رابيتو 40 ملغ دواء فيامينجو لعلاج الارتجاع المعدي المريئي (10 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 10 شريط × 10 أقراص
المواصفات رابيبرازول

المكوّن

Thành phần cho 1 viên

معلومات التكوين	محتوى
رابيبرازول	40 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يشار إلى رابيتو - 40 في الحالات التالية:

علاج مرض الجزر المعدي المريئي أو قرحة المريء (GERD)

يُوصف رابيتو - 40 لعلاج قصير الأمد (من 4 إلى 8 أسابيع) للشفاء ولجميع أعراض مرض الجزر المعدي المريئي - المريء أو القرحة (GERD). بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الألم بعد 8 أسابيع من العلاج، يمكن التفكير في علاج إضافي باستخدام Rabeto-40 خلال 8 أسابيع.

الحفاظ على مرض الجزر المعدي المريئي - المريء أو القرحة (GERD)

يشار إلى رابيتو - 40 للحفاظ على الشفاء وتقليل معدل أعراض حرقة المعدة لدى المرضى الذين يعانون من مرض الجزر المعدي المريئي - المريء أو القرحة (GERD).

لا تدوم الدراسات التي تم التحقق منها أكثر من 12 شهرًا.

علاج مرض الجزر المعدي المريئي (GERD)

يستخدم رابيتو - 40 للبالغين والمراهقين بعمر 12 عامًا أو أكبر لعلاج حرقة المعدة ليلًا ونهارًا والأعراض الأخرى المصاحبة للارتجاع المعدي المريئي - المريء أو القرحة.

يشفي قرحة الاثني عشر

يستخدم رابيتو - 40 كعلاج قصير الأمد (4 أسابيع كحد أقصى) للشفاء ولجميع أعراض قرحة الاثني عشر. يُشفى معظم المرضى خلال 4 أسابيع.

علاج الإفرازات المرضية ومنها متلازمة زولينجر – إليسون

علم الأدوية

ينتمي الرابيبرازول إلى مجموعة المركبات المضادة للإفراز (تحل محل مضخة البنزيميدازول بروتون البنزيميدازول) وليس له تأثير مضاد للكولين أو مضاد للهستامين H2 ولكنه يمنع إفرازات حمض المعدة بسبب H+/K+ ATPase في السطح السري لخلية المعدة.

لأن هذا الإنزيم يعتبر مضخة (بروتون) للحمض في المعدة. جدار الجدار، يتم تعريف رابيبرازول كنوع من مثبطات مضخة البروتون في المعدة. قام رابيبرازول بإغلاق الخطوة الأخيرة لإفراز حمض المعدة.

يتم بروتونة الرابيبرازول في جدار المعدة وتراكمها وتحويلها إلى سلفيناميد نشط. في الأبحاث التي أجريت على أنابيب الاختبار، يتم تنشيط الرابيبرازول في المواد الكيميائية عند درجة حموضة 1,2 بنصف عمر يبلغ 78 ثانية. يمنع انتقال الحمض في أكياس معدة الخنزير لمدة نصف 90 ثانية.

نشاط مضاد للسرية

يبدأ التأثير المضاد للإفراز خلال ساعة واحدة بعد تناول 20 ملغ من رابيبرازول. متوسط التأثير المثبط للرابيبرازول على حموضة حمض المعدة لمدة 24 ساعة هو 88٪ من المستوى الأقصى بعد المرة الأولى. رابيبرازول 20 ملغ يثبط إفراز الحمض بواسطة وجبة الببتون ويقارن بشكل أساسي مع الدواء الوهمي بنسبة 86% و95%، وهو ما يقابل وزيادة النسبة المئوية لفترة 24 ساعة ودرجة الحموضة في المعدة> 3 من 10% إلى 65%. التأثيرات الدوائية ممتدة نسبيًا مقارنة بنصف عمر الحرائك الدوائية القصيرة (1-2 ساعة) مما يعكس الخمول المطول لـ H+، K+ ATPASE.

