Rabizol 20 Tablet ACME Perawatan tukak lambung, duodenum (5 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 5 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazole	20 mg

Migunakake

indikasi

Tablet Rabizol 20 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan ulkus duodenum aktif. Zollinger-Elison. resistensi kanggo kolinergik, nanging nyegah sekresi asam lambung amarga inhibisi H +, K + ATPase (asam utawa pompa proton). Efek kasebut ana gandhengane karo dosis lan nyebabake sekresi asam ing kahanan normal lan nalika dirangsang. Riset kewan nuduhake yen sawise ngombe sodium Rabeprazole cepet ilang ing getih lan ing lapisan weteng. Minangka basa sing lemah, Rabeprazole cepet diserep sawise kabeh dosis lan konsentrasi ing lingkungan asam sel menyang weteng. Rabeprazole diowahi dadi sulfonamide sing diaktifake liwat proton lan banjur nyambung menyang sistein sing kasedhiya ing pompa proton.

Antibiotik: Sawise njupuk dosis 20 mg sodium Rabeprazole, efek sekresi asam diwiwiti sajrone 1 jam, efisiensi maksimal diraih sajrone 2 - 4 jam. Efek sekresi asam ing kondisi normal weteng lan kondisi kasebut dirangsang dening panganan saka sodium Rabeprazole ing 23 jam sawise dosis pisanan yaiku 69% lan 82% lan wektu nyegah nganti 48 jam. Efektivitas natrium Rabeprazole ing sekresi asam entheng kanthi dosis bola-bali sapisan dina, entuk negara inhibisi sing stabil sawise 3 dina. Nalika obat kasebut mandheg, sekresi asam normal bali sawise luwih saka 2-3 dina.

Ngurangi asam lambung amarga wujud apa wae, kalebu inhibitor pompa proton kaya Rabeprazole, nambah jumlah bakteri permanen ing saluran pencernaan. Inhibitor pompa proton bisa nambah risiko infèksi gastrointestinal kayata Salmonella, Campylobacter lan Clostridium difficile.

Efek ing konsentrasi gastrin serum: Ing studi klinis, pasien diobati sapisan dina kanthi 10 utawa 20 mg sodium Rabeprazole, nganti 43 minggu, tingkat serum galastin mundhak ing 2-8 minggu pisanan perawatan lan nuduhake stabilitas asam. Nilai gastrin bali menyang tingkat sadurunge perawatan, biasane ing 1-2 minggu sawise mungkasi perawatan.

Biopsi weteng ing guwa lan ngisor saka luwih saka 500 pasien sing diobati karo Rabeprazole utawa obat komparatif sajrone 8 minggu ora nuduhake owah-owahan ing jaringan sel ECL, tingkat gastritis, kedadeyan atrofi gastritis, transfer usus utawa distribusi bakteri H. pylori. Ing luwih saka 250 pasien sawise 36 sasi perawatan terus-terusan, pengamatan ora nuduhake owah-owahan sing signifikan.

Efek liyane: Efek sistemik saka sodium rabeprazole ing sistem saraf pusat, sistem kardiovaskular lan ambegan ora dingerteni. Perawatan karo dosis natrium Rabeprazole 20 mg sajrone 2 minggu ora mengaruhi fungsi tiroid, metabolisme karbohidrat, utawa tingkat sirkulasi hormon paratiroid, kortisol, estrogen, testosteron, prolaktin, cholecystokinin, secretine, glukagon, hormon fsh, Hormon FSH LH, Renin, Aldosteron utawa hormon pertumbuhan ing wong sing sehat nuduhake yen ora ana interaksi natrium karo rabeprazol. amoxicillin. Rabeprazole ora mengaruhi konsentrasi plasma amoxicillin utawa clarithromycin nalika diobati kanthi kombinasi kanggo mateni bakteri H. pylori ing saluran pencernaan ing ndhuwur.

