Pengobatan obat Rablet-B Inventia akibat gastroesophageal reflux syndrome, esofagus (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazol	20mg

Kegunaan

indikasi

Obat Rablet-B diindikasikan untuk pengobatan dalam kasus berikut:

Pengobatan sindrom gastroesophageal ulseratif ulseratif (GERD): Rabeprazole diindikasikan untuk pengobatan jangka pendek (dari 4 - 8 minggu) untuk menyembuhkan dan mengurangi gejala ulseratif gastroesophageal dan esofagus.

Pengobatan penyakit ulseratif gastroesophageal (GEPD) yang berkelanjutan: Rabeprazole diindikasikan untuk perawatan pemeliharaan guna membantu penyembuhan dan mengurangi kekambuhan gejala terbakar pada pasien dengan tukak gastroesofageal dan esofagus.

Pengobatan tukak lambung, duodenum terutama pada kasus H. Pylori: Rabeprazole diindikasikan untuk pengobatan jangka pendek (selama 4 minggu) untuk menyembuhkan dan mengurangi gejala tukak lambung. Kebanyakan pasien mencapai hasil pengobatan dalam waktu 4 minggu.

Pengobatan jangka panjang terhadap sekresi patologis termasuk sindrom Zollinger-Ellison.

Farmakologi

rabeprazole termasuk dalam kelompok senyawa anti ekskresi (penghantar benzimidazol menghambat pompa proton), tidak memiliki efek antihistamin pada reseptor H2 atau resistensi kolinergik, tetapi mencegah sekresi asam lambung karena penghambatan H+, K+ ATPase pada dinding sel dinding sel lambung. Enzim ini dianggap sebagai pompa proton pada dinding sel, sehingga Rabeprazole dianggap sebagai penghambat pompa proton. Rabeprazole mencegah tahap akhir sekresi asam lambung. Di sel dinding lambung, Rabeprazole menerima proton tambahan, diakumulasikan dan diubah menjadi sulfonamida teraktivasi.

Farmakokinetik dinamis

Saat mengambil dosis Rabeprazole 20mg, puncak plasma dicapai setelah 2,0 - 5,0 jam. Tidak ada akumulasi yang signifikan pada penggunaan dosis 10mg - 40mg selama 24 jam, farmakokinetik Rabeprazole tidak berubah pada dosis tinggi.

Waktu penjualan limbah plasma 1-2 jam. Rabeprazole terdeteksi dalam plasma setelah 1 jam oral sebanyak 20mg.

Ketersediaan hayati absolut kapsul Rabeprazole adalah sekitar 52%. 93% Rabeprazole terhubung dengan protein plasma.

rabeprazole dimetabolisme dengan kuat, bentuk metabolisme utama yang terdeteksi dalam plasma adalah tioete dan sulfon. Tidak ada penghambatan ekskresi yang terlihat pada bentuk metabolisme ini. Tes in vitro menunjukkan bahwa Rabeprazole dimetabolisme terutama melalui hati, karena Sitokrom P450 3A (bentuk Sulfon) dan 2C19 (Desmethyl Rabeprazole). 90% obat diekskresikan melalui urin, terutama dalam bentuk asam karboksilat, ikatan glukuronida dan metabolisme asam merkapturat.

Rabeprazole memberikan efek anti sekresi dalam waktu 1 jam setelah meminum dosis 20mg. Efek penghambatan rata-rata Rabeprazole harus menghitung keasaman lambung dalam 248% dari tingkat maksimum setelah dosis tunggal. Dibandingkan dengan plasebo, Rabeprazole 20mg menghambat ekskresi asam akibat rangsangan makanan normal dan makanan pepton sebesar 86% dan 95%, serta meningkatkan persentase periode 24 jam dan lambung memiliki pH> 3 dari 10% menjadi 65%. Dampak farmakologis yang berkepanjangan ini dibandingkan dengan waktu penjualan obat yang singkat (1-2 jam) menunjukkan efek penghambatan yang berkepanjangan pada H+, K+ATPASE.

Kasus khusus

Usia: Laporan studi klinis pada orang lanjut usia yang sehat menunjukkan bahwa nilai AUC hampir dua kali lipat dan CMAX meningkat sebesar 60% jika dibandingkan dengan kelompok muda. Tidak ada bukti adanya akumulasi obat bila digunakan 1 kali/hari,

Anak-anak: Tidak ada studi farmakokinetik Rabeprazole pada anak-anak.

Jenis kelamin dan ras: Penelitian tentang analisis berat dan bentuk tubuh menunjukkan tidak ada perbedaan farmakokinetik pada sukarelawan pria dan wanita.

Penyakit ginjal: Tidak ada perbedaan klinis yang signifikan dalam farmakokinetik Rabeprazole antara sukarelawan sehat dan pasien dengan hemolisis.

Penyakit hati: Data yang dilaporkan dari uji klinis dengan dosis tunggal menunjukkan bahwa nilai AUC dan waktu penjualan meningkat dua kali lipat pada pasien sirosis ringan hingga sedang dibandingkan dengan sukarelawan sehat. Tidak ada informasi mengenai pasien dengan gagal hati berat.

