Gastroözofageal reflü tedavisi için Rabeto 40mg Fiamingo ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rabeto - 40 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gastroözofageal reflü hastalığı, yemek borusu veya ülseratif (GERD) tedavisi

Rabeto - 40, gastroözofageal reflü hastalığının (yemek borusu veya ülser (GERD)) tüm semptomlarının iyileşmesi ve kısa süreli tedavi (4 ila 8 hafta) için endikedir. 8 haftalık tedavi sonrasında ağrısı olan hastalarda Rabeto-40 ile 8 haftalık ek tedavi düşünülebilir.

Gastroözofageal reflü hastalığını (yemek borusu veya ülseri (GERD)) sürdürmek

Rabeto - 40'ın, gastroözofageal reflü hastalığı - yemek borusu veya ülser (GERD) olan hastalarda iyileşmeyi sürdürmek ve mide ekşimesi semptomlarının oranını azaltmak için endikedir.

Doğrulanan çalışmalar 12 aydan uzun sürmez.

Gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) tedavisi

Rabeto - 40, yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri gençler için gece ve gündüz mide yanmasını ve gastroözofageal reflü (yemek borusu veya ülser) ile birlikte diğer semptomları tedavi etmek için endikedir.

Duodenal ülserleri iyileştirir

Rabeto - 40 duodenal ülserin tüm semptomlarını iyileştirmek ve iyileştirmek için kısa süreli tedavide (maksimum 4 hafta) endikedir. Çoğu hasta 4 hafta içinde iyileşir.

Zollinger - Ellison sendromu dahil patolojik sekresyonun tedavisi

Farmakoloji

Rabeprazol, salgı önleyici bileşik grubuna aittir (Benzimidazol Proton Benzimidazol pompasının yerini almıştır), Histamin H2'nin anti-kolinerjik veya antagonistik etkisi yoktur ancak mide hücresinin gizli yüzeyindeki H+/K+ ATPaz nedeniyle mide asidi salgılarını bloke eder.

Bu enzim, duvar duvarında bir pompa (proton) asit olarak kabul edilir, Rabeprazol, bir tür mide proton pompası inhibitörü olarak tanımlanır. Rabeprazol, mide asidi salgısının son aşamasını mühürledi.

Mide duvarında Rabeprazol protonlanır, birikir ve aktif bir sülfenamide dönüştürülür. Test tüplerinde yapılan araştırmalarda Rabeprazol, kimyasallarda pH 1,2'de 78 saniyelik yarı ömürle aktive edilir. Domuz mide torbalarındaki asidin taşınmasını yarım 90 saniye süreyle engeller.

Gizliliğe karşı faaliyet

Salgı önleyici etki, 20 mg Rabeprazol alındıktan 1 saat sonra başlar. Rabeprazol'ün mide asidi asitliği üzerindeki 24 saatlik ortalama inhibitör etkisi, ilk uygulamadan sonraki maksimum seviyenin %88'idir. Rabeprazol 20 mg, pepton unu ile asit sekresyonunu inhibe eder ve temel olarak Plasebo ile %86 ve %95 ile karşılaştırılır, bu oran 24 saatlik periyotta karşılık gelir ve artar ve mide pH'ı > 3 ise %10'dan %65'e çıkar. Farmakolojik etkiler, H+, K+ ATPASE'in uzun süreli inaktivitesini yansıtan kısa farmakokinetiklerin yarı ömrüne (1-2 saat) kıyasla nispeten daha uzundur.

Yemek borusundaki asit maruziyeti üzerindeki etkiler

Kalın reflü hastalığı ve orta görüşlü asit maruziyeti olan hastalarda günlük Rabeprazol 20 mg ve 40 mg, yemek borusuna maruz kalmayı 24 saat boyunca azaltır. 7 günlük tedaviden sonra yemek borusu pH'ı

Yemek borusundaki asit maruziyetinin 24 saat boyunca normale dönmesi, 24 saatlik sürenin en az %35'inde mide pH'ının >4 olması ile ilişkilidir: Rabeprazol 40 mg kullanan hastaların %90'ında bu seviyeye ulaşılır. Günde 20 mg ve 40 mg Rabeprazol ile bir günlük tedaviden sonra mide ve yemek borusu üzerinde anlamlı etkiler görüldü ve 7 günlük tedaviden sonra daha belirgin etki görüldü.