Sajrone perawatan karo anti-sekresi, tingkat serum galastin mundhak kanggo nanggepi sekresi asam. CGA uga mundhak amarga nyuda tingkat asam lambung. Tambah tingkat CGA bisa ditrapake kanggo diagnosa tumor saraf endokrin.

Bukti sing diterbitake nuduhake yen inhibitor pompa proton kudu dihentikan saka 5 dina nganti 2 minggu sadurunge pangukuran CGA. Iki kanggo nambah tingkat CGA sawise perawatan karo PPI bali menyang normal.

farmakokinetik

penyerapan:

Penyerapan Rabeprazole mung diwiwiti sawise pil liwat weteng. Panyerepan kanthi cepet, kanthi puncak plasma rabeprazole dumadi kira-kira 3,5 jam sawise njupuk dosis 20 mg. Konsentrasi puncak ing plasma (CMAX) lan AUC sacara linear antara 10 mg nganti 40 mg. Bioavailabilitas absolut saka 20 mg dosis oral (dibandhingake karo injeksi intravena) kira-kira 52% amarga bagean gedhe saka ati sing diowahi kanggo pisanan. Kajaba iku, bioavailability ora mundhak nalika dosis diulang. Ing wong sing sehat, durasi limbah plasma obat kasebut kira-kira sak jam (udakara 0,7 - 1,5 jam), lan total reresik awak yaiku 283 ± 98 ml / menit. Ora ana interaksi klinis sing ana gandhengane karo panganan. Panganan lan wektu panggunaan obat ora mengaruhi efek panyerepan lan perawatan Rabeprazole.

Distribusi:

rabeprazole ngiket protein plasma kira-kira 97%.

Metabolisme lan eliminasi:

Rabeprazole uga obat liyane ing inhibitor pompa Proton (PPI), dimetabolisme dening Cytochrom P450 (CYP450), sistem metabolisme ati. Ing studi in vitro manungsa nuduhake yen rabeprazole dimetabolisme dening isenzim CYP450 (CYP2C19 lan CYP3A4). Ing panliten kasebut, ing konsentrasi plasma rabeprazole ora induktansi lan ora nyandhet CYP3A4; Lan sanajan studi in vitro bisa uga ora tansah prédhiksi kondisi sing ana ing awak, studi kasebut nuduhake yen ora ana interaksi antara Rabeprazole lan Cyclosporin. Ing awak manungsa, Thiioether (M1) lan asam karboksilat (M6) minangka metabolit utama ing plasma, bebarengan karo metabolit sekunder kayata sulfon (M2), Desmethyl-Tioether (M4) lan asam mercapturic konjugasi (M5) sing diamati ing konsentrasi sing luwih murah. Mung metabolit Desmethyl (M3) sing duwe efek ekskresi sing lemah, nanging ora dideteksi ing plasma.

Sawise njupuk dosis siji 20 mg Rabeprazole, ora ana Rabeprazole sing ditemokake ing wangun sing ora owah sing diekskripsikake liwat urin. Udakara 90% dosis diilangi ing urin, utamane ing bentuk rong metabolit: gabungan asam mercapturic (M5) lan asam karboksilat (M6), ditambah karo rong metabolit sing ora dingerteni. Sisane dosis diilangi liwat feces.

Jinis: Panyesuaian miturut bobot awak lan dhuwur, ora ana prabédan sing signifikan ing parameter farmakokinetik sawise njupuk dosis 20 mg Rabeprazole ing lanang lan wadon.

