeprazolo, amoxicillina e claritromicina aumenta le concentrazioni plasmatiche di rabeprazolo e 14-idrossiclaritromicina.

Conservazione

In un luogo fresco e asciutto, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ° C.

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