Obat Rabestad 20 Stella kanggo perawatan refluks gastroesophageal (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazole	20 mg

Migunakake

indikasi

Rabestad 20 pil dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Penyakit refluks gastroesophageal .

Penyakit maag. Proton) ora nuduhake aktivitas resistensi kolinergik utawa antagonis reseptor h2, nanging nyegah sekresi asam lambung kanthi nyandhet H+, K+ ATPASE ing permukaan rahasia ing wates weteng.

Amarga enzim iki tumindak minangka pompa asam ing njero sel wates, Rabeprazole dianggep minangka inhibitor pompa proton lambung. Rabeprazole nyegah tahap pungkasan sekresi asam lambung. Ing sel wewatesan weteng, Rabeprazole diprotonisasi, diklumpukake lan diowahi dadi bentuk aktivitas sulfenamid.

Farmakokinetik dinamis

Puncak konsentrasi rabeprazole ing plasma tekan udakara 3,5 jam sawise ngombe. Bioavailability lisan kira-kira 52%, amarga ana metabolisme pisanan liwat ati, mula beda antarane dosis siji lan dosis diulang. Rabeprazole ngiket 97% karo protein plasma.

Obat kasebut dimetabolisme kanthi kuat liwat ati dening sistem Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 lan CYP3A4 dadi Thiioether, asam karboksilat thioether, sulfon lan desmethylthioether. Metabolit kasebut diekskresi utamane ing urin (udakara 90%) lan sisane liwat feces. Durasi adol plasma kira-kira 1 jam, mundhak dadi 2-3 kaping ing kasus gagal ati, 1,6 kaping ing wong sing alon-alon dimetabolisme liwat CYP2C19 lan mundhak 30% ing wong tuwa.

Sadurunge njupuk Obat Rabestad 20 Stella kanggo perawatan refluks gastroesophageal (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

rabestad 20 digunakake kanthi lisan.

Obat kasebut biasane diombe ing wayah esuk.

Dosis

Penyakit refluks gastroesophageal - Esophagus parah

Dosis biasa Rabeprazole Sodium yaiku 20 mg / dina / dina kanggo 4-8 minggu. Sawise iku, terusake perawatan kanggo 10 mg utawa 20 mg saben dina gumantung saka respon pasien.

Penyakit ulcerative pencernaan

20 mg/dina kanggo 4 - 8 minggu kanggo ulkus duodenum lan 6-12 minggu kanggo ulkus weteng.

Sindrom Zollinger - Ellison

Dosis wiwitan 60 mg / dina / dina, atur dosis miturut respon pasien. Dosis bisa nambah nganti 120 mg / dina; Nalika dosis saben dina luwih saka 100 mg kudu dibagi dadi 2 kaping.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Ora ana pengalaman ing kasus rabeprazole dosis dhuwur banget. Overdosis paling dhuwur wis dilaporake 80 mg. Ora ana pratandha utawa gejala klinis sing ana gandhengane karo overdosis.

Perawatan

Detoksifikasi kanggo Rabeprazole ora dingerteni. Rabeprazole disambungake banget karo protein lan ora gampang dipisahake. Yen overdosis, perawatan gejala lan dhukungan.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Rabestad 20 , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek sing paling ora dikarepake karo Rabeprazole lan inhibitor proton liyane yaiku sirah, diare lan ruam kulit.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat Rabestad 20 contraindicated ing kasus hipersensitivitas kanggo rabeprazole, turunan benzimidazole liyane (kayata Esomeprazole, Lansoprazole, Omeprazole, Pantoprazol) utawa bahan liyane saka tamba.

Ati-ati nalika nggunakake

pengaruh ing saluran pencernaan

Gejala sing nanggapi Rabeprazole ora nyegah kanker weteng sing potensial.

Efek respirasi

Nggunakake inhibitor pompa proton bisa nambah risiko infeksi (kayata pneumonia komunitas sing nandhang lara).

Maggesi maggesi sing gejala lan asimtomatik ing pasien sing nggunakake inhibitor pompa proton sing dawa (paling ora 3 sasi utawa umume kasus panggunaan obat luwih saka 1 taun).

Ing pasien, perawatan jangka panjang wis diobati karo inhibitor pompa proton, utawa ing pasien sing njupuk inhibitor pompa proton bebarengan karo digoxin utawa sing bisa ngedhunake magnesia getih (kayata diuretik), dokter kudu menehi perhatian kanggo nguji tingkat magnesium serum sadurunge miwiti resep karo inhibitor pompa Proton lan sabanjure mriksa -ups Tartarzin 20> sing bisa nyebabake Rabetrastadt. reaksi.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Adhedhasar karakteristik farmakologis lan data babagan efek sing ora dikarepake, ora yakin yen Rabeprazole bakal nyuda kemampuan nyopir utawa nggunakake mesin. Nanging, ngindhari nyopir utawa ngoperasikake mesin sing rumit amarga obat kasebut nyebabake rasa ngantuk, nyuda kewaspadaan.

Kandhutan

Ora ana riset sing lengkap lan ketat babagan wanita ngandhut. Amarga studi babagan reproduksi kewan ora mesthi prédhiksi respon ing manungsa, obat iki mung kudu digunakake kanggo wanita ngandhut yen pancen perlu.

Periode nyusoni

Ora jelas apa Rabeprazole diekskresi liwat ASI utawa ora. Mungkasi nyusoni utawa mungkasi obat amarga obat kasebut bisa mbebayani kanggo bayi sing nyusoni.

Obat interaktif

Obat gumantung weteng

Kemampuan kanggo sesambungan karo farmakokinetik; Tambah utawa nyuda panyerepan obat nalika pH lambung mundhak (kayata digoxin, ketoconazole). Kudu ngawasi kanthi rapet nalika njupuk obat kasebut bebarengan karo rabeprazole.

Sukralfat

Panggunaan Lansoprazole utawa Omeprazole bebarengan karo sukralfat nyuda penyerapan lan nyuda bioavailabilitas inhibitor pompa proton kasebut. Gunakake inhibitor pompa proton paling sethithik 30 menit sadurunge nggunakake sukralfat.

warfarin

Inhibitor pompa proton bisa nyandhet metabolisme warfarin. Ora ana interaksi klinis sing penting ing tes dosis tunggal, nanging ana laporan sing nambah rasio standarisasi internasional (INR) lan wektu prothrombin (PT) ing pasien kanggo nggunakake obat kasebut bebarengan. Perlu ngawasi Inr lan PT nalika nggunakake rabeprazole.

Tyeum obat

Amarga ora ana studi babagan korélasi obat kasebut, mula ora nyampur obat iki karo obat liya.

Panyimpenan

Simpen ing kemasan sing ditutup, panggonan sing garing, aja nganti lembab. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.