Serum gastrini üzerindeki etkiler

Ülser veya çizikleri tedavi etmek için 8 haftaya kadar günlük doz Rabeprazol alan hastalarda ve nüksü önlemek için maksimum 52 hafta süreyle hastalarda doza bağlı olarak gastrin ortalama konsantrasyonu artar. Grubun ortalama değeri hâlâ normal aralıkta.

4 hafta boyunca Rabeprazol 20 mg ile yapılan günlük tedavi grubunda, serumdaki ortalama Gastrin konsantrasyonunun iki katına çıktığı görüldü. Bu tedavi gören kişilerin yaklaşık %35'inde serum düzeyleri normalin üst sınırının üzerinde gelişir.

Japonya'da Genotyp CYP2C19 nesneleri üzerinde yapılan bir çalışmada, serum düzeyleri daha az gelişmiş olanların metabolizması güçlü kişilere göre anlamlı olduğu görülmüştür.

ECL hücreleri (bağırsaktaki krom tarzı hücreler, enterokromaffin benzeri hücreler) üzerindeki etkisi

Midede ECL hücrelerinin çoğalmasını uyaran anti-gizli ilaçlarla sekonder serum artışı, zamanla sıçanlarda ve beyaz sıçanlarda ECL hücrelerinin hiperplazisine ve beyaz farelerde, özellikle de Cai farelerinde mide karsinoidine yol açabilir.

1 yıla kadar rabeprazol (10 veya 20 mg/gün) ile tedavi edilen 400'den fazla hastada, ECL hücre hiperplazisi oranı zamanla ve dozlarla artmaktadır. Bu, pompa inhibitörlerinin farmakolojik etkileriyle tutarlıdır. Hiçbir hastada mide mukozasındaki ECL hücrelerinde tümör, displazi veya kanser değişiklikleri gelişmez. Beyaz farelerde hiçbir hastada yorumlanacak Karsinoid gelişmez.

Endokrin etkileri

1 yıla kadar süren insan araştırmaları, endokrin sistem üzerinde klinik bir önem tespit etmiyor. 13 gün süreyle Rabeprazol tedavisi gören sağlıklı bir erkek gönüllüde, aşağıdaki endokrin parametrelerle klinik olarak iyi olmayan değişiklikler ilişkilidir: 17 β - estradiol, hormon uyarıcı tiroid, tiroksin, triiyodotironin, protein cin tiroksin, Zırh hormonları, İnsülin, Glukagon, Renin, Aldostoston, Hoc Hoc Huoc Hu Loil Follure, İnsan Follure İnsan Follure Follure, Loll Follure İnsan İnsan Foll ProLactin, büyüme hormonu, dehidroepiandrosteron, globuline bağlı kortizol, 6 β-hidroksikortizol idrar, serum testosteron ve kortizol, 24 saat boyunca.

Diğer efektler

1 yıla kadar rabeprazol tedavisinde, merkezi sinir sistemi, lenfatik sistem, kanama, böbrek, karaciğer, kardiyovasküler veya solunum sistemi üzerinde tüm vücut etkisi.

farmakokinetik

20 mg Rabeprazol aldıktan sonra, Rabeprazol'ün plazma zirve konsantrasyonu (CMAX) 2 - 5 saat ~ 9 ton maksimum aralığında oluşur. Rabeprazol'ün CMAX ve AUC'si her 24 saatte bir 10 mg ila 40 mg doz aralığında doğrusal olarak; Rabeprazol'ün farmakokinetiği birçok doz kullanıldığında değişmez. Plazmanın yarı ömrü 1 saatten 2 saate değişir.

emilim ve dağıtım

Dişli intravenöz ilaçların mutlak biyolojik kullanımı %100'dür. Rabeprazol insan plazma proteinlerine %96,3 oranında bağlanır.

