Rablet-B Inventia trattamento farmacologico della sindrome da reflusso gastroesofageo, esofago (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rabeprazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rabeprazolo	20mg

Usi

indicazioni

Medicinale Rabllet-B indicato per il trattamento nei seguenti casi:

Trattamento della sindrome gastroesofagea ulcerosa ulcerosa (GERD): Rabeprazolo è indicato per il trattamento a breve termine (da 4 a 8 settimane) per guarire e ridurre i sintomi della malattia gastroesofagea ulcerosa e dell'esofago.

Trattamento della malattia gastroesofagea ulcerosa ulcerosa (GEPD) persistente: Rabeprazolo è indicato per il trattamento di mantenimento per favorire la guarigione e ridurre la recidiva dei sintomi di bruciore nei pazienti con sindrome gastroesofagea ulcerosa e ulcerosa. ulcere dell'esofago.

Trattamento dell'ulcera allo stomaco, duodeno soprattutto nel caso di H. Pylori: Rabeprazolo è indicato per il trattamento a breve termine (per 4 settimane) per guarire e ridurre i sintomi dell'ulcera peptica. La maggior parte dei pazienti raggiunge i risultati del trattamento entro 4 settimane.

Trattamento a lungo termine della secrezione patologica inclusa la sindrome di Zollinger-Ellison.

Farmacologia

Il rabeprazolo appartiene al gruppo dei composti anti-escreti (il conduttore del benzimidazolo inibisce la pompa protonica), non ha effetto antistaminico sui recettori H2 o resistenza colinergica, ma previene la secrezione di acido gastrico a causa dell'inibizione di H+, K+ ATPasi nella parete cellulare gastrica. Questi enzimi sono considerati pompe protoniche nelle pareti cellulari, quindi il Rabeprazolo è considerato un inibitore della pompa protonica. Il rabeprazolo previene lo stadio finale della secrezione acida gastrica. Nelle cellule della parete dello stomaco, il Rabeprazolo riceve un protone aggiuntivo, accumulato e convertito in sulfamidico attivato.

Farmacocinetica dinamica

Quando si assume la dose di 20 mg di Rabeprazolo, il picco plasmatico viene raggiunto dopo 2,0 - 5,0 ore. Non si verifica un accumulo significativo quando si assume una dose da 10 mg - 40 mg per 24 ore, la farmacocinetica del Rabeprazolo non cambia con dosi elevate.

Il tempo di smaltimento del plasma per la vendita è di 1-2 ore. Il rabeprazolo è stato rilevato nel plasma dopo 1 ora per via orale alla dose di 20 mg.

La biodisponibilità assoluta delle capsule di Rabeprazolo è di circa il 52%. Il 93% del rabeprazolo è collegato alle proteine plasmatiche.

il rabeprazolo è fortemente metabolizzato, la principale forma metabolica rilevata nel plasma è il tioete e il sulfone. In queste forme metaboliche non si osserva alcuna inibizione escretoria. Test in vitro mostrano che il rabeprazolo viene metabolizzato principalmente attraverso il fegato, ad opera del citocromo P450 3A (forma solfone) e 2C19 (desmetil rabeprazolo). Il 90% del farmaco viene escreto nelle urine, principalmente sotto forma di acido carbossilico, legame glucuronidico e metabolismo dell'acido mercapturico.

Il rabeprazolo dà un effetto antisecretivo entro 1 ora dall'assunzione della dose di 20 mg. L'effetto inibitorio medio del Rabeprazolo dovrebbe calcolare l'acidità dello stomaco entro il 248% del livello massimo dopo la singola dose. Rispetto al placebo, Rabeprazolo 20 mg inibisce l'escrezione acida dovuta alla stimolazione dei pasti normali e dei pasti peptonici nell'86% e nel 95%, e aumenta la percentuale del periodo di 24 ore e dello stomaco con pH > 3 dal 10% al 65%. Questo effetto farmacologico prolungato rispetto al breve tempo di vendita del farmaco (1-2 ore) mostra l'effetto di inibizione prolungata su H+, K+ATPASE.

Casi particolari

Età: i rapporti di studi clinici su anziani sani mostrano che il valore dell'AUC è quasi raddoppiato e la CMAX è aumentata del 60% rispetto al gruppo dei giovani. Non c'è prova dell'accumulo di farmaci se usati 1 volta al giorno,

Bambini: non esistono studi di farmacocinetica sul rabeprazolo nei bambini.

Sesso e razza: la ricerca sull'analisi del peso e della forma fisica non mostra differenze nella farmacocinetica nei volontari uomini e donne.

Malattia renale: non esiste alcuna differenza clinica significativa nella farmacocinetica del rabeprazolo tra volontari sani e pazienti con emolisi.

