Rablet-B Inventia medicamenteuze behandeling als gevolg van gastro-oesofageaal refluxsyndroom, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Geneesmiddel Rabllet-B geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling van ulceratief ulceratief gastro-oesofageaal syndroom (GORZ): Rabeprazol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (van 4 tot 8 weken) om de symptomen van ulceratieve gastro-oesofagus en slokdarm te genezen en te verminderen.

Behandeling van aanhoudende ulceratieve ulceratieve gastro-oesofageale ziekte (GEPD): Rabeprazol is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling om te helpen genezen en het opnieuw optreden van brandende symptomen te verminderen bij patiënten met maag- en slokdarmzweren.

Behandeling van maagzweren, twaalfvingerige darm, vooral in het geval van H. Pylori: Rabeprazol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (gedurende 4 weken) om de symptomen van een maagzweer te genezen en te verminderen. De meeste patiënten bereiken binnen 4 weken behandelresultaten.

Langdurige behandeling van pathologische secretie, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom.

Farmacokologie

rabeprazol behoort tot de groep van anti-uitgescheiden verbindingen (geleider van benzimidazol remt de protonpomp), heeft geen antihistaminische werking op de H2-receptor of cholinerge resistentie, maar voorkomt de maagzuursecretie als gevolg van remming van H+, K+ ATPase in de celwand van de maagcelwand. Deze enzymen worden beschouwd als protonpompen in de wandcellen, daarom wordt Rabeprazol beschouwd als een remmer van de protonpomp. Rabeprazol voorkomt het laatste stadium van de maagzuursecretie. In de cellen van de maagwand krijgt Rabeprazol een extra proton, dat zich ophoopt en wordt omgezet in geactiveerd sulfonamide.

Dynamische farmacokinetiek

Bij inname van de dosis van 20 mg Rabeprazol wordt de piek van de plasmapieken na 2,0 - 5,0 uur bereikt. Er vindt geen significante accumulatie plaats bij inname van een dosis van 10 mg - 40 mg gedurende 24 uur. De farmacokinetiek van Rabeprazol verandert niet bij hoge doses.

De verspillingstijd van plasma bij het verkopen bedraagt 1-2 uur. Rabeprazol werd na 1 uur oraal ingenomen in plasma met 20 mg.

De absolute biologische beschikbaarheid van Rabeprazol-capsules bedraagt ongeveer 52%. 93% Rabeprazol is verbonden met plasma-eiwitten.

rabeprazol wordt sterk gemetaboliseerd; de belangrijkste metabolische vorm die in plasma wordt gedetecteerd, is thioete en sulfon. Bij deze vormen van stofwisseling wordt geen uitscheidingsremming waargenomen. Uit in-vitrotesten blijkt dat rabeprazol voornamelijk via de lever wordt gemetaboliseerd, als gevolg van cytochroom P450 3A (sulfonvorm) en 2C19 (desmethylrabeprazol). 90% van het geneesmiddel wordt via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van carboxylzuur, glucuronidebinding en mercaptuurzuurmetabolisme.

Rabeprazol heeft een anti-secreterend effect binnen 1 uur na inname van de dosis van 20 mg. Het gemiddelde remmende effect van Rabeprazol zou de zuurgraad van de maag moeten berekenen binnen 248% van het maximale niveau na de enkelvoudige dosis. Vergeleken met placebo remt Rabeprazol 20 mg de zure uitscheiding als gevolg van stimulatie door normale maaltijden en peptonmaaltijden zijn 86% en 95%, en verhoogt het percentage van de periode van 24 uur en de maag heeft een pH> 3 van 10% naar 65%. Deze langdurige farmacologische impact vergeleken met de korte verkooptijd van het medicijn (1-2 uur) toont het langdurige remmende effect op H+, K+ATPASE aan.

Speciale gevallen

Leeftijd: Uit rapporten van klinische onderzoeken bij gezonde ouderen blijkt dat de waarde van de AUC bijna is verdubbeld en dat de CMAX met 60% is toegenomen in vergelijking met de jonge groep. Er is geen bewijs voor de accumulatie van medicijnen bij 1 keer per dag

Kinderen: Er is geen farmacokinetisch onderzoek naar Rabeprazol bij kinderen.

Geslacht en ras: Onderzoek naar gewichts- en vormanalyse laat geen verschillen zien in de farmacokinetiek bij mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.

Nierziekte: Er is geen significant klinisch verschil in de farmacokinetiek van Rabeprazol bij gezonde vrijwilligers en patiënten met hemolyse.

Leverziekte: De gerapporteerde gegevens uit klinische onderzoeken met een enkele dosis laten zien dat de AUC-waarde en de verkooptijd verdubbelden bij patiënten met milde tot matige cirrose in vergelijking met gezonde vrijwilligers. Er is geen informatie over patiënten met ernstig leverfalen.

