胃食道逆流症治療薬ラベスタッド20ステラ（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ラベプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
ラベプラゾール	20mg

用途

適応症

ラベスタッド 20 錠 は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症 。

胃腸潰瘍疾患。プロトン）は、コリン作動性抵抗性や h2 受容体拮抗薬の活性を示さないが、胃の境界の秘密表面で H+、K+ ATPASE を阻害することにより胃酸の分泌を防ぎます。

この酵素は境界細胞内で酸ポンプとして作用するため、ラベプラゾールは胃のプロトンポンプ阻害剤であると考えられています。ラベプラゾールは胃酸分泌の最終段階を阻害します。胃の境界細胞では、ラベプラゾールがプロトン化されて蓄積され、活性型スルフェナミドに変換されます。

動的薬物動態

ラベプラゾールの血漿中濃度は、飲酒後約 3.5 時間でピークに達します。最初の代謝が肝臓を介して行われるため、経口バイオアベイラビリティは約 52% であり、単回投与量と投与量の差が繰り返されるためです。ラベプラゾールは血漿タンパク質に 97% 結合します。

この薬物は、Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 および CYP3A4 システムによって肝臓を介してチオエーテル、チオエーテルカルボン酸、スルホン、およびデスメチルチオエーテルに強力に代謝されます。代謝産物は主に尿中に排泄され（約90％）、残りは糞便を通して排泄されます。血漿の販売期間は約 1 時間で、肝不全の場合は 2 ～ 3 倍、CYP2C19 による代謝が遅い人では 1.6 倍、高齢者では 30% 増加します。

服用する前に胃食道逆流症治療薬ラベスタッド20ステラ（3水疱×10錠）

使用方法

ラベスタッド 20 は経口的に使用されます。

この薬は通常、午前中に服用します。

投与量

胃食道逆流症 - 重度の食道

ラベプラゾールナトリウムの通常の用量は、1日あたり20 mgを4～8週間服用します。その後、患者の反応に応じて、1 日あたり 10 mg または 20 mg で治療を続けます。

消化器潰瘍性疾患

十二指腸潰瘍の場合は 20 mg/日を 4 ～ 8 週間、胃潰瘍の場合は 6 ～ 12 週間摂取します。

ゾリンジャー症候群 - エリソン

開始用量は 60 mg/日で、患者の反応に応じて用量を調整します。用量は 120 mg/日まで増加する場合があります。 1日の摂取量が100 mgを超える場合は、2回に分けて摂取する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

ラベプラゾールの用量が多すぎる場合の経験はありません。最高の過剰摂取は80mgと報告されています。過剰摂取に関連する臨床徴候や症状はありません。

治療

ラベプラゾールの解毒作用は不明です。ラベプラゾールはタンパク質と強く結びついており、簡単には分離できません。過剰摂取の場合は、対症療法とサポートを行います。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ラベスタッド 20 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ラベプラゾールや他のプロトン阻害剤による最も望ましくない影響は、頭痛、下痢、皮膚の発疹です。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時の治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ラベスタッド 20 薬剤 は、ラベプラゾール、他のベンズイミダゾール誘導体 (エソメプラゾール、ランソプラゾール、オメプラゾール、パントプラゾールなど)、または薬剤のその他の成分に対して過敏症の場合には禁忌です。

使用上の注意

胃腸への影響

ラベプラゾールに反応する症状は、潜在的な胃がんを予防するものではありません。

呼吸への影響

プロトンポンプ阻害剤の使用は、感染拡大（市中肺炎など）のリスクを高める可能性があります。

プロトンポンプ阻害剤を長期（少なくとも 3 か月、または薬物使用のほとんどの場合は 1 年以上）使用している患者における症候性および無症候性のマグジェシマグジェシ。

プロトンポンプ阻害剤で長期治療を受けている患者、またはプロトンポンプ阻害剤とジゴキシンまたは血中マグネシアを低下させる薬 (利尿薬など) を同時に服用している患者の場合、医師はプロトンポンプ阻害剤の処方を開始する前とその後の検査の前に血清マグネシウムレベルの検査に注意を払う必要があります。

Rabestad 20 には、アレルギー反応を引き起こす可能性のある Tartrazin Lake 賦形剤が含まれています。

機械を運転および操作する能力

薬理学的特性および望ましくない影響に関するデータに基づくと、ラベプラゾールが運転能力や機械を使用する能力を低下させるかどうかはわかりません。ただし、この薬は眠気を引き起こし、注意力を低下させるため、車の運転や複雑な機械の操作は避けてください。

妊娠

妊婦に関する完全かつ厳密な研究は存在しません。動物の生殖に関する研究は必ずしも人間への反応を予測するとは限らないため、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に使用してください。

授乳期間

ラベプラゾールが母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。この薬は母乳で育てられている赤ちゃんに有害である可能性があるため、授乳を中止するか、薬を中止してください。

インタラクティブ薬物

胃依存性薬物

薬物動態と相互作用する能力。胃のpHが上昇すると、薬物の吸収が増加または減少します（ジゴキシン、ケトコナゾールなど）。ラベプラゾールと同時に薬を服用している間は注意深く監視する必要があります。

スクラルファト

ランソプラゾールまたはオメプラゾールとスクラルファットを同時に使用すると、これらのプロトンポンプ阻害剤の吸収が遅くなり、生物学的利用能が低下します。スクラルファットを使用する少なくとも 30 分前にプロトンポンプ阻害剤を使用してください。

ワルファリン

プロトンポンプ阻害剤は、ワルファリンの代謝を阻害する可能性があります。単回投与の試験では重要な臨床相互作用はありませんが、これらの薬剤を同時に使用すると、患者の国際標準化比（INR）とプロトロンビン時間（PT）が増加するという報告があります。ラベプラゾールと併用している間は、Inr と PT を監視する必要があります。

麻薬のティウム

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

湿気を避け、乾燥した場所に密封して保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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