위식도역류증후군, 식도로 인한 치료제 라블렛비인벤티아(3수포×10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

다음과 같은 경우 치료에 필요한 Rabllet-B 약:

궤양성 궤양성 위식도 증후군(GERD)의 치료: 라베프라졸은 궤양성 위식도 및 식도의 증상을 치료하고 감소시키기 위한 단기 치료(4~8주)로 표시됩니다.

지속성 궤양성 위식도 질환(GEPD)의 치료: 라베프라졸은 위식도 환자의 작열 증상을 치료하고 재발을 줄이는 데 도움이 되는 유지 치료로 표시됩니다. 식도궤양 등이 있습니다.

위궤양, 십이지장 치료, 특히 H. Pylori의 경우: 라베프라졸은 소화성 궤양의 증상을 치료하고 감소시키기 위해 단기 치료(4주 동안)로 사용됩니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 치료 결과를 얻습니다.

졸링거-엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 분비물의 장기 치료

약리학

라베프라졸은 항배설제군에 속하며(벤즈이미다졸의 지휘자는 양성자펌프를 억제함) H2수용체에 대한 항히스타민 효과나 콜린저항성은 없으나 위세포벽의 세포벽에서 H+, K+ ATPase를 억제하여 위산분비를 막는다. 이들 효소는 세포벽의 양성자 펌프로 간주되므로 라베프라졸은 양성자 펌프 억제제로 간주됩니다. 라베프라졸은 위산 분비의 마지막 단계를 예방합니다. 위벽 세포에서 라베프라졸은 추가 양성자를 받아 축적되어 활성화된 설폰아미드로 전환됩니다.

동적 약동학

라베프라졸 20mg 투여 시 혈장 최고치는 2.0~5.0시간 후에 달성됩니다. 10~40mg을 24시간 동안 복용 시 유의한 축적이 없으며, 라베프라졸의 약동학은 고용량에서도 변화가 없습니다.

플라즈마 폐기물 판매 시간은 1~2시간입니다. 라베프라졸 20mg을 경구 투여한 지 1시간 후 혈장에서 검출되었습니다.

라베프라졸 캡슐의 절대 생체 이용률은 약 52%입니다. 라베프라졸의 93%는 혈장 단백질과 연결되어 있습니다.

라베프라졸은 강하게 대사되며 혈장에서 검출되는 주요 대사 형태는 티오에테와 술폰입니다. 이러한 형태의 대사에서는 배설 억제가 나타나지 않습니다. 시험관 내 테스트에 따르면 라베프라졸은 사이토크롬 P450 3A(설폰 형태) 및 2C19(데스메틸 라베프라졸)로 인해 주로 간을 통해 대사되는 것으로 나타났습니다. 약물의 90%는 주로 카르복실산, 글루쿠로니드 결합 및 메르캅투르산 대사의 형태로 소변으로 배설됩니다.

라베프라졸은 20mg 복용 후 1시간 이내에 항분비 효과를 나타냅니다. 라베프라졸의 평균 억제 효과는 단회 투여 후 위산도가 최대치의 248% 이내로 계산되어야 한다. 위약 대비 라베프라졸 20mg은 일반 식사와 펩톤 식사에 의한 자극으로 인한 산성 배설을 86%, 95% 억제하고, 24시간 동안 위의 pH>3이 되는 비율을 10%에서 65%로 늘린다. 약물의 짧은 판매 시간(1~2시간)에 비해 이러한 장기간의 약리학적 영향은 H+, K+ATPASE에 대한 장기간의 억제 효과를 나타냅니다.

특수한 경우

연령: 건강한 노년층을 대상으로 한 임상 연구 보고서에 따르면 젊은 그룹에 비해 AUC 값은 거의 두 배, CMAX 값은 60% 증가한 것으로 나타났습니다. 1일 1회 사용 시 약물이 축적된다는 증거는 없습니다.

소아: 소아를 대상으로 한 라베프라졸에 대한 약동학 연구는 없습니다.

성별 및 인종: 체중 및 체형 분석에 대한 연구에서는 남성과 여성 지원자의 약동학에 차이가 없는 것으로 나타났습니다.

신장 질환: 건강한 지원자와 용혈 환자 사이에서 라베프라졸의 약동학에는 유의미한 임상적 차이가 없습니다.

간 질환: 단회 투여 임상 시험에서 보고된 데이터에 따르면 건강한 지원자에 비해 경증~중등증 간경변증 환자에서 AUC 값과 판매 시간이 2배 증가한 것으로 나타났습니다. 중증 간부전 환자에 대한 정보는 없습니다.