التأثيرات على التعرض للحمض في المريء

في المرضى الذين يعانون من مرض الارتجاع السميك والتعرض للأحماض متوسطة النظر، فإن رابيبرازول 20 ملجم و40 ملجم يوميًا يقلل من التعرض للمريء لمدة 24 ساعة. وبعد 7 أيام من العلاج، انخفض معدل 65% من الوقت الذي يكون فيه الرقم الهيدروجيني للمريء أقل من 4 المستوى الأولي 24.7% لـ 20 مجم و23.7% لـ 40 مجم، وصولاً إلى 5.1% و2% على التوالي.

يرتبط عودة التعرض للحمض في المريء لمدة 24 ساعة إلى المستوى الطبيعي بدرجة حموضة المعدة> 4 في 35% على الأقل من فترة 24 ساعة: ويتحقق هذا المستوى في 90% من المرضى الذين يستخدمون رابيبرازول 40 ملغ. مع رابيبرازول 20 ملجم و40 ملجم يوميًا، فقد شهد تأثيرات ذات معنى على المعدة والمريء بعد يوم من العلاج وتأثير أكثر وضوحًا بعد 7 أيام من العلاج.

التأثيرات على غاسترين المصل

في المرضى الذين يتناولون جرعة يومية من رابيبرازول لمدة تصل إلى 8 أسابيع لعلاج التقرحات أو الخدوش، وفي المرضى لمدة أقصاها 52 أسبوعًا لمنع تكرار المرض، يرتفع متوسط تركيز الجاسترين اعتمادًا على الجرعة. متوسط قيمة المجموعة لا يزال ضمن المعدل الطبيعي.

في مجموعة علاجات يومية باستخدام رابيبرازول 20 ملغ لمدة 4 أسابيع، تضاعف متوسط تركيز غاسترين في المصل. حوالي 35% من هؤلاء الخاضعين للعلاج يصابون بمستويات مصلية أعلى من الحد الأعلى الطبيعي.

في دراسة أجريت على كائنات Genotyp CYP2C19 في اليابان، تبين أن الأشخاص الأقل تطورًا في مستويات المصل هم أكثر أهمية من الأشخاص ذوي التمثيل الغذائي القوي.

التأثير على خلايا ECL (الخلايا على شكل الكروم في الأمعاء، والخلايا الشبيهة بالخلايا المعوية)

زيادة المصل الثانوي مع الأدوية المضادة للإفراز التي تحفز تكاثر خلايا ECL في المعدة، مع مرور الوقت يمكن أن تؤدي إلى تضخم خلايا ECL في الجرذان والجرذان البيضاء وسرطان المعدة في الفئران البيضاء، وخاصة في فئران الكاي.

في أكثر من 400 مريض عولجوا بالرابيبرازول (10 أو 20 ملغ / يوم) لمدة عام واحد، زاد معدل تضخم خلايا ECL بمرور الوقت ومع الجرعات. وهذا يتوافق مع التأثيرات الدوائية لمثبطات المضخة. لا يصاب أي مريض بالورم أو خلل التنسج أو التغيرات السرطانية في خلايا ECL في الغشاء المخاطي في المعدة. لا يصاب أي مريض بالسرطانات للتعليق في الفئران البيضاء.

تأثيرات الغدد الصماء

لم تكتشف الأبحاث البشرية لمدة تصل إلى عام واحد أهمية سريرية على نظام الغدد الصماء. في متطوع ذكر سليم للعلاج باستخدام رابيبرازول لمدة 13 يومًا، ترتبط التغييرات غير الجيدة سريريًا بمؤشرات الغدد الصماء التالية: 17 بيتا - استراديول، هرمون الغدة الدرقية المحفز، هرمون الغدة الدرقية، ثلاثي يودوثيرونين، بروتين جين هرمون الغدة الدرقية، هرمونات الدرع، الأنسولين، الجلوكاجون، رينين، ألدوستوستون، Hoc Hooc Hu Loil Follure، Human Follure Human. Follure Follure، Loll Follure Human Foll ProLactin، هرمون النمو، ديهيدرو إيبي أندروستيرون، الكورتيزول المثبت على الجلوبيولين، 6 بيتا هيدروكسي كورتيزول في البول، هرمون التستوستيرون في الدم والكورتيزول لمدة 24 ساعة.

