Препарат Раблет-Б Инвентия для лечения синдрома гастроэзофагеального рефлюкса, пищевода (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Рабепразол

Состав

Информация о составе	Содержание
Рабепразол	20мг

Использование

показания

Лекарственный препарат Рабллет-Б показан для лечения в следующих случаях:

Лечение язвенно-язвенного гастроэзофагеального синдрома (ГЭРБ): Рабепразол показан для кратковременного лечения (от 4 до 8 недель) для лечения и уменьшения симптомов язвенной болезни желудка и пищевода.

Лечение продолжающейся язвенно-язвенной гастроэзофагеальной болезни (ГЭРБ): Рабепразол показан для поддерживающего лечения, чтобы помочь излечить и уменьшить рецидивы симптомов жжения у пациентов с желудочно-пищеводным и пищеводным синдромом. язвы пищевода.

Лечение язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, особенно в случае H. Pylori: Рабепразол показан для кратковременного лечения (в течение 4 недель) для лечения и уменьшения симптомов язвенной болезни. Большинство пациентов достигают результатов лечения в течение 4 недель.

Длительное лечение патологической секреции, включая синдром Золлингера-Эллисона.

Фармакокология

рабепразол относится к группе антиэкскретируемых соединений (проводник бензимидазола ингибирует протонную помпу), не оказывает антигистаминного действия на Н2-рецепторы или холинергическую резистентность, но предотвращает секрецию желудочного сока за счет ингибирования Н+, К+-АТФазы в клеточной стенке стенки желудка. Эти ферменты считаются протонными насосами в стенках клеток, поэтому рабепразол считается ингибитором протонной помпы. Рабепразол предотвращает финальную стадию секреции желудочной кислоты. В клетках стенки желудка Рабепразол получает дополнительный протон, накапливается и превращается в активированный сульфаниламид.

Динамическая фармакокинетика

При приеме рабепразола в дозе 20 мг пик плазменных пиков достигается через 2,0 – 5,0 часов. При приеме дозы 10–40 мг в течение 24 часов существенного накопления не происходит, фармакокинетика рабепразола не изменяется при приеме высоких доз.

Время потери плазмы составляет 1-2 часа. Рабепразол был обнаружен в плазме через 1 час при пероральном приеме 20 мг.

Абсолютная биодоступность капсул Рабепразола составляет около 52%. 93% Рабепразола связывается с белками плазмы.

Рабепразол подвергается сильному метаболизму, основными метаболическими формами, обнаруживаемыми в плазме, являются тиоэт и сульфон. Никакого экскреторного торможения при этих формах обмена не наблюдается. Испытания in vitro показывают, что рабепразол метаболизируется преимущественно в печени благодаря цитохрому P450 3A (сульфоновая форма) и 2C19 (десметилрабепразол). 90% препарата выводится с мочой, преимущественно в виде карбоновой кислоты, глюкуронидной связи и меркаптуровой кислоты.

Рабепразол дает антисекреторный эффект уже через 1 час после приема дозы 20мг. Средний ингибирующий эффект рабепразола следует рассчитывать при кислотности желудка в пределах 248% от максимального уровня после однократного приема. По сравнению с плацебо, Рабепразол 20мг ингибирует выведение кислоты за счет стимуляции обычными приемами пищи и пептонной пищей на 86% и 95%, а также увеличивает процентное содержание 24-часового периода и рН желудка >3 с 10% до 65%. Такое пролонгированное фармакологическое воздействие по сравнению с коротким временем действия препарата (1-2 часа) демонстрирует пролонгированное ингибирующее действие на H+, K+АТФАЗу.

Особые случаи

Возраст: отчеты клинических исследований на здоровых пожилых людях показывают, что значение AUC увеличилось почти вдвое, а CMAX увеличилось на 60% по сравнению с молодой группой. Нет данных о кумуляции препарата при применении 1 раз/сут.

Дети: фармакокинетические исследования рабепразола у детей не проводились.

Пол и раса: исследования по анализу веса и формы не выявили различий в фармакокинетике у мужчин и женщин-добровольцев.

Заболевания почек: не существует существенных клинических различий в фармакокинетике рабепразола среди здоровых добровольцев и пациентов с гемолизом.

