Rablet-B Inventia leczenie farmakologiczne w leczeniu zespołu refluksu żołądkowo-przełykowego, przełyku (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rabeprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rabeprazol	20 mg

Używa

wskazania

Lek Rabllet-B wskazany do leczenia w następujących przypadkach:

Leczenie wrzodziejącego wrzodziejącego zespołu żołądkowo-przełykowego (GERD): Rabeprazol jest wskazany do krótkotrwałego leczenia (od 4 do 8 tygodni) w celu wygojenia i zmniejszenia objawów wrzodziejącej choroby żołądkowo-przełykowej i przełyku.

Leczenie utrzymującej się wrzodziejącej wrzodziejącej choroby żołądka przełyku (GEPD): Rabeprazol jest wskazany w leczeniu podtrzymującym, aby pomóc w gojeniu i zmniejszyć nawroty objawów pieczenia u pacjentów z wrzody żołądka i przełyku.

Leczenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zwłaszcza w przypadku H. Pylori: Rabeprazol jest wskazany do krótkotrwałego leczenia (przez 4 tygodnie) w celu wygojenia i złagodzenia objawów choroby wrzodowej. Większość pacjentów osiąga rezultaty leczenia w ciągu 4 tygodni.

Długotrwałe leczenie patologicznej wydzieliny, w tym zespołu Zollingera-Ellisona.

Farmakologia

rabeprazol należy do grupy związków hamujących wydalanie (przewodnik benzimidazolu hamuje pompę protonową), nie ma działania przeciwhistaminowego na receptory H2 ani oporność cholinergiczną, ale zapobiega wydzielaniu kwasu żołądkowego w wyniku hamowania ATPazy H+, K+ w ścianie komórkowej ściany komórkowej żołądka. Enzymy te są uważane za pompy protonowe w komórkach ściennych, dlatego rabeprazol jest uważany za inhibitor pompy protonowej. Rabeprazol zapobiega końcowemu etapowi wydzielania kwasu żołądkowego. W komórkach ściany żołądka rabeprazol otrzymuje dodatkowy proton, gromadzi się i przekształca w aktywowany sulfonamid.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po przyjęciu dawki 20 mg rabeprazolu maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2,0 - 5,0 godzinach. Przyjmowanie dawki 10 mg – 40 mg przez 24 godziny nie powoduje znaczącej kumulacji. Farmakokinetyka rabeprazolu nie zmienia się pod wpływem dużych dawek.

Czas sprzedaży odpadów plazmowych wynosi 1-2 godziny. Rabeprazol wykryto w osoczu po 1 godzinie doustnego podania 20 mg.

Całkowita biodostępność kapsułek Rabeprazol wynosi około 52%. W 93% rabeprazol wiąże się z białkami osocza.

rabeprazol jest silnie metabolizowany, główną formą metaboliczną wykrywaną w osoczu są tioete i sulfon. W tych formach metabolizmu nie obserwuje się żadnego hamowania wydalania. Badania in vitro wykazują, że rabeprazol jest metabolizowany głównie w wątrobie, dzięki cytochromowi P450 3A (postać sulfonowa) i 2C19 (desmetylorabeprazol). Lek wydalany jest w 90% z moczem, głównie w postaci kwasu karboksylowego, wiązań glukuronowych i metabolizmu kwasu merkapturowego.

Rabeprazol wykazuje działanie przeciwwydzielnicze w ciągu 1 godziny od przyjęcia dawki 20 mg. Średnie działanie hamujące rabeprazolu powinno obliczyć kwasowość żołądka w granicach 248% maksymalnego poziomu po pojedynczej dawce. W porównaniu do placebo, Rabeprazol 20 mg hamuje kwaśne wydalanie w wyniku stymulacji normalnymi posiłkami, a posiłki peptonowe wynoszą 86% i 95% oraz wydłuża procent okresu 24 godzin i pH żołądka> 3 z 10% do 65%. To przedłużone działanie farmakologiczne w porównaniu z krótkim czasem sprzedaży leku (1-2 godziny) wskazuje na przedłużone działanie hamujące na H+, K+ATPAZĘ.

Przypadki szczególne

Wiek: Raporty z badań klinicznych zdrowych osób starszych pokazują, że wartość AUC wzrosła prawie dwukrotnie, a CMAX wzrosła o 60% w porównaniu z młodą grupą. Nie ma dowodów na kumulację leków przy stosowaniu 1 raz dziennie

Dzieci: Nie przeprowadzono badań farmakokinetyki rabeprazolu u dzieci.

Płeć i rasa: Badania dotyczące analizy masy ciała i sylwetki nie wykazały różnic w farmakokinetyce u ochotników płci męskiej i żeńskiej.

Choroba nerek: Nie ma znaczących różnic klinicznych w farmakokinetyce rabeprazolu wśród zdrowych ochotników i pacjentów z hemolizą.

