Rabizol 20 Tablet ACME Rawatan ulser perut, duodenum (5 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 5 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rabeprazole	20mg

Kegunaan

petunjuk

Tablet Rabizol 20 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan ulser duodenal aktif. Zollinger-Elison. rintangan kepada kolinergik, tetapi menghalang rembesan asid gastrik akibat perencatan H+, K+ATPase (asid atau pam proton). Kesannya berkaitan dengan dos dan membawa kepada rembesan asid dalam kedua-dua keadaan normal dan apabila dirangsang. Penyelidikan haiwan menunjukkan bahawa selepas meminum natrium Rabeprazole dengan cepat hilang dalam darah dan dalam lapisan perut. Sebagai asas yang lemah, Rabeprazole cepat diserap selepas semua dos dan tertumpu dalam persekitaran berasid sel ke dalam perut. Rabeprazole ditukar kepada sulfonamide teraktif melalui proton dan kemudian ia berpaut kepada sistein yang terdapat pada pam proton.

Antibiotik: Selepas mengambil dos 20 mg natrium Rabeprazole, kesan rembesan asid bermula dalam masa 1 jam, kecekapan maksimum dicapai dalam masa 2 - 4 jam. Kesan rembesan asid dalam keadaan normal perut dan keadaan dirangsang oleh makanan natrium Rabeprazole pada 23 jam selepas dos pertama adalah 69% dan 82% dan masa perencatan berlangsung sehingga 48 jam. Keberkesanan natrium Rabeprazole pada rembesan asid ringan dengan dos berulang sekali sehari, mencapai keadaan perencatan yang stabil selepas 3 hari. Apabila ubat dihentikan, rembesan asid normal kembali selepas lebih daripada 2-3 hari.

Mengurangkan asid perut akibat sebarang bentuk, termasuk perencat pam proton seperti Rabeprazole, meningkatkan bilangan bakteria kekal dalam saluran penghadaman. Inhibitor pam proton boleh meningkatkan risiko jangkitan gastrousus seperti Salmonella, Campylobacter dan Clostridium difficile.

Kesan ke atas kepekatan gastrin serum: Dalam kajian klinikal, pesakit dirawat sekali sehari dengan 10 atau 20 mg natrium Rabeprazole, sehingga 43 minggu, paras serum galastin meningkat dalam 2-8 minggu pertama rawatan dan kestabilan tempoh rawatan yang akan datang. Nilai gastrin kembali ke tahap sebelum rawatan, biasanya dalam masa 1-2 minggu selepas menghentikan rawatan.

Biopsi perut di dalam gua dan bahagian bawah daripada lebih daripada 500 pesakit yang dirawat dengan Rabeprazole atau ubat perbandingan selama 8 minggu tidak menunjukkan perubahan dalam tisu sel ECL, tahap gastritis, kejadian atrofi gastritis, pemindahan usus atau pengedaran bakteria H. pylori. Dalam lebih daripada 250 pesakit selepas 36 bulan rawatan berterusan, pemerhatian tidak menunjukkan perubahan ketara.

Kesan lain: Kesan sistemik natrium rabeprazole pada sistem saraf pusat, kardiovaskular dan sistem pernafasan tidak diketahui. Rawatan dengan dos natrium Rabeprazole 20 mg selama 2 minggu tidak mempunyai kesan ke atas fungsi tiroid, metabolisme karbohidrat, atau tahap peredaran hormon paratiroid, kortisol, estrogen, testosteron, prolaktin, cholecystokinin, secretine, glukagon, hormon fsh, FSH Hormon LH, Renin, Aldosteron atau hormon pertumbuhan dalam orang yang sihat.

Kajian menunjukkan bahawa tiada interaksi natrium dengan rabeprazol secara klinikal.

amoksisilin. Rabeprazole tidak menjejaskan kepekatan plasma amoxicillin atau clarithromycin apabila dirawat secara gabungan untuk membunuh bakteria H. pylori dalam saluran penghadaman di atas.