تأثيرات أخرى

في العلاج باستخدام الرابيبرازول لمدة تصل إلى عام واحد، يؤثر الجسم بأكمله على الجهاز العصبي المركزي والجهاز اللمفاوي والنزيف والكلى والكبد والقلب والأوعية الدموية أو الجهاز التنفسي.

الحرائك الدوائية

بعد تناول 20 ملغ من رابيبرازول، يصل تركيز الرابيبرازول في البلازما إلى الذروة في نطاق من 2 إلى 5 ساعات ~ 9 طن كحد أقصى). CMAX وAUC من رابيبرازول خطيا ضمن نطاق الجرعة من 10 ملغ إلى 40 ملغ كل 24 ساعة؛ لا تتغير الحرائك الدوائية للرابيبرازول عند تناول جرعات عديدة. وينتقل نصف عمر البلازما من ساعة إلى ساعتين.

الامتصاص والتوزيع

تبلغ نسبة الاستخدام البيولوجي المطلق للأدوية الوريدية 100%. يرتبط الرابيبرازول ببروتينات البلازما البشرية بنسبة 96.3%.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب الرابيبرازول بقوة. يعتبر الثيوإيثر والسوفون من المستقلبات الرئيسية التي يتم قياسها في مصل الدم البشري. ليس لهذه المستقلبات أي نشاط مهم مضاد للسرية. تظهر الأبحاث في أنابيب الاختبار أن الرابيبرازول يتم استقلابه في الكبد بشكل رئيسي عن طريق السيتوكروم P450 3A (CYP 3A) إلى استقلاب SULLFON، وبواسطة CYP450، 2C19 (CYP2 C19) إلى ديسميثيل رابيبرازول. يتم إنشاء مستقلبات هيويثر بدون إنزيم بسبب تقليل الرابيبرازول. يُظهر CYP2C19 تنوعًا وراثيًا بسبب النقص في بعض المجموعات السكانية (مثل 3-5% من الأشخاص ذوي البشرة البيضاء و17-20% من الآسيويين). يكون استقلاب الرابيبرازول بطيئًا في هذه المجموعات السكانية، لذا فإن استقلابهم بطيء.

الإقصاء

بعد جرعة واحدة من 20 ملغ من الرابيبرازول بدرجة حرارة مشعة 14 درجة مئوية، يتم إخراج حوالي 90% من الدواء في البول، بشكل رئيسي من حمض الكربوكسيل، الجلوكورونيد، ومستقلبات حمض المركابتوريك. ويتم تصريف الباقي في البراز. نسبة الاسترداد الكامل للنشاط الإشعاعي هي 99.8%. لم يتغير الرابيبرازول في البول أو البراز.

فئة خاصة

كبار السن

في 20 من كبار السن الأصحاء بعد تناول رابيبرازول 20 ملغ / يوم / مرة لمدة 7 أيام، تضاعفت قيمة AUC وزاد CMAX بحوالي 60٪ مقارنة بقيمة مجموعة التحكم من الشباب بالتوازي. لا يوجد أي دليل على تراكم الأدوية بعد الاستخدام/الوقت.

الأطفال

لا توجد أبحاث حول الحرائك الدوائية للرابيبرازول لدى الأطفال أقل من 18 عامًا.

الجنس والعرق

في التحليل الذي تم تعديله وفقًا للوزن والطول، لا تظهر الحرائك الدوائية للرابيبرازول الفرق السريري بين الرجال والنساء. في الدراسة التي تم فيها استخدام أنواع مختلفة من الرابيبرازول، كانت قيمة المساحة تحت المنحني للرجال اليابانيين الأصحاء أكبر بنحو 50 إلى 60% من قيمة الرجال الأصحاء في الولايات المتحدة. أمراض الكلى

في 10 مرضى يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية المستقرة، يجب الحفاظ على النزف.

لا يوجد فرق سريري في الحرائك الدوائية للرابيبرازول بعد جرعة 20 ملغ بالمقارنة مع 10 متطوعين أصحاء.

