Rabaris 20 mg Aristopharma behandelt gastro-oesofageale refluxziekte (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Rabaris-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie: Rabeprazol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (4 tot 8 weken) voor de behandeling en vermindering van de symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) die zweren of corrosie veroorzaakt. Voor patiënten die na 8 weken behandeling geen ondersteuning bieden, kan nog eens 8 weken lang een behandeling met Rabeprazol worden gegeven. Er zijn niet langer dan twaalf maanden gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd. De meeste patiënten genezen binnen 4 weken. Patiënten die niet behandelen, moeten gevoelige tests uitvoeren. Als resistentie tegen claritromycine of niet op gevoeligheid kan worden getest, moet een andere antibioticatherapie worden gebruikt. Leren

Rabeprazol behoort tot de groep anti-geheime stoffen (vervangende benzimidazol-protonpompremmers) vertoont niet de karakteristieke antagonistische secretie van H2 h2 of acetylcholine, maar voorkomt maagsecretie door H+/K+ ATPase-maag te remmen op het oppervlak van de secretie van de maagcellen. Omdat dit enzym wordt beschouwd als een zuurpomp (proton) in de wand van de wand, wordt Rabeprazol gekarakteriseerd als een maagprotonpompremmer. Rabeprazol voorkomt het laatste stadium van maagsecretie. In de maagwandcellen ontvangt Rabeprazol een extra proton, dat zich ophoopt en wordt omgezet in een actief sulfenamide.

Farmacokinetiek

absorptie

Het absolute biologische comfort van het type Rabeprazol tablet oraal 20 mg (vergeleken met intraveneus gebruik) is ongeveer 52%. Wanneer Rabeprazol wordt gebruikt met een vetrijke maaltijd, verandert de TMAX en kan de absorptie tot 4 uur of langer vertragen. De CMAX en het absorptieniveau (AUC) van Rabeprazol veranderen echter aanzienlijk. Daarom kan Rabeprazol worden gebruikt zonder rekening te houden met de maaltijd.

Distributie

rabeprazol bindt aan plasma-eiwitten is 96,3%.

Metabolisme

Rabeprazol wordt sterk gemetaboliseerd. Thioether en sulfon zijn de belangrijkste metabolieten die in menselijk plasma worden aangetroffen. Deze metabolieten hebben geen significante antagonistische activiteit. In vitro-onderzoeken tonen aan dat Rabeprazol in de lever wordt gemetaboliseerd, voornamelijk door Cytochrom P450 3A (CYP3A) tot Sulfon en Cytochrom P450 2C19 (CYP2C19) tot methylreductie.

Eliminatie

Na inname van een enkele dosis van 20 mg Rabeprazol heeft een 14C-radio-isotoop, ongeveer 90% van het geneesmiddel wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk thioethercarbonzuur; De glucuronide- en mercaptuurzuurmetabolieten. De rest vind je in de ontlasting. De totale gevonden radioactieve activiteit bedraagt 99,8%. Rabeprazol wordt niet aangetroffen in de urine of in de ontlasting.

Voordat u neemt Rabaris 20 mg Aristopharma behandelt gastro-oesofageale refluxziekte (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Rabeprazol-tabletten moeten worden doorgeslikt. De pil niet kauwen, fijnmaken of breken. Rabeprazol-tabletten kunnen met of zonder voedsel worden gebruikt.

Dosering

Rabeprazol wordt niet aanbevolen voor kinderen, omdat er geen ervaring is met het gebruik bij kinderen.

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol. Deze dosis moet eenmaal daags in de ochtend worden ingenomen, vóór het eten, ongeveer 4 tot 8 weken. Voor patiënten die na 8 weken behandeling niet helpen, kan nog 8 weken lang nog een behandeling met Rabeprazol worden gegeven.

Onderhouden na genezing van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol. Deze dosering moet één keer per dag 's ochtends worden ingenomen, vóór het eten.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

De aanbevolen dosering voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol. Deze dosering moet eenmaal daags in de ochtend worden ingenomen, ongeveer 4 weken vóór de maaltijd. Als de symptomen na 4 weken nog niet volledig zijn verdwenen, kan er nog een behandeling worden toegepast.

