Rabaris 20mg Aristopharma для лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (5 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 5 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Рабепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Рабепразол	20 мг

Використання

показання

Препарати Рабаріс показані в таких випадках:

Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ), що спричиняє виразки або корозію: Рабепразол показаний для короткочасного лікування (4–8 тижнів) для лікування та зменшення симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ), що спричиняє виразки чи корозію. Пацієнтам, які не підтримуються після 8 тижнів лікування, можна провести ще одне лікування рабепразолом ще 8 тижнів. Контрольовані дослідження не проводились більше 12 місяців. Більшість пацієнтів одужують протягом 4 тижнів. Пацієнти, які не лікуються, повинні проводити чутливі тести. Якщо резистентність до кларитроміцину або неможливо перевірити на чутливість, слід застосувати іншу антибіотикотерапію. Навчання

Рабепразол належить до групи антисекретних речовин (замінні бензімідазолові інгібітори протонної помпи) не проявляє характерної антагоністичної секреції H2 h2 або ацетилхоліну, але запобігає шлунковій секреції шляхом інгібування H+/K+ АТФ-ази шлунка на поверхні секреції клітин шлунка. Оскільки цей фермент вважається кислотним насосом (протоном) у стінці стінки, рабепразол характеризується як інгібітор протонної помпи шлунка. Рабепразол перешкоджає кінцевій стадії шлункової секреції. У клітинах стінки шлунка рабепразол отримує додатковий протон, накопичується та перетворюється на активний сульфенамід.

Фармакокінетика

всмоктування

Абсолютний біологічний комфорт типу рабепразолу в таблетках перорально 20 мг (порівняно з внутрішньовенним застосуванням) становить приблизно 52%. Коли рабепразол використовується з їжею з високим вмістом жиру, TMAX змінюється і може уповільнити всмоктування до 4 годин або довше, однак CMAX і рівень всмоктування (AUC) рабепразолу суттєво змінюються. Тому Рабепразол можна застосовувати без дотримання часу прийому їжі.

Розповсюдження

Зв'язування рабепразолу з білками плазми становить 96,3%.

Обмін речовин

Рабепразол інтенсивно метаболізується. Тіоефір і сульфон є основними метаболітами в плазмі крові людини. Ці метаболіти не мають значної антагоністичної активності. Дослідження in vitro доводять, що рабепразол метаболізується в печінці головним чином за допомогою цитохрому P450 3A (CYP3A) до сульфону та цитохрому P450 2C19 (CYP2C19) до відновлення метилу.

Виведення

Після прийому разової дози 20 мг Рабепразол містить радіоізотоп 14C, близько 90% препарату виділяється із сечею, головним чином тіоефіркарбонової кислоти; Його глюкуронід і метаболіти меркаптурової кислоти. Решта виявляється в калі. Загальна знайдена радіоактивна активність становить 99,8%. Рабепразол не виявляється ні в сечі, ні в калі.

Перед прийомом Rabaris 20mg Aristopharma для лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (5 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Таблетки рабепразолу слід ковтати. Не розжовуйте, не подрібнюйте та не розламуйте таблетку. Таблетки рабепразолу можна приймати з їжею або без неї.

Дозування

Рабепразол не рекомендується призначати дітям, оскільки досвіду застосування дітям немає.

Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ)

Рекомендована доза для дорослих становить 20 мг рабепразолу, яку слід приймати один раз на день вранці, перед їжею приблизно від 4 до 8 тижнів. Для пацієнтів, які не допомагають після 8 тижнів лікування, можна використовувати ще одну терапію Рабепразолом ще 8 тижнів.

Підтримувати після лікування гастроезофагеальну рефлюксну хворобу (ГЕРХ)

Рекомендована доза для дорослих становить 20 мг рабепразолу, яку слід приймати один раз на день вранці перед їдою.

Лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ)

Рекомендована доза для дорослих становить 20 мг рабепразолу, яку слід приймати один раз на день вранці, приблизно за 4 тижні до їжі. Якщо симптоми не зникають повністю через 4 тижні, можна застосувати ще одне лікування.

Лікування виразкової хвороби дванадцятипалої кишки

Рекомендована доза для дорослих становить 20 мг рабепразолу, приймати 1 раз на день після сніданку протягом приблизно 4 тижнів. У більшості пацієнтів виразка дванадцятипалої кишки загоюється протягом 4 тижнів. Деяким пацієнтам може знадобитися ще одне лікування, щоб вилікувати виразку.

Усуньте Helicobacter pylori, щоб зменшити ризик виразки дванадцятипалої кишки.

Три медикаментозна терапія:

рабепразол: 20 мг двічі на день х 7 днів.

Амоксицилін: 1000 мг двічі на день х 7 днів.

Доза рабепразолу для пацієнтів із загостреними захворюваннями замість окремих осіб. Початкова доза для дорослих рекомендована 60 мг один раз на добу. Дозу слід коригувати відповідно до потреб кожного пацієнта, а тривале застосування – відповідно до клінічних показань. Деяким пацієнтам може знадобитися розділити дозу. Можна застосовувати дозу до 100 мг один раз на день і 60 мг двічі на день.

Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів похилого віку, пацієнтів із захворюваннями нирок або пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня. Через відсутність клінічних даних щодо застосування рабепразолу пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю слід з обережністю застосовувати препарат таким пацієнтам.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Специфічного антидоту для рабепразолу немає. Рабепразол міцно зв’язаний з білком і нелегко відділяється. У разі передозування симптоматичне лікування та підтримка.

Одноразові пероральні дози рабепразолу 786 мг/кг і 1024 мг/кг є смертельними для мишей і великих мишей відповідно. Разова доза 2000 мг/кг не смертельна для собаки. Основним симптомом гострого отруєння є зниження активності, дихання, лежання на животі або нахилившись на один бік, у мишей і великих мишей виникають судоми, у собак – діарея, тремор, судоми та кома.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Rabaris у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

У короткострокових і довгострокових дослідженнях у пацієнтів, які отримували рабепразол, повідомлялося про наступні побічні ефекти незалежно від причин.

Тіло: слабкість, лихоманка, алергічні реакції, озноб, дискомфорт, біль у грудях під грудиною, ригідність шиї, реакція на світло.

Серцево-судинна система: високий кров'яний тиск, відхилення від норми електрокардіограми, мігрень, непритомність, стенокардія, напруга, уповільнене серцебиття, тахікардія.

Травна система: діарея, нудота, біль у животі, блювання, розлад травлення, метеоризм, запор, сухість у роті, відрижка, гастрит, ректальна кровотеча, випорожнення, анорексія, виразки в роті, утруднене ковтання, гінгівіт, холецистит, підвищений апетит, колоніт, езофагіт, тонгіт, панкреатит, запалення прямої кишки.

Ендокринна система: гіпертиреоз, слабка щитовидна залоза.

Кров і лімфатична система: анемія, синці, лімфатичні вузли.

Порушення обміну речовин і харчування: набряки, збільшення маси тіла, зневоднення, втрата маси тіла.

М'язова система: біль у м'язах, артрит, роздавлювання ніг, захворювання суглобів, запалення камери.

Нервова система: безсоння, занепокоєння, запаморочення, слабкість, стрес, сонливість, тонус сили, неврологічний біль, запаморочення, судоми, знижена сексуальна здатність, неврологічне захворювання, патологія, тремор.

Дихальна система: утруднене дихання, астма, носова кровотеча, ларингіт.

Шкіра та придатки: висип, свербіж, пітливість, кропив'янка, випадання волосся. Особливі органи чуття: катаракта, втрата зору, глаукома, сухі очі, порушення зору, шум у вухах, середній отит.

Сечовидільна система - Стать: цистит, сечовипускання, менструація, утруднене сечовипускання, маткова кровотеча, багаторазове сечовипускання.

