Rabaris 20mg Aristopharma merawat penyakit refluks gastroesophageal (5 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 5 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rabeprazole	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Rabaris ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan penyakit refluks gastroesophageal (GERD) menyebabkan ulser atau kakisan: Rabeprazole ditunjukkan untuk rawatan jangka pendek (4 hingga 8 minggu) untuk merawat dan mengurangkan gejala penyakit refluks gastroesophageal (GERD) yang menyebabkan ulser atau kakisan. Bagi pesakit yang tidak menyokong selepas 8 minggu rawatan, satu lagi rawatan boleh digunakan dengan Rabeprazole 8 minggu lagi. Kajian terkawal tidak dilakukan selama lebih daripada 12 bulan. Kebanyakan pesakit sembuh dalam masa 4 minggu. Pesakit yang gagal merawat, perlu melakukan ujian sensitif. Jika rintangan kepada clarithromycin atau tidak dapat diuji untuk kepekaan, perlu menggunakan terapi antibiotik lain. Pembelajaran

Rabeprazole tergolong dalam kumpulan bahan anti-rahsia (penggantian benzimidazole perencat pam proton) tidak menunjukkan ciri antagonis H2 h2 atau rembesan asetilkolin, tetapi menghalang rembesan gastrik dengan menghalang perut H+/K+ ATPase pada permukaan rembesan sel perut. Kerana enzim ini dianggap sebagai pam asid (proton) di dinding dinding, Rabeprazole dicirikan sebagai perencat pam proton perut. Rabeprazole menghalang peringkat akhir rembesan gastrik. Dalam sel dinding perut, Rabeprazole menerima proton tambahan, terkumpul dan berubah menjadi sulfenamide aktif.

Farmakokinetik

penyerapan

Keselesaan biologi mutlak jenis tablet Rabeprazole oral 20 mg (berbanding dengan penggunaan intravena) adalah lebih kurang 52%. Apabila Rabeprazole digunakan dengan hidangan tinggi lemak, TMAX diubah dan boleh melambatkan penyerapan sehingga 4 jam atau lebih lama, namun, tahap penyerapan (AUC) CMAX dan Rabeprazole berubah dengan ketara. Oleh itu, Rabeprazole boleh digunakan tanpa mengambil kira masa makan.

Pengagihan

rabeprazole mengikat protein plasma ialah 96.3%.

Metabolisme

Rabeprazole dimetabolismekan dengan kuat. Thioether dan sulfon adalah metabolit utama yang terdapat dalam plasma manusia. Metabolit ini tidak mempunyai aktiviti antagonisme yang ketara. Kajian in vitro membuktikan bahawa Rabeprazole dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh Cytochrom P450 3A (CYP3A) kepada Sulfon dan Cytochrom P450 2C19 (CYP2C19) kepada pengurangan metil.

Penghapusan

Selepas mengambil satu dos 20 mg Rabeprazole mempunyai isotop radio 14C, kira-kira 90% daripada ubat dilepaskan ke dalam air kencing, terutamanya asid karboksilik tioeter; Metabolit glukuronida dan asid mercapturiknya. Selebihnya terdapat dalam najis. Jumlah aktiviti radioaktif yang ditemui ialah 99.8%. Rabeprazole tidak ditemui dalam air kencing atau dalam najis.

Sebelum mengambil Rabaris 20mg Aristopharma merawat penyakit refluks gastroesophageal (5 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Tablet Rabeprazole hendaklah ditelan. Jangan kunyah, hancurkan atau pecahkan pil. Tablet Rabeprazole boleh digunakan dengan atau tidak disertakan dengan makanan.

Dos

Rabeprazole tidak disyorkan untuk kanak-kanak, kerana tiada pengalaman digunakan pada kanak-kanak.

Rawatan penyakit refluks gastroesophageal (GERD)

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20 mg Rabeprazole, perlu diambil sekali sehari pada waktu pagi, sebelum makan kira-kira 4 hingga 8 minggu. Bagi pesakit yang tidak membantu selepas 8 minggu rawatan, satu lagi rawatan boleh digunakan dengan Rabeprazole 8 minggu lagi.

Mengekalkan selepas menyembuhkan penyakit gastroesophageal reflux (GERD)

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20 mg Rabeprazole, perlu diambil sekali sehari pada waktu pagi, sebelum makan.

