라바리스20mg 아리스토파마 위식도역류질환치료제 (5수포×10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

라바리스 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

궤양 또는 부식을 유발하는 위식도 역류 질환(GERD) 치료: 라베프라졸은 궤양 또는 부식을 유발하는 위식도 역류 질환(GERD)의 증상을 치료하고 감소시키기 위한 단기 치료(4~8주)로 표시됩니다. 8주 치료 후 지지가 되지 않는 환자의 경우 라베프라졸을 8주 더 사용하여 1회 더 치료할 수 있다. 대조 연구는 12개월 이상 수행되지 않았습니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 치유됩니다. 치료에 실패한 환자는 민감한 검사를 수행해야 합니다. 클라리스로마이신에 내성이 있거나 민감도 검사를 할 수 없는 경우에는 다른 항생제 요법을 사용해야 합니다. 학습

라베프라졸은 비밀유지물질군(벤지미다졸 대체 양성자펌프억제제)에 속하며 특유의 길항적인 H2h2나 아세틸콜린 분비를 나타내지 않으나 위세포 분비 표면에서 H+/K+ ATPase 위를 억제하여 위액분비를 예방한다. 이 효소는 벽의 산성 펌프(양성자)로 간주되기 때문에 라베프라졸은 위 양성자 펌프 억제제라는 특징이 있습니다. 라베프라졸은 위분비의 마지막 단계를 예방합니다. 위벽 세포에서 라베프라졸은 추가 양성자를 받아 축적되어 활성 설펜아미드로 전환됩니다.

약동학

흡수

Rabeprazol 정제 경구용 20mg 유형의 절대적인 생물학적 편안함(정맥내 사용과 비교)은 약 52%입니다. 라베프라졸을 고지방 식사와 함께 사용하는 경우 TMAX가 변경되어 최대 4시간 이상 흡수를 늦출 수 있지만 CMAX와 라베프라졸의 흡수 수준(AUC)은 크게 달라집니다. 따라서 라베프라졸은 식사 시간에 상관없이 사용할 수 있다.

배포

라베프라졸은 혈장 단백질에 결합하는 비율이 96.3%입니다.

신진대사

라베프라졸은 강하게 대사됩니다. 티오에테르와 술폰은 인간 혈장에서 발견되는 주요 대사산물입니다. 이들 대사산물은 유의미한 길항작용 활성을 갖지 않습니다. 시험관 내 연구에 따르면 라베프라졸은 주로 간에서 Cytochrom P450 3A(CYP3A)에 의해 Sulphon으로, Cytochrom P450 2C19(CYP2C19)에서 메틸 환원으로 대사되는 것으로 나타났습니다.

제거

라베프라졸 20mg을 1회 복용한 후 14C 방사성 동위원소가 포함되어 있으며 약물의 약 90%가 주로 티오에테르카르복실산으로 소변으로 배출됩니다. 글루쿠로니드와 머캅투르산 대사산물입니다. 나머지는 대변에서 발견됩니다. 발견된 총 방사능량은 99.8%입니다. 라베프라졸은 소변이나 대변에서 발견되지 않습니다.

복용 전 라바리스20mg 아리스토파마 위식도역류질환치료제 (5수포×10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

라베프라졸 정제는 삼켜야 합니다. 알약을 씹거나 부수거나 부수지 마세요. 라베프라졸 정제는 음식과 함께 사용하거나 음식과 함께 사용하지 않을 수 있습니다.

복용량

라베프라졸은 어린이에게 사용된 경험이 없기 때문에 어린이에게 투여하지 않는 것이 좋습니다.

위식도 역류 질환(GERD) 치료

성인의 권장 복용량은 라베프라졸 20mg이며, 약 4~8주 동안 식사하기 전에 하루에 한 번 아침에 복용해야 합니다. 8주 치료 후에도 도움이 되지 않는 환자의 경우 라베프라졸을 8주 더 추가해 1회 치료를 더 사용할 수 있다.

위식도역류질환(GERD) 치료 후 유지

성인의 권장 복용량은 라베프라졸 20mg이며, 1일 1회 아침 식사 전 복용해야 합니다.

