Rabiswift 20 CPC1HN Perawatan ulkus duodenum aktif (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazole	20 mg

Migunakake

indikasi

Obat Rabiswift 20 dituduhake kanggo perawatan:

Tukak duodenum aktif. Gord).

Sindrom Zollinger-Elison. Obat kasebut ora duwe sifat anti-sekresi asetilkolin utawa histamin H2 antagonis, nanging nyegah ekskresi asam lambung amarga inhibisi spesifik enzim H+/K+ - ATPase ing permukaan sekresi sel menyang weteng menyang weteng. Enzim iki dianggep minangka pompa asam, mula sodium Rabeprazole gampang diklasifikasikake minangka klompok inhibitor pompa proton weteng, nyegah langkah pembentukan asam sing padha. Efek iki ana hubungane karo dosis lan ndadékaké kanggo nyegah sekresi asam dhasar lan sekresi asam tanpa preduli saka agen stimulan.

Aktivitas anti-sekresi: Sawise dosis 20 mg sodium Rabeprazole, efek anti-rahasia katon sajrone 1 jam, efisiensi maksimal bisa ditindakake sajrone 2 nganti 4 jam. Sawise dosis pisanan 23 jam, sekresi asam dhasar yaiku 69% lan sekresi asam sing dirangsang dening panganan yaiku 82%, wektu inhibitor nganti 48 jam. Wektu kanggo obat kasebut duwe efek farmakologis sing luwih suwe dibandhingake karo wektu semi-pembatalan (udakara 1 jam), bisa uga amarga ana hubungane karo enzim H / K - ATPASE ing tembok weteng. Efek sekresi asam natrium Rabeprazole mundhak rada nalika digunakake dina sabanjure lan stabil sawise 3 dina..

Efek ing gastrin serum: Ing studi klinis ing pasien sing diobati karo 20 mg sodium Rabeprazole sodium sapisan dina, tahan nganti 24 sasi. Gastrin serum mundhak ing 2 nganti 8 minggu pisanan, nuduhake efek nyegah ing sekresi asam. Gastrin bali kaya sadurunge perawatan, biasane ing 1 ireng 2 minggu sawise mungkasi tamba.

Efek mateni H. pylori:

Sampel biopsi lambung saka guwa lan ngisor luwih saka 500 pasien sing nggunakake Rabeprazole utawa perawatan kontrol sajrone 8 minggu ora dideteksi owah-owahan hypopathinal sel ECL, derajat gastritis, kedadeyan gastritis, transmisi usus utawa distribusi infeksi H. pylori. Ing luwih saka 250 pasien sing ngawasi sajrone perawatan terus-terusan sajrone 36 wulan, ora ana owah-owahan sing signifikan ing deteksi survey awal sing wis diamati.

Panaliten babagan obyek sehat wis nuduhake yen sodium rabeprazole ora duwe interaksi klinis sing signifikan karo Amoxicillin. Rabeprazole ora mengaruhi konsentrasi amoxicillin ing plasma utawa clarithromycin nalika digabungake kanthi tujuan mateni H. pylori ing weteng - usus.

Farmakokinetik dinamis

panyerepan: Natrium Rabeprazole diformulasikan ing wangun tablet sing larut ing usus amarga karakteristik diurai dening asam. Mulane, panyerepan Rabeprazole mung kedadeyan sawise obat kasebut metu saka weteng. Obat kasebut nyerep kanthi cepet, kanthi konsentrasi puncak ing plasma kira-kira 3,5 jam sawise njupuk dosis 20 mg. Konsentrasi puncak ing plasma (CMAX) lan AUC sacara linear antara 10 mg nganti 40 mg. Bioavailability absolut saka 20 mg dosis oral (dibandhingake intravena) kira-kira 52% amarga bagean gedhe saka tamba. Kajaba iku, bioavailability katon ora mundhak sawise mbaleni dosis. Ing wong sing sehat, wektu pembuangan plasma kira-kira 1 jam (saka 0,7 nganti 1,5 jam), lan reresik awak kira-kira 283 ± 98 ml / menit. Ora ana interaksi karo panganan klinis. Loro-lorone panganan lan wektu obat ora mengaruhi penyerapan natrium Rabeprazole ..

