Rabaris 20 mg Aristopharma tratează boala de reflux gastroesofagian (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Rabeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Rabaris sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (BRGE) provoacă ulcere sau coroziune: Rabeprazolul este indicat pentru tratament pe termen scurt (4 până la 8 săptămâni) pentru a trata și reduce simptomele bolii de reflux gastroesofagian (BRGE) care cauzează ulcere sau coroziune. Pentru pacienții care nu suportă după 8 săptămâni de tratament, mai poate fi utilizat un tratament cu Rabeprazol încă 8 săptămâni. Nu au fost efectuate studii controlate de mai mult de 12 luni. Majoritatea pacienților se vindecă în 4 săptămâni. Pacienții care nu reușesc să trateze ar trebui să efectueze teste sensibile. Dacă rezistența la claritromicină sau nu poate fi testată pentru sensibilitate, ar trebui să utilizați altă terapie cu antibiotice. Învățare

Rabeprazolul aparține grupului de substanțe antisecrete (inhibitori de înlocuire a pompei de protoni benzimidazol) nu manifestă secreția caracteristică de H2 h2 sau acetilcolină antagonistă, dar previne secreția gastrică prin inhibarea H+/K+ ATPazei stomacale de la suprafața secreției celulelor stomacale. Deoarece această enzimă este considerată ca o pompă acidă (proton) în peretele peretelui, rabeprazolul este caracterizat ca un inhibitor al pompei de protoni a stomacului. Rabeprazolul previne stadiul final al secreției gastrice. În celulele peretelui stomacal, rabeprazolul primește un proton suplimentar, acumulat și transformat într-o sulfenamidă activă.

Farmacocinetică

absorbție

Confortul biologic absolut al tipului de Rabeprazol comprimat oral 20 mg (comparativ cu administrarea intravenoasă) este de aproximativ 52%. Când Rabeprazolul este utilizat cu o masă bogată în grăsimi, TMAX este modificat și poate încetini absorbția până la 4 ore sau mai mult, cu toate acestea, CMAX și nivelul de absorbție (ASC) al Rabeprazolului se modifică semnificativ. Prin urmare, Rabeprazolul poate fi utilizat fără a avea grijă de ora mesei.

Distribuție

rabeprazolul se leagă de proteinele plasmatice este de 96,3%.

Metabolism

Rabeprazolul este puternic metabolizat. Tioeterul și sulfonul sunt principalii metaboliți găsiți în plasma umană. Acești metaboliți nu au activitate de antagonism semnificativă. Studiile in vitro demonstrează că Rabeprazolul este metabolizat în ficat în principal de Cytochrom P450 3A (CYP3A) în sulfon și Cytochrom P450 2C19 (CYP2C19) în reducerea metilului.

Eliminare

După administrarea unei singure doze de 20 mg Rabeprazol are radioizotop 14C, aproximativ 90% din medicament este evacuat în urină, în principal acid tioeter carboxilic; Metaboliții săi glucuronid și acid mercapturic. Restul se găsește în scaun. Activitatea radioactivă totală găsită este de 99,8%. Rabeprazolul nu se găsește în urină sau în fecale.

Înainte de a lua Rabaris 20 mg Aristopharma tratează boala de reflux gastroesofagian (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Comprimatele de rabeprazol trebuie înghițite. Nu mestecați, zdrobiți sau spargeți pastila. Comprimatele de Rabeprazol pot fi utilizate cu sau nu însoțite de alimente.

Dozaj

Rabeprazolul nu este recomandat copiilor, deoarece nu există experiență de utilizare la copii.

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (GERD)

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg de Rabeprazol, trebuie luată o dată pe zi dimineața, înainte de a mânca aproximativ 4 până la 8 săptămâni. Pentru pacienții care nu ajută după 8 săptămâni de tratament, mai poate fi utilizat un tratament cu Rabeprazol încă 8 săptămâni.

