Rabestad 20 Stella lék na léčbu gastroezofageálního refluxu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

indikace

Pilulky Rabestad 20 jsou indikovány v následujících případech:

Gastroezofageální refluxní choroba .

Gastrointestinální vředová choroba. Proton) nevykazuje aktivitu cholinergní rezistence nebo antagonisty h2 receptoru, ale brání sekreci žaludeční kyseliny inhibicí H+, K+ ATPASE na sekretním povrchu okraje žaludku.

Protože tento enzym působí jako kyselá pumpa uvnitř hraniční buňky, je Rabeprazol považován za inhibitor žaludeční protonové pumpy. Rabeprazol inhibuje poslední krok sekrece žaludeční kyseliny. V hraničních buňkách žaludku je rabeprazol protonizován, akumulován a přeměněn na formu aktivity sulfenamidu.

Dynamická farmakokinetika

Vrcholu plazmatické koncentrace rabeprazolu je dosaženo přibližně za 3,5 hodiny po vypití. Perorální biologická dostupnost je asi 52 %, protože dochází k prvnímu metabolismu v játrech, takže rozdíl mezi jednotlivou dávkou a dávkou se opakuje. Rabeprazol se váže z 97 % na plazmatické bílkoviny.

Lék je silně metabolizován v játrech systémem Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 a CYP3A4 na thioether, thioetherkarboxylovou kyselinu, sulfon a desmethylthioether. Metabolity jsou vylučovány hlavně močí (asi 90 %) a zbytek stolicí. Trvání prodeje plazmy je asi 1 hodina, v případě jaterního selhání se zvyšuje na 2–3krát, u lidí, kteří jsou pomalu metabolizováni prostřednictvím CYP2C19, 1,6krát a u starších lidí je to nárůst o 30 %.

Před odběrem Rabestad 20 Stella lék na léčbu gastroezofageálního refluxu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

rabestad 20 se používá perorálně.

Droga se obvykle užívá ráno.

Dávkování

Gastroezofageální refluxní choroba – těžký jícen

Obvyklá dávka rabeprazolu sodného je 20 mg/den/den po dobu 4-8 týdnů. Poté pokračujte v léčbě 10 mg nebo 20 mg denně v závislosti na odpovědi pacienta.

Vředová choroba trávicího traktu

20 mg/den po dobu 4–8 týdnů u duodenálních vředů a 6–12 týdnů u žaludečních vředů.

Zollingerův syndrom – Ellison

Počáteční dávka 60 mg/den/den, upravte dávku podle odpovědi pacienta. Dávka se může zvýšit na 120 mg/den; Pokud je denní dávka vyšší než 100 mg, měla by být rozdělena na 2 dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nejsou žádné zkušenosti v případě příliš vysokých dávek rabeprazolu. Nejvyšší předávkování bylo hlášeno 80 mg. Neexistují žádné klinické známky nebo příznaky související s předávkováním.

Léčba

Detoxikace rabeprazolu není známa. Rabeprazol je pevně spojen s proteinem a nelze jej snadno oddělit. V případě předávkování symptomatická léčba a podpora.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Rabestad 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejnežádanějším účinkem rabeprazolu a dalších inhibitorů protonů jsou bolesti hlavy, průjem a kožní vyrážka.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Rabestad 20 kontraindikováno v případech přecitlivělosti na rabeprazol, jiné deriváty benzimidazolu (jako je Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Pantoprazol) nebo na kteroukoli jinou složku léku.

Pozor při užívání

vliv na gastrointestinální trakt

Příznaky, které reagují na Rabeprazol, nezabraňují potenciální rakovině žaludku.

Dýchací efekt

Užívání inhibitorů protonové pumpy může zvýšit riziko expanze infekce (jako je komunitní pneumonie).

Symptomatická a asymptomatická maggesi maggesi u pacientů užívajících dlouhodobé inhibitory protonové pumpy (alespoň 3 měsíce nebo většina případů užívání drog po dobu 1 roku).

U pacienta, u kterého byla dlouhodobá léčba léčena inhibitory protonové pumpy, nebo u pacienta, který současně užívá inhibitory protonové pumpy s digoxinem nebo ty, které mohou snižovat magnézii v krvi (jako jsou diuretika), by lékaři měli věnovat pozornost testování hladin hořčíku v séru před zahájením předepisování inhibitorů protonové pumpy a následnými kontrolami.

Rabestad 20 obsahuje pomocné látky, které mohou způsobit alergickou reakci.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Na základě farmakologických charakteristik a údajů o nežádoucích účincích si nejsem jistý, zda Rabeprazol sníží schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vyhýbejte se však řízení nebo obsluze komplikovaných strojů, protože lék způsobuje ospalost a snižuje bdělost.

Těhotenství

Neexistuje žádný úplný a přísný výzkum na těhotných ženách. Vzhledem k tomu, že studie o reprodukci zvířat ne vždy předpovídají reakci u lidí, měl by být tento lék používán u těhotných žen pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Není jasné, zda je rabeprazol vylučován mateřským mlékem či nikoliv. Přestaňte kojit nebo přestaňte užívat léky, protože lék je pravděpodobně škodlivý pro kojené děti.

Interaktivní lék

Léky závislé na žaludku

Schopnost interakce s farmakokinetikou; Zvyšte nebo snižte absorpci léků při zvýšení pH žaludku (jako je digoxin, ketokonazol). Při současném užívání léku s rabeprazolem by měl být pečlivě sledován.

Sukralfát

Současné užívání lansoprazolu nebo omeprazolu se sukralfátem zpomaluje absorpci a snižuje biologickou dostupnost těchto inhibitorů protonové pumpy. Používejte inhibitory protonové pumpy alespoň 30 minut před použitím sukralfátu.

warfarin

Inhibitory protonové pumpy mohou inhibovat metabolismus warfarinu. Neexistuje žádná důležitá klinická interakce v testu jednorázové dávky, ale existuje zpráva, která zvyšuje mezinárodní standardizační poměr (INR) a dobu protrombinu (PT) u pacientů při současném užívání těchto léků. Při používání s rabeprazolem je třeba sledovat Inr a PT.

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.