위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료

성인 권장 복용량은 라베프라졸 20mg이며, 식사 약 4주 전, 하루 1회 아침에 복용해야 합니다. 4주 후에도 증상이 완전히 해결되지 않으면 1회 더 치료를 받을 수 있습니다.

십이지장궤양의 치료

성인의 권장복용량은 라베프라졸 20mg으로, 약 4주간 치료와 함께 1일 1회 아침 식사 후 마신다. 대부분의 환자는 4주 이내에 십이지장 궤양을 치료합니다. 일부 환자는 궤양을 치료하기 위해 한 번 더 치료가 필요할 수 있습니다.

십이지장 궤양의 위험을 줄이려면 헬리코박터 파이로리균을 제거하세요.

세 가지 약물 요법:

라베프라졸: 20mg 2회/1일 x 7일.

아목시실린: 1000mg 1일 2회 x 7일.

개인 대신 질병이 증가한 환자를 위한 라베프라졸 용량. 성인의 시작 복용량은 1일 1회 60mg을 권장합니다. 복용량은 각 환자의 필요에 따라 조정되어야 하며 임상 적응증에 따라 장기간 사용되어야 합니다. 일부 환자는 복용량을 나누어야 할 수도 있습니다. 1일 1회 최대 100mg, 1일 2회 60mg까지 투여할 수 있습니다.

노인, 신장질환자, 경증 내지 중등도의 간부전 환자에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중증 간부전 환자에 대한 라베프라졸의 임상 데이터가 부족하여 이러한 환자에 대한 약물 투여 시 주의가 필요하다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 라베프라졸에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 라베프라졸은 단백질과 강하게 연결되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다. 과다 복용 시 증상 치료 및 지원.

경구 라베프라졸 786 mg/kg 및 1024 mg/kg의 단일 용량은 각각 생쥐와 대형 생쥐에게 치명적입니다. 2000 mg/kg의 단일 용량은 개에게 치명적이지 않습니다. 급성중독의 주요 증상은 활동감소, 호흡곤란, 엎드려 누우거나 한쪽으로 기댄 것 등이며 생쥐와 대형생쥐에서는 경련이 나타나고, 개에서는 설사, 떨림, 경련, 혼수상태가 나타난다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Rabaris를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

단기 및 장기 연구에서 라베프라졸을 투여한 환자에서 원인에 관계없이 다음과 같은 부작용이 보고되었습니다.

신체 : 허약, 발열, 알레르기 반응, 오한, 불편함, 흉골 아래 흉통, 뻣뻣한 목, 빛에 민감한 반응.

심혈관계: 고혈압, 비정상적인 심전도, 편두통, 실신, 협심증, 서스펜스, 느린 심장동, 빈맥.

소화기계: 설사, 메스꺼움, 복통, 구토, 소화불량, 고창, 변비, 입마름, 트림, 위염, 직장출혈, 흑변, 식욕부진, 구강궤양, 삼킴곤란, 치은염, 담낭염, 식욕증가, 대장염, 식도염, 편도선염, 췌장염, 직장 염증.

내분비계: 갑상선 기능 항진증, 약한 갑상선.

혈액 및 림프계: 빈혈, 타박상, 림프절.

대사 및 영양 장애: 부종, 체중 증가, 탈수, 체중 감소.

근육계: 근육통, 관절염, 다리 짓눌림, 관절 질환, 챔버 염증.

신경계: 불면증, 불안, 현기증, 허약, 스트레스, 졸음, 기력, 신경통, 현기증, 경련, 성적 능력 저하, 신경 질환, 이상, 떨림.

호흡기계: 호흡곤란, 천식, 코피, 후두염.

피부 및 부속기: 발진, 가려움증, 발한, 두드러기, 탈모. 특수 감각: 백내장, 시력 상실, 녹내장, 안구 건조, 시력 이상, 이명, 중이염.

비뇨기 계통 - 성별: 방광염, 배뇨, 월경, 배뇨 곤란, 자궁 출혈, 다뇨.