복용 전 위식도역류증후군, 식도로 인한 치료제 라블렛비인벤티아(3수포×10정)

사용 방법

Rabllet-B 약물.

복용량

궤양성 궤양성 위식도 질환 치료: 성인의 권장 복용량: 4~8주 동안 라베프라졸 20mg/일.

위식도 역류 질환으로 인한 지속성 궤양 치료: 라베프라졸 20/일.

H.pylori 제외: H.pylori에 감염된 환자는 퇴마 요법으로 치료해야 합니다.

7일 병용 요법은 다음과 같이 제안됩니다: 라베프라졸 20mg 1일 2회 + 클라리스로마이신 500mg 1일 2회 및 아목시실린 1g 1일 2회.

졸링거-엘리슨 증후군을 포함한 질병 분비의 치료: 성인의 권장 시작 용량은 60mg/회/일입니다. 복용량은 환자 개개인의 필요에 따라 조절될 수 있으며, 최대 120mg/일까지 가능합니다. 100mg/일을 1일 1회 투여할 수 있다. 1일 120mg을 2회에 나누어 60mg씩 투여한다. 치료 요구사항에 따라 일정 기간 동안 지속적으로 사용할 수 있습니다.

간 장애 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 독극물 길항제는 없습니다. 라베프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있어 수정될 수 없습니다. 과다복용시 보조치료 및 증상

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Rabllet-B 금기 사항:

라베프라졸, 벤즈이미다졸 유도체 또는 약물 성분에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다.

사용 시 주의사항

라베프라졸 치료를 통한 증상 개선이 장암이나 식도암의 존재를 배제하는 것은 아니므로, 약물 사용 전 암의 가능성을 배제하는 것이 필요합니다.

장기치료(1년 이상 특별치료)를 받는 환자는 정기적인 검진이 필요합니다.

정상 및 동등한 그룹과 성별의 평균에 비해 경미한 간 기능 장애가 있는 환자를 대상으로 한 연구에서 아베프라졸 사용과 관련된 안전성에 대한 유의미한 증거는 없습니다. 그러나 중증 간부전 환자에 대한 라베프라졸 사용에 대한 임상 데이터는 없으므로 이러한 대상군에 치료를 시작할 때는 주의해야 한다.

어린이용:

어린이에 대한 약물의 효과와 안전성 수준은 확인되지 않았습니다.

노인에게 사용:

노인 환자와 젊은 환자 사이에 안전성과 효과에는 차이가 없습니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임신:

임산부에 대한 완전한 연구는 없습니다. 동물 연구는 인간을 대상으로 한 정확한 예측에 도움이 될 수 없으므로 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 이 약을 사용하십시오.

모유수유 기간:

많은 약물이 모유를 통해 배설되고 라베프라존 에멀젼은 부작용의 위험이 많기 때문에 산모에 대한 약물의 중요성에 따라 약물 사용을 중단하거나 수유를 중단할 것을 결정할 필요가 있습니다.

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

약물의 효과를 알 수 없습니다.

약물 상호작용

라베프라졸은 시토크롬 P450(CYP450) 효소 시스템을 통해 대사됩니다. 건강한 서약에 대한 연구에 따르면 라베프라졸에는 와파린 테오필린 경구, 디아제팜, 페니토인(경구 보충제용)을 정맥 주사로 사용하는 등 CYP450 시스템을 통해 변형되는 다른 약물을 만들 수 있는 중요한 매개체가 없는 것으로 나타났습니다.

라베프라졸은 위산 배설을 장기간 제공하므로 위에서 흡수되는 수준의 약물과 상호작용이 발생할 수 있습니다. 케토코나졸의 생체이용률은 30% 감소했으며, 라베프라졸 20mg/일과 동시에 사용 시 AUC와 디곡신의 최대 최대 혈장 농도는 19%, 29% 증가했습니다. 따라서 이들 약물과 동일한 라베프라졸을 사용할 경우 환자를 모니터링해야 합니다.

라베프라졸과 제산제를 동시에 사용하면 혈장 내 라베졸 수치가 변하지 않습니다.

라베프라졸, 와파린 등 양성자펌프와 양성자펌프를 동시에 복용한 환자에서 Inr 및 프로트롬빈 시간이 측정되었다는 보고가 있습니다. 인레인저 증가 및 프로트롬빈 시간은 비정상적인 출혈을 유발하여 사망에 이를 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.