Заболевания печени: данные клинических исследований с однократной дозой показывают, что значение AUC и время продажи удваиваются у пациентов с циррозом печени легкой и средней степени тяжести по сравнению со здоровыми добровольцами. Информация о пациентах с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствует.

Прежде чем принимать Препарат Раблет-Б Инвентия для лечения синдрома гастроэзофагеального рефлюкса, пищевода (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Препарат Рабллет-Б.

Дозировка

Лечение язвенно-язвенной гастроэзофагеальной болезни: рекомендуемая доза для взрослых: 20 мг рабепразола/сут в течение 4–8 недель.

Лечение устойчивых язв, вызванных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью: 20 рабепразола/день.

H.pylori, за исключением: пациентов, инфицированных H.pylori, следует лечить экзорцической терапией.

Предлагается следующая семидневная комбинированная терапия: рабепразол 20 мг два раза в день + кларитромицин 500 мг два раза в день и амоксициллин 1 г два раза в день.

Лечение заболеваний секреции, включая синдром Золлингера-Элисона: Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 60 мг/раз/день. Дозировка может быть скорректирована в зависимости от потребностей каждого пациента и может составлять до 120 мг/день. Дозу 100 мг/день можно применять один раз в день. Дозу 120 мг/день следует разделить на два приема, по 60 мг каждый. Может использоваться непрерывно в течение периода, зависящего от требований лечения.

Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? Антагониста яда не существует. Рабепразол прочно связан с белками плазмы, поэтому не может быть оплодотворен. В случае передозировки – поддерживающее лечение и симптомы.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха после приема следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Противопоказания Рабллет-Б в следующих случаях:

Противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к рабепразолу, производным бензимидазола или каким-либо ингредиентам препарата.

Осторожность при применении

Улучшение симптомов за счет лечения рабепразолом не исключает наличия рака кишечника или рака пищевода, поэтому перед применением препарата необходимо исключить возможность рака.

Пациентам, находящимся на длительном лечении (специальное лечение более года), необходимо регулярно проходить обследование.

В исследовании с участием пациентов с легкими нарушениями функции печени в среднем по нормальным и эквивалентным группам и полу не было выявлено существенных доказательств безопасности, связанных с использованием абепразола. Однако клинических данных о применении рабепразола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью нет, поэтому следует соблюдать осторожность при начале лечения этой целевой группы.

Использование для детей:

Эффекты и уровни безопасности препаратов у детей не определены.

Используется для пожилых людей:

Разницы в безопасности и эффективности между пациентами старшего возраста и молодыми людьми нет.

Применение препаратов женщинами в период беременности и кормления грудью

Беременность:

Полных исследований на беременных женщинах не проводилось. Исследования на животных не могут помочь с точным прогнозом на людях, поэтому используйте этот препарат беременным женщинам только в случае крайней необходимости.

Период грудного вскармливания:

Поскольку многие препараты выделяются через грудное молоко и существует множество рисков побочных эффектов при применении эмульсии Рабепразона, необходимо принять решение о прекращении применения препарата или прекращении грудного вскармливания в зависимости от важности препарата для матери.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Эффекты препарата неизвестны.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Рабепразол метаболизируется посредством ферментной системы цитохрома P450 (CYP450). Исследования обета здорового образа жизни показывают, что у Рабепразола нет значимой среды, которая могла бы трансформировать другие лекарства через систему CYP450, такие как пероральный варфарин, теофиллин, а также диазепам и фенитоин, вводимые внутривенно (используются в качестве пероральных добавок).

Рабепразол обеспечивает пролонгированное выведение желудочной кислоты, поэтому он может взаимодействовать с препаратами, уровень всасывания которых находится в желудке. Биодоступность кетоконазола снизилась на 30%), AUC и максимальная концентрация дигоксина в плазме увеличились на 19% и 29% при одновременном применении с рабепразолом в дозе 20 мг/сут. Поэтому необходимо наблюдение за пациентом при применении одного и того же рабепразола с этими препаратами.

Одновременное применение Рабепразола и антацидов не изменяет уровень рабепцзола в плазме.

Имеются сообщения о том, что Inr и протромбиновое время у пациентов принимались одновременно и накачивались протонными насосами, в том числе рабепразолом и варфарином. Увеличение Inranger и протромбинового времени может вызвать аномальное кровотечение и привести к смерти.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.