Rabestad 20 Stella Arzneimittel zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rabeprazol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Rabeprazol20 mg

Verwendet

Indikationen

Rabestad 20 Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Gastroösophageale Refluxkrankheit .
  • Magen-Darm-Geschwür-Krankheit. Proton) zeigt keine Aktivität einer cholinergen Resistenz oder eines H2-Rezeptor-Antagonisten, verhindert aber die Magensäuresekretion durch Hemmung der H+, K+ ATPASE an der geheimen Oberfläche des Magenrandes.

    Da dieses Enzym als Säurepumpe in der Grenzzelle fungiert, gilt Rabeprazol als Magen-Protonenpumpenhemmer. Rabeprazol hemmt den letzten Schritt der Magensäuresekretion. In den Grenzzellen des Magens wird Rabeprazol protonisiert, akkumuliert und in eine Form von Aktivitätssulfenamid umgewandelt.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Die maximale Plasmakonzentration von Rabeprazol wird etwa 3,5 Stunden nach dem Trinken erreicht. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 52 %, da der erste Stoffwechsel über die Leber erfolgt, sodass der Unterschied zwischen der Einzeldosis und der Dosis wiederholt wird. Rabeprazol bindet zu 97 % an Plasmaprotein.

    Das Medikament wird durch die Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19- und CYP3A4-Systeme stark in der Leber zu Thiioether, der Thioethercarbonsäure, Sulfon und Desmethylthioether metabolisiert. Die Metaboliten werden hauptsächlich mit dem Urin (ca. 90 %) und der Rest über den Kot ausgeschieden. Die Verkaufsdauer des Plasmas beträgt etwa 1 Stunde und erhöht sich bei Leberversagen auf das 2- bis 3-fache, bei Menschen, die langsam über CYP2C19 metabolisiert werden, auf das 1,6-fache und bei älteren Menschen um 30 %.

  • Vor der Einnahme Rabestad 20 Stella Arzneimittel zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux (3 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Rabestad 20 wird oral angewendet.

    Das Medikament wird normalerweise morgens eingenommen.

    Dosierung

    Gastroösophageale Refluxkrankheit – schwere Speiseröhrenentzündung

    Die übliche Dosis von Rabeprazol-Natrium beträgt 20 mg/Tag/Tag für 4–8 Wochen. Danach setzen Sie die Behandlung je nach Ansprechen des Patienten mit 10 mg oder 20 mg pro Tag fort.

    Magen-Darm-Geschwürkrankheit

    20 mg/Tag für 4–8 Wochen bei Zwölffingerdarmgeschwüren und 6–12 Wochen bei Magengeschwüren.

    Zollinger-Syndrom – Ellison

    Anfangsdosis 60 mg/Tag/Tag, passen Sie die Dosis entsprechend der Reaktion des Patienten an. Die Dosis kann auf 120 mg/Tag erhöht werden; Wenn die Tagesdosis mehr als 100 mg beträgt, sollte sie in zwei Teile aufgeteilt werden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Symptome

    Es liegen keine Erfahrungen mit zu hohen Dosen von Rabeprazol vor. Die höchste Überdosis wurde mit 80 mg gemeldet. Es gibt keine klinischen Anzeichen oder Symptome im Zusammenhang mit einer Überdosierung.

    Behandlung

    Eine Entgiftung von Rabeprazol ist nicht bekannt. Rabeprazol ist stark an Protein gebunden und lässt sich nicht leicht abtrennen. Im Falle einer Überdosierung symptomatische Behandlung und Unterstützung.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Rabestad 20 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

  • Die unerwünschtesten Nebenwirkungen von Rabeprazol und anderen Protonenhemmern sind Kopfschmerzen, Durchfall und Hautausschlag.

    Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Rabestad 20 Arzneimittel sind kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen Rabeprazol, andere Benzimidazol-Derivate (wie Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Pantoprazol) oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Einfluss auf den Magen-Darm-Trakt

    Symptome, die auf Rabeprazol ansprechen, verhindern keinen möglichen Magenkrebs.

    Die Atmungswirkung

    Die Verwendung von Protonenpumpenhemmern kann das Risiko einer Ausbreitung von Infektionen (z. B. einer ambulant erkrankten Lungenentzündung) erhöhen.

    Symptomatische und asymptomatische maggesi maggesi bei Patienten, die über einen längeren Zeitraum Protonenpumpenhemmer einnehmen (mindestens 3 Monate oder die meisten Fälle von Drogenkonsum über 1 Jahr).

    Bei Patienten, die eine Langzeitbehandlung mit Protonenpumpenhemmern erhalten haben, oder bei Patienten, die gleichzeitig Protonenpumpenhemmer mit Digoxin oder solche einnehmen, die den Magnesiumspiegel im Blut senken können (z. B. Diuretika), sollten Ärzte darauf achten, den Serummagnesiumspiegel zu testen, bevor sie mit der Verschreibung von Protonenpumpenhemmern und anschließenden Kontrolluntersuchungen beginnen.

    Rabestad 20 enthält Tartrazin Lake-Trägerstoffe, die allergische Reaktionen hervorrufen können.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften und Daten zu unerwünschten Wirkungen ist es nicht sicher, ob Rabeprazol die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Vermeiden Sie jedoch, Auto zu fahren oder komplizierte Maschinen zu bedienen, da das Medikament Schläfrigkeit verursacht und die Aufmerksamkeit verringert.

    Schwangerschaft

    Es gibt keine vollständige und strenge Forschung zu schwangeren Frauen. Da Studien zur Fortpflanzung bei Tieren nicht immer die Reaktion auf den Menschen vorhersagen können, sollte dieses Medikament bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Die Zeit des Stillens

    Es ist unklar, ob Rabeprazol über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht. Hören Sie auf zu stillen oder die Einnahme von Medikamenten abzusetzen, da das Medikament wahrscheinlich schädlich für gestillte Babys ist.

    Interaktives Medikament

    Magenabhängige Medikamente

    Fähigkeit zur Interaktion mit der Pharmakokinetik; Erhöhen oder verringern Sie die Absorption von Arzneimitteln, wenn der pH-Wert im Magen ansteigt (z. B. Digoxin, Ketoconazol). Bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels mit Rabeprazol sollte eine sorgfältige Überwachung erfolgen.

    Sucralfat

    Die gleichzeitige Anwendung von Lansoprazol oder Omeprazol mit Sucralfat verlangsamt die Absorption und verringert die Bioverfügbarkeit dieser Protonenpumpenhemmer. Verwenden Sie Protonenpumpenhemmer mindestens 30 Minuten vor der Anwendung von Sucralfat.

    Warfarin

    Protonenpumpenhemmer können den Metabolismus von Warfarin hemmen. Beim Test einer Einzeldosis gibt es keine wichtige klinische Wechselwirkung, es gibt jedoch einen Bericht, der die internationale Standardisierungsrate (INR) und die Prothrombinzeit (PT) bei Patienten erhöht, die diese Medikamente gleichzeitig einnehmen. Während der Anwendung mit Rabeprazol müssen Inr und PT überwacht werden.

    Tyeum der Drogen

    Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

    Lagerung

    In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Feuchtigkeit vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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