Voordat u neemt Rablet-B Inventia medicamenteuze behandeling als gevolg van gastro-oesofageaal refluxsyndroom, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Rabllet-B-medicatie.

Dosering

Behandeling van ulceratieve ulceratieve gastro-oesofageale aandoeningen: aanbevolen dosis voor volwassenen: 20 mg Rabeprazol/dag gedurende 4 - 8 weken.

Behandeling van aanhoudende zweren veroorzaakt door gastro-oesofageale refluxziekte: 20 Rabeprazol/dag.

H.pylori behalve: H.pylori-geïnfecteerde patiënten moeten worden behandeld met een exorcische therapie.

Combinatiebehandelingen van zeven dagen worden als volgt voorgesteld: Rabeprazol 20 mg tweemaal daags + Claritromycine 500 mg tweemaal daags en amoxicilline 1 g tweemaal daags.

Behandeling van ziektesecretie, inclusief het Zollinger-Elison-syndroom: De aanbevolen startdosis voor volwassenen is 60 mg/tijd/dag. De dosering kan worden aangepast afhankelijk van de behoeften van elke patiënt en kan oplopen tot 120 mg/dag. De dosis van 100 mg/dag kan eenmaal per dag worden gebruikt. De dosis van 120 mg/dag moet in twee doses worden verdeeld, elke dosis 60 mg. Kan continu worden gebruikt gedurende een bepaalde periode, afhankelijk van de behandelingsvereisten.

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met een leverfunctiestoornis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er is geen gifantagonist. Rabeprazol is sterk verbonden met plasma-eiwitten en kan dus niet worden bevrucht. In geval van overdosering, ondersteunende behandeling en symptomen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rabllet-B anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor rabeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Het verbeteren van de symptomen door behandeling met Rabeprazol sluit de aanwezigheid van darmkanker of slokdarmkanker niet uit. Het is dus noodzakelijk om de mogelijkheid van kanker uit te sluiten voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Patiënten met een langdurige behandeling (speciale behandeling gedurende meer dan een jaar) moeten regelmatig gecontroleerd worden.

In een onderzoek bij patiënten met milde leverfunctiestoornissen, vergelijkbaar met het gemiddelde van normale en gelijkwaardige groepen en geslacht, is er geen significant bewijs van veiligheid gerelateerd aan het gebruik van abeprazol. Er zijn echter geen klinische gegevens over het gebruik van rabeprazol bij patiënten met ernstig leverfalen, waardoor voorzichtigheid geboden is bij het starten van de behandeling bij deze doelgroep.

Gebruik voor kinderen:

De effecten en veiligheidsniveaus van medicijnen bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Gebruikt voor ouderen:

Er is geen verschil in veiligheid en effectiviteit tussen oudere patiënten en jongeren.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

Er zijn geen volledige onderzoeken bij zwangere vrouwen. Dierstudies kunnen niet helpen bij het nauwkeurig voorspellen bij mensen, dus gebruik dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode:

Omdat veel geneesmiddelen via de moedermelk worden uitgescheiden en er veel risico's op bijwerkingen zijn bij Rabeprazon-emulsie, is het noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel of om te stoppen met het geven van borstvoeding, afhankelijk van het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteractie

Rabeprazol wordt gemetaboliseerd via het cytochroom P450 (CYP450) enzymsysteem. Uit onderzoek naar een gezonde gelofte blijkt dat Rabeprazol geen significant medium heeft om andere geneesmiddelen te laten transformeren via het CYP450-systeem, zoals Warfarine Theophylline oraal en Diazepam en Fenytoïne via intraveneuze toediening (gebruik voor orale supplementen).

Rabeprazol zorgt voor langdurige uitscheiding van maagzuur, dus het kan interactief plaatsvinden met geneesmiddelen waarbij het absorptieniveau in de maag plaatsvindt. De biologische beschikbaarheid van ketoconazol daalde met 30%), de AUC en de maximale maximale plasmaplasmaconcentraties van digoxine stegen met 19% en 29%, bij gelijktijdig gebruik met Rabeprazol 20 mg/dag. Daarom moet de patiënt gecontroleerd worden als hij hetzelfde rabeprazol gebruikt als deze geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik Rabeprazol en antacida veranderen de rabepzzolspiegel in het plasma niet.

Er is een bericht dat de Inr- en protrombinetijd bij patiënten gelijktijdig worden ingenomen en gepompte protonpompen, waaronder Rabeprazol en Warfarine. Een toename van de concentratie en de protrombinetijd kunnen abnormale bloedingen veroorzaken en tot de dood leiden.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.