Léková léčba Rablet-B Inventia v důsledku syndromu gastroezofageálního refluxu, jícen (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

indikace

Lék Rabllet-B indikovaný k léčbě v následujících případech:

Léčba ulcerózního ulcerativního ulcerativního gastroezofageálního syndromu (GERD): Rabeprazol je indikován pro krátkodobou léčbu (od 4 do 8 týdnů) k hojení a zmírnění příznaků ulcerózního gastroezofageálního a jícnového pálení.

Léčba trvalého ulcerózního ulcerativního gastroezofageálního onemocnění (GEPD): Rabeprazol je indikován pro pacienty s redukcí léčebných příznaků, aby pomohl obnovit symptomy gastroezofageální a jícnové vředy.

Léčba žaludečních vředů, dvanáctníku, zvláště v případě H. pylori: Rabeprazol je indikován ke krátkodobé léčbě (po dobu 4 týdnů) ke zhojení a zmírnění příznaků peptického vředu. Většina pacientů dosáhne výsledků léčby během 4 týdnů.

Dlouhodobá léčba patologické sekrece včetně Zollinger-Ellisonova syndromu.

Farmakologie

rabeprazol patří do skupiny anti-vylučovaných sloučenin (vodič benzimidazolu inhibuje protonovou pumpu), nemá antihistaminový účinek na H2 receptor ani cholinergní rezistenci, ale zabraňuje sekreci žaludeční kyseliny díky inhibici H+, K+ ATPázy v buněčné stěně žaludeční stěny. Tyto enzymy jsou považovány za protonové pumpy v buňkách stěny, takže Rabeprazol je považován za inhibitor protonové pumpy. Rabeprazol zabraňuje konečné fázi sekrece žaludeční kyseliny. V buňkách žaludeční stěny je rabeprazol přijímán další proton, akumulován a přeměněn na aktivovaný sulfonamid.

Dynamická farmakokinetika

Při užívání dávky 20 mg rabeprazolu je vrchol plazmatických vrcholů dosažen po 2,0 - 5,0 hodinách. Při užívání dávky 10 mg – 40 mg po dobu 24 hodin nedochází k významné akumulaci, farmakokinetika rabeprazolu se při vysokých dávkách nemění.

Prodejní doba plýtvání plazmou je 1–2 hodiny. Rabeprazole was detected in plasma after 1 hour oral by 20mg.

Absolutní biologická dostupnost tobolek Rabeprazolu je přibližně 52 %. 93 % Rabeprazolu je spojeno s plazmatickými proteiny.

rabeprazol je silně metabolizován, hlavní metabolickou formou detekovanou v plazmě je thioet a sulfon. U těchto forem metabolismu není pozorována žádná inhibice vylučování. Testy in vitro ukazují, že rabeprazol je metabolizován hlavně játry díky cytochromu P450 3A (sulfonová forma) a 2C19 (desmethyl rabeprazol). 90 % léčiva se vylučuje močí, hlavně ve formě karboxylové kyseliny, glukuronidové vazby a metabolismu kyseliny merkapturové.

Rabeprazol působí proti sekreci do 1 hodiny po užití dávky 20 mg. Průměrný inhibiční účinek rabeprazolu by měl vypočítat kyselost žaludku v rozmezí 248 % maximální hladiny po jednorázové dávce. Ve srovnání s placebem, Rabeprazol 20 mg inhibuje kyselé vylučování v důsledku stimulace normálními jídly a peptonovými jídly jsou 86 % a 95 % a zvyšuje procento období 24 hodin a žaludek má pH > 3 z 10 % na 65 %. Tento prodloužený farmakologický dopad ve srovnání s krátkou dobou prodeje léku (1-2 hodiny) ukazuje prodloužený inhibiční účinek na H+, K+ATPASE.

Zvláštní případy

Věk: Zprávy z klinických studií na zdravých starších lidech ukazují, že hodnota AUC se téměř zdvojnásobila a CMAX se zvýšil o 60 % ve srovnání se skupinou mladých lidí. Neexistují žádné důkazy o akumulaci léků při použití 1krát denně

Děti: Neexistuje žádná farmakokinetická studie rabeprazolu u dětí.

Pohlaví a rasa: Výzkum analýzy hmotnosti a tvaru neukazuje žádné rozdíly ve farmakokinetice u dobrovolníků mužů a žen.

Onemocnění ledvin: Neexistuje žádný významný klinický rozdíl ve farmakokinetice rabeprazolu mezi zdravými dobrovolníky a pacienty s hemolýzou.