Pasien karo disfungsi ginjel: Ing pasien sing stabil, tahap tahan, gagal ginjel mbutuhake siklus siklus (clearance bun

Pasien sing nandhang lara ati: Sawise njupuk dosis tunggal Rabeprazole 20 mg kanggo pasien kanthi gagal ati kronis entheng nganti moderat, AUC tikel kaping pindho lan wektu adol mundhak 2-3 kaping luwih dhuwur tinimbang sukarelawan sehat. Nanging, kanthi dosis 20 mg saben dina sajrone 7 dina, AUC mung mundhak 1,5 kali lan CMAX mundhak 1,2 kali. Wektu adol sampah Rabeprazole ing pasien kanthi gangguan hepatik yaiku 12,3 jam dibandhingake karo 2,1 jam ing sukarelawan sehat. Respon farmakologis (kontrol pH lambung) ing rong klompok padha karo klinis.

Wong tuwa: Ekskresi Rabeprazole rada suda ing wong tuwa. Sawise 7 dina njupuk obat kasebut kanthi dosis 20 mg Rabeprazole saben dina, AUC wis meh tikel kaping pindho, CMAX mundhak 60% lan T1/2 tambah udakara 30% dibandhingake karo sukarelawan sehat. Nanging, ora ana bukti akumulasi Rabeprazole.

Fenomena polimorfik saka gen CYP2C19: Sawise 7 dina njupuk obat kasebut kanthi dosis 20 mg Rabeprazole saben dina, ing wong sing duwe enzim CYP2C19 metabolisme sing kurang, kanthi AUC mundhak 1,9 kali lan T1/2 mundhak 1,6 kali dibandhingake karo paramèter sing cocog ing wong sing duwe ragi metabolik sing kuwat mung tambah 40%.

Sadurunge njupuk Rabizol 20 Tablet ACME Perawatan tukak lambung, duodenum (5 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral, rabeprazole kudu diuntal, ora dikunyah, diremuk utawa pecah.

Dosis

wong diwasa / wong tuwa:

Maag duodenum aktif lan ulkus lambung entheng: Dosis sing disaranake yaiku 20mg, sedina esuk.

Umume pasien ulkus duodenum aktif sajrone 4 minggu. Nanging, sawetara pasien bisa uga mbutuhake perawatan 4 minggu maneh supaya ulkus bisa mari. Umume pasien sing nandhang lambung weteng sehat ing 6 minggu. Nanging, sawetara pasien bisa uga mbutuhake perawatan tambahan 6 minggu supaya ulkus bisa mari.

Penyakit refluks gastroesophageal/erosi (Gord): Dosis sing disaranake yaiku 20mg, sapisan dina suwene 4 - 8 minggu.

Perawatan pangopènan jangka panjang saka refluks gastroesophageal - esophagus: Kanggo perawatan jangka panjang, dosis sing disaranake yaiku 20 mg utawa 10 mg x1 kaping saben dina gumantung saka respon pasien.

Perawatan gejala ing refluks gastroesophageal - abot banget - abot banget: dosis sing disaranake yaiku 10 mg x 1 wektu / dina ing pasien tanpa esofagitis. Yen gejala ora dikontrol sajrone 4 minggu, pasien kudu didiagnosis maneh. Sawise gejala wis dirampungake, kontrol gejala kasebut bisa ditindakake kanthi diet sing dibutuhake lan dosis L0 mg sapisan saben dina yen perlu.

Sindrom Zollinger - Ellison: Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 60 mg, sapisan dina. Dosis bisa nambah nganti 100 mg x 1 wektu / dina utawa 120 mg x 2 kali / dina adhedhasar kabutuhan pasien. Perawatan kudu diterusake miturut indikasi klinis.

Gabungan ing regimen perawatan H. pylori: Pasien sing kena infeksi H. pylori kudu diobati kanthi terapi pemberantasan. Kombinasi ing ngisor iki dianjurake ing 7 dina:

Rabeprazole 20 mg, kaping pindho saben dina + Clarithromycin 500 mg x 2 kaping / dina lan amoxicillin 1g x 2 kaping / dina.

Kanggo indikasi perawatan 1 wektu / dina, kudu njupuk tablet Rabeprazole ing wayah esuk, sadurunge mangan.

