Tratament medicamentos Rablet-B Inventia din cauza sindromului de reflux gastroesofagian, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rabeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Medicament Rablet-B indicat pentru tratament în următoarele cazuri:

Tratamentul sindromului gastroesofagian ulcerativ ulcerativ (GERD): Rabeprazolul este indicat pentru tratamentul pe termen scurt (de la 4 - 8 săptămâni) pentru vindecarea și reducerea simptomelor gastroesofagiane și esofagiene ulcerative. indicat pentru tratamentul de întreținere pentru a ajuta la vindecarea și reducerea reapariției simptomelor de arsură la pacienții cu ulcer gastroesofagian și esofagian.

Tratamentul ulcerului gastric, duodenului mai ales in cazul H. Pylori: Rabeprazolul este indicat pentru tratament de scurta durata (timp de 4 saptamani) pentru vindecarea si reducerea simptomelor ulcerului peptic. Majoritatea pacienților obțin rezultate ale tratamentului în decurs de 4 săptămâni.

Tratamentul pe termen lung al secreției patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison.

Farmacocologie

rabeprazolul aparține grupului de compuși anti-excretați (conductorul benzimidazolului inhibă pompa de protoni), nu are efect antihistaminic la receptorul H2 sau rezistența colinergică, dar previne secreția de acid gastric datorită inhibării ATPazei H+, K+ în peretele celular al peretelui celular gastric. Aceste enzime sunt considerate a fi pompe de protoni în celulele peretelui, astfel încât rabeprazolul este considerat un inhibitor al pompei de protoni. Rabeprazolul previne stadiul final al secreției de acid gastric. În celulele peretelui stomacal, rabeprazolul primește un proton suplimentar, acumulat și transformat în sulfonamidă activată.

Farmacocinetica dinamică

La administrarea dozei de 20 mg rabeprazol, vârful maximului plasmatic a fost atins după 2,0 - 5,0 ore. Nu există o acumulare semnificativă la administrarea dozei de 10 mg - 40 mg timp de 24 de ore, farmacocinetica rabeprazolului nu se modifică la doze mari.

Timpul de vânzare a deșeurilor de plasmă este de 1-2 ore. Rabeprazolul a fost detectat în plasmă după 1 oră oral cu 20 mg.

Biodisponibilitatea absolută a capsulelor de rabeprazol este de aproximativ 52%. 93% rabeprazol este conectat la proteinele plasmatice.

rabeprazolul este puternic metabolizat, principala formă metabolică detectată în plasmă este tioetul și sulfona. Nu se observă nicio inhibare excretorie în aceste forme de metabolizare. Testele in vitro arată că Rabeprazolul este metabolizat în principal prin ficat, datorită Citocromului P450 3A (forma sulfonă) și 2C19 (Desmetil Rabeprazol). 90% din medicament se excretă în urină, în principal sub formă de acid carboxilic, legături glucuronide și metabolismul acidului mercapturic.

Rabeprazolul dă efect anti-secreție în decurs de 1 oră după administrarea dozei de 20 mg. Efectul inhibitor mediu al rabeprazolului ar trebui să calculeze aciditatea stomacului în 248% din nivelul maxim după doza unică. Față de placebo, Rabeprazol 20mg inhibă excreția acidă datorită stimulării de către mesele normale și mesele cu peptonă sunt de 86% și 95%, și crește procentul perioadei de 24 de ore și stomacul are pH> 3 de la 10% la 65%. Acest impact farmacologic prelungit în comparație cu timpul scurt de vânzare al medicamentului (1-2 ore) arată efectul de inhibiție prelungit asupra H+, K+ATPASE.

Cazuri speciale

Vârsta: Rapoartele din studiile clinice pe vârstnici sănătoși arată că valoarea ASC aproape sa dublat și CMAX a crescut cu 60% în comparație cu grupul tânăr. Nu există dovezi ale acumulării de medicamente atunci când sunt utilizate 1 dată/zi,

Copii: Nu există niciun studiu farmacocinetic al rabeprazolului la copii.

Sex și rasă: cercetările privind analiza greutății și formei nu arată diferențe de farmacocinetică la bărbați și femei voluntari.

Boala renală: nu există nicio diferență clinică semnificativă în farmacocinetica rabeprazolului în rândul voluntarilor sănătoși și la pacienții cu hemoliză. pacienţii cu ciroză comparativ cu voluntarii sănătoşi. Nu există informații despre pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Înainte de a lua Tratament medicamentos Rablet-B Inventia din cauza sindromului de reflux gastroesofagian, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Rabllet-B.