Onemocnění jater: Údaje hlášené z klinických studií s jednorázovou dávkou ukazují, že hodnota AUC a doba prodeje se u zdravých dobrovolníků zdvojnásobily ve srovnání s mírnou až středně těžkou cirhózou. Neexistují žádné informace o pacientech se závažným selháním jater.

Před odběrem Léková léčba Rablet-B Inventia v důsledku syndromu gastroezofageálního refluxu, jícen (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Rabllet-B.

Dávkování

Léčba ulcerózní ulcerózní gastroezofageální choroby: doporučená dávka pro dospělé: 20 mg Rabeprazolu/den po dobu 4 - 8 týdnů.

Léčba přetrvávajících vředů způsobených gastroezofageálním refluxem: 20 rabeprazolu/den.

H. pylori s výjimkou: Pacienti infikovaní H. pylori by měli být léčeni exorcikou.

Sedmidenní kombinovaná léčba je navržena následovně: Rabeprazol 20 mg dvakrát denně + klarithromycin 500 mg dvakrát denně a amoxicilin 1 g dvakrát denně.

Léčba sekrece onemocnění, včetně Zollinger-Elisonova syndromu: Doporučená počáteční dávka pro dospělé je 60 mg/čas/den. Dávkování může být upraveno v závislosti na potřebách každého pacienta a může být až 120 mg/den. Dávku 100 mg/den lze užívat jednou denně. Dávka 120 mg/den by měla být rozdělena do dvou dávek, každá dávka 60 mg. Can be used continuously for a period depending on the requirements of treatment.

Žádná úprava dávky u pacientů s poruchou funkce jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Neexistuje žádný antagonista jedu. Rabeprazol je pevně spojen s plazmatickými proteiny, takže nemůže být oplodněn. V případě předávkování, podpůrná léčba a symptomy.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Antikontraindikace Rabllet-B v následujících případech:

Kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na rabeprazol, deriváty benzimidazolu nebo na kteroukoli složku léku.

Pozor při užívání

zlepšení příznaků pomocí léčby Rabeprazolem nevylučuje přítomnost rakoviny střev nebo rakoviny jícnu, proto je nutné před použitím léku vyloučit možnost rakoviny.

Pacienti s dlouhodobou léčbou (speciální léčba delší než rok) musí být pravidelně kontrolováni.

Ve studii u pacientů s mírným poškozením jaterních funkcí na průměr normálních a ekvivalentních skupin a pohlaví neexistují žádné významné důkazy o bezpečnosti související s užíváním abeprazolu. Neexistují však žádné klinické údaje o použití rabeprazolu u pacientů se závažným selháním jater, kteří by měli být opatrní při zahájení léčby u této cílové skupiny.

Použití pro děti:

Účinky a úroveň bezpečnosti léků u dětí nebyly stanoveny.

Používá se pro starší osoby:

Mezi staršími pacienty a mladými lidmi není žádný rozdíl v bezpečnosti a účinnosti.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství:

There are no complete studies on pregnant women. Studie na zvířatech nemohou pomoci přesně předpovídat u lidí, takže tento lék používejte pouze pro těhotné ženy, když je to opravdu nutné.

Období kojení:

Protože se mnoho léků vylučuje mateřským mlékem a u emulze Rabeprazone existuje mnoho rizik nežádoucích účinků, je nutné rozhodnout o ukončení užívání léku nebo ukončení kojení v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Vliv léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámé účinky léku.

Léková interakce

Rabeprazol je metabolizován prostřednictvím enzymového systému cytochromu P450 (CYP450). Výzkum zdravého slibu ukazuje, že rabeprazol nemá žádné významné médium pro výrobu jiných léků transformovaných systémem CYP450, jako je warfarin, teofylin perorálně a diazepam a fenytoin při intravenózním použití (použití pro perorální doplňky).

Rabeprazol poskytuje prodloužené vylučování vylučování žaludeční kyseliny, takže k němu může dojít interaktivně s léky, kde je úroveň absorpce v žaludku. Biologická dostupnost ketokonazolu se snížila o 30 %), AUC a maximální plazmatické koncentrace digoxinu se zvýšily o 19 % a 29 %, když se užíval současně s Rabeprazolem 20 mg/den. Proto je třeba pacienta sledovat, když používá stejný rabeprazol s těmito léky.

Současné užívání rabeprazolu a antacidů nemění hladinu rabepzzolu v plazmě.

Existuje zpráva, že Inr a protrombinový čas u pacientů užívajících současně a čerpané protonové pumpy, včetně rabeprazolu a warfarinu. Zvýšení Inrangeru a protrombinového času může způsobit abnormální krvácení a může vést ke smrti.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.