ラブレットB インベンティア 胃食道逆流症候群・食道による薬物療法（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ラベプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
ラベプラゾール20mg

用途

適応症

ラブレット B 薬は、次の場合の治療に適応されます。

潰瘍性潰瘍性胃食道症候群 (GERD) の治療: ラベプラゾールは、潰瘍性胃食道および食道の症状を治癒し、軽減するための短期治療 (4 ～ 8 週間) に適応されます。

持続性潰瘍性潰瘍性胃食道疾患 (GEPD) の治療: ラベプラゾールは、治癒と食道の維持療法に適応されます。胃食道潰瘍および食道潰瘍患者における灼熱感症状の再発を軽減します。

胃潰瘍、十二指腸、特にピロリ菌の治療: ラベプラゾールは、消化性潰瘍を治癒し症状を軽減するための短期治療 (4 週間) に適応されます。ほとんどの患者は 4 週間以内に治療結果が得られます。

ゾリンジャー・エリソン症候群を含む病的分泌物の長期治療。

薬理

ラベプラゾールは抗排泄化合物のグループに属し（ベンズイミダゾールの伝導体はプロトンポンプを阻害します）、H2 受容体やコリン作動性抵抗性における抗ヒスタミン作用はありませんが、胃の細胞壁の H+、K+ ATPase の阻害により胃酸の分泌を防ぎます。これらの酵素は壁細胞のプロトンポンプであると考えられているため、ラベプラゾールはプロトンポンプの阻害剤であると考えられています。ラベプラゾールは胃酸分泌の最終段階を防ぎます。胃壁細胞では、ラベプラゾールは追加のプロトンを受け取り、蓄積されて活性化スルホンアミドに変換されます。

動的薬物動態

20 mg のラベプラゾールを服用した場合、血漿のピークは 2.0 ～ 5.0 時間後に達成されます。 10mg～40mg を 24 時間服用しても顕著な蓄積はなく、ラベプラゾールの薬物動態は高用量でも変化しません。

販売血漿の廃棄時間は 1 ～ 2 時間です。 20mg を 1 時間経口投与した後、血漿中にラベプラゾールが検出されました。

ラベプラゾール カプセルの絶対バイオアベイラビリティは約 52% です。ラベプラゾールの 93% は血漿タンパク質に関連しています。

ラベプラゾールは強く代謝され、血漿中で検出される主な代謝形態はチオエテとスルホンです。これらの代謝形態では排泄阻害は見られません。 in vitro 試験では、シトクロム P450 3A (スルホン型) および 2C19 (デスメチル ラベプラゾール) により、ラベプラゾールは主に肝臓を通じて代謝されることが示されています。薬物の 90% は、主にカルボン酸、グルクロニド結合、メルカプツール酸代謝の形で尿中に排泄されます。

ラベプラゾールは、20 mg の用量を服用してから 1 時間以内に分泌抑制効果を示します。ラベプラゾールの平均阻害効果は、単回投与後の胃の酸性度を最大レベルの 248% 以内として計算する必要があります。 Compared to placebo, Rabeprazole 20mg inhibits acidic excretion due to stimulation by normal meals and peptone meals are 86% and 95%, and increases the percentage of the period of 24 hours and the stomach has pH> 3 from 10% to 65%.薬の販売時間の短縮 (1～2 時間) と比較して、この長い薬理効果は、H+、K+ATPASE に対する阻害効果が長時間続いていることを示しています。

特殊なケース

年齢: 健康な高齢者を対象とした臨床研究の報告では、若いグループと比較して、AUC の値がほぼ 2 倍になり、CMAX が 60% 増加したことが示されています。 1 日 1 回使用した場合、薬物が蓄積するという証拠はありません。

小児: 小児におけるラベプラゾールの薬物動態研究はありません。

性別と人種: 体重と体型の分析に関する研究では、男性と女性のボランティアの薬物動態に差はありません。

腎臓病: 健康なボランティアと溶血患者の間で、ラベプラゾールの薬物動態に臨床的な有意な差はありません。

肝疾患: 単回投与の臨床試験から報告されたデータは、軽度から中等度の肝硬変患者では健常者と比較して AUC 値と販売時間が 2 倍になったことを示しています。重度の肝不全患者に関する情報はありません。