Semasa rawatan dengan anti-rembesan, paras serum galastin meningkat untuk bertindak balas terhadap rembesan asid. CGA juga meningkat kerana penurunan paras asid perut. Peningkatan tahap CGA boleh dikenakan ke atas diagnosis tumor saraf endokrin.

Bukti yang diterbitkan menunjukkan bahawa perencat pam proton harus dihentikan dari 5 hari hingga 2 minggu sebelum pengukuran CGA. Ini adalah untuk meningkatkan tahap CGA selepas rawatan dengan PPI kembali normal.

farmakokinetik

penyerapan:

Penyerapan Rabeprazole hanya bermula selepas pil melalui perut. Penyerapan pesat, dengan puncak plasma rabeprazole berlaku kira-kira 3.5 jam selepas mengambil dos 20 mg. Kepekatan puncak dalam plasma (CMAX) dan AUC adalah secara linear antara 10 mg hingga 40 mg. Ketersediaan bio mutlak 20 mg dos oral (berbanding suntikan intravena) adalah kira-kira 52% disebabkan oleh sebahagian besar hati yang berubah buat kali pertama. Di samping itu, bioavailabiliti tidak meningkat apabila dos diulang. Pada orang yang sihat, tempoh sisa plasma ubat adalah kira-kira satu jam (kira-kira 0.7 - 1.5 jam), dan jumlah pelepasan badan ialah 283 ± 98 ml/min. Tiada interaksi klinikal yang berkaitan dengan makanan. Makanan dan masa penggunaan dadah tidak menjejaskan penyerapan dan kesan rawatan Rabeprazole.

Pengedaran:

rabeprazole mengikat protein plasma adalah kira-kira 97%.

Metabolisme dan penyingkiran:

Rabeprazole serta ubat lain dalam perencat pam Proton (PPI), dimetabolismekan oleh Cytochrom P450 (CYP450), sistem metabolisme hati. Dalam kajian in vitro manusia menunjukkan bahawa rabeprazole dimetabolismekan oleh isenzim CYP450 (CYP2C19 dan CYP3A4). Dalam kajian ini, pada kepekatan plasma rabeprazole tidak induktansi dan tidak menghalang CYP3A4; Dan walaupun kajian in vitro mungkin tidak selalu meramalkan keadaan yang berlaku di dalam badan, kajian ini menunjukkan bahawa tiada interaksi antara Rabeprazole dan Cyclosporin. Dalam tubuh manusia, Thiioether (M1) dan asid karboksilik (M6) adalah metabolit utama dalam plasma, bersama-sama dengan metabolit sekunder seperti sulfon (M2), Desmethyl-Tioether (M4) dan asid merkapturik terkonjugasi (M5) diperhatikan pada kepekatan yang lebih rendah. Hanya metabolit Desmethyl (M3) mempunyai kesan perkumuhan yang lemah, tetapi ia tidak dikesan dalam plasma.

Selepas mengambil satu dos 20 mg Rabeprazole, tiada Rabeprazole ditemui dalam bentuk tidak berubah dikumuhkan melalui air kencing. Kira-kira 90% daripada dos disingkirkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk dua metabolit: gabungan asid mercapturik (M5) dan asid karboksilik (M6), ditambah dua metabolit yang tidak diketahui. Selebihnya dos disingkirkan melalui najis.

Jantina: Pelarasan mengikut berat badan dan ketinggian, tiada perbezaan ketara dalam parameter farmakokinetik selepas mengambil dos 20 mg Rabeprazole dalam kedua-dua lelaki dan wanita.