Rawatan gejala penyakit refluks gastroesophageal (GERD)

dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20 mg Rabeprazole, perlu diambil sekali sehari pada waktu pagi, kira-kira 4 minggu sebelum makan. Jika simptom tidak dapat diselesaikan sepenuhnya selepas 4 minggu, satu lagi rawatan boleh digunakan.

Rawatan ulser duodenal

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20 mg Rabeprazole, minum sekali sehari selepas sarapan pagi dengan rawatan selama kira-kira 4 minggu. Majoriti pesakit menyembuhkan ulser duodenum dalam masa 4 minggu. Sesetengah pesakit mungkin memerlukan satu lagi rawatan untuk menyembuhkan ulser.

Hapuskan Helicobacter pylori untuk mengurangkan risiko ulser duodenal.

Tiga terapi ubat:

rabeprazole: 20 mg dua kali sehari x 7 hari.

Amoxicillin: 1000 mg dua kali sehari x 7 hari.

Dos rabeprazole untuk pesakit yang mengalami peningkatan penyakit dan bukannya individu. Dos permulaan untuk orang dewasa mengesyorkan 60 mg sekali sehari. Dos hendaklah diselaraskan mengikut keperluan setiap pesakit dan penggunaan berpanjangan mengikut petunjuk klinikal. Sesetengah pesakit mungkin perlu membahagikan dos. Boleh menggunakan dos sehingga 100 mg sekali sehari dan 60mg dua kali sehari.

Tidak perlu melaraskan dos untuk orang tua, pesakit dengan penyakit buah pinggang atau pesakit kegagalan hati ringan hingga sederhana. Oleh kerana kekurangan data klinikal Rabeprazole pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk, adalah berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit ini.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Tiada penawar khusus untuk Rabeprazole. Rabeprazole sangat berkait dengan protein dan tidak mudah dipisahkan. Sekiranya berlaku terlebih dos, rawatan simptomatik dan sokongan.

Dos tunggal Rabeprazole oral 786 mg/kg dan 1024 mg/kg masing-masing membawa maut kepada tikus dan tikus besar. Dos tunggal 2000 mg/kg tidak membawa maut kepada anjing. Gejala utama keracunan akut ialah mengurangkan aktiviti, bernafas, baring di perut atau bersandar pada sebelah dan sawan berlaku pada tikus dan tikus besar, cirit-birit, gegaran, sawan dan koma pada anjing.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Rabaris, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Dalam kajian jangka pendek dan jangka panjang, kesan sampingan berikut tanpa mengira punca telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan Rabeprazole.

Badan: lemah, demam, tindak balas alahan, menggigil, ketidakselesaan, sakit dada di bawah tulang dada, leher kaku, tindak balas sensitif cahaya.

Sistem kardiovaskular: tekanan darah tinggi, elektrokardiogram yang tidak normal, migrain, pengsan, angina, saspens, sinus jantung perlahan, takikardia.

Sistem penghadaman: cirit-birit, loya, sakit perut, muntah, senak, perut kembung, sembelit, mulut kering, sendawa, gastritis, pendarahan rektum, pergerakan usus hitam, anoreksia, ulser mulut, kesukaran menelan, radang gusi, pankreatitis, radang usus besar, radang usus besar, radang usus besar, radang usus besar, radang usus besar, radang usus buntu keradangan.

Sistem endokrin: hipertiroidisme, tiroid lemah.

Sistem darah dan limfa: Anemia, lebam, nodus limfa.

Gangguan metabolik dan pemakanan: edema, penambahan berat badan, dehidrasi, penurunan berat badan.

Sistem otot: sakit otot, arthritis, remuk kaki, penyakit sendi, keradangan bilik.

Sistem saraf: Insomnia, kebimbangan, pening, lemah, tekanan, mengantuk, nada memaksa, sakit saraf, pening, sawan, mengurangkan keupayaan seksual, penyakit saraf, tidak normal, gegaran.

Sistem pernafasan: Kesukaran bernafas, asma, hidung berdarah, laringitis.

Kulit dan pelengkap: ruam, gatal-gatal, berpeluh, urtikaria, rambut gugur. Deria istimewa: katarak, kehilangan penglihatan, glaukoma, mata kering, penglihatan tidak normal, tinnitus, otitis media.

