Rawatan ubat Rablet-B Inventia akibat sindrom refluks gastroesophageal, esofagus (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rabeprazole	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Rabllet-B ditunjukkan untuk rawatan dalam kes berikut:

Rawatan sindrom ulseratif ulseratif gastroesophageal (GERD): Rabeprazole ditunjukkan untuk rawatan jangka pendek (dari 4 - 8 minggu) untuk menyembuhkan dan mengurangkan gejala ulseratif gastroesophageal dan esofagus.

Rawatan mengekalkan penyakit gastroesophageal ulseratif ulseratif (GEPD): Rabeprazole untuk mengurangkan simptom rawatan lecuran dan penyenggaraan semula. ulser gastroesophageal dan esofagus.

Rawatan ulser perut, duodenum terutamanya dalam kes H. Pylori: Rabeprazole ditunjukkan untuk rawatan jangka pendek (selama 4 minggu) untuk menyembuhkan dan mengurangkan gejala ulser peptik. Kebanyakan pesakit mencapai keputusan rawatan dalam masa 4 minggu.

Rawatan jangka panjang rembesan patologi termasuk sindrom Zollinger-Ellison.

Farmakokologi

rabeprazole tergolong dalam kumpulan sebatian anti-dikumuhkan (konduktor benzimidazole menghalang pam proton), tidak mempunyai kesan antihistamin pada reseptor H2 atau rintangan kolinergik, tetapi menghalang rembesan asid gastrik akibat perencatan H+, K+ ATPase dalam dinding sel dinding sel gastrik. Enzim ini dianggap sebagai pam proton dalam sel dinding, jadi Rabeprazole dianggap sebagai perencat pam proton. Rabeprazole menghalang peringkat akhir rembesan asid gastrik. Dalam sel dinding perut, Rabeprazole menerima proton tambahan, terkumpul dan ditukar kepada sulfonamida diaktifkan.

Farmakokinetik dinamik

Apabila mengambil dos 20mg Rabeprazole, puncak kemuncak plasma dicapai selepas 2.0 - 5.0 jam. Tiada pengumpulan ketara apabila mengambil dos 10mg - 40mg selama 24 jam, farmakokinetik Rabeprazole tidak berubah dengan dos yang tinggi.

Menjual masa buangan plasma ialah 1-2 jam. Rabeprazole dikesan dalam plasma selepas 1 jam oral sebanyak 20mg.

Ketersediaan bio mutlak kapsul Rabeprazole adalah kira-kira 52%. 93% Rabeprazole disambungkan kepada protein plasma.

rabeprazole dimetabolismekan dengan kuat, bentuk metabolik utama yang dikesan dalam plasma ialah tioete dan sulfon. Tiada perencatan perkumuhan tidak dilihat dalam bentuk metabolik ini. Ujian in vitro menunjukkan bahawa Rabeprazole dimetabolismekan terutamanya melalui hati, disebabkan oleh Cytochrome P450 3A (bentuk Sulfon) dan 2C19 (Desmethyl Rabeprazole). 90% daripada ubat dikumuhkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk asid Karboksilik, ikatan glukuronida dan metabolisme asid mercapturik.

Rabeprazole memberikan kesan anti-rembesan dalam masa 1 jam selepas mengambil dos 20mg. Kesan perencatan purata Rabeprazole harus mengira keasidan perut dalam 248% daripada tahap maksimum selepas dos tunggal. Berbanding dengan plasebo, Rabeprazole 20mg menghalang perkumuhan berasid akibat rangsangan oleh makanan biasa dan hidangan pepton adalah 86% dan 95%, dan meningkatkan peratusan tempoh 24 jam dan perut mempunyai pH> 3 daripada 10% kepada 65%. Kesan farmakologi yang berpanjangan ini berbanding dengan masa jualan singkat ubat (1-2 jam) menunjukkan kesan perencatan yang berpanjangan pada H+, K+ATPASE.

Kes khas

Umur: Laporan dalam kajian klinikal mengenai orang tua yang sihat menunjukkan bahawa nilai AUC telah meningkat hampir dua kali ganda dan CMAX meningkat sebanyak 60% jika dibandingkan dengan kumpulan muda. Tiada bukti pengumpulan dadah apabila digunakan 1 kali/hari,

Kanak-kanak: Tiada kajian farmakokinetik Rabeprazole pada kanak-kanak.

Jantina dan bangsa: Penyelidikan mengenai analisis berat dan bentuk menunjukkan tiada perbezaan dalam farmakokinetik dalam sukarelawan lelaki dan wanita.

Penyakit buah pinggang: Tiada perbezaan klinikal yang ketara dalam farmakokinetik Rabeprazole dalam kalangan sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan hemolisis.