테스트 값

혈소판 이상, 알부민뇨, 크레아티닌포스포키나제 증가, 적혈구 이상, 고화학적 고혈당증, 활동항진, 고혈당증, 저칼륨혈증, 고혈당, 백혈병, 간 기능 검사 이상, SGPT 소변 증가, 소변 이상 등의 검사 항목 변화가 부작용으로 보고되었습니다.

아목시실린 및 클라리스로마이신과 병용 치료. 라베프라졸 아목시실린과 클라리스로마이신(RAC)의 협응치료에 대한 임상시험에서 약물 병용으로 인한 부작용은 없습니다. 약물 조정으로 인해 임상적으로 유의미한 테스트는 없습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

라베프라졸 약물은 다음과 같은 경우 금기입니다:

라베프라졸, 벤즈이미다졸 유도체 또는 약물의 모든 성분에 과민증을 알고 있는 환자.

사용 시 주의사항

라베프라졸로 치료할 때 증상에 반응한다고 해서 악성 위 종양의 존재를 배제할 수는 없습니다.

라베프라졸과 와파린의 안정성에 대한 상호 작용은 환자에서 완전히 평가되지 않았습니다. 와파린으로 치료받은 환자 및 양성자 펌프 억제제에서 Inr 및 프로트롬빈 증가에 대한 여러 보고가 있었습니다. 인롱거와 프로트롬빈 시간은 비정상적인 출혈과 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다. 동시에 치료받은 환자들은 와파린으로 양성자 펌프를 억제하므로 Inr의 증가와 프로트롬빈 시간을 모니터링해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

약리학적, 부작용 특성으로 볼 때 라바리스가 운전을 감소시키고 기계 조작을 할 수 있는지는 확실하지 않습니다. 다만, 졸음으로 인해 각성이 감소하는 경우에는 운전 및 복잡한 기계조작을 자제하시기 바랍니다.

임신

임산부를 위한 좋고 적합한 연구는 없습니다. 동물 생식에 대한 연구는 인간에 대한 반응을 항상 적절하게 예측하지 못하기 때문에 임산부에게는 금기입니다.

수유기간

라베프라졸은 모유로 분비되는 약물이 많고, 라베프라졸을 모유수유하면 영유아에게 부작용이 발생할 가능성이 있으므로 산모의 중요성을 고려하여 약물 중단 또는 수유 중단 여부를 결정합니다.

약물상호작용

라베프라졸은 P450(CYP 450) 대사효소에 의해 대사됩니다. 건강한 피험자에 대한 연구에 따르면 라베프라졸은 와파린 및 테오필린 단회 투여, 디아제팜 단일 정맥 주사 투여, 페니토인 단회 정맥 투여(추가 경구 투여) 등 CYP 450에 의해 대사되는 다른 약물과 임상적 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다.

라베프라졸의 안정성과 이 효소에 의해 대사되는 다른 약물과의 상호 작용은 환자를 대상으로 연구되지 않았습니다. 라베프라졸과 와파린의 동시 사용을 포함하여 양성자 펌프 억제제를 사용하는 환자에서 Inr 및 프로트롬빈 시간이 증가한다는 보고가 있었습니다. 증가 및 프로트롬빈 시간이 잘못되면 비정상적인 출혈과 사망으로 이어질 수 있습니다.

라베프라졸은 지속적인 위분비를 억제합니다. 라베프라졸의 산 분비 강도로 인해 약물 흡수가 위 pH에 따라 달라지는 물질과 상호 작용이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 정상인의 경우 라베프라졸 20mg을 1일 1회 동시에 투여하면 케토코나졸의 생체 이용률이 약 30% 감소하고 디곡신의 AUC 및 CMAX가 각각 19% 및 29% 증가합니다. 따라서 이러한 약물과 라베프라졸을 병용투여하는 경우 환자에 대한 모니터링이 필요하다.

세 가지 라베프라졸, 아목시실린 및 클라리스로마이신 약물의 병용 치료는 라베프라졸과 14 - 하이드록시클라리스로마이신의 혈장 농도를 증가시킵니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 빛, 30°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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