Rabizol 20 Tablet ACME Mide ülseri, duodenum tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Rabizol 20 Tablet aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aktif duodenum ülserinin tedavisi. Zollinger-Elison. kolinerjik direnci arttırır ancak H+, K+ATPase'in (asit veya proton pompası) inhibisyonu nedeniyle mide asidi salgılanmasını önler. Etkisi doza bağlıdır ve hem normal şartlarda hem de uyarıldığında asit salgılanmasına yol açar. Hayvan araştırmaları, sodyum Rabeprazol içtikten sonra hem kanda hem de mide zarında hızla kaybolduğunu göstermektedir. Zayıf bir baz olan Rabeprazol, tüm dozlardan sonra hızla emilir ve hücrenin asidik ortamında midede yoğunlaşır. Rabeprazol, protonlar aracılığıyla aktif sülfonamide dönüştürülür ve daha sonra proton pompasında bulunan sisteine bağlanır.

Antibiyotikler: 20 mg sodyum Rabeprazol dozu alındıktan sonra asit salgılama etkisi 1 saat içinde başlar, maksimum verime 2 - 4 saat içinde ulaşılır. Midenin normal durumunda ve durumunda asit salgılama etkisi, ilk dozdan 23 saat sonra Rabeprazol sodyumun gıda ile uyarılmasıyla %69 ve %82 olup, inhibitör süresi 48 saate kadar sürer. Sodyum Rabeprazol'ün günde bir kez tekrarlanan dozda hafif asit salgısı üzerindeki etkinliği, 3 gün sonra stabil inhibisyon durumuna ulaşılması. İlaç kesildiğinde 2-3 günden fazla bir süre sonra normal asit salgısı geri döner.

Rabeprazol gibi proton pompası inhibitörleri de dahil olmak üzere herhangi bir form nedeniyle mide asidinin azaltılması, sindirim sistemindeki kalıcı bakteri sayısını artırır. Proton pompa inhibitörleri Salmonella, Campylobacter ve Clostridium difficile gibi gastrointestinal enfeksiyon riskini artırabilir.

Serum gastrin konsantrasyonu üzerindeki etkileri: Klinik çalışmalarda hastalara 43 haftaya kadar günde bir kez 10 veya 20 mg sodyum Rabeprazol ile tedavi edilir, serum galastin düzeylerinin ilk 2-8 haftadaki artışı bir sonraki tedavi dönemindeki asit sekresyonunu ve stabiliteyi yansıtır. Gastrin değeri genellikle tedavi durdurulduktan sonraki 1-2 hafta içinde tedavi öncesi seviyesine döner.

8 hafta boyunca Rabeprazol veya karşılaştırmalı ilaçla tedavi edilen 500'den fazla hastadan mağaralardan ve alttan alınan mide biyopsisi, ECL hücre dokusunda, gastrit seviyesinde, gastrit atrofisi görülme sıklığında, bağırsak aktarımında veya H. pylori bakterisinin dağılımında herhangi bir değişiklik olmadığını gösteriyor. 36 aylık sürekli tedavinin ardından 250'den fazla hastada yapılan gözlemlerde anlamlı bir değişiklik görülmedi.

Diğer etkiler: Sodyum rabeprazolün merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler sistem ve solunum sistemi üzerindeki sistemik etkisi bilinmemektedir. 2 hafta boyunca 20 mg Rabeprazol sodyum dozu ile tedavinin tiroid fonksiyonu, karbonhidrat metabolizması veya paratiroid hormonları, kortizol, östrojen, testosteron, prolaktin, kolesistokinin, sekretin, glukagon, fsh hormonu, FSH Hormonu LH, Renin, Aldosteron veya büyüme hormonunun dolaşım düzeyi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Sağlıklı insanlar üzerinde yapılan çalışmalar, sodyum Rabeprazol'ün amoksisilin ile klinik bir etkileşimi olmadığını göstermektedir. Rabeprazol, yukarıdaki sindirim kanalındaki H. pylori bakterilerini öldürmek için kombinasyon halinde tedavi edildiğinde amoksisilin veya klaritromisinin plazma konsantrasyonunu olumsuz etkilemez.