Penyakit hati: Data yang dilaporkan daripada ujian klinikal dengan dos tunggal menunjukkan bahawa nilai AUC dalam mildsis sukarela berbanding pesakit yang sihat. Tiada maklumat mengenai pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Sebelum mengambil Rawatan ubat Rablet-B Inventia akibat sindrom refluks gastroesophageal, esofagus (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat Rabllet-B.

Dos

Rawatan penyakit gastroesophageal ulseratif ulseratif: dos yang disyorkan untuk orang dewasa: 20 mg Rabeprazole/hari selama 4 - 8 minggu.

Rawatan ulser berterusan yang disebabkan oleh penyakit refluks gastroesophageal: 20 Rabeprazole/hari.

H.pylori kecuali: H.pylori -pesakit yang dijangkiti harus dirawat dengan terapi eksorsik.

Rawatan gabungan tujuh hari dicadangkan seperti berikut: Rabeprazole 20 mg dua kali sehari + Clarithromycin 500 mg dua kali sehari dan amoksisilin 1g dua kali sehari.

Rawatan rembesan penyakit, termasuk sindrom Zollinger-Elison: Dos permulaan yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 60mg/masa/hari. Dos boleh diselaraskan bergantung pada keperluan setiap pesakit dan mungkin sehingga 120mg/hari. Dos 100mg/hari boleh digunakan sekali sehari. Dos 120mg/hari hendaklah dibahagikan kepada dua dos, setiap dos 60mg. Boleh digunakan secara berterusan untuk satu tempoh bergantung kepada keperluan rawatan.

Tiada pelarasan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan hati.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tiada antagonis racun. Rabeprazole sangat berkaitan dengan protein plasma supaya ia tidak boleh disenyawakan. Sekiranya berlaku terlebih dos, rawatan sokongan dan gejala.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Anti-kontraindikasi Rabllet-B dalam kes berikut:

Kontraindikasi pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada rabeprazole, derivatif benzimidazole atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

memperbaiki gejala melalui rawatan Rabeprazole tidak menolak kehadiran kanser usus atau kanser esofagus, jadi adalah perlu untuk menghapuskan kemungkinan kanser sebelum menggunakan ubat.

Pesakit dengan rawatan jangka panjang (rawatan khas lebih dari setahun) perlu diperiksa secara berkala.

Dalam kajian ke atas pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati ringan kepada purata kumpulan dan jantina normal dan setara, tiada bukti penting keselamatan yang berkaitan dengan penggunaan abeprazole. Walau bagaimanapun, tiada data klinikal mengenai penggunaan rabeprazole untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, yang harus berhati-hati apabila memulakan rawatan dalam kumpulan sasaran ini.

Gunakan untuk kanak-kanak:

Kesan dan tahap keselamatan dadah dalam kalangan kanak-kanak belum ditentukan.

Digunakan untuk warga emas:

Tiada perbezaan dalam keselamatan dan keberkesanan antara pesakit yang lebih tua dan orang muda.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan:

Tiada kajian lengkap tentang wanita hamil. Kajian haiwan tidak dapat membantu meramalkan dengan tepat pada manusia, jadi hanya gunakan ubat ini untuk wanita hamil apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan:

Oleh kerana banyak ubat dikumuhkan melalui susu ibu dan terdapat banyak risiko kesan sampingan pada emulsi Rabeprazone, adalah perlu untuk membuat keputusan untuk berhenti menggunakan ubat atau berhenti menyusu bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin

kesan ubat yang tidak diketahui.

Interaksi ubat

Rabeprazole dimetabolismekan melalui sistem enzim cytochrome P450 (CYP450). Penyelidikan tentang ikrar yang sihat menunjukkan bahawa Rabeprazole tidak mempunyai medium penting untuk membuat ubat lain berubah melalui sistem CYP450 seperti Warfarin Theophylline oral dan Diazepam dan Phenytoin menggunakan intravena (gunakan untuk suplemen oral).

Rabeprazole memberikan perkumuhan berpanjangan perkumuhan asid gastrik, jadi ia boleh berlaku secara interaktif dengan ubat-ubatan di mana tahap penyerapan adalah dalam perut. Bioavailabiliti Ketoconazole menurun sebanyak 30%), kepekatan plasma maksimum maksimum AUC dan Digoxin meningkat sebanyak 19% dan 29%, apabila digunakan serentak dengan Rabeprazole 20 mg/hari. Oleh itu, pesakit perlu dipantau apabila menggunakan rabeprazole yang sama dengan ubat-ubatan ini.

Penggunaan serentak Rabeprazole dan antasid tidak mengubah paras rabepzzole dalam plasma.

Terdapat laporan bahawa masa Inr dan prothrombin pada pesakit diambil serentak dan pam proton dipam, termasuk Rabeprazole dan Warfarin. Peningkatan inranger dan masa prothrombin boleh menyebabkan pendarahan tidak normal dan boleh menyebabkan kematian.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.