أمراض الكبد

في دراسة أجريت على جرعة لأكثر من 10 مرضى يعانون من تليف الكبد المزمن الخفيف، والتي تم تعديلها للتو لجرعة 20 ملغ من رابيبرازول، كانت المساحة تحت المنحنى من 0 إلى 24 ضعفًا تقريبًا، وتم التخلص من نصف العمر بحوالي 2-3 مرات أعلى وتنخفض تصفية الجسم بالكامل إلى أقل من نصف القيمة لدى الأشخاص الأصحاء.

قبل اتخاذ رابيتو 40 ملغ دواء فيامينجو لعلاج الارتجاع المعدي المريئي (10 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

يستخدم دواء رابيتو عن طريق الفم.

يجب بلع رابيتو - 40 قرص سليم غير ممضوغ أو مسحوق أو مكسور.

يمكن شرب رابيتو - 40 مع الطعام أو بدونه.

الجرعة

يعالج مرض الجزر المعدي المريئي - المريء أو القرحة (GERD)

الجرعة الموصى بها للبالغين هي قرص رابيتو مرة واحدة يوميًا لمدة تتراوح من أربعة إلى ثمانية أسابيع. بالنسبة للمرضى الذين لا يتعافون بعد 8 أسابيع من العلاج، من الممكن التفكير في العلاج لمدة 8 أسابيع أخرى باستخدام رابيتو.

الحفاظ على شفاء مرض الارتجاع المعدي المريئي – المريء أو القرحة

الجرعة الموصى بها عن طريق الفم للبالغين هي رابيتو مرة واحدة يوميًا.

علاج مرض الجزر المعدي المريئي (GERD)

الجرعة الموصى بها للبالغين هي قرص رابيتو مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع. إذا لم تختف الأعراض تمامًا بعد 4 أسابيع، فمن الممكن التفكير في علاج دفعة أخرى.

يشفي قرحة الاثني عشر

الجرعة الموصى بها للبالغين هي قرص رابيتو مرة واحدة يوميًا بعد الإفطار لمدة أقصاها 4 أسابيع. يعاني غالبية المرضى من قرحة الاثني عشر خلال 4 أسابيع. يحتاج بعض المرضى إلى علاج إضافي للشفاء.

علاج إفرازات المرض ومنها متلازمة زولينجر إليسون

جرعة رابيتو للمرضى الذين يعانون من أمراض زيادة إفراز المرض مع كل مريض. الجرعة الموصى بها تبدأ عن طريق الفم للبالغين هي 60 ملغ، مرة واحدة يوميًا. يجب تعديل الجرعة حسب احتياجات كل مريض ويجب أن تستمر في الوقت المناسب حسب توجيهات الطبيب.

يحتاج بعض المرضى إلى استخدام جرعات أصغر. تم استخدام الجرعات حتى 100 مجم مرة واحدة يوميًا و 60 مجم مرتين يوميًا. تم علاج بعض المرضى الذين يعانون من متلازمة ZoHinger-Ellison بشكل مستمر باستخدام Rabeprozol لمدة أقصاها عام.

علاج قصير المدى لمرض ارتجاع الجلد السميك (GERD) لدى المراهقين بعمر 12 عامًا فما فوق

الجرعة الموصى بها عن طريق الفم للمراهقين بعمر 12 عامًا فما فوق هي قرص رابيتو مرة واحدة يوميًا لمدة أقصاها 8 أسابيع.

المرضى كبار السن وضعف وظائف الكلى والكبد

لا يتم تعديل الجرعة للمرضى المسنين أو المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى أو المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد الخفيف إلى المتوسط. يؤدي استخدام الرابيبرازول للمرضى الذين يعانون من وظائف الكبد الخفيفة إلى المتوسطة إلى زيادة التعرض وانخفاض الإفراز. نظرا لنقص البيانات السريرية عن الرابيبرازول في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الحاد، يجب توخي الحذر بالنسبة لهؤلاء المرضى.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ لا أعرف ترياقًا محددًا للرابيبرازول. الرابيبرازول هو جزء كبير من البروتين وليس من السهل فصله في حالة الجرعة الزائدة وعلاج الأعراض والدعم.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام رابيتو - 40، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

في جميع أنحاء العالم، هناك 2900 مريض تم علاجهم بدواء رابيبرازول عن طريق الفم في التجارب السريرية للمرحلة الأولى والثانية بجرعات مختلفة ووقت علاج مختلف.

