Perawatan obat Rablet-B Inventia amarga sindrom refluks gastroesophageal, esophagus (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazole	20 mg

Migunakake

indikasi

Obat Rabllet-B dituduhake kanggo perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan ulcerative ulcerative ulcerative gastroesophageal syndrome (GERD): Rabeprazole dituduhake kanggo perawatan jangka pendek (saka 4 - 8 minggu) kanggo nambani lan nyuda gejala ulcerative gastroesophageal lan esophagus.

Perawatan kanggo penyakit ulcerative ulcerative gastroesophageal (GEPD): Rabeprazole kanggo nyuda gejala kobongan lan perawatan sing bisa mbantu nyuda gejala kobong. ulkus gastroesophageal lan esophagus.

Perawatan ulkus weteng, duodenum utamane ing kasus H. Pylori: Rabeprazole dituduhake kanggo perawatan jangka pendek (suwene 4 minggu) kanggo nambani lan nyuda gejala ulkus peptik. Umume pasien entuk asil perawatan sajrone 4 minggu.

Pangobatan jangka panjang sekresi patologis kalebu sindrom Zollinger-Ellison.

Farmakokologi

rabeprazole kalebu klompok senyawa anti-ekskresi (konduktor benzimidazole nyegah pompa proton), ora duwe efek antihistamin ing reseptor H2 utawa resistensi kolinergik, nanging nyegah sekresi asam lambung amarga inhibisi H +, K + ATPase ing tembok sel tembok sel lambung. Enzim kasebut dianggep minangka pompa proton ing sel tembok, mula Rabeprazole dianggep minangka inhibitor pompa proton. Rabeprazole nyegah tahap pungkasan sekresi asam lambung. Ing sel tembok weteng, Rabeprazole ditampa proton tambahan, akumulasi lan diowahi dadi sulfonamide aktif.

Farmakokinetik dinamis

Nalika njupuk dosis Rabeprazole 20mg, puncak puncak plasma diraih sawise 2.0 - 5.0 jam. Ora ana akumulasi sing signifikan nalika njupuk dosis 10mg - 40mg sajrone 24 jam, farmakokinetik Rabeprazole ora owah kanthi dosis dhuwur.

Wektu adol sampah plasma yaiku 1-2 jam. Rabeprazole dideteksi ing plasma sawise 1 jam lisan kanthi 20mg.

Bioavailabilitas mutlak kapsul Rabeprazole kira-kira 52%. 93% Rabeprazole disambungake karo protein plasma.

rabeprazole dimetabolisme kanthi kuat, wangun metabolik utama sing dideteksi ing plasma yaiku thioete lan sulfon. Ora ana inhibisi ekskresi sing ora katon ing bentuk metabolik kasebut. Tes in vitro nuduhake yen Rabeprazole dimetabolisme utamane liwat ati, amarga Cytochrome P450 3A (bentuk Sulfon) lan 2C19 (Desmethyl Rabeprazole). 90% obat kasebut diekskripsikake ing urin, utamane ing bentuk asam karboksilat, ikatan glukuronida lan metabolisme asam mercapturic.

Rabeprazole menehi efek anti-sekresi sajrone 1 jam sawise njupuk dosis 20mg. Efek hambat rata-rata Rabeprazole kudu ngetung kaasaman weteng ing 248% saka tingkat maksimal sawise dosis tunggal. Dibandhingake karo plasebo, Rabeprazole 20mg nyegah ekskresi asam amarga stimulasi dening dhaharan normal lan dhaharan pepton yaiku 86% lan 95%, lan nambah persentase periode 24 jam lan weteng duwe pH> 3 saka 10% dadi 65%. Dampak farmakologis sing luwih dawa dibandhingake karo wektu adol obat sing cendhak (1-2 jam) nuduhake efek inhibisi sing luwih dawa ing H+, K+ATPASE.

Kasus khusus

Umur: Laporan ing studi klinis babagan wong tuwa sing sehat nuduhake yen nilai AUC wis meh tikel kaping pindho lan CMAX mundhak 60% yen dibandhingake karo klompok enom. Ora ana bukti akumulasi obat nalika digunakake 1 wektu / dina,

Bocah-bocah: Ora ana studi farmakokinetik Rabeprazole ing bocah-bocah.

Jinis lan ras: Panliten babagan analisis bobot lan wujud ora nuduhake bedane farmakokinetik ing sukarelawan lanang lan wadon.

Penyakit ginjel: Ora ana prabédan klinis sing signifikan ing farmakokinetik Rabeprazole ing antarane sukarelawan sehat lan pasien hemolisis.

Penyakit ati: Data sing dilapurake saka uji klinis kanthi dosis tunggal nuduhake yen nilai AUC ing mildsis lan wektu sade kanggo sukarelawan sehat dibandhingake karo mode cidro sing sehat. Ora ana informasi babagan pasien sing gagal ati sing abot.