Pesakit dengan disfungsi buah pinggang: Dalam pesakit yang stabil, tahap berkekalan, kegagalan buah pinggang memerlukan kitaran kitaran (pelepasan kreatinin

Pesakit dengan disfungsi hati: Selepas mengambil satu dos tunggal Rabeprazole 20 mg untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati kronik ringan hingga sederhana, AUC meningkat dua kali ganda dan masa jualan meningkat 2-3 kali lebih tinggi daripada sukarelawan yang sihat. Walau bagaimanapun, pada dos 20 mg setiap hari dalam 7 hari, AUC hanya meningkat sebanyak 1.5 kali dan CMAX meningkat sebanyak 1.2 kali. Masa jualan sisa Rabeprazole pada pesakit yang mengalami gangguan hepatik ialah 12.3 jam berbanding 2.1 jam dalam sukarelawan yang sihat. Tindak balas farmakologi (kawalan pH gastrik) dalam dua kumpulan adalah setara secara klinikal.

Warga emas: Perkumuhan Rabeprazole agak berkurangan pada orang tua. Selepas 7 hari mengambil ubat pada dos 20 mg Rabeprazole setiap hari, AUC telah meningkat hampir dua kali ganda, CMAX meningkat sebanyak 60% dan T1/2 meningkat kepada kira-kira 30% berbanding sukarelawan yang sihat. Walau bagaimanapun, tiada bukti pengumpulan Rabeprazole.

Fenomena polimorfik gen CYP2C19: Selepas 7 hari mengambil ubat pada dos 20 mg Rabeprazole setiap hari, pada orang yang mempunyai enzim CYP2C19 metabolik yang lemah, dengan AUC meningkat sebanyak 1.9 kali dan T1/2 meningkat sebanyak 1.6 kali berbanding dengan parameter yang sepadan pada orang yang mempunyai yis metabolik yang kuat hanya meningkat sebanyak 40%.

Sebelum mengambil Rabizol 20 Tablet ACME Rawatan ulser perut, duodenum (5 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral, rabeprazole hendaklah ditelan, tidak dikunyah, dihancurkan atau dipecahkan.

Dos

orang dewasa/orang tua:

Ulser duodenal aktif dan ulser perut benigna: Dos yang disyorkan ialah 20mg, sekali sehari pada waktu pagi.

Kebanyakan pesakit ulser duodenal aktif dalam tempoh 4 minggu. Bagaimanapun, sebilangan kecil pesakit mungkin memerlukan rawatan 4 minggu lagi untuk ulser sembuh. Kebanyakan pesakit dengan ulser perut benigna sihat dalam masa 6 minggu. Walau bagaimanapun, sebilangan kecil pesakit mungkin memerlukan rawatan tambahan selama 6 minggu untuk ulser sembuh.

Penyakit refluks gastroesophageal/hakisan (Gord): Dos yang disyorkan ialah 20mg, sekali sehari selama 4 - 8 minggu.

Rawatan penyelenggaraan jangka panjang refluks gastroesophageal - esofagus: Untuk rawatan jangka panjang, dos yang disyorkan ialah 20 mg atau 10 mg x1 kali/hari bergantung pada tindak balas pesakit.

Rawatan simptom dalam refluks gastroesophageal - sangat teruk - sangat teruk: dos yang disyorkan ialah 10 mg x 1 kali/hari pada pesakit tanpa esofagitis. Sekiranya gejala tidak dikawal selama 4 minggu, pesakit perlu didiagnosis semula. Setelah simptom telah diselesaikan, kawalan simptom kemudiannya boleh dicapai dengan diet yang diperlukan dan dos L0 mg sekali sehari apabila perlu.

Sindrom Zollinger - Ellison: Dos permulaan yang disyorkan ialah 60 mg, sekali sehari. Dos boleh meningkat kepada 100 mg x 1 kali/hari atau 120 mg x 2 kali/hari berdasarkan keperluan pesakit. Rawatan hendaklah diteruskan mengikut petunjuk klinikal.

Menggabungkan dalam rejimen rawatan H. pylori: Pesakit yang dijangkiti H. pylori harus dirawat dengan terapi pembasmian. Gabungan berikut disyorkan dalam 7 hari:

Rabeprazole 20 mg, dua kali sehari + Clarithromycin 500 mg x 2 kali sehari dan amoksisilin 1g x 2 kali sehari.

Untuk tanda rawatan 1 kali/hari, perlu mengambil tablet Rabeprazole pada waktu pagi, sebelum makan.