Sebelum mengambil Pengobatan obat Rablet-B Inventia akibat gastroesophageal reflux syndrome, esofagus (3 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Obat Rablet-B.

Dosis

Pengobatan penyakit tukak lambung gastroesophageal: dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa: 20 mg Rabeprazole/hari selama 4 - 8 minggu.

Pengobatan tukak berkepanjangan yang disebabkan oleh penyakit refluks gastroesofageal: 20 Rabeprazole/hari.

H.pylori kecuali: Pasien yang terinfeksi H.pylori harus diobati dengan terapi pengusir setan.

Perawatan kombinasi tujuh hari diusulkan sebagai berikut: Rabeprazole 20 mg dua kali sehari + Klaritromisin 500 mg dua kali sehari dan amoksisilin 1g dua kali sehari.

Pengobatan penyakit sekresi, termasuk sindrom Zollinger-Elison: Dosis awal yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 60mg/waktu/hari. Dosis dapat disesuaikan tergantung kebutuhan masing-masing pasien dan bisa mencapai 120mg/hari. Dosis 100mg/hari dapat digunakan sekali sehari. Dosis 120mg/hari harus dibagi menjadi dua dosis, masing-masing dosis 60mg. Dapat digunakan terus menerus untuk jangka waktu tertentu tergantung pada kebutuhan perawatan.

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan hati.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Tidak ada antagonis racun. Rabeprazole terikat kuat dengan protein plasma sehingga tidak dapat dibuahi. Jika terjadi overdosis, pengobatan suportif dan gejalanya.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Antikontraindikasi Rablet-B dalam kasus berikut:

Kontraindikasi pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap rabeprazole, turunan benzimidazole atau bahan obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

memperbaiki gejala melalui pengobatan Rabeprazole tidak mengesampingkan adanya kanker usus atau kanker esofagus, sehingga perlu untuk menghilangkan kemungkinan kanker sebelum menggunakan obat.

Pasien dengan pengobatan jangka panjang (perawatan khusus lebih dari setahun) perlu diperiksa secara berkala.

Dalam sebuah penelitian pada pasien dengan gangguan fungsi hati ringan pada rata-rata kelompok normal dan setara serta jenis kelamin, tidak ada bukti signifikan mengenai keamanan terkait penggunaan abeprazole. Namun, tidak ada data klinis mengenai penggunaan rabeprazole untuk pasien dengan gagal hati berat, sehingga harus berhati-hati saat memulai pengobatan pada kelompok sasaran ini.

Penggunaan untuk anak-anak:

Efek dan tingkat keamanan obat pada anak-anak belum ditentukan.

Digunakan untuk orang tua:

Tidak ada perbedaan keamanan dan efektivitas antara pasien lanjut usia dan pasien muda.

Penggunaan obat bagi wanita selama kehamilan dan menyusui

Kehamilan:

Belum ada penelitian lengkap mengenai ibu hamil. Penelitian pada hewan tidak dapat membantu memprediksi secara akurat pada manusia, jadi gunakan obat ini untuk ibu hamil hanya jika benar-benar diperlukan.

Masa menyusui:

Karena banyak obat yang dikeluarkan melalui ASI dan terdapat banyak risiko efek samping pada emulsi Rabeprazone, maka perlu diputuskan untuk berhenti menggunakan obat atau berhenti menyusui tergantung pada pentingnya obat bagi ibu.

Efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

efek obat yang tidak diketahui.

Interaksi obat

Rabeprazole dimetabolisme melalui sistem enzim sitokrom P450 (CYP450). Penelitian tentang sumpah sehat menunjukkan bahwa Rabeprazole tidak memiliki media yang signifikan untuk membuat obat lain diubah melalui sistem CYP450 seperti Warfarin Theophylline oral dan Diazepam dan Phenytoin menggunakan intravena (digunakan untuk suplemen oral).

Rabeprazole memberikan ekskresi asam lambung yang berkepanjangan, sehingga dapat terjadi interaksi dengan obat yang tingkat penyerapannya ada di lambung. Bioavailabilitas Ketoconazole menurun sebesar 30%), AUC dan konsentrasi plasma maksimum Digoxin meningkat sebesar 19% dan 29%, bila digunakan bersamaan dengan Rabeprazole 20 mg/hari. Oleh karena itu, pasien perlu diawasi saat menggunakan rabeprazole yang sama dengan obat tersebut.

Penggunaan simultan Rabeprazole dan antasida tidak mengubah kadar rabepzzole dalam plasma.

Ada laporan bahwa waktu Inr dan protrombin pada pasien diminum secara bersamaan dan dipompa pompa proton, termasuk Rabeprazole dan Warfarin. Peningkatan yang berlebihan dan waktu protrombin dapat menyebabkan perdarahan abnormal dan dapat menyebabkan kematian.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.