يحدث تحليل للتأثيرات غير المرغوب فيها عند أكثر من 2% من المرضى الذين يتناولون رابيبرازول وبتكرار أكبر من العلاج الوهمي، ويظهر التأثيرات غير المرغوب فيها التالية: الألم، والتهاب الحلق، وانتفاخ البطن، والبكتيريا، والإمساك. تظهر التأثيرات غير المرغوب فيها الأخرى في التجارب السريرية التي لا تستجيب للمعايير المذكورة أعلاه (> 2% من المرضى الذين عولجوا بالرايبرازول و> الدواء الوهمي) وقد تكون مرتبطة بالرايبرازول بما في ذلك: الصداع، والتهاب الحلق، والإسهال، وجفاف الفم، والدوخة، والوذمة المحيطية، والتهاب الكبد، والتهاب الكبد، والتهاب الكبد، وآلام العضلات وآلام المفاصل.

إرشادات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

يمنع استعمال دواء رابيتو - 40 في الحالات التالية:

يمنع استخدام الرابيبرازول في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية تجاه الرابيبرازول أو البنزيميدازول البديل أو أي من مكونات الدواء.

الحذر عند استخدام

الاستجابة للأعراض بالعلاج بالرابيبرازول لا يمنع وجود سرطان المعدة.

وجود سرطان المعدة

استجابة الأعراض للعلاج بالرابيبرازول لا تستبعد وجود سرطان المعدة. يتم شفاء المريض من مرض الجزر المعدي المريئي ليتم علاجه لمدة تصل إلى 40 شهرًا باستخدام رابيبرازول ويتم مراقبته من خلال سلسلة من خزعة المعدة. لا يصاب المرضى بالبكتيريا الحلزونية (221 من 326 مريض) دون حدوث تغيرات مرضية مهمة في الغشاء المخاطي للمعدة.

يعاني المرضى المصابون بالبكتيريا الحلزونية في البداية (105 من 326 مريضًا) من التهاب خفيف يناسب المعدة أو التهاب خفيف في كهوف المعدة. المرضى الذين لديهم مستوى التهاب أو التهاب خفيف في المعدة يميلون إلى التحول إلى المتوسط، بينما يصنف المريض على أنه ذو ميل أصلي إلى أن يكون مستقراً.

يميل المرضى الذين يعانون من التهابات أو التهاب خفيف في كهف المعدة إلى البقاء مستقرين. في البداية أصيب 8% من المرضى بضمور في غدد المعدة و15% من المرضى بضمور في المعدة. وفي النهاية 15% من المرضى لديهم ضمور في الغدد في المعدة و11% لديهم ضمور في تجويف المعدة. يعاني حوالي 4% من المرضى من تشوهات معوية في بعض النقاط مع استمرارها ولكن لا يلاحظون تغيرًا ثابتًا.

يستخدم لكبار السن

وبشكل عام، لا يوجد فرق في السلامة والفعالية بين كبار السن والشباب.

اختلال وظائف الكلى

لا تعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى.

ضعف وظائف الكبد

ليست هناك حاجة لتعديل الجرعة لدى المرضى الذين يعانون من اختلال بسيط في وظائف الكبد. نظرًا لنقص البيانات السريرية حول استخدام الرابيبرازول في المرضى الذين يعانون من وظائف الكبد الشديدة، فمن الضروري توخي الحذر بالنسبة لهؤلاء المرضى.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يوجد تقرير.

الحمل

لا يوجد اختبار مناسب وجيد عند النساء الحوامل. نظرًا لأن أبحاث التكاثر الحيواني لا تتنبأ دائمًا بالاستجابة على البشر، استخدم هذا الدواء فقط أثناء الحمل إذا لزم الأمر.

