Rabestad 20 Stella geneesmiddel voor behandeling van gastro-oesofageale reflux (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Rabestad 20 pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gastro-oesofageale refluxziekte .

Maagdarmzweren. Proton) vertoont niet de activiteit van cholinerge resistentie of h2-receptorantagonist, maar voorkomt de maagzuursecretie door H+, K+ ATPASE op het geheime oppervlak van de maagrand te remmen.

Omdat dit enzym als zuurpomp in de grenscel werkt, wordt Rabeprazol beschouwd als een maagprotonpompremmer. Rabeprazol remt de laatste stap van de maagzuursecretie. In de grenscellen van de maag wordt Rabeprazol geprotoniseerd, geaccumuleerd en omgezet in een vorm van sulfenamide.

Dynamische farmacokinetiek

De piek in de plasmaconcentratie van Rabeprazol wordt ongeveer 3,5 uur na het drinken bereikt. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 52%, omdat het eerste metabolisme via de lever plaatsvindt, waardoor het verschil tussen de enkele dosis en de dosis herhaald wordt. Rabeprazol bindt 97% aan plasma-eiwitten.

Het medicijn wordt sterk via de lever gemetaboliseerd door de Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19- en CYP3A4-systemen tot thiioether, het thioethercarbonzuur, sulfon en desmethylthioether. De metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden (ongeveer 90%) en de rest via de ontlasting. De verkoopduur van plasma is ongeveer 1 uur, oplopend tot 2-3 keer in het geval van leverfalen, 1,6 keer bij mensen die langzaam worden gemetaboliseerd via CYP2C19 en een toename van 30% bij ouderen.

Voordat u neemt Rabestad 20 Stella geneesmiddel voor behandeling van gastro-oesofageale reflux (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

rabestad 20 wordt oraal gebruikt.

Het medicijn wordt meestal 's morgens ingenomen.

Dosering

Gastro-oesofageale refluxziekte - Ernstige slokdarm

De gebruikelijke dosering Rabeprazolnatrium is 20 mg/dag/dag gedurende 4-8 weken. Ga daarna verder met de behandeling met 10 mg of 20 mg per dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Spijsverteringszweren

20 mg/dag gedurende 4 - 8 weken bij zweren aan de twaalfvingerige darm en 6-12 weken bij maagzweren.

Zollinger-syndroom - Ellison

Startdosis 60 mg/dag/dag, pas de dosis aan afhankelijk van de reactie van de patiënt. De dosis kan oplopen tot 120 mg/dag; Wanneer de dagelijkse dosis hoger is dan 100 mg, moet deze in 2 maal worden verdeeld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Er is geen ervaring met te hoge doses rabeprazol. De hoogste overdosis is gemeld: 80 mg. Er zijn geen klinische tekenen of symptomen die verband houden met een overdosis.

Behandeling

De ontgifting van Rabeprazol is niet bekend. Rabeprazol is sterk verbonden met eiwitten en wordt niet gemakkelijk gescheiden. In geval van overdosering, symptomatische behandeling en ondersteuning.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Rabestad 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest ongewenste effecten van Rabeprazol en andere protonremmers zijn hoofdpijn, diarree en huiduitslag.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Rabestad 20-geneesmiddelen gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor rabeprazol, andere benzimidazolderivaten (zoals Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Pantoprazol) of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik van

invloed op het maag-darmkanaal

Symptomen die reageren op Rabeprazol voorkomen mogelijke maagkanker niet.

Het ademhalingseffect

Het gebruik van protonpompremmers kan het risico op een zich uitbreidende infectie (zoals een longontsteking die in de gemeenschap lijdt) vergroten.

Symptomatische en asymptomatische maggesi maggesi bij patiënten die langdurig protonpompremmers gebruiken (minstens 3 maanden of de meeste gevallen van drugsgebruik langer dan 1 jaar).

Bij de patiënt is de langdurige behandeling behandeld met protonpompremmers, of bij de patiënt die gelijktijdig protonpompremmers gebruikt met digoxine of geneesmiddelen die de magnesiumoxide in het bloed kunnen verlagen (zoals diuretica). Artsen moeten aandacht besteden aan het testen van de serummagnesiumspiegels voordat ze beginnen met het voorschrijven van protonpompremmers en daaropvolgende controles.

Rabestad 20 bevat hulpstoffen uit Tartrazin Lake die allergische reacties kunnen veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Op basis van de farmacologische kenmerken en gegevens over ongewenste effecten is het niet zeker dat Rabeprazol de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen zal verminderen. Het vermijden van autorijden of het bedienen van ingewikkelde machines, omdat het medicijn slaperigheid veroorzaakt en de alertheid vermindert.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledig en strikt onderzoek naar zwangere vrouwen. Omdat onderzoeken naar de voortplanting bij dieren niet altijd de reactie op mensen voorspellen, mag dit medicijn alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of Rabeprazol via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Stop met het geven van borstvoeding of stop met medicijnen, omdat het medicijn waarschijnlijk schadelijk is voor baby's die borstvoeding krijgen.

Interactief medicijn

Maagafhankelijke medicijnen

Vermogen om te interageren met farmacokinetiek; Verhoog of verlaag de absorptie van geneesmiddelen wanneer de pH in de maag stijgt (zoals digoxine, ketoconazol). Moet nauwlettend in de gaten worden gehouden als het geneesmiddel gelijktijdig met rabeprazol wordt ingenomen.

Sucralfat

Gelijktijdig gebruik van Lansoprazol of Omeprazol met sucralfat vertraagt de absorptie en vermindert de biologische beschikbaarheid van deze protonpompremmers. Gebruik protonpompremmers minstens 30 minuten voordat u sucralfat gebruikt.

warfarine

Protonpompremmers kunnen het metabolisme van warfarine remmen. Er is geen belangrijke klinische interactie bij de test met een enkelvoudige dosis, maar er is een rapport verschenen dat de internationale standaardisatieratio (INR) en de tijd dat protrombine (PT) nodig heeft voor patiënten om deze geneesmiddelen gelijktijdig te gebruiken, verhoogt. Moet Inr en PT controleren tijdens gebruik met rabeprazol.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.