Tratamento medicamentoso Rablet-B Inventia devido à síndrome do refluxo gastroesofágico, esôfago (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Rabeprazol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rabeprazol	20mg

Usos

indicações

Medicamento Rabllet-B indicado para tratamento nos seguintes casos:

Tratamento da síndrome ulcerativa ulcerativa gastroesofágica (DRGE): Rabeprazol é indicado para tratamento de curto prazo (de 4 a 8 semanas) para curar e reduzir os sintomas de úlcera gastroesofágica e esofágica. úlceras.

Tratamento de úlcera estomacal e duodenal, especialmente no caso de H. Pylori: Rabeprazol é indicado para tratamento de curto prazo (durante 4 semanas) para curar e reduzir os sintomas de úlcera péptica. A maioria dos pacientes obtém resultados do tratamento em 4 semanas.

Tratamento a longo prazo de secreção patológica, incluindo síndrome de Zollinger-Ellison.

Farmacocologia

rabeprazol pertence ao grupo dos compostos anti-excretados (condutor do benzimidazol inibe a bomba de prótons), não tem efeito anti-histamínico no receptor H2 ou resistência colinérgica, mas previne a secreção de ácido gástrico devido à inibição de H+, K+ ATPase na parede celular da parede celular gástrica. Estas enzimas são consideradas bombas de prótons nas células da parede, portanto o Rabeprazol é considerado um inibidor da bomba de prótons. Rabeprazol previne a fase final da secreção de ácido gástrico. Nas células da parede do estômago, o Rabeprazol recebe um próton adicional, acumulado e convertido em sulfonamida ativada.

Farmacocinética dinâmica

Ao tomar a dose de 20 mg de Rabeprazol, o pico dos picos plasmáticos é alcançado após 2,0 - 5,0 horas. Não há acúmulo significativo ao tomar a dose de 10 mg - 40 mg por 24 horas. A farmacocinética do rabeprazol não se altera em altas doses.

O tempo de desperdício de plasma para venda é de 1 a 2 horas. O rabeprazol foi detectado no plasma após 1 hora por via oral em 20 mg.

A biodisponibilidade absoluta das cápsulas de Rabeprazol é de cerca de 52%. 93% do Rabeprazol está ligado às proteínas plasmáticas.

rabeprazol é fortemente metabolizado, a principal forma metabólica detectada no plasma é o tioete e a sulfona. Nenhuma inibição excretora não é observada nessas formas metabólicas. Testes in vitro mostram que o Rabeprazol é metabolizado principalmente pelo fígado, devido ao Citocromo P450 3A (forma Sulfona) e 2C19 (Desmetil Rabeprazol). 90% da droga é excretada na urina, principalmente na forma de ácido carboxílico, ligação glicuronídica e metabolismo do ácido mercaptúrico.

O rabeprazol dá efeito anti-secretor dentro de 1 hora após tomar a dose de 20mg. O efeito inibitório médio do Rabeprazol deve calcular a acidez do estômago dentro de 248% do nível máximo após a dose única. Comparado ao placebo, Rabeprazol 20mg inibe a excreção ácida devido à estimulação por refeições normais e refeições peptonadas são de 86% e 95%, e aumenta a porcentagem do período de 24 horas e o estômago tem pH> 3 de 10% para 65%. Este impacto farmacológico prolongado em comparação com o curto tempo de venda do medicamento (1-2 horas) mostra o efeito de inibição prolongado sobre H+, K+ATPASE.

Casos especiais

Idade: Relatórios de estudos clínicos em idosos saudáveis mostram que o valor da AUC quase duplicou e a CMAX aumentou 60% quando comparado com o grupo jovem. Não há evidências de acúmulo de medicamentos quando usados 1 vez/dia,

Crianças: Não há estudo farmacocinético do Rabeprazol em crianças.

Sexo e raça: Pesquisas sobre análise de peso e forma não mostram diferenças na farmacocinética em voluntários homens e mulheres.

Doença renal: Não há diferença clínica significativa na farmacocinética do Rabeprazol entre voluntários saudáveis e pacientes com hemólise.

Doença hepática: Os dados relatados em ensaios clínicos com dose única mostram que o valor da AUC e o tempo de venda dobraram em pacientes com cirrose leve a moderada em comparação com voluntários saudáveis. Não há informações sobre pacientes com insuficiência hepática grave.