Anti-sekresyonlarla tedavi sırasında, asit sekresyonuna yanıt vermek için serum galastin seviyeleri arttı. Mide asidi seviyelerinin azalması nedeniyle CGA da arttı. Endokrin sinir tümörlerinin tanısına CGA düzeylerinin artması neden olabilir.

Yayınlanan kanıtlar, proton pompası inhibitörlerinin CGA ölçümünden 5 gün ila 2 hafta öncesine kadar kesilmesi gerektiğini göstermektedir. Bunun amacı PPI tedavisinden sonra CGA düzeylerini normale döndürmek içindir.

farmakokinetik

emilim:

Rabeprazol'ün emilimi ancak haplar mideden geçtikten sonra başlar. Rabeprazol plazmasında zirveye ulaşan hızlı emilim, 20 mg'lık dozun alınmasından yaklaşık 3.5 saat sonra gerçekleşir. Plazmadaki tepe konsantrasyonu (CMAX) ve AUC doğrusal olarak 10 mg ila 40 mg arasındadır. 20 mg oral dozun mutlak biyoyararlanımı (intravenöz enjeksiyonla karşılaştırıldığında), karaciğerin büyük bir kısmının ilk kez dönüştürülmesi nedeniyle yaklaşık %52'dir. Ayrıca doz tekrarlandığında biyoyararlanım artmaz. Sağlıklı kişilerde ilacın plazmadan atılma süresi yaklaşık bir saattir (yaklaşık 0,7 – 1,5 saat), toplam vücut klirensi ise 283 ± 98 ml/dakikadır. Gıda ile ilgili klinik bir etkileşim yoktur. Yiyecek ve ilacın kullanım zamanı Rabeprazol'ün emilimini ve tedavi etkilerini etkilemez.

Dağıtım:

Rabeprazol'ün plazma proteinlerine bağlanması yaklaşık %97'dir.

Metabolizma ve eliminasyon:

Rabeprazol ve diğer ilaçlar arasında Proton pompa inhibitörleri (PPI), karaciğer metabolizma sistemi olan Sitokrom P450 (CYP450) tarafından metabolize edilir. İnsanlarda yapılan in vitro çalışmalar, rabeprazolün CYP450 (CYP2C19 ve CYP3A4) izoenzimi tarafından metabolize edildiğini göstermektedir. Bu çalışmalarda rabeprazolün plazma konsantrasyonunda indüktans olmadığı ve CYP3A4'ü inhibe etmediği; Her ne kadar in vitro çalışmalar vücutta meydana gelen durumu her zaman öngöremese de, bu çalışmalar Rabeprazol ile Siklosporin arasında herhangi bir etkileşim olmadığını göstermektedir. İnsan vücudunda, tiiyoeter (M1) ve karboksilik asit (M6), plazmadaki ana metabolitlerdir; ayrıca sülfon (M2), Desmetil-Tioeter (M4) ve konjuge merkaptürik asit (M5) gibi ikincil metabolitler daha düşük konsantrasyonlarda gözlenir. Yalnızca Desmetil metabolitlerinin (M3) zayıf bir atılım etkisi vardır ancak plazmada tespit edilmez.

20 mg'lık tek doz Rabeprazol alındıktan sonra, hiçbir Rabeprazol değişmemiş formda bulunmaz ve idrar yoluyla atılmaz. Dozun yaklaşık %90'ı, esas olarak iki metabolit formunda idrarla atılır: kombine merkaptürik asit (M5) ve karboksilik asit (M6) artı iki bilinmeyen metabolit. Dozun geri kalanı dışkı yoluyla atılır.