Senajan wektu kanggo nggunakake obat-obatan lan panganan ora mengaruhi efek saka tamba, regimen iki bakal mbantu pasien tindakake perawatan.

Pasien gagal ginjel lan gagal ati:

Ora perlu nyetel dosis ing pasien gagal ginjal utawa gagal ati.

Bocah-bocah:

Rabeprazole ora dianjurake kanggo bocah-bocah, ora duwe pengalaman nggunakake obat ing klompok pasien iki.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Dosis maksimal disetel ora ngluwihi 60 mg kaping pindho saben dina, utawa 160 mg sapisan dina. Efek umume cilik, ditondoi dening efek sing ora dikarepake sing wis dingerteni lan bisa pulih tanpa intervensi medis.

Ora ana antidote khusus kanggo Rabeprazole. Rabeprazole disambungake banget karo protein plasma, saengga ora nindakake dekomposisi getih. Kaya kasus overdosis liyane, perawatan gejala lan langkah-langkah dhukungan sing cocog kudu ditindakake.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Rabizol 20 Tablet, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Infèksi lan infèksi parasit: infèksi.

Mental: Insomnia.

Sistem saraf: sirah, pusing.

Pernafasan, dada lan mediastinum: watuk, tenggorokan, rhinitis.

pencernaan: diare, muntah, mual, nyeri weteng, konstipasi, kembung.

otot lan jaringan ikat: Nyeri non-spesifik, nyeri punggung.

Umum lan ing situs: kelemahane, gejala influenza.

Jarang, 1/1000

Mental: Stress.

Sistem saraf: Kondisi ngombe.

Pernafasan, dada lan mediastinum: bronkitis, sinusitis

pencernaan: gangguan pencernaan, tutuk garing, belching.

Kulit lan jaringan subkutan: ruam, eritema.

otot lan jaringan ikat: nyeri otot, kram sikil, nyeri sendi, patah pinggul, bangkekan utawa balung mburi.

Ginjal, infeksi saluran kemih.

Umum lan ing situs: sesak dada, hawa adhem, mriyang

Tes: tambah enzim ati.

Langka (1/10.000

Sistem getih lan limfatik: neutrofilia, leukopenia, trombositopenia, leukemia.

Sistem kekebalan: Hipersensitivitas.

Gangguan metabolisme lan nutrisi: anorexia.

Mental: depresi. Mripat: kelainan visual. pencernaan: gastritis, stomatitis, gangguan rasa. ati - empedu: hepatitis, jaundice, penyakit serebral.

Kulit lan jaringan subkutan: gatal, kringet, reaksi bola banyu. ginjel, urin: nefritis interstitial.

Testing: bobot mundhut.

Langka banget, ADR> 1/10.000

Kulit lan jaringan subkutan: Eritema maneka warna, nekrosis epidermis beracun (Sepuluh), sindrom Stevens - Johnson (SJS).

Frekuensi sing ora dingerteni

Gangguan metabolisme lan nutrisi: Natrium hipoglik, magnesium getih sing luwih murah.

Mental: Bingung.

Pembuluh darah: Angioedema asing.

Kulit lan jaringan subkutan: Lupus erythematosus ing kulit.

Reproduksi lan kelenjar susu: kelenjar susu wadon.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Obat-obatan tablet Rabizol 20 dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Contraindicated ing pasien kanthi hipersensitifitas kanggo sodium Rabeprazole utawa bahan obat apa wae, wanita ngandhut lan wanita sing nyusoni.

Ati-ati nalika digunakake

Respon perawatan Rabeprazole bisa nutupi gejala kanker weteng. Mula, prelu nyingkirake kemungkinan kanker sadurunge nggunakake obat kasebut.

Pasien kanthi perawatan jangka panjang (utamane sing nambani luwih saka setahun) kudu dipantau kanthi rutin.