Sistem kencing - Jantina: cystitis, kencing, haid, kesukaran membuang air kecil, pendarahan rahim, pelbagai kencing.

Menguji nilai

Perubahan berikut dalam parameter ujian telah dilaporkan sebagai kesan sampingan: keabnormalan platelet, albuminuria, kreatinin fosfokinase meningkat, sel darah merah yang tidak normal, hiperglikemia hiperkimia, hiperaktif, hiperglisidasi, hipokalemia, hiperlip, leukemia, ujian fungsi hati yang tidak normal, peningkatan SGPT, air kencing yang tidak normal.

Rawatan dalam kombinasi dengan amoksisilin dan amoksisilin. Dalam ujian klinikal untuk rawatan penyelarasan rabeprazole amoxicillin dan clarithromycin (RAC), tiada kesan sampingan disebabkan oleh gabungan ubat. Tiada ujian klinikal yang signifikan disebabkan oleh penyelarasan ubat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat rabeprazole dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit yang mengetahui hipersensitiviti kepada Rabeprazole, derivatif benzimidazol atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

bertindak balas terhadap simptom apabila merawat dengan Rabeprazole tidak menolak kehadiran tumor perut ganas.

Interaksi dalam rabeprazol tidak dapat menilai kestabilan sepenuhnya pesakit dengan Warfarin. Terdapat beberapa laporan mengenai peningkatan Inr dan prothrombin pada pesakit yang dirawat dan perencat pam proton dengan warfarin. Masa inronger dan prothrombin boleh menyebabkan pendarahan tidak normal dan juga kematian. Pesakit yang dirawat pada masa yang sama menghalang pam proton dengan warfarin, mereka perlu memantau peningkatan Inr dan masa protrombin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Berdasarkan ciri farmakologi dan kesan sampingan, tidak pasti bahawa Rabaris boleh mengurangkan pemanduan dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, jika terjaga berkurangan kerana mengantuk, elakkan memandu dan mengendalikan jentera yang kompleks.

Kehamilan

Tiada kajian yang baik dan sesuai untuk wanita hamil. Kerana kajian tentang pembiakan haiwan tidak selalunya meramalkan tindak balas kepada manusia dengan betul, jadi dikontraindikasikan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Disebabkan oleh banyak ubat yang dikumuhkan pada susu ibu, dan disebabkan kemungkinan kesan sampingan ke atas bayi untuk menyusu daripada Rabeprazole, memutuskan sama ada untuk menghentikan ubat atau menghentikan penyusuan untuk mempertimbangkan kepentingan ibu.

Interaksi ubat

Rabeprazole 50 metabolisasi (CYP4) dimetabolismekan oleh enzim P.450. Kajian mengenai subjek yang sihat menunjukkan bahawa Rabeprazole tidak mempunyai interaksi klinikal dengan ubat lain yang dimetabolismekan oleh CYP 450, seperti Warfarin dan Theophyllin dengan dos tunggal, diazepam menggunakan dos suntikan vena tunggal dan fenitoin menggunakan dos intravena tunggal (untuk kegunaan oral tambahan).

Interaksi dalam kestabilan rabeprazole dengan ubat lain yang dimetabolismekan oleh enzim ini belum dikaji pada pesakit. Terdapat laporan untuk meningkatkan masa Inr dan prothrombin pada pesakit yang menggunakan perencat pam proton, termasuk penggunaan serentak rabeprazole dan warfarin. Peningkatan yang tidak betul dan masa protrombin boleh menyebabkan pendarahan dan kematian yang tidak normal.

Rabeprazole menghalang rembesan gastrik yang berterusan. Interaksi mungkin berlaku dengan bahan yang penyerapan ubat bergantung kepada pH perut disebabkan oleh keamatan merembes asid Rabeprazole. Sebagai contoh, pada orang biasa, pada masa yang sama rabeprazole 20 mg sekali sehari mengurangkan kira-kira 30% daripada bioavailabiliti ketoconazole dan meningkatkan AUC dan CMAX Digoxin, masing-masing 19% dan 29%. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau pesakit apabila ubat tersebut digunakan serentak dengan Rabeprazole.

Rawatan untuk gabungan tiga ubat rabeprazole, amoksisilin dan klaritromisin meningkatkan kepekatan plasma rabeprazole dan 14 - hydroxyclarithromycin.

Penyimpanan

Di tempat yang sejuk dan kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.