Antes de tomar Tratamento medicamentoso Rablet-B Inventia devido à síndrome do refluxo gastroesofágico, esôfago (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamento Rabllet-B.

Dosagem

Tratamento da doença ulcerativa gastroesofágica: dose recomendada para adultos: 20 mg de Rabeprazol/dia durante 4 - 8 semanas.

Tratamento de úlceras sustentadas causadas por doença do refluxo gastroesofágico: 20 Rabeprazol/dia.

H.pylori, exceto: pacientes infectados por H.pylori devem ser tratados com terapia exórcica.

Os tratamentos combinados de sete dias são propostos da seguinte forma: Rabeprazol 20 mg duas vezes ao dia + Claritromicina 500 mg duas vezes ao dia e amoxicilina 1g duas vezes ao dia.

Tratamento de secreções de doenças, incluindo síndrome de Zollinger-Elison: A dose inicial recomendada para adultos é de 60 mg/hora/dia. A dosagem pode ser ajustada dependendo da necessidade de cada paciente e pode ser de até 120mg/dia. A dose de 100mg/dia pode ser utilizada uma vez ao dia. A dose de 120mg/dia deve ser dividida em duas doses, cada dose de 60mg. Pode ser usado continuamente por um período dependendo das necessidades do tratamento.

Não há ajustes de dose em pacientes com insuficiência hepática.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Não há antagonista de veneno. O rabeprazol está fortemente ligado às proteínas plasmáticas, por isso não pode ser fertilizado. Em caso de sobredosagem, tratamento de suporte e sintomas.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contraindicado

Anti-indicações Rabllet-B nos seguintes casos:

Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao rabeprazol, derivados do benzimidazol ou qualquer ingrediente do medicamento.

Cuidado ao usar

a melhora dos sintomas através do tratamento com Rabeprazol não descarta a presença de câncer de intestino ou câncer de esôfago, por isso é necessário eliminar a possibilidade de câncer antes de usar o medicamento.

Pacientes com tratamento de longo prazo (tratamento especial por mais de um ano) precisam ser examinados regularmente.

Em um estudo em pacientes com comprometimento leve da função hepática na média dos grupos e sexo normais e equivalentes, não há evidências significativas de segurança relacionadas ao uso de abeprazol. No entanto, não existem dados clínicos sobre o uso de rabeprazol em pacientes com insuficiência hepática grave, que devem ser cautelosos ao iniciar o tratamento neste grupo-alvo.

Uso para crianças:

Os efeitos e níveis de segurança dos medicamentos em crianças não foram determinados.

Usado para idosos:

Não há diferença na segurança e eficácia entre pacientes idosos e jovens.

Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Gravidez:

Não existem estudos completos em mulheres grávidas. Os estudos em animais não podem ajudar a prever com precisão em humanos, portanto, use este medicamento apenas em mulheres grávidas quando for realmente necessário.

Período de amamentação:

Como muitos medicamentos são excretados pelo leite materno e há muitos riscos de efeitos colaterais na emulsão de rabeprazona, é necessário decidir interromper o uso do medicamento ou interromper a amamentação dependendo da importância do medicamento para a mãe.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

efeitos desconhecidos do medicamento.

Interação medicamentosa

O rabeprazol é metabolizado através do sistema enzimático do citocromo P450 (CYP450). Pesquisas sobre um voto saudável mostram que o rabeprazol não possui meio significativo para produzir outros medicamentos transformados através do sistema CYP450, como varfarina, teofilina oral e diazepam e fenitoína por via intravenosa (uso para suplementos orais).

O rabeprazol proporciona excreção prolongada da excreção de ácido gástrico, portanto pode ocorrer interação com medicamentos cujo nível de absorção está no estômago. A biodisponibilidade do cetoconazol diminuiu 30%), a AUC e as concentrações plasmáticas máximas da digoxina aumentaram 19% e 29%, quando usados simultaneamente com rabeprazol 20 mg/dia. Portanto, o paciente precisa ser monitorado ao usar o mesmo rabeprazol com esses medicamentos.

O uso simultâneo de rabeprazol e antiácidos não altera o nível de rabepzzol no plasma.

Há um relato de que o Inr e o tempo de protrombina em pacientes tomados simultaneamente e bombeados com bombas de prótons, incluindo Rabeprazol e Varfarina. O aumento de Inranger e o tempo de protrombina podem causar sangramento anormal e levar à morte.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

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