위식도역류질환치료제 라베스타드20스텔라 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

표시

라베스타드 20알 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류 질환 .

위장궤양 질환. Proton)은 콜린성 저항성이나 h2 수용체 길항제의 활성을 나타내지 않으나 위 경계의 비밀 표면에서 H+, K+ ATPASE를 억제하여 위산 분비를 방지합니다.

이 효소는 경계 세포 내부에서 산성 펌프 역할을 하기 때문에 라베프라졸은 위 양성자 펌프 억제제로 간주됩니다. 라베프라졸은 위산 분비의 마지막 단계를 억제합니다. 위의 경계 세포에서 라베프라졸은 양성자화되고 축적되어 활성 설페나미드의 형태로 변형됩니다.

동적 약동학

라베프라졸의 혈장 농도 최고치는 음주 후 약 3.5시간 동안에 도달합니다. 경구 생체이용률은 약 52%인데, 이는 간을 통한 첫 번째 대사가 있기 때문에 단회 투여와 투여의 차이가 반복되기 때문입니다. 라베프라졸은 혈장 단백질과 97% 결합합니다.

이 약물은 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 및 CYP3A4 시스템에 의해 간을 통해 티오에테르, 티오에테르 카르복실산, 술폰 및 데스메틸티오에테르로 강력하게 대사됩니다. 대사산물은 주로 소변(약 90%)으로 배설되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 혈장의 판매 지속시간은 약 1시간으로 간부전의 경우 2~3배, CYP2C19를 통해 천천히 대사되는 사람에서는 1.6배, 노인에서는 30% 증가한다.

복용 전 위식도역류질환치료제 라베스타드20스텔라 (3수포 x 10정)

사용방법

라베스타드 20 은 경구용으로 사용됩니다.

약은 보통 아침에 복용합니다.

복용량

위식도 역류 질환 - 심한 식도

라베프라졸나트륨의 일반적인 복용량은 4~8주 동안 20mg/day/day입니다. 그 이후에는 환자의 반응에 따라 1일 10mg 또는 20mg을 계속 투여한다.

소화기궤양

십이지장 궤양의 경우 4~8주, 위궤양의 경우 6~12주 동안 20mg/일.

졸링거 증후군 - 엘리슨

초기 용량은 60 mg/day/day이며 환자의 반응에 따라 용량을 조절합니다. 복용량은 1일 120mg까지 증가할 수 있습니다. 1일 복용량이 100mg을 초과하는 경우 2회로 나누어 투여해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

라베프라졸을 너무 고용량으로 투여한 사례는 없습니다. 가장 높은 과다 복용은 80mg으로 보고되었습니다. 과다복용과 관련된 임상 징후나 증상은 없습니다.

치료

라베프라졸의 해독 효과는 알려져 있지 않습니다. 라베프라졸은 단백질과 강하게 결합되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다. 과다 복용 시 증상 치료 및 지원.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Rabestad 20 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

라베프라졸 및 기타 양성자 억제제의 가장 원하지 않는 효과는 두통, 설사, 피부 발진입니다.

약물의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 적시에 치료를 위해 가장 가까운 의료 시설을 방문해야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

라베스타드 20 약물 라베프라졸, 기타 벤지미다졸 유도체(예: 에소메프라졸, 란소프라졸, 오메프라졸, 판토프라졸) 또는 약물의 기타 성분에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.

사용시 주의사항

위장관에 영향

라베프라졸에 반응하는 증상이 잠재적인 위암을 예방하지는 않습니다.

호흡 효과

양성자 펌프 억제제를 사용하면 감염이 확대될 위험(예: 지역사회에서 발생하는 폐렴)이 증가할 수 있습니다.

장기간 양성자 펌프 억제제(최소 3개월 또는 대부분의 경우 1년 이상 약물 사용)를 사용하는 환자의 증상 및 무증상 maggesi maggesi.

양성자 펌프 억제제로 장기간 치료를 받은 환자의 경우, 디곡신 또는 혈액 마그네시아를 낮출 수 있는 약물(예: 이뇨제)과 양성자 펌프 억제제를 동시에 복용하는 환자의 경우 의사는 양성자 펌프 억제제 처방을 시작하고 후속 검사를 시작하기 전에 혈청 마그네슘 수치를 테스트하는 데 주의를 기울여야 합니다.

Rabestad 20에는 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 Tartrazin Lake 부형제가 포함되어 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

약리학적 특성 및 원하지 않는 영향에 대한 데이터에 따르면 라베프라졸이 운전 능력이나 기계 조작 능력을 감소시킬지는 확실하지 않습니다. 그러나 약물이 졸음을 유발하여 주의력을 저하시키므로 운전이나 복잡한 기계 조작을 피하십시오.

임신

임산부에 대한 완전하고 엄격한 연구는 없습니다. 동물 생식에 대한 연구가 항상 인간에 대한 반응을 예측하는 것은 아니기 때문에 이 약은 정말로 필요한 경우에만 임산부에게 사용해야 합니다.

수유기간

라베프라졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 불분명하다. 약이 모유를 먹는 아기에게 해로울 가능성이 높으므로 모유 수유를 중단하거나 약물 치료를 중단하십시오.

상호작용 약물

위장 의존 약물

약동학과 상호작용하는 능력, 위 pH가 증가하면 약물(예: 디곡신, 케토코나졸)의 흡수를 증가시키거나 감소시킵니다. 라베프라졸과 동시에 약물을 복용하는 동안 면밀히 모니터링해야 합니다.

수크랄지방

Lansoprazol 또는 Omeprazol을 수크랄지방과 동시에 사용하면 흡수 속도가 느려지고 이러한 양성자 펌프 억제제의 생체 이용률이 감소합니다. 수크랄지방을 사용하기 최소 30분 전에 양성자 펌프 억제제를 사용하십시오.

와파린

양성자 펌프 억제제는 와파린의 대사를 억제할 수 있습니다. 단회투여 시험에서는 중요한 임상적 상호작용은 없으나, 이들 약물을 병용하는 환자에게 국제표준화비(INR)와 프로트롬빈 투여시간(PT)을 증가시킨다는 보고가 있다. 라베프라졸과 함께 사용하는 동안 Inr 및 PT를 모니터링해야 합니다.

약물

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

밀봉된 포장에 보관하고 습기가 없는 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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