Rablet-B Inventia tratamiento farmacológico por síndrome de reflujo gastroesofágico, esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
rabeprazol	20 mg

Usos

indicaciones

Medicamento Rabllet-B indicado para el tratamiento en los siguientes casos:

Tratamiento del síndrome gastroesofágico ulcerativo ulceroso (ERGE): el rabeprazol está indicado para un tratamiento a corto plazo (de 4 a 8 semanas) para curar y reducir los síntomas de la enfermedad gastroesofágica ulcerosa y ulcerosa (GEPD): el rabeprazol está indicado como tratamiento de mantenimiento para ayudar a curar y reducir la recurrencia de los síntomas de ardor en pacientes con síndrome gastroesofágico y ulcerativo. úlceras.

Tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno, especialmente en el caso de H. Pylori: Rabeprazol está indicado para un tratamiento a corto plazo (durante 4 semanas) para curar y reducir los síntomas de la úlcera péptica. La mayoría de los pacientes logran resultados del tratamiento en 4 semanas.

Tratamiento a largo plazo de la secreción patológica, incluido el síndrome de Zollinger-Ellison.

Farmacología

rabeprazol pertenece al grupo de compuestos antiexcretados (el conductor de bencimidazol inhibe la bomba de protones), no tiene efecto antihistamínico en el receptor H2 ni resistencia colinérgica, pero previene la secreción de ácido gástrico debido a la inhibición de H+, K+ ATPasa en la pared celular de la pared celular gástrica. Se considera que estas enzimas son bombas de protones en las células de la pared, por lo que el rabeprazol se considera un inhibidor de la bomba de protones. Rabeprazol previene la etapa final de la secreción de ácido gástrico. En las células de la pared del estómago, el rabeprazol recibe un protón adicional, se acumula y se convierte en sulfonamida activada.

Farmacocinética dinámica

Al tomar la dosis de 20 mg de rabeprazol, el pico de plasma se alcanza después de 2,0 a 5,0 horas. No hay acumulación significativa cuando se toman dosis de 10 mg - 40 mg durante 24 horas, la farmacocinética del rabeprazol no cambia con dosis altas.

El tiempo de desperdicio de venta de plasma es de 1 a 2 horas. Rabeprazol se detectó en plasma después de 1 hora por vía oral en dosis de 20 mg.

La biodisponibilidad absoluta de las cápsulas de rabeprazol es aproximadamente del 52%. El 93% del rabeprazol está conectado a las proteínas plasmáticas.

rabeprazol se metaboliza fuertemente, la principal forma metabólica detectada en plasma es tioete y sulfona. No se observa inhibición excretora en estas formas metabólicas. Las pruebas in vitro muestran que el rabeprazol se metaboliza principalmente a través del hígado, debido al citocromo P450 3A (forma sulfona) y 2C19 (desmetil rabeprazol). El 90% del fármaco se excreta en la orina, principalmente en forma de ácido carboxílico, enlace glucurónido y metabolismo del ácido mercaptúrico.

El rabeprazol produce un efecto antisecretor dentro de 1 hora después de tomar la dosis de 20 mg. El efecto inhibidor promedio de rabeprazol debe calcularse con la acidez del estómago dentro del 248% del nivel máximo después de una dosis única. En comparación con el placebo, Rabeprazol 20 mg inhibe la excreción ácida debido a la estimulación por las comidas normales y las comidas con peptona son del 86% y 95%, y aumenta el porcentaje del período de 24 horas y el estómago tiene pH>3 del 10% al 65%. Este impacto farmacológico prolongado en comparación con el corto tiempo de venta del fármaco (1-2 horas) muestra el efecto de inhibición prolongado sobre H+, K+ATPASA.

Casos especiales

Edad: Los informes de estudios clínicos en personas mayores sanas muestran que el valor del AUC casi se ha duplicado y la CMAX aumentó en un 60 % en comparación con el grupo de jóvenes. No hay evidencia de acumulación de medicamentos cuando se usa 1 vez al día.

Niños: No existe ningún estudio farmacocinético de rabeprazol en niños.

Sexo y raza: las investigaciones sobre el análisis de peso y forma no muestran diferencias en la farmacocinética en hombres y mujeres voluntarios.

Enfermedad renal: no hay diferencias clínicas significativas en la farmacocinética de rabeprazol entre voluntarios sanos y pacientes con hemólisis.