Ana risiko hipersensitivitas diagonal antarane rabeprazole lan inhibitor pompa proton utawa turunan benzimidazol liyane.

Pasien kudu dielingake yen tablet Rabeprazole kudu ditelan wutuh, ora kena dikunyah utawa diremuk.

Rabeprazole ora dianjurake kanggo bocah-bocah, ora duwe pengalaman nggunakake obat ing klompok pasien iki.

Ana laporan babagan kelainan hematopoietik sawise produk kasebut menyang pasar (platelet lan leukopenia). Umume kasus, panyebab liyane ora ditemtokake, kasus tanpa komplikasi lan perawatan kanthi mungkasi rabeprazole

Abnormalitas enzim ati wis katon ing uji klinis lan uga wis dilaporake wiwit produk kasebut menyang pasar. Saka mayoritas sekolah liyane, panyebab liyane ora diidentifikasi, kasus ora diterangake lan dikelola kanthi mungkasi rabeprazole.

Ora ana bukti keamanan obat sing ana hubungane karo uji klinis ing pasien kanthi gagal ati entheng nganti moderat dibandhingake karo wong normal sing umur lan jender sing padha. Nanging, amarga ora ana data klinis babagan panggunaan rabeprazole ing pasien kanthi disfungsi ati sing abot, para dokter kudu ati-ati nalika ngobati Rabeprazole sapisanan ing pasien kasebut.

Aja nggunakake Atazanavir bebarengan karo rabeprazole.

Perawatan karo inhibitor pompa proton, kalebu rabeprazole, bisa nambah risiko infeksi saluran pencernaan kayata infeksi Salmonella, campylobacter lan clostridium difficile. Inhibitor pompa proton, utamane nalika njupuk dosis dhuwur lan kanggo wektu sing suwe (> 1 taun), bisa nambah risiko patah tulang pinggul, bangkekan lan balung mburi, utamane ing pasien tuwa utawa nalika ana faktor risiko liyane. Pasinaon Observatorium nuduhake yen inhibitor pompa proton bisa nambah risiko fraktur sakabèhé udakara 10 -40%. Bagéyan saka paningkatan iki bisa uga amarga faktor risiko liyane. Pasien kanthi risiko osteoporosis kudu diurus miturut pandhuan klinis saiki lan kudu ditambah karo jumlah vitamin D lan kalsium sing cocog. Ana laporan babagan pengurangan magnesium getih sing serius ing pasien sing diobati karo inhibitor pompa proton (PPI) kayata Rabeprazole paling sethithik 3 sasi, lan umume kasus 1 taun. Manifestasi abot saka magnesium getih nyuda getih kayata lemes, spastisitas, delirium, konvulsi, pusing lan aritmia ventrikel bisa kedadeyan nanging kanthi meneng lan ora prihatin. Ing umume pasien, pengurangan magnesium getih luwih apik sawise nggunakake magnesium tinimbang lan mandheg nggunakake PPI.

Kanggo pasien sing mbutuhake perawatan sing dawa utawa pasien sing nggunakake ppi lan digoxin bebarengan utawa obat liyane sing bisa nyebabake magnesia getih (kayata diuretik), staf medis kudu nimbang ngitung tingkat magnesium getih sadurunge miwiti perawatan PPI lan pemantauan berkala sajrone perawatan.

Panggunaan Rabeprazole bebarengan karo metotreksat

Dokumen nuduhake yen panggunaan obat ppi kanthi methotrexate (utamane ing dosis dhuwur) bisa nambah lan nambah konsentrasi methotrexate lan / utawa zat metabolik, sing bisa nyebabake keracunan methotrexate. Nalika ngobati methotrexate dosis dhuwur, penundaan sementara PPI bisa uga dianggep ing sawetara pasien.

mengaruhi panyerepan vitamin B12

Natrium rabeprazole uga kabeh antacid, sing bisa nyuda panyerepan vitamin B12 (cyanocobalamin) amarga nyuda utawa kurang asam lambung. Iki kudu dianggep ing pasien sing nyuda cadangan vitamin B12 utawa duwe faktor risiko nyuda penyerapan vitamin B12 nalika diobati kanthi jangka panjang utawa nalika ana manifestasi klinis kekurangan vitamin B12.