Distribusi: Rabeprazole ditempelake ing protein plasma kira-kira 97%.

Metabolisme lan ekskresi: Sodium Rabeprazole uga inhibitor pompa proton (PPI) liyane sing dimetabolisme liwat sistem metabolisme obat liwat cytochrom P450 (CYP450). Panliten in vitro ing mikrosom ati manungsa nuduhake yen Sodium Rabeprazole dimetabolisme dening isoenzim CYP450 (CYP2C19 lan CYP3A4). Ing panliten kasebut, ing konsentrasi obat sing dikarepake ing serum, Rabeprazole ora nyebabake induksi utawa nyegah CYP3A4; Lan sanajan studi in vitro ora tansah prédhiksi asil in vivo, asil panaliten kasebut ngidini ora ana interaksi antara rabeprazol lan cyclosporin, ing wong metabolit utama ing plasma yaiku thioether (ml) lan asam karboksilat (M6) lan transformasi tambahan kanthi konsentrasi sulphon (M2), Desmethyl-Desmethyl-Phaioether (M4) lan asam M4turic sing luwih murah. (M5). Mung metabolisme Desmethyl (M3) sing nduweni aktivitas antimikroba, nanging ora katon ing plasma.

Sawise njupuk dosis siji 20 mg sodium Rabeprazole ditandhani 14C, ora ana obat non-metabolik sing ditemokake ing urine. Udakara 90% obat kasebut diekskresi ing urin utamane 2 metabolit: digandhengake karo asam mercapturic (M5) lan asam karboksilat (M6), lan rong metabolit sing ora dingerteni. Sisane ditemokake ing bangku.

Jinis: disetel kanggo dhuwur lan bobot awak, ora ana prabédan sing signifikan ing paramèter farmakokinetik sawise njupuk dosis siji 20 mg sodium Rabeprazole.

Gagal ginjel: Ing pasien kanthi gagal ginjal tahap pungkasan, pendarahan reguler nyerep (clearance kreatinin

Gagal ati: Ing gagal ati entheng nganti moderat, sawise nggunakake dosis siji 20 mg Rabeprazole, AUC tikel kaping pindho lan wektu adol tambah 2-3 kaping luwih dhuwur tinimbang sukarelawan sehat. Nanging, sawise njupuk dosis 20 mg sajrone 7 dina, AUC mung mundhak 1,5 kali lan CMAX mundhak 1,2 kali. Wektu adol sampah Rabeprazole ing pasien kanthi gangguan hepatik yaiku 12,3 jam dibandhingake karo 2,1 jam ing sukarelawan sehat. Nanggapi sumber farmakologis (kontrol pH lambung) ing loro klompok kasebut padha karo klinis.

Lansia: Eliminasi Rabeprazole rada suda ing wong tuwa. Sawise 7 dina nggunakake Rabeprazole sodium 20 mg, AUC mundhak kira-kira, CMAX mundhak udakara 60% lan wektu adol tambah udakara 30% dibandhingake karo sukarelawan enom sing sehat. Nanging, ora ana bukti akumulasi obat.

Keragaman CYP2C19: Sawise nggunakake Rabeprazole 20 mg / dina suwene 7 dina, wong sing duwe CYP2C19 alon-alon diowahi, kanthi AUC lan wektu adol kira-kira 1.9 lan 1.6 kaping dibandhingake karo wong kanthi transformasi cepet, dene CMAX mung mundhak 40%.

Sadurunge njupuk Rabiswift 20 CPC1HN Perawatan ulkus duodenum aktif (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat Rabiswift 20 kanggo nggunakake lisan. Gunakake kaya sing diarahake dening dokter sing nambani.

Njupuk tablet kabeh, aja ngunyah utawa ngilangi pil kasebut. Esuk kudu nganggo obat.

Dosis

Dewasa/Sepuh:

Maag duodenum lan ulkus lambung entheng: Dosis kanggo ulkus duodenum lan ulkus lambung aktif 20mg sapisan dina esuk.

Umume pasien ulkus duodenum bisa diobati sajrone patang minggu. Nanging, sawetara pasien mbutuhake perawatan patang minggu maneh kanggo entuk asil. Umume pasien ulkus weteng entheng bakal diobati sajrone nem minggu. Nanging, sepisan maneh sawetara pasien mbutuhake perawatan nem minggu kanggo entuk asil penyembuhan.