Walaupun masa untuk menggunakan ubat dan makanan tidak menjejaskan kesan ubat, rejimen ini akan membantu pesakit mengikuti rawatan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan kegagalan hati:

Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati.

Kanak-kanak:

Rabeprazole tidak disyorkan untuk kanak-kanak, tidak mempunyai pengalaman menggunakan ubat dalam kumpulan pesakit ini.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Dos maksimum ditetapkan tidak melebihi 60 mg dua kali sehari, atau 160 mg sekali sehari. Kesan umum adalah kecil, dicirikan oleh kesan tidak diingini yang telah diketahui dan boleh pulih tanpa campur tangan perubatan.

Tiada penawar khusus untuk Rabeprazole. Rabeprazole sangat berkaitan dengan protein plasma, jadi ia tidak melakukan penguraian darah. Seperti kes berlebihan yang lain, rawatan simptomatik dan langkah sokongan yang sesuai harus diambil.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Rabizol 20 Tablet, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan jangkitan parasit: jangkitan.

Mental: Insomnia.

Sistem saraf: sakit kepala, pening.

Pernafasan, dada dan mediastinum: batuk, sakit tekak, rinitis.

penghadaman: cirit-birit, muntah, loya, sakit perut, sembelit, kembung perut.

otot dan tisu penghubung: Sakit tidak khusus, sakit belakang.

Umum dan di tapak: kelemahan, gejala influenza.

Tidak Biasa, 1/1000

Mental: Tekanan.

Sistem saraf: Keadaan minum.

Pernafasan, dada dan mediastinum: bronkitis, sinusitis

penghadaman: senak, mulut kering, sendawa.

Kulit dan tisu subkutan: ruam, eritema.

otot dan tisu penghubung: sakit otot, kekejangan kaki, sakit sendi, patah pinggul, pergelangan tangan atau tulang belakang.

Jangkitan buah pinggang, saluran kencing.

Umum dan di tapak: sesak dada, menggigil, demam

Ujian: peningkatan enzim hati.

Jarang (1/10,000

Sistem darah dan limfa: neutrofilia, leukopenia, trombositopenia, leukemia.

Sistem imun: Hipersensitiviti.

Gangguan metabolisme dan pemakanan: anoreksia.

Mental: kemurungan. Mata: gangguan penglihatan. pencernaan: gastritis, stomatitis, gangguan rasa. hati - hempedu: hepatitis, jaundis, penyakit serebrum.

Kulit dan tisu subkutan: gatal-gatal, berpeluh, tindak balas bola air. buah pinggang, kencing: nefritis interstitial.

Ujian: penambahan berat badan.

Sangat jarang, ADR> 1/10,000

Kulit dan tisu subkutan: Eritema pelbagai, nekrosis epidermis beracun (Sepuluh), sindrom Stevens - Johnson (SJS).

Kekerapan tidak diketahui

Gangguan metabolisme dan pemakanan: Hypoglyc sodium, menurunkan magnesium darah.

Mental: Kekeliruan.

Salur darah: Angioedema asing.

Kulit dan tisu subkutaneus: Lupus erythematosus dalam kulit.

Pembiakan dan kelenjar susu: kelenjar susu wanita.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat tablet Rabizol 20 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kontraindikasi pada pesakit yang hipersensitiviti kepada natrium Rabeprazole atau mana-mana ramuan ubat, wanita hamil dan wanita yang menyusu.

Berhati-hati apabila digunakan

Tindak balas rawatan rabeprazole boleh merangkumi gejala kanser perut. Oleh itu, adalah perlu untuk menolak kemungkinan kanser sebelum menggunakan dadah.

Pesakit dengan rawatan jangka panjang (terutama mereka yang merawat lebih daripada setahun) harus dipantau secara berkala.

Terdapat risiko hipersensitiviti pepenjuru antara rabeprazole dan perencat pam proton lain atau derivatif benzimidazol.