Cinsiyet: Vücut ağırlığı ve boya göre ayarlama, hem erkeklerde hem de kadınlarda 20 mg Rabeprazol dozunun alınmasından sonra farmakokinetik parametrelerde anlamlı bir fark yoktur.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: Stabil, kalıcı evrede, böbrek yetmezliği döngü döngüsü gerektiren (kreatinin klerensi

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar: Hafif-orta derecede kronik karaciğer yetmezliği olan hastalar için Rabeprazol'ün tekli 20 mg'ı tek doz alındıktan sonra AUC iki katına çıktı ve satış süresi sağlıklı gönüllülere göre 2-3 kat daha fazla arttı. Ancak 7 gün boyunca günde 20 mg'lık bir dozda EAA yalnızca 1,5 kat, Cmaks ise 1,2 kat arttı. Rabeprazol'ün karaciğer yetmezliği olan hastalarda atık satış süresi, sağlıklı gönüllülerdeki 2,1 saate kıyasla 12,3 saattir. İki grupta farmakolojik yanıt (gastrik pH kontrolü) klinik olarak eşdeğerdir.

Yaşlılar: Rabeprazol'ün atılımı yaşlılarda bir miktar azalmıştır. İlacın günde 20 mg Rabeprazol dozunda alınmasından 7 gün sonra, sağlıklı gönüllülerle karşılaştırıldığında AUC neredeyse iki katına çıktı, CMAX %60 arttı ve T1/2 yaklaşık %30'a yükseldi. Ancak Rabeprazol'ün biriktiğine dair hiçbir kanıt yoktur.

CYP2C19 geninin polimorfik fenomeni: İlacın günde 20 mg Rabeprazol dozunda alınmasından 7 gün sonra, metabolik CYP2C19 enzimleri zayıf olan kişilerde, güçlü metabolik mayası olan kişilerde ilgili parametrelere kıyasla AUC 1,9 kat ve T1/2 1,6 kat artarken, CMAX yalnızca %40 arttı.

Almadan önce Rabizol 20 Tablet ACME Mide ülseri, duodenum tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç, rabeprazol yutulmalı, çiğnenmemeli, ezilmemeli veya kırılmamalıdır.

Dozaj

yetişkinler/yaşlılar:

Aktif duodenal ülser ve iyi huylu mide ülseri: Önerilen doz sabahları günde bir kez 20 mg'dır.

Duodenum ülseri hastalarının çoğu 4 hafta içinde aktif hale gelir. Ancak az sayıda hastada ülserlerin iyileşmesi için 4 haftalık bir tedaviye daha ihtiyaç duyulabilir. İyi huylu mide ülseri olan hastaların çoğu 6 hafta içinde sağlıklı hale gelir. Ancak az sayıda hastada ülserlerin iyileşmesi için 6 haftalık ek tedaviye ihtiyaç duyulabilir.

Gastroözofageal reflü hastalığı/erozyon (Gord): Önerilen doz 4 - 8 hafta boyunca günde bir kez 20 mg'dır.

Gastroözofageal reflü - yemek borusunun uzun süreli idame tedavisi: Uzun süreli tedavi için önerilen doz hastanın cevabına göre 20 mg veya 10 mg x1 kez/gündür.

Gastroözofageal reflüde semptomların tedavisi - çok şiddetli - çok şiddetli: özofajiti olmayan hastalarda önerilen doz günde 10 mg x 1 kezdir. Eğer semptomlar 4 hafta boyunca kontrol altına alınamazsa hastalara yeniden tanı konması gerekir. Semptomlar giderildikten sonra gerekli diyet ve gerektiğinde günde bir kez L0 mg dozu ile semptom kontrolü sağlanabilir.

Zollinger - Ellison sendromu: Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 60 mg'dır. Doz, hastanın ihtiyacına göre 100 mg x 1 defa/gün veya 120 mg x 2 defa/gün'e kadar arttırılabilir. Tedavi klinik endikasyonlara göre devam etmelidir.

H. pylori tedavi rejiminde kombinasyon: H. pylori ile enfekte hasta, eradikasyon tedavisi ile tedavi edilmelidir. 7 gün içinde aşağıdaki kombinasyonun kullanılması önerilir:

Rabeprazol 20 mg, günde iki kez + Klaritromisin 500 mg x 2 kez/gün ve amoksisilin 1g x 2 kez/gün.