服用する前に ラブレットB インベンティア 胃食道逆流症候群・食道による薬物療法（3水疱×10錠）

使用方法

ラブレット B 薬。

用量

潰瘍性胃食道疾患の治療: 成人の推奨用量: ラベプラゾール 20 mg/日を 4 ～ 8 週間投与します。

胃食道逆流症による持続性潰瘍の治療: ラベプラゾール 20/日。

H.pylori を除く: H.pylori に感染した患者は悪魔払い療法で治療する必要があります。

7 日間の併用療法は次のように提案されます: ラベプラゾール 20 mg を 1 日 2 回 + クラリスロマイシン 500 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1g を 1 日 2 回。

ゾリンジャー・エリソン症候群を含む疾患分泌物の治療: 成人の推奨開始用量は 60 mg/回/日です。投与量は各患者のニーズに応じて調整でき、最大120mg/日まで可能です。 100mg/日の用量を1日1回使用できます。 1日120mgの用量を60mgずつ2回に分けて服用する必要があります。治療の必要性に応じて、一定期間継続して使用できます。

肝障害のある患者には用量調整はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?毒の拮抗薬はありません。ラベプラゾールは血漿タンパク質と強く結びついているため、受精することができません。過剰摂取の場合、対症療法と症状。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の Rabllet-B 対禁忌:

ラベプラゾール、ベンズイミダゾール誘導体、または薬剤の成分に対して過敏症のある患者には禁忌です。

使用時の注意

ラベプラゾール治療による症状の改善は大腸がんまたは食道がんの存在を排除するものではないため、薬剤を使用する前にがんの可能性を排除する必要があります。

長期治療（1 年を超える特別な治療）を受けている患者は、定期的に検査を受ける必要があります。

正常および同等のグループおよび性別の平均に比べて軽度の肝機能障害のある患者を対象とした研究では、アベプラゾールの使用に関連する安全性を示す重大な証拠はありません。ただし、重度の肝不全患者に対するラベプラゾールの使用に関する臨床データはないため、この対象グループで治療を開始する場合は注意が必要です。

子供向けの使用:

小児に対する薬物の効果と安全性レベルはまだ判明していません。

高齢者向けに使用:

高齢の患者と若者の間で安全性と有効性に差はありません。

妊娠中および授乳中の女性に対する薬の使用

妊娠:

妊婦に関する完全な研究はありません。動物実験は人間の場合を正確に予測するのに役立ちません。そのため、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に使用してください。

授乳期間:

多くの薬剤は母乳を通じて排泄され、ラベプラゾン乳剤には多くの副作用のリスクがあるため、母親にとっての薬剤の重要性に応じて、薬剤の使用を中止するか授乳を中止するかを決定する必要があります。

機械の運転および操作能力に対する薬剤の影響

薬剤の未知の影響。

薬物相互作用

ラベプラゾールは、シトクロム P450 (CYP450) 酵素系を通じて代謝されます。健康の誓いに関する研究では、ラベプラゾールには、ワルファリン テオフィリン経口投与やジアゼパムやフェニトインの静脈内投与（経口サプリメントとして使用）など、CYP450 システムを介して他の薬物を変換する重要な媒体が存在しないことが示されています。

ラベプラゾールは胃酸の排泄を延長するため、胃での吸収レベルが薬物と相互作用して起こる可能性があります。ラベプラゾール 20 mg/日と同時に使用した場合、ケトコナゾールの生物学的利用能は 30% 減少し、AUC とジゴキシンの最大最大血漿中濃度は 19% と 29% 増加しました。したがって、これらの薬剤と同じラベプラゾールを使用する場合は、患者を監視する必要があります。

ラベプラゾールと制酸薬を同時に使用しても、血漿中のラベプラゾール レベルは変化しません。

ラベプラゾールとワルファリンを含むプロトンポンプを同時に摂取し、注入した患者の Inr 時間とプロトロンビン時間が低下したという報告があります。インレンジャーの増加とプロトロンビン時間は不正出血を引き起こし、死に至る可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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