Перевірка значень

Повідомлялося про наступні зміни в параметрах тесту як побічні ефекти: аномалії тромбоцитів, альбумінурія, підвищення креатинінфосфокінази, аномальні еритроцити, гіперхімічна гіперглікемія, гіперактивність, гіпергліцидація, гіпокаліємія, гіперліпез, лейкемія, аномальні показники функції печінки, збільшення SGPT у сечі, аномальна сеча.

Лікування в комбінації з амоксициліном і кларитроміцин. У клінічних дослідженнях для координації лікування рабепразолом амоксициліном і кларитроміцином (RAC) комбінація препаратів не викликала побічних ефектів. Немає клінічно значущих випробувань через координацію препарату.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати рабепразолу протипоказані в таких випадках:

Пацієнти, які мають підвищену чутливість до рабепразолу, похідних бензімідазолу або будь-яких інгредієнтів препарату.

Обережність при застосуванні

реакція на симптоми під час лікування рабепразолом не виключає наявності злоякісних пухлин шлунка.

Взаємодія стабільності рабепразолу з варфарином у пацієнтів не була повністю оцінена. Було кілька повідомлень про підвищення Inr і протромбіну у пацієнтів, які отримували інгібітори протонної помпи з варфарином. Більший протромбіновий час може призвести до аномальної кровотечі та навіть смерті. Пацієнтам, які одночасно лікуються інгібуванням протонної помпи варфарином, необхідно контролювати підвищення Inr і протромбінового часу.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Виходячи з фармакологічних характеристик і характеристик побічних ефектів, немає впевненості, що Рабаріс може зменшити швидкість керування автомобілем і роботу з механізмами. Однак, якщо сонливість знижується, уникайте керування автомобілем і роботи зі складними механізмами.

Вагітність

Хороших і відповідних досліджень для вагітних жінок немає. Оскільки дослідження репродукції тварин не завжди правильно передбачають реакцію людини, тому протипоказано вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Через те, що багато препаратів виділяється з грудним молоком, а також через ймовірність побічних ефектів рабепразолу у немовлят, які годують грудьми, приймаючи рішення про припинення прийому препарату або припинення грудного вигодовування, необхідно враховувати важливість матері.

Лікарська взаємодія

Рабепразол метаболізується за допомогою метаболізму P450 (CYP 450). фермент. Дослідження на здорових добровольцях показали, що рабепразол не має клінічної взаємодії з іншими препаратами, які метаболізуються CYP 450, такими як варфарин і теофілін при одноразовому введенні, діазепам при одноразовому введенні у вену та фенітоїн при одноразовому внутрішньовенному введенні (для додаткового перорального застосування).

Взаємодія щодо стабільності рабепразолу з іншими лікарськими засобами, що метаболізуються цим ферментом, у пацієнтів не вивчалася. Є повідомлення про збільшення Inr та протромбінового часу у пацієнтів, які застосовують інгібітори протонної помпи, включаючи одночасне застосування рабепразолу та варфарину. Більше підвищення протромбінового часу може призвести до аномальної кровотечі та смерті.

Рабепразол пригнічує безперервну шлункову секрецію. Взаємодія може відбуватися з речовинами, всмоктування яких залежить від рН шлунка через інтенсивність кислотосекреції рабепразолу. Наприклад, у нормальних людей одночасний прийом рабепразолу в дозі 20 мг 1 раз на добу знижує приблизно на 30 % біодоступність кетоконазолу та підвищує AUC і CMAX дигоксину на 19 % і 29 % відповідно. Тому при одночасному застосуванні таких препаратів з рабепразолом необхідно спостерігати за пацієнтами.

Лікування комбінацією трьох препаратів рабепразолу, амоксициліну та кларитроміцину підвищує плазмові концентрації рабепразолу та 14 - гідроксикларитроміцину.

Зберігання

У прохолодному сухому місці, уникати світла, при температурі нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.