Tedavi endikasyonlarında günde 1 kez Rabeprazol tableti sabahları, yemekten önce almalısınız.

İlaçların ve yiyeceklerin kullanım süresi ilacın etkilerini etkilemese de bu rejim hastaların tedaviyi takip etmelerine yardımcı olacaktır.

Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Çocuklar:

Rabeprazol çocuklara önerilmemektedir, bu hasta grubunda ilaç kullanımı konusunda deneyimi yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Maksimum doz, günde iki kez 60 mg'ı veya günde bir kez 160 mg'ı geçmeyecek şekilde ayarlanır. Genel etkiler küçüktür; bilinen ve tıbbi müdahale gerekmeden düzelebilen istenmeyen etkilerle karakterize edilir.

Rabeprazol'e özgü bir panzehir yoktur. Rabeprazol, plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan kanın ayrışmasını gerçekleştirmez. Diğer doz aşımı vakalarında olduğu gibi semptomatik tedavi ve uygun destek önlemleri alınmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Rabizol 20 Tablet kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: enfeksiyon.

Zihinsel: Uykusuzluk.

Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi.

Solunum, göğüs ve mediasten: öksürük, boğaz ağrısı, rinit.

sindirim: ishal, kusma, mide bulantısı, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik.

kas ve bağ dokusu: Spesifik olmayan ağrı, sırt ağrısı.

Genel ve yerinde: halsizlik, grip belirtileri.

Yaygın olmayan, 1/1000

Zihinsel: Stres.

Sinir sistemi: İçme durumu.

Solunum, göğüs ve mediasten: bronşit, sinüzit

sindirim: hazımsızlık, ağız kuruluğu, geğirme.

Deri ve deri altı dokular: döküntü, eritem.

kas ve bağ dokusu: kas ağrısı, bacak krampları, eklem ağrısı, kalça kırıkları, bilek veya omurga.

Böbrek, idrar yolu enfeksiyonu.

Genel ve yerinde: göğüste sıkışma, titreme, ateş

Test: karaciğer enzimlerinde artış.

Nadir (1/10.000

Kan ve lenf sistemi: nötrofili, lökopeni, trombositopeni, lösemi.

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: anoreksi.

Zihinsel: depresyon. Göz: görme bozuklukları. sindirim: gastrit, stomatit, tat bozuklukları. karaciğer - safra: hepatit, sarılık, beyin hastalığı.

Deri ve deri altı dokular: kaşıntı, terleme, su topu reaksiyonu. böbrek, idrar: interstisyel nefrit.

Test: kilo alımı.

Çok nadir, ADR> 1/10.000

Deri ve deri altı dokusu: Çeşitli eritem, zehirli epidermal nekroz (Ten), Stevens - Johnson sendromu (SJS).

Bilinmeyen sıklık

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hipoglisodyum, düşük kan magnezyumu.

Zihinsel: Karışıklık.

Kan damarları: Yabancı anjiyoödem.

Deri ve deri altı dokular: Derideki Lupus eritematozus.

Üreme ve meme bezi: dişi meme bezleri.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Rabizol 20 tablet ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sodyum Rabeprazol'e veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda, hamile kadınlarda ve emziren kadınlarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol tedavisine yanıt mide kanseri semptomlarını kapsayabilir. Bu nedenle ilacı kullanmadan önce kanser olasılığını dışlamak gerekir.

Uzun süreli tedavi gören hastalar (özellikle bir yıldan fazla tedavi görenler) düzenli olarak takip edilmelidir.

Rabeprazol ile diğer proton pompası inhibitörleri veya benzimidazol türevleri arasında diyagonal aşırı duyarlılık riski vardır.

Rabeprazol tabletlerin bütün olarak yutulması, çiğnenmemesi veya ezilmemesi gerektiği konusunda hastalar uyarılmalıdır.