Metabolizma

rabeprazol güçlü bir şekilde metabolize olur. Tioeter ve suffon insan serumunda ölçülen ana metabolitlerdir. Bu metabolitlerin önemli bir anti-sır aktivitesi yoktur. Test tüplerinde yapılan araştırmalar, Rabeprazol'ün karaciğerde esas olarak sitokrom P450 3A (CYP 3A) tarafından bir SULLFON metabolizmasına ve CYP450, 2C19 (CYP2 C19) tarafından Desmetil Rabeprazol'e metabolize edildiğini göstermektedir. Rabeprazol indirgenmesi nedeniyle enzim olmadan hioeter metabolitleri oluşturulur. CYP2C19, bazı popülasyon gruplarında (insanların %3-5'i, beyaz tenli ve Asyalıların %17-20'si) eksiklik nedeniyle genetik çeşitlilik göstermektedir. Bu popülasyon gruplarında rabeprazolün metabolizması yavaştır, dolayısıyla metabolizmaları da yavaştır.

Eliminasyon

14 derece radyoaktif C ile işaretlenmiş 20 mg Rabeprazol'ün 1 tek dozundan sonra ilacın yaklaşık %90'ı, esas olarak karboksilik asit, glukuronid ve merkaptürik asit metabolitleri idrarla atılır. Geri kalanı dışkıyla atılır. Radyoaktif aktivitenin tüm geri kazanımı %99,8'dir. Hiçbir rabeprazol idrarda veya dışkıda değişmedi.

Özel popülasyon

Yaşlı

20 sağlıklı yaşlı kişide 7 gün boyunca Rabeprazol 20 mg/gün/zaman alındıktan sonra AUC değeri iki katına çıkar ve buna paralel olarak gençlerin kontrol grubuna göre CMAX yaklaşık %60 artar. Kullanımdan/süreden sonra ilacın biriktiğine dair hiçbir kanıt yoktur.

Çocuklar

Rabeprazol'ün 18 yaş altı çocuklarda farmakokinetik araştırması bulunmamaktadır.

Cinsiyet ve ırk

Kilo ve boya göre ayarlanan analizde Rabeprazol'ün farmakokinetiği kadın ve erkek arasındaki klinik farkı göstermemektedir. Farklı rabeprazol türlerinin kullanıldığı çalışmada, sağlıklı Japon erkeklerin EAA değeri, ABD'deki sağlıklı erkeklerin değerinden yaklaşık %50 - 60 daha fazladır.Böbrek hastalığı

Son stabil dönemdeki böbrek hastalığı olan 10 hastada kanamanın sürdürülmesi gerekir.

10 sağlıklı gönüllüyle karşılaştırıldığında Rabeprazol'ün 20 mg dozundan sonra farmakokinetiğinde klinik bir fark yoktur.

Karaciğer hastalığı

Hafif kronik sirozu olan 10'dan fazla hastada 20 mg Rabeprazol dozuna ayarlanan bir doz çalışmasında, AUC 0 - 24 yaklaşık iki kat, yarı ömür yaklaşık 2-3 kat daha fazla elimine edilir ve tüm vücut klerensi sağlıklı insanlardaki değerin yarısının altına düşer.

Almadan önce Gastroözofageal reflü tedavisi için Rabeto 40mg Fiamingo ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Rabeto ilacı ağız yoluyla kullanılır.

Rabeto'yu yutmalıdır - 40 adet sağlam, çiğnenmemiş, ezilmemiş veya kırılmamış tablet.

Rabeto - 40'ı yemekle birlikte veya yemekle birlikte içebilir.

Dozaj

Gastroözofageal reflü hastalığını iyileştirir - yemek borusu veya ülser (GERD)

Yetişkinler için önerilen doz, dört ila sekiz hafta boyunca günde bir kez Rabeto tablettir. 8 haftalık tedaviden sonra iyileşmeyen hastalarda Rabeto ile 8 hafta daha tedavi düşünülebilir.

Gastroözofageal reflü hastalığının (yemek borusu veya ülser) iyileşmesini sürdürün

Yetişkinler için önerilen oral doz günde bir kez rabetodur.

Gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) tedavisi

Yetişkinler için önerilen doz 4 hafta boyunca günde bir kez rabeto tablettir. Semptomlar 4 hafta sonra tamamen geçmezse bir doz tedavi daha yapmayı düşünmek mümkündür.

Duodenal ülserleri iyileştirir

Yetişkinler için önerilen doz, maksimum 4 hafta boyunca günde bir kez kahvaltıdan sonra bir Rabeto tablettir. Duodenum ülseri olan hastaların çoğunluğu 4 hafta içinde. Birkaç hastanın iyileşmesi için ek tedaviye ihtiyacı var.

