Rabaris 20mg Aristopharma gastroözofageal reflü hastalığını tedavi eder (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rabaris ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) tedavisi ülserlere veya korozyona neden olur: Rabeprazol, ülserlere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) semptomlarını tedavi etmek ve azaltmak için kısa süreli tedavi (4 ila 8 hafta) için endikedir. 8 haftalık tedaviden sonra destek alınamayan hastalarda Rabeprazol ile 8 hafta daha bir tedavi daha kullanılabilir. Kontrollü çalışmalar 12 aydan uzun süredir yapılmamıştır. Çoğu hasta 4 hafta içinde iyileşir. Tedavisi başarısız olan hastalara hassas testler yapılmalıdır. Klaritromisine direnç varsa veya duyarlılık açısından test edilemiyorsa başka bir antibiyotik tedavisi uygulanmalıdır. Öğrenme

Rabeprazol, anti-gizli madde grubuna (replasman benzimidazol proton pompası inhibitörleri) aittir, karakteristik antagonistik H2 h2 veya asetilkolin sekresyonunu göstermez, ancak mide hücrelerinin salgı yüzeyinde H+/K+ ATPaz midesini inhibe ederek mide sekresyonunu önler. Bu enzim duvar duvarında bir asit pompası (proton) olarak kabul edildiğinden, Rabeprazole mide proton pompası inhibitörü olarak nitelendirilir. Rabeprazol mide salgısının son aşamasını engeller. Rabeprazol, mide duvarı hücrelerinde ek bir proton alır, birikir ve aktif bir sülfenamide dönüştürülür.

Farmakokinetik

emilim

Oral 20 mg Rabeprazol tablet tipinin mutlak biyolojik konforu (damar içi kullanıma kıyasla) yaklaşık %52'dir. Rabeprazol yüksek yağlı bir yemekle birlikte kullanıldığında TMAX değişir ve emilimi 4 saate kadar veya daha uzun süre yavaşlatabilir, ancak CMAX ve Rabeprazol'ün emilim düzeyi (EAA) önemli ölçüde değişir. Bu nedenle Rabeprazol yemek saatine dikkat edilmeden kullanılabilir.

Dağıtım

Rabeprazol'ün plazma proteinlerine bağlanma oranı %96,3'tür.

Metabolizma

Rabeprazol güçlü bir şekilde metabolize edilir. Tioeter ve sülfon insan plazmasında bulunan ana metabolitlerdir. Bu metabolitlerin önemli bir antagonizma aktivitesi yoktur. İn vitro çalışmalar, Rabeprazol'ün karaciğerde esas olarak Sitokrom P450 3A (CYP3A) yoluyla Sülfon'a ve Sitokrom P450 2C19'a (CYP2C19) metil indirgenmesine metabolize olduğunu kanıtlamaktadır.

Eliminasyon

14C radyo izotopuna sahip olan Rabeprazol'ün 20 mg'lık tek dozunun alınmasından sonra, başta tiyoeter karboksilik asit olmak üzere ilacın yaklaşık %90'ı idrarla atılır; Glukuronid ve merkaptürik asit metabolitleri. Geri kalanı dışkıda bulunur. Bulunan toplam radyoaktif aktivite %99,8'dir. Rabeprazol idrarda veya dışkıda bulunmaz.

Almadan önce Rabaris 20mg Aristopharma gastroözofageal reflü hastalığını tedavi eder (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Rabeprazol tabletleri yutulmalıdır. Hapı çiğnemeyin, ezmeyin veya kırmayın. Rabeprazol tabletleri yemekle birlikte veya yemeksiz olarak kullanılabilir.

Dozaj

Rabeprazol'ün çocuklar için kullanılması önerilmez çünkü çocuklarda kullanımıyla ilgili bir deneyim yoktur.

Gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) tedavisi

Yetişkinler için önerilen doz 20 mg Rabeprazol'dür, yaklaşık 4 ila 8 hafta boyunca yemekten önce sabahları günde bir kez alınmalıdır. 8 haftalık tedaviden sonra fayda görmeyen hastalarda Rabeprazol ile 8 hafta daha bir tedavi daha kullanılabilir.

Gastroözofageal reflü hastalığını (GERD) iyileştirdikten sonra devam edin

Yetişkinler için önerilen doz 20 mg Rabeprazol olup, günde bir kez sabahları yemekten önce alınmalıdır.

Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) semptomlarının tedavisi

Yetişkinler için önerilen doz 20 mg Rabeprazol olup, günde bir kez sabahları, yemekten yaklaşık 4 hafta önce alınmalıdır. 4 hafta sonunda semptomlar tamamen geçmezse bir tedavi daha uygulanabilir.

Duodenal ülser tedavisi

Yetişkinler için önerilen doz 20 mg Rabeprazol olup, günde bir kez kahvaltıdan sonra içilir ve yaklaşık 4 hafta tedavi uygulanır. Hastaların çoğunluğu duodenum ülserlerini 4 hafta içinde iyileştirir. Bazı hastaların ülseri iyileştirmek için bir tedaviye daha ihtiyacı olabilir.

Duodenum ülseri riskini azaltmak için Helicobacter pylori'yi ortadan kaldırın.

Üç ilaç tedavisi:

Rabeprazol: günde iki kez 20 mg x 7 gün.

Amoksisilin: Günde iki kez 1000 mg x 7 gün.

Rabeprazol dozu bireyler yerine hastalıkları artmış hastalar için. Yetişkinler için başlangıç dozu günde bir kez 60 mg önerilir. Doz her hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalı ve klinik endikasyonlara göre uzun süreli kullanılmalıdır. Bazı hastaların dozu bölmeleri gerekebilir. Dozu günde bir kez 100 mg'a ve günde iki kez 60 mg'a kadar kullanabilir.

Yaşlılar, böbrek hastalığı olan hastalar veya hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Rabeprazol ile ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle, bu hastalarda ilacın kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Rabeprazol için spesifik bir panzehir yoktur. Rabeprazol proteine güçlü bir şekilde bağlıdır ve kolayca ayrılmaz. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve destek.

Oral Rabeprazol 786 mg/kg ve 1024 mg/kg'ın tek dozları sırasıyla fareler ve büyük fareler için ölümcüldür. 2000 mg/kg'lık tek doz köpek için ölümcül değildir. Akut zehirlenmenin başlıca belirtisi aktivitenin azalması, nefes alma, yüzüstü yatma veya bir tarafa eğilme olup, farelerde ve büyük farelerde kasılmalar, köpeklerde ishal, titreme, kasılmalar ve koma meydana gelir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Rabaris'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Kısa süreli ve uzun süreli çalışmalarda Rabeprazol ile tedavi edilen hastalarda nedeni ne olursa olsun aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir.

Vücut: halsizlik, ateş, alerjik reaksiyonlar, üşüme, rahatsızlık, göğüs kemiğinin altında göğüs ağrısı, ense sertliği, ışığa duyarlı reaksiyon.

Kardiyovasküler sistem: yüksek tansiyon, anormal elektrokardiyogram, migren, bayılma, anjina, gerginlik, yavaş kalp sinüsü, taşikardi.

Sindirim sistemi: ishal, bulantı, karın ağrısı, kusma, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, ağız kuruluğu, geğirme, gastrit, rektal kanama, siyah bağırsak hareketi, anoreksi, ağız ülseri, yutma güçlüğü, diş eti iltihabı, kolesistit, iştah artışı, kolonit, özofajit, tonjit, pankreatit, rektal inflamasyon.

Endokrin sistemi: hipertiroidizm, zayıf tiroid.

Kan ve lenf sistemi: Anemi, morarma, lenf düğümleri.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: ödem, kilo alımı, dehidrasyon, kilo kaybı.

Kas sistemi: kas ağrısı, artrit, bacaklarda ezilme, eklem hastalığı, odacık iltihabı.

Sinir sistemi: Uykusuzluk, kaygı, baş dönmesi, halsizlik, stres, uyuşukluk, kuvvet tonu, nörolojik ağrı, baş dönmesi, kasılmalar, cinsel yetenekte azalma, nörolojik hastalık, anormal, titreme.

Solunum sistemi: Nefes almada zorluk, astım, burun kanaması, larenjit.

Deri ve ekleri: döküntü, kaşıntı, terleme, ürtiker, saç dökülmesi. Özel duyular: katarakt, görme kaybı, glokom, göz kuruluğu, anormal görme, kulak çınlaması, orta kulak iltihabı.

Üriner sistem - Cinsiyet: sistit, idrara çıkma, adet görme, idrar yapmada zorluk, rahim kanaması, çoklu idrar.