فترة الرضاعة الطبيعية

نظرًا لأن الدواء يفرز في حليب الثدي، يجب توخي الحذر عند استخدام رابيبرازول للنساء المرضعات.

التفاعل الدوائي

يتم استقلاب الدواء بواسطة CYP 450

يتم استقلاب الرابيبرازول بواسطة السيتوكروم P450 (CYP 450) وهو نظام إنزيمي يقوم باستقلاب الأدوية. تظهر الأبحاث التي أجريت على الأجسام السليمة أن الرابيبرازول ليس لديه تفاعلات سريرية مع الأدوية الأخرى التي يتم استقلابها بواسطة CYP450، مثل الوارفارين والثيوفيلين بجرعة وحيدة، والديازيبام باستخدام جرعة حقن في الوريد الواحد، والفينيتوين باستخدام جرعات وريدية واحدة (للاستخدام الفموي التكميلي). لا توجد أبحاث تفاعلية دوائية حول الحالة المستقرة للرابيبرازول والأدوية الأخرى التي يتم استقلابها بواسطة هذا الإنزيم لدى المرضى.

الوارفارين

هناك تقرير عن مرضى Inr وProthrombin 6 الذين يستخدمون مثبطات مضخة البروتون، بما في ذلك الرابيبرازول والوارفارين في وقت واحد. يمكن أن تؤدي الزيادة في Inr وزمن البروثرومبين إلى نزيف غير طبيعي وحتى الموت.

السيكلوسبورين

في المختبر باستخدام كبد ميكروسوم يظهر أن الرابيبرازول يثبط استقلاب السيكلوسبورين مع IC 50 (تركيز مثبط 50%) هو 62 ميركومول، وهو تركيز أعلى 50 مرة من CMAX (أقصى تركيز) في متطوعين أصحاء بعد 14 يومًا باستخدام 20 ملغ من ريبيبرازول بتركيز مكافئ.

يعتمد المركب على درجة الحموضة في المعدة للامتصاص

يسبب الرابيبرازول تثبيطًا طويلًا لإفراز حمض المعدة. التفاعل مع المركبات يعتمد على درجة الحموضة في المعدة التي تمتصها بسبب ارتفاع مستوى إفراز الحمض بواسطة الرابيبرازول. على سبيل المثال، في الأجسام الطبيعية، أدى الاستخدام المتزامن لـ Rabeprazol 20 mg / day تدريجيًا إلى انخفاض بحوالي 30٪ من التوافر الحيوي للكيتوكومازول وزيادة AUC وCMAX بنسبة 19٪ و29٪ على التوالي. ولذلك فمن الضروري مراقبة المرضى عند استخدام هذه الأدوية في وقت واحد مع الرابيبرازول. الاستخدام المتزامن للرايبرازول ومضادات الحموضة لا يغير مستويات الرابيبرازول في البلازما ذات الصلة السريرية.

لا ينصح باستخدام مثبطات أتازانافير ومثبطات مضخة البروتون في وقت واحد. الاستخدام المتزامن لأتازانافير مع مثبطات مضخة البروتون يمكن أن يقلل من تركيزات الأكانافير في البلازما وبالتالي يقلل من آثار العلاج.

دواء استقلابي بواسطة CYP2C19

في دراسة سريرية أجريت في اليابان، لتقييم الرابيبرازول في المرضى المصنفين على أنهم نمط جيني CYP2C19 (العدد = 6 وفقًا للنمط الجيني)، تكون حاصرات حمض المعدة أعلى من الأشخاص الذين يعانون من ضعف التمثيل الغذائي مقارنة بالأشخاص ذوي التمثيل الغذائي القوي. قد يكون هذا بسبب ارتفاع مستوى الرابيبرازول في البلازما لدى الأشخاص الذين يعانون من ضعف التمثيل الغذائي. لا توجد دراسة دوائية تفاعلية لرابيبرازول الصوديوم مع أدوية أخرى تستقلب بواسطة CYP2C19 لمعرفة ما إذا كان هناك اختلاف في الأشخاص ذوي التمثيل الغذائي القوي والأشخاص ذوي التمثيل الغذائي الضعيف.

التخزين

في مكان جاف، في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، مع تجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.