Menține după vindecare boala de reflux gastroesofagian (GERD)

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg Rabeprazol, trebuie luată o dată pe zi dimineața, înainte de a mânca.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (GERD)

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg Rabeprazol, trebuie luată o dată pe zi dimineața, cu aproximativ 4 săptămâni înainte de masă. Dacă simptomele nu se rezolvă complet după 4 săptămâni, se poate folosi încă un tratament.

Tratamentul ulcerului duodenal

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg Rabeprazol, se bea o dată pe zi după micul dejun cu un tratament timp de aproximativ 4 săptămâni. Majoritatea pacienților vindecă ulcerul duodenal în decurs de 4 săptămâni. Unii pacienți pot avea nevoie de încă un tratament pentru a vindeca ulcerul.

Eliminați Helicobacter pylori pentru a reduce riscul de ulcer duodenal.

Trei terapii cu medicamente:

rabeprazol: 20 mg de două ori/zi x 7 zile.

Amoxicilină: 1000 mg de două ori/zi x 7 zile.

Doza de rabeprazol pentru pacienții cu boli crescute în loc de indivizi. Doza inițială pentru adulți recomandă 60 mg o dată pe zi. Doza trebuie ajustată în funcție de nevoile fiecărui pacient și utilizarea prelungită în funcție de indicațiile clinice. Unii pacienți ar putea avea nevoie să împartă doza. Se poate utiliza doza de până la 100 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi.

Nu este necesară ajustarea dozei pentru vârstnici, pacienți cu afecțiuni renale sau pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la medie. Datorită lipsei datelor clinice despre Rabeprazol la pacienții cu insuficiență hepatică severă, este precaut atunci când luați medicamentul pentru acești pacienți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Nu există un antidot specific pentru Rabeprazol. Rabeprazolul este strâns legat de proteine și nu este ușor de separat. În caz de supradozaj, tratament simptomatic și sprijin.

Dozele unice de Rabeprazol oral 786 mg/kg și 1024 mg/kg sunt mortale pentru șoareci și, respectiv, șoareci mari. Doza unică de 2000 mg/kg nu este fatală pentru câine. Principalul simptom al otrăvirii acute este reducerea activității, respirația, culcarea pe burtă sau aplecarea pe o parte, iar la șoareci și șoarecii mari apar convulsii, diaree, tremor, convulsii și comă la câini.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Rabaris, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

În studiile pe termen scurt și pe termen lung, următoarele reacții adverse, indiferent de cauze, au fost raportate la pacienții tratați cu rabeprazol.

Corp: slăbiciune, febră, reacții alergice, frisoane, disconfort, dureri în piept sub stern, gât rigid, reacție sensibilă la lumină.

Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, electrocardiogramă anormală, migrenă, leșin, angină, suspans, sinus cardiac lent, tahicardie.

Aparatul digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, indigestie, flatulență, constipație, gură uscată, eructații, gastrită, hemoragie rectală, intestin negru, anorexie, ulcere bucale, dificultate la înghițire, gingivita, colecistită, colon, esofagită, apetită crescută, pancreatită, inflamație rectală.

Sistem endocrin: hipertiroidism, tiroida slabă.

Sânge și sistem limfatic: anemie, vânătăi, ganglioni limfatici.

Tulburări metabolice și de nutriție: edem, creștere în greutate, deshidratare, scădere în greutate.

Sistemul muscular: dureri musculare, artrită, zdrobirea picioarelor, boli ale articulațiilor, inflamație a camerei.

Sistemul nervos: Insomnie, anxietate, amețeli, slăbiciune, stres, somnolență, tonus de forță, durere neurologică, amețeli, convulsii, capacitate sexuală redusă, boli neurologice, anormale, tremor.

Sistemul respirator: dificultăți de respirație, astm, sângerări nazale, laringită.

Piele și anexe: erupție cutanată, mâncărime, transpirație, urticarie, căderea părului. Simțuri speciale: cataractă, pierderea vederii, glaucom, ochi uscat, vedere anormală, tinitus, otită medie.