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken na het ontbijt met een behandeling gedurende ongeveer 4 weken. De meerderheid van de patiënten geneest een ulcus duodenum binnen vier weken. Sommige patiënten hebben mogelijk nog een behandeling nodig om de zweer te genezen.

Elimineer Helicobacter pylori om het risico op zweren aan de twaalfvingerige darm te verminderen.

Drie medicijntherapieën:

rabeprazol: 20 mg tweemaal daags x 7 dagen.

Amoxicilline: 1000 mg tweemaal daags x 7 dagen.

Dosis Rabeprazol voor patiënten met verhoogde ziekten in plaats van voor individuen. De startdosis voor volwassenen adviseert 60 mg eenmaal daags. De dosis moet worden aangepast aan de behoeften van elke patiënt en bij langdurig gebruik aan de hand van klinische indicaties. Bij sommige patiënten kan het nodig zijn de dosis te verdelen. Kan de dosis gebruiken tot 100 mg eenmaal daags en 60 mg tweemaal daags.

Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor ouderen, patiënten met een nierziekte of patiënten met licht tot matig leverfalen. Vanwege het gebrek aan klinische gegevens over Rabeprazol bij patiënten met ernstig leverfalen, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er bestaat geen specifiek antidotum voor Rabeprazol. Rabeprazol is sterk gebonden aan eiwitten en wordt niet gemakkelijk gescheiden. In geval van overdosering, symptomatische behandeling en ondersteuning.

De enkelvoudige doses oraal Rabeprazol 786 mg/kg en 1024 mg/kg zijn dodelijk voor respectievelijk muizen en grote muizen. De enkelvoudige dosis van 2000 mg/kg is niet dodelijk voor de hond. Het belangrijkste symptoom van acute vergiftiging is het verminderen van de activiteit, het ademen, het liggen op de buik of het leunen op één kant en convulsies komen voor bij muizen en grote muizen, diarree, tremor, convulsies en coma bij honden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Rabaris gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In de kortetermijn- en langetermijnstudies werden de volgende bijwerkingen, ongeacht de oorzaak, gemeld bij patiënten die werden behandeld met Rabeprazol.

Lichaam: zwakte, koorts, allergische reacties, koude rillingen, ongemak, pijn op de borst onder het borstbeen, stijve nek, lichtgevoelige reactie.

Cardiovasculair systeem: hoge bloeddruk, abnormaal elektrocardiogram, migraine, flauwvallen, angina, spanning, trage hartsinus, tachycardie.

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, indigestie, winderigheid, obstipatie, droge mond, oprispingen, gastritis, rectale bloeding, zwarte stoelgang, anorexia, aften, slikproblemen, gingivitis, cholecystitis, verhoogde eetlust, colonitis, oesofagitis, tongitis, pancreatitis, rectale ontsteking.

Endocrien systeem: hyperthyreoïdie, zwakke schildklier.

Bloed- en lymfestelsel: bloedarmoede, blauwe plekken, lymfeklieren.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: oedeem, gewichtstoename, uitdroging, gewichtsverlies.

Spiersysteem: spierpijn, artritis, verpletterende benen, gewrichtsaandoeningen, kamerontsteking.

Zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, duizeligheid, zwakte, stress, slaperigheid, krachtsinspanning, neurologische pijn, duizeligheid, convulsies, verminderd seksueel vermogen, neurologische ziekte, abnormaal, tremor.

Ademhalingssysteem: ademhalingsmoeilijkheden, astma, neusbloedingen, laryngitis.

Huid en aanhangsels: huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, haaruitval. Speciale zintuigen: cataract, verlies van gezichtsvermogen, glaucoom, droge ogen, abnormaal zicht, oorsuizen, otitis media.

Het urinestelsel - Seks: blaasontsteking, urineren, menstruatie, moeite met urineren, baarmoederbloeding, multi-urine.