Zollinger - Ellison sendromu dahil olmak üzere hastalık salgısının tedavisi

Hastalığı olan hastalarda Rabeto dozu her hastada hastalık salınımını artırdı. Yetişkinler için önerilen oral başlangıç dozu günde bir kez 60 mg'dır. Doz, her hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalı ve kliniğin belirttiği şekilde zamanında devam ettirilmelidir.

Bazı hastaların daha küçük dozlar kullanması gerekir. Dozlar günde bir kez 100 mg'a ve günde iki kez 60 mg'a kadar kullanılmıştır. ZoHinger - Ellison sendromlu bazı hastalar Rabeprozol ile maksimum bir yıl boyunca sürekli olarak tedavi edilmiştir.

12 yaş ve üzeri gençlerde kalın deri reflü hastalığının (GERD) kısa süreli tedavisi

12 yaş ve üzeri gençler için önerilen oral doz, maksimum 8 hafta boyunca günde bir kez Rabeto tablettir.

Yaşlı hastalar, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu

Yaşlı hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar veya hafif ila orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için doz ayarlaması yoktur. Hafif karaciğer fonksiyonu olan ve orta seviyeye düşmüş hastalarda rabeprazol kullanımı, maruziyetin artmasına ve atılımın azalmasına neden olur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda rabeprazol ile ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle bu hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Rabeprazol ile spesifik bir panzehir bilmiyorum. Rabeprazol proteinin büyük bir kısmıdır ve aşırı dozda, semptomatik tedavi ve destek durumunda ayrılması kolay değildir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Rabeto - 40 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Dünya çapında, evre I - II klinik çalışmalarında farklı doz ve tedavi süreleriyle Rabeprazol oral ile tedavi edilen 2.900 hasta bulunmaktadır.

Rabeprazol kullanan hastaların %2'sinden fazlasında ve Plasebo'ya göre daha sık görülen istenmeyen etkilere ilişkin bir analiz şu istenmeyen etkileri göstermektedir: ağrı, boğaz ağrısı, şişkinlik, bakteriyel ve kabızlık. Yukarıdaki standartlara yanıt vermeyen klinik çalışmalarda görülen diğer istenmeyen etkiler (rabeprazol ve > plasebo ile tedavi edilen hastaların >%2'si) ve rabeprazol ile ilişkili olabilecekler arasında şunlar sayılabilir: baş ağrısı, boğaz ağrısı, ishal, ağız kuruluğu, baş dönmesi, periferik ödem, hepatit, hepatit, hepatit, kas ağrısı ve eklem ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Rabeto ilacı - 40 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

rabeprazol, rabeprazole, replasman benzimidazollere veya ilaç formunun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol tedavisiyle semptomlara yanıt vermek mide kanserinin varlığını engellemez.

Mide kanserinin varlığı

Rabeprazol tedavisine yanıt veren semptomlar mide kanserinin varlığını dışlamaz. Hasta, 40 aya kadar Rabeprazol ile tedavi edilecek gastroözofageal reflü hastalığından iyileşiyor ve bir dizi mide biyopsisi ile takip ediliyor. Hastalar, mide mukozasında klinik olarak önemli patolojik değişiklikler olmadan H.pylori ile enfekte değildir (326 hastanın 221'i).

Başlangıçta H. Pylori enfeksiyonu olan hastalarda (326 hastadan 105'inde) mideye sığacak kadar hafif inflamasyon veya mide mağaralarında hafif inflamasyon vardır. Midesinde enfeksiyon düzeyi veya hafif inflamasyon bulunan hastalar orta seviyeye dönme eğilimindeyken, hasta orijinal eğilimi stabil olan olarak sınıflandırılır.

Mide mağarasında enfeksiyon veya hafif inflamasyon bulunan hastalar stabil kalma eğilimindedir. Başlangıçta hastaların %8'inde mide bezlerinde atrofi, %15'inde ise mide atrofisi vardı. Sonuçta hastaların %15'inde midedeki bezlerde atrofi, %11'inde ise mide mağarasında atrofi görülür. Hastaların yaklaşık %4'ünde bazı noktalarda bağırsak anormallikleri görülürken bu anormallikler devam ediyor ancak tutarlı bir değişiklik fark edilmiyor.