Sistemul urinar - Sex: cistita, urinare, menstruație, dificultate la urinare, hemoragie uterină, multi-urinar.

Testarea valorilor

Următoarele modificări ale parametrilor de testare au fost raportate ca reacții adverse: anomalii plachetare, albuminurie, creșterea creatininei fosfokinazei, eritrocite anormale, hiperglicemie hiperchimică, hiperactivitate, hiperglicidare, hipokaliemie, hiperlipe, leucemie, teste funcționale anormale ale ficatului, creșterea SGPT a urinei, anormalitate de urină în combinație cu tremoxilină anormală. În studiile clinice de coordonare a tratamentului cu rabeprazol amoxicilină și claritromicină (RAC), nu există efecte secundare cauzate de combinația de medicamente. Nu există teste clinic semnificative din cauza coordonării medicamentelor.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele cu rabeprazol sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții care cunosc hipersensibilitate la Rabeprazol, derivații de benzimidazol sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

care răspunde la simptome în timpul tratamentului cu Rabeprazol nu exclude prezența tumorilor maligne de stomac.

Interacțiunea în stabilitatea rabeprazolului cu Warfarina nu a fost afectată la pacienții. Au existat mai multe rapoarte privind creșterea Inr și a protrombinei la pacienții tratați și inhibitori ai pompei de protoni cu warfarină. Mai mult și timpul de protrombină poate duce la sângerare anormală și chiar la moarte. Pacienții tratați în același timp inhibă pompa de protoni cu warfarină, trebuie să monitorizeze creșterea Inr și a timpului de protrombină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pe baza caracteristicilor farmacologice și a efectelor secundare, nu este sigur că Rabaris poate reduce conducerea vehiculelor și poate folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă starea de trează este redusă din cauza somnolenței, evitați să conduceți vehicule și să folosiți utilaje complexe.

Sarcina

Nu există studii bune și adecvate pentru femeile însărcinate. Deoarece studiile asupra reproducerii animalelor nu prezic întotdeauna corect răspunsul la om, deci contraindicat femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Datorită multor medicamente excretate în laptele matern și din cauza probabilității de apariție a efectelor secundare asupra sugarilor de a alăpta cu Rabeprazol, deciderea întreruperii medicamentului sau a alăptării pentru a lua în considerare importanța mamei. 450) enzimă metabolică. Studiile efectuate pe subiecți sănătoși arată că Rabeprazolul nu are interacțiuni clinice cu alte medicamente metabolizate de CYP 450, cum ar fi warfarina și teofilina în doză unică, diazepamul în doză de injecție unică venoasă și fenitoina în doze unice intravenoase (pentru administrare orală suplimentară).

Interacțiunea în stabilitatea rabeprazolului cu alte medicamente metabolizate de această enzimă nu a fost studiată la pacienți. Au existat raportări privind creșterea Inr și a timpului de protrombină la pacienții care utilizează inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv utilizarea concomitentă de rabeprazol și warfarină. Creșterea mai puternică și timpul de protrombină pot duce la sângerare anormală și moarte.

Rabeprazolul inhibă secreția gastrică continuă. Interacțiunea poate apărea cu substanțe care absorbția medicamentului depinde de pH-ul stomacului datorită intensității secretoare de acid a Rabeprazolului. De exemplu, la persoanele normale, simultan rabeprazol 20 mg o dată pe zi reduce cu aproximativ 30% din biodisponibilitatea ketoconazolului și crește ASC și CMAX ale digoxinei, respectiv 19% și respectiv 29%. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze pacienții atunci când astfel de medicamente sunt utilizate concomitent cu Rabeprazol.

Tratamentul pentru combinarea a trei medicamente cu rabeprazol, amoxicilină și claritromicină crește concentrațiile plasmatice ale rabeprazolului și 14 - hidroxiclaritromicină.

Depozitare

Într-un loc răcoros, uscat, evitați lumina, temperaturile sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.