Penyakit refluks gastroesophageal amarga korosi utawa ulcer (Gord): Dosis oral sing disaranake kanggo kondisi iki yaiku 20mg oral sapisan dina suwene patang nganti wolung minggu.

Penyakit refluks gastroesophageal jangka panjang (prolonged Gord): Kanggo perawatan jangka panjang, dosis pangopènan yaiku 20 mg utawa 10 mg sapisan dina, gumantung saka respon pasien.

Perawatan saka gejala penyakit refluks gastroesophageal medium nganti abot banget (gejala Gord): 10mg sapisan dina ing pasien tanpa esofagitis. Yen sampeyan ora ngontrol gejala sajrone patang minggu, pasien kudu nerusake perawatan. Sawise gejala wis dirampungake, yuta kontrol sabanjure bisa digayuh kanthi nggunakake piranti 10mg sapisan dina yen perlu.

Sindrom Zollinger-Eleson: Dosis wiwitan dianjurake kanggo 60 mg sapisan dina. Dosis bisa diatur nganti 120 mg / dina adhedhasar kabutuhan pribadi. Dosis bisa digunakake nganti 100 mg / dina. Kanthi dosis 120 mg, bisa uga kudu dibagi, 60 mg x 2 kali / dina. Perawatan kudu terus nganti asil klinis.

Ngilangi H. Pylori: Pasien sing kena infeksi H. pylori kudu diobati kanthi cara eradikasi.

Regimen ing ngisor iki kudu digunakake sajrone 7 dina:

rabeprazole 20mg kaping pindho saben dina + Clarithromycin 500mg kaping pindho saben dina lan Amoxicillin LG kaping pindho dina.

Kanggo indikasi sing kudu diobati sapisan dina, Rabeprazole kudu dijupuk esuk, sadurunge mangan; Lan ing wektu njupuk obat uga mangan tanpa mengaruhi aktivitas sodium Rabeprazole, diet iki bakal nggampangake kepatuhan.

gagal ginjel lan gagal ati:

Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien gagal ginjal utawa gagal ati.

Bocah-bocah :

rabeprazole ora dianjurake kanggo digunakake ing bocah-bocah, amarga ora ana pengalaman nggunakake obat ing grup iki.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Dosis maksimal ora ngluwihi 60mg kaping pindho saben dina, utawa 160mg sapisan dina. Efek kasebut direkam sithik banget lan bisa pulih tanpa intervensi medis liyane. Ora ana antidote tartamtu. Natrium Rabeprazole terikat karo protein lan mulane ora gampang dipisahake. Kaya ing kasus overdosis liyane, perawatan simtomatik kudu ditrapake.

Ing kahanan darurat, hubungi pusat darurat 115 langsung utawa menyang kantor kesehatan lokal sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

The most common adverse reaction, in controlled clinical trials with Rabeprazol is headache, diarrhea, abdominal pain, weakness, flatulence, rash and dry mouth. Most of the adverse events that occur in clinical studies are light to medium, fleeting in practice. The following adverse events have been reported in clinical trials and when circulating in the market. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Rabiswift 20 dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Contraindicated ing pasien sing wis sensitif marang Rabeprazole, entuk benzimidazole lan bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

Pasien kudu disaranake supaya ora ngunyah utawa ngremukake pil nanging kudu ngulu kabeh tablet.

Ngapikake gejala liwat sodium Rabeprazole ora ngilangi anané kanker lambung utawa esophagus, saéngga perlu kanggo ngilangi kemungkinan ganas sadurunge miwiti perawatan. Pasien kanthi perawatan jangka panjang (utamane kanggo perawatan luwih saka 1 taun) kudu dites kanthi rutin.

Aja nyaranake nggunakake obat kanggo bocah-bocah, amarga ora ana pengalaman ing klompok umur iki.

Ana lapuran nalika nyebar ing pasar kanggo kelainan hematopoietik (trombosit lan neutrofil. Umume kasus, ora bisa dingerteni panyebab liyane, kedadeyan iki ora ana komplikasi lan metu saka obat kasebut.