Rabeprazol çocuklara önerilmemektedir, bu hasta grubunda ilaç kullanımı konusunda deneyimi yoktur.

Ürünün piyasaya sunulmasından sonra hematopoietik bozukluklara (trombositler ve lökopeni) ilişkin raporlar bulunmaktadır. Çoğu vakada diğer nedenler belirlenemez, vakalarda komplikasyon görülmez ve rabeprazol kesilerek tedavi edilir.

Karaciğer enzim anormallikleri klinik çalışmalarda görülmüş ve ürünün piyasaya sürülmesinden bu yana rapor edilmiştir. Diğer okulların çoğunda diğer nedenler tanımlanamıyor, vakalar açıklanamıyor ve rabeprazolün durdurulmasıyla tedavi ediliyor.

Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda, aynı yaş ve cinsiyetteki normal kişilerle karşılaştırıldığında, klinik bir çalışmayla ilgili ilaç güvenliğine dair kanıt yoktur. Ancak şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda rabeprazol kullanımına ilişkin klinik veri bulunmadığından, doktorların bu hastalarda Rabeprazol'ü ilk kez tedavi ederken dikkatli olmaları gerekmektedir.

Atazanavir'i rabeprazol ile aynı anda kullanmayın.

Rabeprazol dahil proton pompası inhibitörleriyle tedavi, Salmonella enfeksiyonu, kampilobakter ve clostridium difficile gibi gastrointestinal enfeksiyon riskini artırabilir. Proton pompa inhibitörleri, özellikle yüksek dozlarda ve uzun süre (>1 yıl) alındığında, özellikle yaşlı hastalarda veya diğer risk faktörlerinin varlığında kalça, el bileği ve omurga kırığı riskini artırabilir. Gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörlerinin genel kırık riskini yaklaşık %10-40 oranında artırabileceğini göstermektedir. Bu artışın bir kısmı diğer risk faktörlerinden kaynaklanıyor olabilir. Osteoporoz riski taşıyan hastalar, mevcut klinik talimatlara göre tedavi edilmeli ve bunlara uygun miktarda D vitamini ve kalsiyum eklenmelidir. Rabeprazol gibi proton pompa inhibitörleri (PPI) ile en az 3 ay ve çoğu durumda 1 yıl süreyle tedavi edilen hastalarda kan magnezyumunda ciddi azalma olduğuna dair raporlar vardır. Yorgunluk, spastisite, deliryum, konvülsiyonlar, baş dönmesi ve ventriküler aritmi gibi kandaki magnezyumun azaldığı ciddi belirtiler ortaya çıkabilir, ancak sessizce başlar ve endişelenmez. Çoğu hastada, bunun yerine magnezyum kullanıp ÜFE kullanmayı bıraktıktan sonra kandaki magnezyum azalması iyileşir.

Uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyan veya ppi ile digoksin veya kan magnezisine neden olabilecek diğer ilaçları (diüretikler gibi) eş zamanlı kullanan hastalar için, tıbbi personel, PPI tedavisine başlamadan önce kandaki magnezyum düzeylerini ölçmeyi ve tedavi sırasında periyodik izlemeyi düşünmelidir.

Rabeprazol'ün metotreksat ile eş zamanlı kullanımı

Belgeler, ppi ilaçlarının metotreksat ile eş zamanlı kullanımının (çoğunlukla yüksek dozlarda), metotreksat ve/veya metabolik maddesinin konsantrasyonunu artırabildiğini ve uzatabildiğini ve bunun da metotreksat zehirlenmesine yol açabileceğini göstermektedir. Yüksek dozda metotreksat ile tedavi edilirken bazı hastalarda PPI'nın geçici olarak durdurulması düşünülebilir.

B12 vitamininin emilimini etkiler

Rabeprazol sodyumun yanı sıra mide asidinin azalması veya yokluğu nedeniyle B12 vitamininin (siyanokobalamin) emilimini azaltabilen tüm antasitler. B12 vitamini rezervlerinde azalma olan veya uzun süreli tedavi uygulandığında veya B12 vitamini eksikliğinin klinik belirtileri görüldüğünde B12 vitamini emilimini azaltma risk faktörlerine sahip olan hastalarda bu durum dikkate alınmalıdır.