Pilih acute erythematosus lupus (SCLE)

Inhibitor pompa proton kerep banget kanggo kasus SCLE. Yen karusakan ana, utamané ing kulit - wilayah kulit, lan yen nerangake karo joints pain, patients kudu ndeleng dhokter kanggo bantuan pas wektune lan dhokter kudu nimbang mungkasi Rabeprazole. SCLE sawise perawatan karo inhibitor pompa proton bisa nambah risiko SCLE karo inhibitor pompa proton liyane.

mengaruhi tes:

Tambah konsentrasi chromographin A (CGA) bisa ngganggu deteksi tumor saraf endokrin. Kanggo ngindhari intervensi kasebut, kudu mandhegake perawatan karo Rabeprazole paling ora limang dina sadurunge ngitung CGA. Yen tingkat CGA lan Gastrin ora bali menyang watesan referensi sawise pangukuran pisanan, tes kudu diulang 14 dina sawise mungkasi perawatan karo inhibitor pompa proton.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Adhedhasar farmakokinetik lan data babagan efek sing ora dikarepake, ora yakin yen Rabeprazole nduweni kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, yen pasien krasa ngantuk, ora tangi, sampeyan ora kudu nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Ora ana data babagan safety Rabeprazole sajrone meteng.

Beras lan terwelu ora nuduhake bukti kemampuan kanggo ngrusak kesuburan utawa ngrusak janin sodium rabeprazole, sanajan obat kasebut kurang ing tikus. Rabeprazole dikontraindikasi kanggo wanita nalika meteng.

Periode nyusoni

Ora jelas manawa Rabeprazole bakal diekskresi ing susu ibu. Ora ana riset babagan obat ing wanita sing nyusoni. Nanging, Rabeprazole diekskripsikake ing susu tikus. Dadi rabeprazole ora kena digunakake ing wanita sing lagi nyusoni.

Interaksi obat

Natrium rabeprazole nyebabake inhibisi sing kuat lan jangka panjang kanggo sekresi asam lambung. Sampeyan bisa sesambungan karo obat panyerepan gumantung saka pH weteng. Panggunaan sodium rabeprazole bebarengan karo ketoconazole utawa otraconazole bisa nyuda konsentrasi antijamur. Mulane, pasien bisa uga kudu dipantau kanggo nemtokake manawa nyetel dosis ketoconazole utawa iTraconazole nalika digunakake bebarengan karo rabeprazole.

Ing uji klinis, antacid digunakake bebarengan Rabeprazole lan, ing studi interaksi obat tartamtu - obat tartamtu, ora mirsani interaksi antarane Rabeprazole lan antacid cair, mg0/vir 3 Kadhangkala, mg0/vir 3 mg/0vir. omeprazole (40 mg sapisan dina) utawa Atazanavir 400 mg karo Lansoprazole (60 mg sapisan dina) ing sukarelawan sehat wis suda sacara signifikan konsentrasi getih Atazanavir. Penyerapan Atazanavir gumantung marang pH. Sanajan ora diteliti, asil sing padha diprediksi karo inhibitor pompa proton liyane. Mulane, PP1, kalebu Rabeprazole, ora bisa digunakake karo Atazanavir. Methotrexate: Kasus laporan, riset farmasi ditambahake, lan analisis ngluwari nuduhake yen panggunaan ppi lan methotrexate bebarengan (utamane ing dosis dhuwur) bisa nambah lan nambah konsentrasi Nanging, ora ana riset interaksi obat resmi Methotrexate karo PPI.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ngisor 30 ° C, ngindhari cahya lan asor.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.