Değerleri test etme

Test parametrelerinde aşağıdaki değişiklikler yan etki olarak rapor edilmiştir: trombosit anormallikleri, albüminüri, kreatinin fosfokinaz artışı, anormal kırmızı kan hücreleri, hiperkimyasal hiperglisemi, hiperaktivite, hiperglisidasyon, hipokalemi, hiperlipler, lösemi, anormal karaciğer fonksiyon testleri, SGPT idrar artışı, anormal idrar.

Amoksisilin ve klaritromisin ile kombinasyon tedavisi. Rabeprazol amoksisilin ve klaritromisinin (RAC) koordinasyon tedavisine yönelik klinik çalışmalarda, ilaçların kombinasyonundan kaynaklanan hiçbir yan etki görülmedi. İlaç koordinasyonu nedeniyle klinik açıdan anlamlı test bulunmamaktadır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Rabeprazol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rabeprazol, benzimidazol türevleri veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol ile tedavi sırasında semptomlara yanıt vermek, malign mide tümörlerinin varlığını dışlamaz.

Rabeprazol'ün Warfarin ile stabilitesi üzerindeki etkileşim, hastalarda tam olarak değerlendirilmemiştir. Varfarin ile proton pompası inhibitörleri ve tedavi edilen hastalarda Inr ve protrombin artışına ilişkin çeşitli raporlar mevcuttur. Daha kısa ve protrombin zamanı anormal kanamaya ve hatta ölüme neden olabilir. Aynı zamanda warfarin ile proton pompasını inhibe eden hastaların Inr artışını ve protrombin zamanını takip etmeleri gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Farmakolojik ve yan etki özelliklerine dayanarak, Rabaris'in araç kullanmayı ve makine kullanmayı azaltabileceği kesin değildir. Ancak uykululuk nedeniyle uyanıklık azalıyorsa araç kullanmaktan ve karmaşık makineleri kullanmaktan kaçının.

Gebelik

Hamile kadınlar için iyi ve uygun çalışmalar yoktur. Hayvan üremesi üzerine yapılan çalışmalar her zaman insanlara verilecek tepkiyi doğru şekilde tahmin edemediğinden hamile kadınlar için kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Anne sütüne çok sayıda ilacın atılması ve Rabeprazole'den emzirilen bebeklerde yan etki görülme olasılığı nedeniyle, annenin önemi göz önünde bulundurularak ilacın durdurulmasına veya emzirmenin durdurulmasına karar verilir.

İlaç etkileşimi

Rabeprazol, P450 (CYP 450) metabolik enzim tarafından metabolize edilir. Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan çalışmalar, Rabeprazol'ün, tek doz Warfarin ve Teofilin, tek damar enjeksiyon dozu kullanılarak diazepam ve tek intravenöz doz kullanılarak (ilave oral kullanım için) fenitoin gibi CYP 450 tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla klinik etkileşimi olmadığını göstermektedir.

Rabeprazol'ün stabilitesi açısından bu enzim tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla etkileşimi hastalarda araştırılmamıştır. Rabeprazol ve varfarinin eş zamanlı kullanımı da dahil olmak üzere proton pompası inhibitörleri kullanan hastalarda Inr ve protrombin zamanının arttığına dair raporlar mevcuttur. Daha kısa süreli artış ve protrombin süresi anormal kanamaya ve ölüme yol açabilir.

Rabeprazol sürekli mide sekresyonunu inhibe eder. Rabeprazol'ün asit salgılama yoğunluğundan dolayı ilacın emiliminin mide pH'ına bağlı olduğu maddelerle etkileşim oluşabilir. Örneğin, normal insanlarda eş zamanlı olarak günde bir kez 20 mg rabeprazol, ketokonazolün biyoyararlanımını yaklaşık %30 azaltır ve Digoksinin EAA ve Cmaks değerlerini sırasıyla %19 ve %29 artırır. Bu nedenle bu tür ilaçların Rabeprazole ile eş zamanlı kullanıldığı durumlarda hastaların takip edilmesi gerekmektedir.

Üç rabeprazol, amoksisilin ve klaritromisin ilacının kombinasyonu ile tedavi, rabeprazol ve 14-hidroksiklaritromisinin plazma konsantrasyonlarını artırır.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, ışıktan kaçının ve sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.