Abnormalitas enzim ati wis ditemoni ing uji klinis lan uga wis dilapurake wiwit tabungan diijini nyebar. Umume kasus, ora ana sabab liyane, kedadeyan iki ora ana komplikasi nalika obat kasebut mandheg.

Ora ana bukti masalah keamanan obat ing panaliten babagan pasien sing gagal ati entheng rata-rata kanthi kontrol umur lan jender. Nanging, ora ana data klinis babagan panggunaan obat ing pasien kanthi gagal ati sing abot utawa resep sing kudu ati-ati nalika ngobati sing sepisanan ing pasien kasebut.

Panggunaan sodium lan Atazanavir rabeprazole bebarengan ora dianjurake.

Perawatan karo inhibitor pompa proton bisa nambah risiko infeksi pencernaan kayata Salmonella, Campylobacter lan Clostridium difficile.

Inhibitor pompa proton, utamane yen dosis dhuwur lan dosis jangka panjang (> 1 taun), bisa nambah risiko retak pinggul, pergelangan tangan lan balung mburi. Panaliten Observatorium nuduhake yen inhibitor pompa proton bisa nambah risiko retak nganti 10-40%. Sawetara kenaikan kasebut bisa uga amarga faktor risiko liyane. Pasien kanthi risiko osteoporosis kudu dirawat miturut pandhuan klinis sing saiki lan bisa uga menehi tambahan vitamin D lan kalsium.

Pengurangan magnesia getih sing serius wis dilaporake ing pasien sing diobati karo inhibitor pompa proton paling ora 3 wulan, lan umume nggunakake 1 taun. Manifestasi serius saka Magnesium getih nyuda kalebu lemes, spasticity, delirium, convulsions, dizziness lan aritmia ventricular nanging uga bisa nambani sirah quietly lan diabaikan, ngurangi Magnesium getih apik sawise ngganti Magnesium lan mungkasi tamba.

Kanggo pasien sing bakal ngobati jangka panjang utawa pasien sing nggunakake inhibitor pompa proton kanthi digoxin utawa obat-obatan sing nyebabake magnesium getih (contone diuretik), nguji tingkat magnesi ing getih sadurunge wiwitan perawatan lan sacara periodik sajrone perawatan.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Adhedhasar sifat farmakologis lan efek samping nuduhake yen Rabeprazole ora nyuda kemampuan nyopir utawa nggunakake mesin. Nanging, yen ngantuk nyuda sensitivitas, aja nyopir utawa ngoperasikake mesin rumit.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut:

Ora ana data safety kanggo wanita ngandhut. Studi babagan reproduksi sing ditindakake ing tikus lan terwelu nuduhake yen ora ana bukti penurunan reproduksi utawa mengaruhi embrio amarga sodium rabeprazole, sanajan ana penurunan metabolisme antarane plasenta lan janin ing tikus. Contraindicated ing wanita ngandhut

wanita sing nyusoni:

Ora jelas apa natrium Rabeprazole disekresi menyang ASI utawa ora. Ora ana riset babagan wanita sing nyusoni. Natrium Rabeprazole diekskresi ing susu ing tikus. Mula aja ngombé obat nalika nyusoni.

Interaksi obat

Natrium Rabeprazole sing nyegah sekresi asam asam lambung sing kuwat lan suwe. Interaksi antarane obat lan panyerepan pH bisa kedadeyan. Panggunaan simultan sodium rabeprazole lan ketoconazole utawa otraconazole bisa nyuda konsentrasi antijamur ing plasma. Mula, saben pasien kudu dipantau kanggo mutusake apa perlu nyuda dosis nalika digunakake bebarengan karo ketokonazol lan otraconazole.

Ing uji klinis, antacid simultan karo natrium Rabeprazole lan ing studi interaktif obat-obatan tartamtu, aja mirsani interaksi karo resistensi asam cair.

Kadhangkala, Atazanavir 300 mg / ritonavir 10 mg karo omeprazole (40 mg / dina) utawa Atazanavir 400 mg karo Lansoprazole (60 mg / dina) kanthi sukarelawan sehat nyebabake nyuda. Rabeprazole bisa nambah konsentrasi/efek obat yaiku CYP2C19, CYP2C8 (tingkat risiko dhuwur), Metrothrexat, Saquinavir, Voriconazol.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.