Waarden testen

De volgende veranderingen in de testparameters zijn als bijwerkingen gemeld: bloedplaatjesafwijkingen, albuminurie, verhoogd creatininefosfokinase, abnormale rode bloedcellen, hyperchemische hyperglykemie, hyperactiviteit, hyperglycidatie, hypokaliëmie, hyperlypes, leukemie, abnormale leverfunctietesten, SGPT verhoogde urine, abnormale urine.

Behandeling in combinatie met amoxicilline en claritromycine. In klinische onderzoeken naar de coördinatiebehandeling van rabeprazol, amoxicilline en claritromycine (RAC), werden er geen bijwerkingen veroorzaakt door de combinatie van geneesmiddelen. Er zijn geen klinisch significante tests vanwege de coördinatie van geneesmiddelen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Rabeprazol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die overgevoelig zijn voor Rabeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

het reageren op symptomen bij behandeling met Rabeprazol sluit de aanwezigheid van kwaadaardige maagtumoren niet uit.

Interactie in de stabiliteit van rabeprazol met Warfarine is niet volledig beoordeeld bij patiënten. Er zijn verschillende meldingen geweest van toename van Inr en protrombine bij patiënten die met warfarine werden behandeld en van protonpompremmers. Een onjuiste protrombinetijd kan leiden tot abnormale bloedingen en zelfs de dood. De gelijktijdig behandelde patiënten remmen de protonpomp met warfarine, ze moeten de toename van Inr en de protrombinetijd monitoren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Op basis van de farmacologische kenmerken en bijwerkingen is het niet zeker dat Rabaris de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan verminderen. Als u echter minder wakker bent als gevolg van slaperigheid, vermijd dan autorijden en het bedienen van complexe machines.

Zwangerschap

Er zijn geen goede en geschikte onderzoeken voor zwangere vrouwen. Omdat onderzoeken naar de voortplanting bij dieren de reactie op mensen niet altijd goed voorspellen, dus gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Vanwege de vele geneesmiddelen die in de moedermelk worden uitgescheiden, en vanwege de waarschijnlijkheid van bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding geven met Rabeprazol, wordt bij de beslissing om het medicijn te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding rekening gehouden met het belang van de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Rabeprazol wordt gemetaboliseerd door het metabolische enzym P450 (CYP 450). Uit onderzoek bij gezonde proefpersonen blijkt dat Rabeprazol geen klinische interacties heeft met andere geneesmiddelen die door CYP 450 worden gemetaboliseerd, zoals Warfarine en Theophyllin met een enkele dosis, diazepam met een enkelvoudige injectiedosis in de ader, en fenytoïne met een enkelvoudige intraveneuze dosis (voor aanvullend oraal gebruik).

Interacties in de stabiliteit van rabeprazol met andere geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd, zijn niet bij patiënten onderzocht. Er zijn meldingen geweest van een verlenging van de Inr- en protrombinetijd bij patiënten die protonpompremmers gebruiken, waaronder gelijktijdig gebruik van rabeprazol en warfarine. Een onjuiste stijging en protrombinetijd kunnen leiden tot abnormale bloedingen en overlijden.

Rabeprazol remt de continue maagsecretie. Er kan interactie optreden met stoffen waarvan de absorptie van het geneesmiddel afhangt van de pH in de maag vanwege de zuurafscheidende intensiteit van Rabeprazol. Bij normale mensen vermindert bijvoorbeeld gelijktijdig 20 mg rabeprazol eenmaal daags ongeveer 30% van de biologische beschikbaarheid van ketoconazol en verhoogt het de AUC en CMAX van digoxine, respectievelijk met respectievelijk 19% en 29%. Daarom is het noodzakelijk om patiënten te monitoren wanneer dergelijke geneesmiddelen gelijktijdig met Rabeprazol worden gebruikt.

Behandeling voor de combinatie van drie geneesmiddelen rabeprazol, amoxicilline en claritromycine verhoogt de plasmaconcentraties van rabeprazol en 14-hydroxyclaritromycine.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.