Sadurunge njupuk Perawatan obat Rablet-B Inventia amarga sindrom refluks gastroesophageal, esophagus (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat Rabllet-B.

Dosis

Perawatan penyakit gastroesophageal ulcerative ulcerative: dosis sing disaranake kanggo wong diwasa: 20 mg Rabeprazole / dina suwene 4 - 8 minggu.

Perawatan ulkus sing terus-terusan sing disebabake dening penyakit refluks gastroesophageal: 20 Rabeprazole / dina.

H.pylori kajaba: Pasien sing kena infeksi H.pylori kudu diobati nganggo terapi eksorsik.

Pangobatan kombinasi pitung dina disaranake kaya ing ngisor iki: Rabeprazole 20 mg kaping pindho saben dina + Clarithromycin 500 mg kaping pindho saben dina lan amoxicillin 1g kaping pindho saben dina.

Perawatan sekresi penyakit, kalebu sindrom Zollinger-Elison: Dosis wiwitan sing dianjurake kanggo wong diwasa yaiku 60mg / wektu / dina. Dosis bisa diatur gumantung saka kabutuhan saben pasien lan bisa nganti 120mg / dina. Dosis 100mg / dina bisa digunakake sapisan dina. Dosis 120mg / dina kudu dipérang dadi rong dosis, saben dosis 60mg. Bisa digunakake terus-terusan sajrone wektu gumantung saka syarat perawatan.

Ora ana pangaturan dosis ing pasien sing duwe gangguan ati.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Ora ana antagonis racun. Rabeprazole disambungake banget karo protein plasma supaya ora bisa dibuahi. Yen overdosis, perawatan lan gejala sing ndhukung.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Rabllet-B anti-contraindications ing kasus ing ngisor iki:

Contraindicated ing pasien kanthi hipersensitivitas kanggo rabeprazole, turunan benzimidazole utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

nambah gejala liwat perawatan Rabeprazole ora ngilangi anané kanker usus utawa kanker esophageal, mula kudu ngilangi kemungkinan kanker sadurunge nggunakake obat kasebut.

Pasien kanthi perawatan jangka panjang (perawatan khusus luwih saka setahun) kudu dipriksa sacara rutin.

Ing panaliten ing pasien kanthi gangguan fungsi ati sing entheng nganti rata-rata klompok normal lan padha karo jender, ora ana bukti safety sing signifikan sing ana gandhengane karo nggunakake abeprazole. Nanging, ora ana data klinis babagan panggunaan rabeprazole kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot, sing kudu ati-ati nalika miwiti perawatan ing klompok target iki.

Gunakake kanggo bocah-bocah:

Efek lan tingkat keamanan obat ing bocah-bocah durung ditemtokake.

Digunakake kanggo wong tuwa:

Ora ana bedane safety lan efektifitas antarane pasien sing luwih tuwa lan wong enom.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Kandhutan:

There are no complete studies on pregnant women. Pasinaon kewan ora bisa mbantu prédhiksi kanthi akurat ing manungsa, mula mung gunakake obat iki kanggo wanita ngandhut yen pancen perlu.

Periode nyusoni:

Amarga akeh obat sing diekskripsikake liwat susu ibu lan ana akeh risiko efek samping ing emulsi Rabeprazone, mula kudu mutusake kanggo mandheg nggunakake obat kasebut utawa mandheg nyusoni gumantung saka pentinge obat kasebut kanggo ibune.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

efek obat sing ora dingerteni.

Interaksi obat

Rabeprazole dimetabolisme liwat sistem enzim cytochrome P450 (CYP450). Riset babagan sumpah sehat nuduhake yen Rabeprazole ora nduweni media sing signifikan kanggo nggawe obat liya diowahi liwat sistem CYP450 kayata Warfarin Theophylline oral lan Diazepam lan Phenytoin nggunakake intravena (digunakake kanggo suplemen oral).

Rabeprazole nyedhiyakake ekskresi asam lambung kanthi dawa, saengga bisa dadi interaktif karo obat sing tingkat panyerepan ana ing weteng. Bioavailability ketoconazole suda 30%), konsentrasi plasma maksimal AUC lan Digoxin ing plasma mundhak 19% lan 29%, nalika digunakake bebarengan karo Rabeprazole 20 mg / dina. Mula, pasien kudu dipantau nalika nggunakake rabeprazole sing padha karo obat kasebut.

Panggunaan simultan Rabeprazole lan antacid ora ngganti tingkat rabepzzole ing plasma.

Ana laporan yen wektu Inr lan prothrombin ing pasien dijupuk bebarengan lan pompa proton dipompa, kalebu Rabeprazole lan Warfarin. Tambah inranger lan wektu prothrombin bisa nyebabake pendarahan ora normal lan bisa nyebabake pati.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.