Pesakit harus diberi amaran bahawa tablet Rabeprazole harus ditelan keseluruhan, tidak boleh dikunyah atau dihancurkan.

Rabeprazole tidak disyorkan untuk kanak-kanak, tidak mempunyai pengalaman menggunakan ubat dalam kumpulan pesakit ini.

Terdapat laporan mengenai gangguan hematopoietik selepas produk ke pasaran (platelet dan leukopenia). Dalam kebanyakan kes, punca lain tidak ditentukan, kes tanpa komplikasi dan rawatan dengan menghentikan rabeprazole

Keabnormalan enzim hati telah dilihat dalam ujian klinikal dan juga telah dilaporkan sejak produk itu ke pasaran. Daripada majoriti sekolah lain, punca lain tidak dikenal pasti, kes tidak dapat dijelaskan dan diuruskan dengan menghentikan rabeprazole.

Tiada bukti keselamatan ubat yang berkaitan dengan ujian klinikal pada pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana berbanding orang normal yang sama umur dan jantina. Walau bagaimanapun, kerana tiada data klinikal mengenai penggunaan rabeprazole pada pesakit yang mengalami disfungsi hati yang teruk, doktor harus berhati-hati apabila merawat Rabeprazole buat kali pertama pada pesakit ini.

Jangan gunakan Atazanavir pada masa yang sama dengan rabeprazole.

Rawatan dengan perencat pam proton, termasuk rabeprazole, boleh meningkatkan risiko jangkitan gastrousus seperti jangkitan Salmonella, campylobacter dan clostridium difficile. Inhibitor pam proton, terutamanya apabila mengambil dos yang tinggi dan untuk masa yang lama (> 1 tahun), boleh meningkatkan risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang, terutamanya pada pesakit tua atau apabila terdapat faktor risiko lain. Kajian pemerhatian menunjukkan bahawa perencat pam proton boleh meningkatkan risiko keseluruhan patah tulang sebanyak kira-kira 10 -40%. Sebahagian daripada peningkatan ini mungkin disebabkan oleh faktor risiko lain. Pesakit yang berisiko osteoporosis harus dijaga di bawah arahan klinikal semasa dan harus ditambah dengan jumlah vitamin D dan kalsium yang sesuai. Terdapat laporan mengenai pengurangan serius magnesium darah pada pesakit yang dirawat dengan perencat pam proton (PPI) seperti Rabeprazole selama sekurang-kurangnya 3 bulan, dan dalam kebanyakan kes adalah selama 1 tahun. Manifestasi teruk magnesium darah mengurangkan darah seperti keletihan, kekejangan, kecelaruan, sawan, pening dan aritmia ventrikel mungkin berlaku tetapi bermula secara senyap dan tidak mengambil berat. Dalam kebanyakan pesakit, pengurangan magnesium darah bertambah baik selepas menggunakan magnesium dan berhenti menggunakan PPI.

Bagi pesakit yang memerlukan rawatan berpanjangan atau pesakit dengan penggunaan serentak ppi dan digoxin atau ubat lain yang boleh menyebabkan magnesia darah (seperti diuretik), kakitangan perubatan harus mempertimbangkan untuk mengukur tahap magnesium darah sebelum memulakan rawatan PPI dan pemantauan berkala semasa rawatan.

Penggunaan serentak Rabeprazole dengan metotreksat

Dokumen menunjukkan bahawa penggunaan serentak ubat ppi dengan methotrexate (terutamanya pada dos yang tinggi) boleh meningkatkan dan memanjangkan kepekatan metotreksat dan/atau bahan metaboliknya, yang boleh menyebabkan keracunan metotreksat. Semasa merawat dengan methotrexate dos yang tinggi, penggantungan sementara PPI mungkin dipertimbangkan dalam sesetengah pesakit.

menjejaskan penyerapan vitamin B12

Rabeprazole sodium serta semua antasid, yang boleh mengurangkan penyerapan vitamin B12 (cyanocobalamin) akibat pengurangan atau kekurangan asid gastrik. Ini harus dipertimbangkan pada pesakit yang mengalami pengurangan rizab vitamin B12 atau mempunyai faktor risiko untuk mengurangkan penyerapan vitamin B12 apabila dirawat jangka panjang atau apabila manifestasi klinikal kekurangan vitamin B12.