Akut eritematoz lupusu (SCLE) seçin

Proton pompa inhibitörleri SCLE vakalarında çok sık görülür. Hasar, özellikle cildin açıkta kalan bölgelerinde meydana gelirse ve eklem ağrısıyla birlikte ortaya çıkarsa, hastalar zamanında yardım için bir doktora görünmeli ve doktor Rabeprazol'ü durdurmayı düşünmelidir. Bir proton pompası inhibitörüyle tedaviden sonra SCLE, diğer proton pompası inhibitörleriyle SCLE riskini artırabilir.

testi etkiler:

Artan kromografin A (CGA) konsantrasyonu, endokrin sinir tümörlerinin tespitini engelleyebilir. Bu müdahaleden kaçınmak için, CGA miktarının belirlenmesinden en az beş gün önce Rabeprazol tedavisini geçici olarak durdurmalısınız. İlk ölçümden sonra CGA ve Gastrin düzeyi referans sınırına dönmezse, proton pompası inhibitörleriyle tedavi durdurulduktan 14 gün sonra test tekrarlanmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Farmakokinetik ve istenmeyen etkilere ilişkin verilere dayanarak, Rabeprazol'ün araç ve makine kullanma becerisine sahip olduğundan emin değiliz. Ancak hasta uyanık değil de uykulu hissediyorsa araç ve makine kullanmamalısınız.

Hamilelik

Rabeprazol'ün hamilelik sırasındaki güvenliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Pirinç ve tavşanlarda, sodyum rabeprazolün doğurganlığı bozma veya fetusa zarar verme yeteneğine dair hiçbir kanıt gösterilmemiştir, ancak ilaç farelerde düşük düzeydedir. Rabeprazol hamilelik sırasında kadınlarda kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Rabeprazol'ün anne sütüne geçip geçmeyeceği belirsizdir. Emziren kadınlarda ilaç kullanımına ilişkin herhangi bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak Rabeprazol fare sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda rabeprazol kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Rabeprazol sodyum, mide asidi salgısının güçlü ve uzun süreli inhibisyonuna neden olur. Mide pH'ına bağlı olarak emilim ilaçlarıyla etkileşime girmek mümkündür. Sodyum rabeprazolün ketokonazol veya otrakonazol ile eş zamanlı kullanımı antifungal konsantrasyonu önemli ölçüde azaltabilir. Bu nedenle, rabeprazol ile eş zamanlı kullanıldığında ketokonazol veya iTrakonazol dozunun ayarlanması gerekip gerekmediğini belirlemek için hastaların izlenmesi gerekebilir.

Klinik çalışmalarda, Rabeprazol ile eş zamanlı antasitler kullanılır ve spesifik bir ilaç etkileşimi çalışmasında (belirli bir ilaç), Rabeprazol ile sıvı antasitler arasında etkileşim gözlemlenmez.

Bazen Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg ile omeprazol (40 mg bir kez) Sağlıklı gönüllüler üzerinde Lansoprazol ile birlikte 400 mg Atazanavir (günde bir kez 60 mg), Atazanavir'in kan konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltmıştır. Atazanavir'in emilimi pH'a bağlıdır. Araştırılmamış olmasına rağmen, diğer proton pompası inhibitörleriyle de benzer sonuçlar öngörülmektedir. Bu nedenle Rabeprazol dahil PP1, Atazanavir ile birlikte kullanılmamalıdır. Metotreksat: Raporlama vakaları, farmasötik araştırmalar eklenmiştir ve kurtarma analizleri, ppi ve metotreksatın (çoğunlukla yüksek dozlarda) eşzamanlı kullanımının konsantrasyonunu artırabileceğini ve uzatabileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, Metotreksatın PPI ile resmi bir ilaç etkileşimi araştırması bulunmamaktadır.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışık ve nemden kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.