Enfermedad hepática: los datos informados de ensayos clínicos con dosis única muestran que el valor AUC y el tiempo de venta se duplicaron en pacientes con cirrosis leve a moderada en comparación con voluntarios sanos. No hay información sobre pacientes con insuficiencia hepática grave.

antes de tomar Rablet-B Inventia tratamiento farmacológico por síndrome de reflujo gastroesofágico, esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)

Modo de empleo

Medicamento Rabllet-B.

Posología

Tratamiento de la enfermedad ulcerosa gastroesofágica ulcerosa: dosis recomendada para adultos: 20 mg de rabeprazol/día durante 4 a 8 semanas.

Tratamiento de úlceras persistentes provocadas por la enfermedad por reflujo gastroesofágico: 20 Rabeprazol/día.

H.pylori excepto: los pacientes infectados por H.pylori deben ser tratados con una terapia exorcica.

Se proponen tratamientos combinados de siete días de la siguiente manera: rabeprazol 20 mg dos veces al día + claritromicina 500 mg dos veces al día y amoxicilina 1 g dos veces al día.

Tratamiento de la secreción de enfermedades, incluido el síndrome de Zollinger-Elison: la dosis inicial recomendada para adultos es de 60 mg/vez/día. La dosis se puede ajustar dependiendo de las necesidades de cada paciente y puede llegar hasta 120 mg/día. La dosis de 100 mg/día se puede utilizar una vez al día. La dosis de 120 mg/día se debe dividir en dos tomas, cada dosis de 60 mg. Puede utilizarse de forma continua durante un periodo dependiendo de los requisitos del tratamiento.

No se realizan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? No hay antagonista del veneno. El rabeprazol está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas, por lo que no puede fertilizarse. En caso de sobredosis, tratamiento de soporte y síntomas.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Anticontraindicaciones de Rabllet-B en los siguientes casos:

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al rabeprazol, derivados de bencimidazol o cualquier ingrediente del medicamento.

Precaución al usarlo

La mejora de los síntomas mediante el tratamiento con rabeprazol no descarta la presencia de cáncer de intestino o cáncer de esófago, por lo que es necesario eliminar la posibilidad de cáncer antes de usar el medicamento.

Los pacientes con tratamiento a largo plazo (tratamiento especial durante más de un año) deben ser examinados periódicamente.

En un estudio en pacientes con deterioro leve de la función hepática en promedio de grupos y sexos normales y equivalentes, no hay evidencia significativa de seguridad relacionada con el uso de abeprazol. Sin embargo, no existen datos clínicos sobre el uso de rabeprazol en pacientes con insuficiencia hepática grave, por lo que se debe tener precaución al iniciar el tratamiento en este grupo objetivo.

Uso para niños:

No se han determinado los efectos y niveles de seguridad de los medicamentos en niños.

Utilizado para personas mayores:

No existe diferencia en seguridad y eficacia entre pacientes mayores y jóvenes.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo:

No existen estudios completos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no pueden ayudar a predecir con precisión en humanos, por lo que sólo use este medicamento en mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario.

Período de lactancia:

Debido a que muchos medicamentos se excretan a través de la leche materna y existen muchos riesgos de efectos secundarios con la emulsión de rabeprazona, es necesario decidir dejar de usar el medicamento o dejar de amamantar dependiendo de la importancia del medicamento para la madre.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria

efectos desconocidos del medicamento.

Interacción farmacológica

El rabeprazol se metaboliza a través del sistema enzimático del citocromo P450 (CYP450). La investigación sobre un voto saludable muestra que el rabeprazol no tiene un medio importante para hacer que otros medicamentos se transformen a través del sistema CYP450, como la warfarina, la teofilina oral y el diazepam y la fenitoína por vía intravenosa (uso para suplementos orales).

El rabeprazol proporciona una excreción prolongada de ácido gástrico, por lo que puede ocurrir una interacción con medicamentos cuyo nivel de absorción se encuentra en el estómago. La biodisponibilidad de ketoconazol disminuyó en un 30%), el AUC y las concentraciones plasmáticas máximas de digoxina aumentaron en un 19% y un 29%, cuando se usó simultáneamente con rabeprazol 20 mg/día. Por lo tanto, es necesario controlar al paciente cuando utilice el mismo rabeprazol con estos medicamentos.

El uso simultáneo de rabeprazol y antiácidos no cambia el nivel de rabepzol en plasma.

Hay un informe de que el Inr y el tiempo de protrombina en pacientes que toman simultáneamente y bombean bombas de protones, incluidos rabeprazol y warfarina. El aumento del rango interno y el tiempo de protrombina pueden causar sangrado anormal y provocar la muerte.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

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