Dozaj

Tratamentul bolii gastroesofagiene ulcerative ulcerative: doza recomandată pentru adulți: 20 mg Rabeprazol/zi timp de 4 - 8 săptămâni.

Tratamentul ulcerelor de susținere cauzate de boala de reflux gastroesofagian: 20 rabeprazol/zi.

H.pylori, cu excepția: Pacienții infectați cu H.pylori trebuie tratați cu o terapie exorcică.

Tratamentele combinate de șapte zile sunt propuse după cum urmează: Rabeprazol 20 mg de două ori pe zi + Claritromicină 500 mg de două ori pe zi și amoxicilină 1 g de două ori pe zi.

Tratamentul secreției bolii, inclusiv sindromul Zollinger-Elison: Doza inițială recomandată pentru adulți este de 60 mg/timp/zi. Doza poate fi ajustată în funcție de nevoile fiecărui pacient și poate fi de până la 120 mg/zi. Doza de 100 mg/zi poate fi utilizată o dată pe zi. Doza de 120 mg/zi trebuie împărțită în două prize, fiecare doză de 60 mg. Poate fi folosit continuu pentru o perioada in functie de cerintele tratamentului.

Fără ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență hepatică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există un antagonist al otravii. Rabeprazolul este strâns legat de proteinele plasmatice, deci nu poate fi fertilizat. În caz de supradozaj, tratament de susținere și simptome.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Anti-contraindicații Rablet-B în următoarele cazuri:

Contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la rabeprazol, derivați de benzimidazol sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

îmbunătățirea simptomelor prin tratamentul cu rabeprazol nu exclude prezența cancerului intestinal sau esofagian, de aceea este necesar să se elimine posibilitatea cancerului înainte de a utiliza medicamentul.

Pacienții cu tratament de lungă durată (tratament special pentru mai mult de un an) trebuie controlați în mod regulat.

Într-un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență ușoară a funcției hepatice la media grupelor normale și echivalente și sexului, nu există dovezi semnificative de siguranță legate de utilizarea abeprazolului. Cu toate acestea, nu există date clinice privind utilizarea rabeprazolului la pacienții cu insuficiență hepatică severă, care ar trebui să fie precauți atunci când începe tratamentul la acest grup țintă.

Utilizare pentru copii:

Efectele și nivelurile de siguranță ale medicamentelor la copii nu au fost determinate.

Folosit pentru persoanele în vârstă:

Nu există nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficacitatea între pacienții în vârstă și tinerii.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina:

Nu există studii complete asupra femeilor însărcinate. Studiile pe animale nu pot ajuta să prezică cu exactitate la oameni, așa că utilizați acest medicament numai pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare:

Deoarece multe medicamente sunt excretate prin laptele matern și există multe riscuri de reacții adverse asupra emulsiei de rabeprazonă, este necesar să decideți să opriți utilizarea medicamentului sau să întrerupeți alăptarea, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

efecte necunoscute ale medicamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Rabeprazolul este metabolizat prin sistemul enzimatic al citocromului P450 (CYP450). Cercetările privind un jurământ sănătos arată că Rabeprazolul nu are un mediu semnificativ pentru a produce alte medicamente transformate prin sistemul CYP450, cum ar fi Warfarin Theophylline oral și Diazepam și Phenytoin administrate intravenos (utilizare pentru suplimente orale).

Rabeprazolul dă o excreție prelungită a excreției de acid gastric, astfel încât poate apărea interactiv cu medicamentele în care nivelul de absorbție este în stomac. Biodisponibilitatea ketoconazolului a scăzut cu 30%), ASC și concentrațiile plasmatice maxime maxime ale digoxinei au crescut cu 19% și 29%, atunci când sunt utilizate concomitent cu Rabeprazol 20 mg/zi. Prin urmare, pacientul trebuie monitorizat atunci când utilizează același rabeprazol cu aceste medicamente.

Utilizarea concomitentă Rabeprazolul și antiacidele nu modifică nivelul de rabepzzol din plasmă.

Există un raport că Inr și timpul de protrombină la pacienții administrați simultan și pompe de protoni pompate, inclusiv rabeprazol și warfarină. Creșterea Inranger și timpul de protrombină pot provoca sângerări anormale și pot duce la moarte.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.