Pilih acute erythematosus lupus (SCLE)

Perencat pam Proton sangat kerap berlaku kepada kes SCLE. Jika kerosakan berlaku, terutamanya di kawasan kulit yang terdedah, dan jika ia datang dengan sakit sendi, pesakit harus berjumpa doktor untuk bantuan tepat pada masanya dan doktor harus mempertimbangkan untuk menghentikan Rabeprazole. SCLE selepas rawatan dengan perencat pam proton boleh meningkatkan risiko SCLE dengan perencat pam proton yang lain.

mempengaruhi ujian:

Peningkatan kepekatan chromographin A (CGA) boleh mengganggu pengesanan tumor saraf endokrin. Untuk mengelakkan campur tangan ini, perlu menghentikan sementara rawatan dengan Rabeprazole sekurang-kurangnya lima hari sebelum mengukur CGA. Jika paras CGA dan Gastrin tidak kembali kepada had rujukan selepas pengukuran pertama, ujian perlu diulang 14 hari selepas menghentikan rawatan dengan perencat pam proton.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Berdasarkan farmakokinetik dan data mengenai kesan yang tidak diingini, tidak pasti bahawa Rabeprazole mempunyai keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin. Walau bagaimanapun, jika pesakit berasa mengantuk, tidak terjaga, anda tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Tiada data tentang keselamatan Rabeprazole semasa kehamilan.

Beras dan arnab tidak menunjukkan bukti keupayaan untuk menjejaskan kesuburan atau kerosakan pada janin natrium rabeprazole, walaupun ubat itu rendah pada tikus. Rabeprazole dikontraindikasikan pada wanita semasa mengandung.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada Rabeprazole akan dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada kajian mengenai ubat-ubatan dalam wanita menyusu. Walau bagaimanapun, Rabeprazole dikumuhkan dalam susu tikus. Jadi rabeprazole tidak boleh digunakan pada wanita yang menyusukan bayi.

Interaksi ubat

Rabeprazole sodium menyebabkan perencatan kuat dan jangka panjang kepada rembesan asid perut. Ia adalah mungkin untuk berinteraksi dengan ubat penyerapan bergantung pada pH perut. Penggunaan serentak natrium rabeprazole dengan ketoconazole atau otraconazole boleh mengurangkan kepekatan antikulat dengan ketara. Oleh itu, pesakit mungkin perlu dipantau untuk menentukan sama ada untuk melaraskan dos ketoconazole atau iTraconazole apabila digunakan serentak dengan rabeprazole.

Dalam ujian klinikal, antasid digunakan serentak Rabeprazole dan, dalam kajian interaksi ubat tertentu - ubat tertentu, tidak memerhatikan interaksi antara Rabeprazole dan antacid cecair, mg00vir dengan mg0/vir. omeprazole (40 mg sekali sehari) atau Atazanavir 400 mg dengan Lansoprazole (60 mg sekali sehari) pada sukarelawan yang sihat telah mengurangkan kepekatan darah Atazanavir dengan ketara. Penyerapan Atazanavir bergantung pada pH. Walaupun tidak dikaji, keputusan yang sama diramalkan dengan perencat pam proton yang lain. Oleh itu, PP1, termasuk Rabeprazole, tidak boleh digunakan bersama Atazanavir. Methotrexate: Kes pelaporan, penyelidikan farmaseutikal ditambah, dan analisis penyelamatan menunjukkan bahawa penggunaan serentak ppi dan methotrexate (terutamanya pada dos yang tinggi) boleh meningkatkan dan memanjangkan kepekatannya Walau bagaimanapun, tiada penyelidikan interaksi ubat rasmi Methotrexate dengan PPI.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C, mengelakkan cahaya dan kelembapan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.