Choroby wątroby: Dane pochodzące z badań klinicznych z pojedynczą dawką pokazują, że wartość AUC i czas sprzedaży podwoiły się u pacjentów z łagodną do umiarkowanej marskością wątroby w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami. Brak informacji na temat pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Przed wzięciem Rablet-B Inventia leczenie farmakologiczne w leczeniu zespołu refluksu żołądkowo-przełykowego, przełyku (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Rabllet-B.

Dawkowanie

Leczenie wrzodziejącej choroby żołądka i przełyku: zalecana dawka dla dorosłych: 20 mg rabeprazolu/dzień przez 4 - 8 tygodni.

Leczenie utrzymujących się wrzodów spowodowanych refluksem żołądkowo-przełykowym: 20 rabeprazolu/dzień.

H.pylori z wyjątkiem: pacjentów zakażonych H.pylori należy leczyć terapią egzorcyczną.

Proponowane jest siedmiodniowe leczenie skojarzone w następujący sposób: rabeprazol 20 mg dwa razy dziennie + klarytromycyna 500 mg dwa razy dziennie i amoksycylina 1 g dwa razy dziennie.

Leczenie wydzieliny chorobowej, w tym zespołu Zollingera-Elisona: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 60 mg/raz/dobę. Dawkę można dostosować w zależności od potrzeb każdego pacjenta i może ona wynosić do 120 mg/dobę. Dawkę 100mg/dobę można stosować raz dziennie. Dawkę 120 mg/dobę należy podzielić na dwie dawki, każda po 60 mg. Można go stosować w sposób ciągły przez okres zależny od wymagań leczenia.

Brak dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma trującego antagonisty. Rabeprazol jest silnie związany z białkami osocza, dlatego nie może ulec zapłodnieniu. W przypadku przedawkowania, leczenie wspomagające i objawy.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Rabllet-B w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rabeprazol, pochodne benzimidazolu lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

łagodzenie objawów poprzez leczenie rabeprazolem nie wyklucza obecności raka jelita grubego lub raka przełyku, dlatego przed zastosowaniem leku należy wykluczyć możliwość wystąpienia nowotworu.

Pacjenci leczeni długoterminowo (specjalne leczenie przez ponad rok) wymagają regularnych kontroli.

W badaniu przeprowadzonym u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby, obejmującymi średnią dla normalnych i równoważnych grup oraz płci, nie ma znaczących dowodów na bezpieczeństwo stosowania abeprazolu. Brak jest jednak danych klinicznych dotyczących stosowania rabeprazolu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, dlatego należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie w tej grupie docelowej.

Stosuj dla dzieci:

Nie określono skutków ani poziomu bezpieczeństwa leków u dzieci.

Stosowany w przypadku osób starszych:

Nie ma różnicy w bezpieczeństwie i skuteczności pomiędzy starszymi pacjentami a młodymi osobami.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża:

Nie ma pełnych badań dotyczących kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie mogą pomóc w dokładnym przewidzeniu wyników u ludzi, dlatego lek ten należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią:

Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki i istnieje duże ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku Rabeprazone w postaci emulsji, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu stosowania leku lub zaprzestaniu karmienia piersią, w zależności od znaczenia leku dla matki.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nieznane skutki leku.

Interakcje leków

Rabeprazol jest metabolizowany przez układ enzymatyczny cytochromu P450 (CYP450). Badania dotyczące zdrowego ślubowania pokazują, że rabeprazol nie ma istotnego podłoża, które mogłoby spowodować transformację innych leków za pośrednictwem układu CYP450, takich jak warfaryna teofilina doustna oraz diazepam i fenytoina stosowane dożylnie (stosowane w suplementach doustnych).

Rabeprazol powoduje przedłużone wydalanie kwasu żołądkowego, dlatego może wchodzić w interakcję z lekami, których stopień wchłaniania następuje w żołądku. Biodostępność ketokonazolu zmniejszyła się o 30%), AUC i maksymalne maksymalne stężenie digoksyny w osoczu w osoczu wzrosły o 19% i 29%, gdy były stosowane jednocześnie z rabeprazolem 20 mg/dobę. Dlatego należy monitorować pacjenta podczas stosowania tego samego rabeprazolu z tymi lekami.

Jednoczesne stosowanie Rabeprazol i leki zobojętniające sok żołądkowy nie powodują zmiany stężenia rabepzolu w osoczu.

Istnieje doniesienie, że Inr i czas protrombinowy u pacjentów przyjmowanych jednocześnie i pompowanych pompami protonowymi, w tym rabeprazolem i warfaryną. Zwiększenie czasu Inrangera i czasu protrombinowego może powodować nieprawidłowe krwawienie i może prowadzić do śmierci.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.