Yaşlılar için kullanılır

Genel olarak yaşlılar ve gençler arasında güvenlik ve etkinlik açısından bir fark yoktur.

Böbrek fonksiyon bozukluğu

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu

Hafif karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer fonksiyonu olan hastalarda rabeprazol ile ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle bu hastalarda dikkatli olunması gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Gebelik

Hamilelerde yeterli ve iyi bir test yoktur. Hayvan üreme araştırmaları her zaman insanlarda verilecek yanıtı öngöremediğinden, bu ilacı yalnızca hamilelik sırasında gerekirse kullanın.

Emzirme dönemi

İlaç anne sütüne geçtiğinden emziren kadınlarda Rabeprazol kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

İlaç CYP 450 tarafından metabolize edilir

Rabeprazol, ilaçları metabolize eden bir enzim sistemi olan Sitokrom P450 (CYP 450) tarafından metabolize edilir. Sağlıklı nesneler üzerinde yapılan araştırmalar, Rabeprazol'ün, tek doz Warfarin ve Teofilin, tek damar enjeksiyon dozu kullanan diazepam ve tek intravenöz doz kullanan fenitoin (ek oral kullanım için) gibi CYP450 tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla klinik etkileşimi olmadığını göstermektedir. Hastalarda rabeprazol ve bu enzim tarafından metabolize edilen diğer ilaçların stabil durumuna ilişkin ilaç etkileşimli bir araştırma bulunmamaktadır.

varfarin

Rabeprazol ve varfarin gibi proton pompası inhibitörlerini aynı anda kullanan Inr ve Protrombin 6 hastalarına ilişkin bir rapor bulunmaktadır. Inr'deki ve protrombin zamanındaki artış anormal kanamaya ve hatta ölüme yol açabilir.

siklosporin

Mikrozom karaciğeri kullanılarak in vitro olarak rabeprazolün, IC50 (%50 inhibitör konsantrasyonu) ile siklosporin metabolizmasını inhibe ettiği 62 mircomol olup, sağlıklı gönüllülerde eşdeğer konsantrasyonda 20 mg Rebeprazol kullanılarak 14 gün sonra CMAX'tan (maksimum konsantrasyon) 50 kat daha yüksek bir konsantrasyondur.

Bileşik absorbe etmek için mide pH'ına bağlıdır

Rabeprazol, mide asidi salgısının uzun süreli inhibisyonuna neden olur. Bileşiklerle etkileşim, Rabeprazol'ün yüksek düzeyde asit salgılaması nedeniyle absorbe edilecek mide pH'ına bağlıdır. Örneğin, normal nesnelerde, Rabeprazol 20 mg/gün'ün eş zamanlı kullanımı, ketokomazolün biyoyararlanımında kademeli olarak yaklaşık %30'luk bir azalmaya ve AUC ve CMAX'ın sırasıyla %19 ve %29 oranında artmasına yol açmıştır. Bu nedenle bu ilaçları rabeprazol ile eş zamanlı kullanırken hastaların izlenmesi gerekmektedir. Rabeprazol ve antiasitlerin eş zamanlı kullanımı plazma rabeprazol düzeylerini klinik açıdan değiştirmez.

Atazanavir ve proton pompası inhibitörlerinin eş zamanlı kullanılması önerilmez. Atazanavir'in proton pompası inhibitörleriyle eş zamanlı kullanımı, plazma akanavirin konsantrasyonlarını azaltabilir ve dolayısıyla tedavi etkilerini azaltabilir.

CYP2C19'un metabolik ilacı

Japonya'da CYP2C19 genotipi olarak sınıflandırılan hastalarda Rabeprazol'ü değerlendirmek için yapılan bir klinik çalışmada (n = 6 Genotip tipine göre), mide asidi blokerleri metabolizması zayıf olan kişilerde, metabolizması güçlü olan kişilere göre daha yüksektir. Bunun nedeni metabolizması zayıf kişilerde plazma rabeprazol düzeyinin daha yüksek olması olabilir. Güçlü metabolizmalı ve zayıf metabolizmalı kişilerde farklılık olup olmadığını görmek için sodyum Rabeprazol'ün CYP2C19 tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla etkileşimli ilaç etkileşimli çalışması bulunmamaktadır.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklık 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçınarak.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.