Malattia epatica: i dati riportati dagli studi clinici con dose singola mostrano che il valore dell'AUC e il tempo di vendita sono raddoppiati nei pazienti con cirrosi da lieve a moderata rispetto ai volontari sani. Non sono disponibili informazioni su pazienti con grave insufficienza epatica.

Prima di prendere Rablet-B Inventia trattamento farmacologico della sindrome da reflusso gastroesofageo, esofago (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Farmaco Rabllet-B.

Dosaggio

Trattamento della malattia gastroesofagea ulcerosa ulcerosa: dose raccomandata per gli adulti: 20 mg di Rabeprazolo al giorno per 4 - 8 settimane.

Trattamento delle ulcere sostenute causate dalla malattia da reflusso gastroesofageo: 20 Rabeprazolo/giorno.

H.pylori tranne: i pazienti infetti da H.pylori devono essere trattati con una terapia esorcica.

I trattamenti combinati di sette giorni sono proposti come segue: Rabeprazolo 20 mg due volte al giorno + Claritromicina 500 mg due volte al giorno e amoxicillina 1 g due volte al giorno.

Trattamento della secrezione della malattia, inclusa la sindrome di Zollinger-Elison: la dose iniziale raccomandata per gli adulti è di 60 mg/ora/giorno. Il dosaggio può essere modificato in base alle esigenze di ciascun paziente e può arrivare fino a 120 mg al giorno. La dose di 100 mg/giorno può essere utilizzata una volta al giorno. La dose di 120 mg al giorno deve essere divisa in due dosi, ciascuna da 60 mg. Può essere utilizzato continuativamente per un periodo a seconda delle esigenze del trattamento.

Nessun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza epatica.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Non esiste un antagonista del veleno. Il rabeprazolo è fortemente connesso alle proteine plasmatiche quindi non può essere fecondato. In caso di sovradosaggio, trattamento di supporto e sintomi.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Controindicazioni Rabllet-B nei seguenti casi:

Controindicato nei pazienti con ipersensibilità al rabeprazolo, ai derivati del benzimidazolo o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Cautela durante l'uso

il miglioramento dei sintomi attraverso il trattamento con Rabeprazolo non esclude la presenza di cancro intestinale o esofageo, quindi è necessario eliminare la possibilità di cancro prima di usare il farmaco.

I pazienti sottoposti a trattamento a lungo termine (trattamento speciale per più di un anno) devono essere controllati regolarmente.

In uno studio condotto su pazienti con compromissione della funzionalità epatica lieve rispetto alla media dei gruppi normali ed equivalenti e del sesso, non vi sono prove significative della sicurezza correlata all'uso di abeprazolo. Tuttavia, non sono disponibili dati clinici sull'uso del rabeprazolo nei pazienti con grave insufficienza epatica, pertanto è necessario prestare attenzione quando si inizia il trattamento in questo gruppo target.

Uso per i bambini:

Gli effetti e i livelli di sicurezza dei farmaci nei bambini non sono stati determinati.

Utilizzato per gli anziani:

Non vi è alcuna differenza in termini di sicurezza ed efficacia tra i pazienti più anziani e quelli giovani.

Utilizzo di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza:

Non esistono studi completi sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non possono aiutare a prevedere con precisione negli esseri umani, quindi utilizzare questo farmaco per le donne incinte solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno:

Poiché molti farmaci vengono escreti attraverso il latte materno e ci sono molti rischi di effetti collaterali con l'emulsione di Rabeprazone, è necessario decidere di interrompere l'uso del farmaco o interrompere l'allattamento al seno a seconda dell'importanza del farmaco per la madre.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari

effetti sconosciuti del farmaco.

Interazione farmacologica

Il rabeprazolo viene metabolizzato attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450 (CYP450). La ricerca su un voto sano mostra che il Rabeprazolo non ha un mezzo significativo per trasformare altri farmaci trasformati attraverso il sistema CYP450 come Warfarin Teofillina orale e Diazepam e Fenitoina per via endovenosa (uso per integratori orali).

Il rabeprazolo fornisce un'escrezione prolungata dell'escrezione di acido gastrico, quindi può interagire con i farmaci il cui livello di assorbimento è nello stomaco. La biodisponibilità del ketoconazolo è diminuita del 30%), l'AUC e le concentrazioni plasmatiche massime della digossina sono aumentate del 19% e del 29%, quando usate contemporaneamente a rabeprazolo 20 mg/die. Pertanto, il paziente deve essere monitorato quando utilizza lo stesso rabeprazolo con questi farmaci.

L'uso simultaneo di rabeprazolo e antiacidi non modifica il livello di rabepzzolo nel plasma.

Esiste un rapporto che misura l'Inr e il tempo di protrombina in pazienti assunti contemporaneamente e pompati con pompe protoniche, inclusi Rabeprazolo e Warfarin. L'aumento dell'Inranger e del tempo di protrombina possono causare sanguinamenti anomali e portare alla morte.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

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