Gastroözofageal reflü sendromu, yemek borusuna bağlı Rablet-B Inventia ilaç tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda tedavi için belirtilen Rabllet-B ilacı:

Ülseratif ülseratif ülseratif gastroözofageal sendromun (GERD) tedavisi: Rabeprazol, ülseratif gastroözofageal ve özofagus semptomlarını iyileştirmek ve azaltmak için kısa süreli tedavi (4 - 8 hafta) için endikedir.

Devam eden ülseratif ülseratif gastroözofageal hastalığın (GEPD) tedavisi: Rabeprazol, gastroözofageal ve özofagus hastalarında yanma semptomlarının iyileşmesine ve tekrarının azaltılmasına yardımcı olmak üzere idame tedavisi için endikedir. yemek borusu ülseri.

Özellikle H. Pylori durumunda mide ülseri ve duodenumun tedavisi: Rabeprazol, peptik ülser semptomlarını iyileştirmek ve azaltmak için kısa süreli tedavide (4 hafta boyunca) endikedir. Çoğu hastada tedavi sonuçlarına 4 hafta içinde ulaşılır.

Zollinger-Ellison sendromu dahil patolojik salgıların uzun süreli tedavisi.

Farmakoloji

Rabeprazol, atılımı önleyici bileşikler grubuna aittir (benzimidazolün iletkeni proton pompasını inhibe eder), H2 reseptöründe veya kolinerjik dirençte antihistamin etkisi yoktur, ancak mide hücre duvarının hücre duvarında H+, K+ ATPaz'ın inhibisyonu nedeniyle mide asidi salgılanmasını önler. Bu enzimlerin duvar hücrelerindeki proton pompaları olduğu kabul edilir, dolayısıyla Rabeprazol, proton pompasının bir inhibitörü olarak kabul edilir. Rabeprazol mide asidi salgısının son aşamasını engeller. Mide duvarı hücrelerinde Rabeprazole ek bir proton alır, biriktirilir ve aktifleştirilmiş sülfonamide dönüştürülür.

Dinamik farmakokinetik

20 mg Rabeprazol dozu alınırken, plazma piklerinin zirvesine 2,0 - 5,0 saat sonra ulaşılır. 24 saat boyunca 10mg - 40mg dozda alındığında belirgin bir birikim görülmez, Rabeprazol'ün farmakokinetiği yüksek dozlarda değişmez.

Plazma atıklarının satış süresi 1-2 saattir. Rabeprazol, 20 mg oral yoldan 1 saat sonra plazmada tespit edildi.

Rabeprazol kapsüllerinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %52'dir. Rabeprazolün %93'ü plazma proteinlerine bağlıdır.

Rabeprazol güçlü bir şekilde metabolize edilir, plazmada tespit edilen ana metabolik form tiyoet ve sülfondur. Bu metabolik formlarda boşaltım inhibisyonu görülmez. İn vitro testler Rabeprazol'ün Sitokrom P450 3A (Sülfon formu) ve 2C19 (Desmetil Rabeprazol) nedeniyle esas olarak karaciğer yoluyla metabolize edildiğini göstermektedir. İlacın %90'ı idrarla, esas olarak Karboksilik asit, glukuronid bağı ve merkaptürik asit metabolizması şeklinde atılır.

Rabeprazol, 20 mg'lık dozu aldıktan sonra 1 saat içinde anti-sekresyon etkisi sağlar. Rabeprazol'ün ortalama inhibitör etkisi, tek dozdan sonra mide asitliğini maksimum seviyenin %248'i dahilinde hesaplamalıdır. Plaseboyla karşılaştırıldığında, Rabeprazol 20 mg normal öğünlerle uyarıma bağlı asidik atılımı inhibe eder ve peptonlu öğünler %86 ve %95 olup, 24 saatlik süre ve mide pH'ı > 3 olan yüzdeyi %10'dan %65'e yükseltir. İlacın kısa satış süresine (1-2 saat) kıyasla bu uzun süreli farmakolojik etki, H+, K+ATPASE üzerindeki uzun süreli inhibisyon etkisini göstermektedir.

Özel durumlar

Yaş: Sağlıklı yaşlı insanlar üzerinde yapılan klinik çalışmalarda, genç gruba kıyasla AUC değerinin neredeyse iki katına çıktığı ve CMAX'ın %60 arttığı görülmektedir. Günde 1 kez kullanıldığında ilacın biriktiğine dair bir kanıt yoktur,

Çocuklar: Rabeprazol'ün çocuklarda farmakokinetik çalışması bulunmamaktadır.

Cinsiyet ve ırk: Ağırlık ve şekil analizi üzerine yapılan araştırmalar, erkek ve kadın gönüllülerde farmakokinetik açıdan herhangi bir farklılık göstermemektedir.

Böbrek hastalığı: Sağlıklı gönüllüler ve hemolizli hastalar arasında Rabeprazol farmakokinetiğinde anlamlı bir klinik farklılık yoktur.

Karaciğer hastalığı: Tek dozla yapılan klinik çalışmalardan bildirilen veriler, hafif ila orta dereceli siroz hastalarında sağlıklı gönüllülere kıyasla AUC değerinin ve satış süresinin iki katına çıktığını göstermektedir. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Almadan önce Gastroözofageal reflü sendromu, yemek borusuna bağlı Rablet-B Inventia ilaç tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Rabllet-B ilacı.

Dozaj

Ülseratif ülseratif gastroözofageal hastalığın tedavisi: Yetişkinler için önerilen doz: 4 - 8 hafta süreyle 20 mg Rabeprazol/gün.

Gastroözofageal reflü hastalığının neden olduğu kalıcı ülserlerin tedavisi: 20 Rabeprazol/gün.

H.pylori hariç: H.pylori ile enfekte hastalar şeytan çıkarma tedavisi ile tedavi edilmelidir.

Yedi günlük kombinasyon tedavileri şu şekilde önerilmektedir: Günde iki kez Rabeprazol 20 mg + Günde iki kez 500 mg Klaritromisin ve günde iki kez 1g amoksisilin.

Zollinger-Elison sendromu dahil hastalık salgısının tedavisi: Yetişkinler için önerilen başlangıç dozu 60 mg/saat/gündür. Dozaj her hastanın ihtiyacına göre ayarlanabilir ve 120 mg/gün'e kadar çıkabilir. 100mg/gün dozu günde bir kez kullanılabilir. 120 mg/günlük doz, her biri 60 mg olmak üzere iki doza bölünmelidir. Tedavinin ihtiyacına göre belli bir süre sürekli olarak kullanılabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Zehirli bir düşman yoktur. Rabeprazol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan döllenemez. Doz aşımı durumunda destekleyici tedavi ve semptomlar.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Rabllet-B anti-kontrendikasyonları:

Rabeprazole, benzimidazol türevlerine veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol tedavisi yoluyla semptomların iyileştirilmesi bağırsak kanseri veya yemek borusu kanserinin varlığını dışlamaz, bu nedenle ilacı kullanmadan önce kanser olasılığını ortadan kaldırmak gerekir.

Uzun süreli tedavi gören (bir yıldan uzun süredir özel tedavi gören) hastaların düzenli olarak kontrol edilmesi gerekmektedir.

Normal ve eşdeğer grup ve cinsiyet ortalamasına göre hafif karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yapılan bir çalışmada, abeprazol kullanımına ilişkin anlamlı bir güvenlik kanıtı yoktur. Ancak şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda rabeprazol kullanımına ilişkin klinik veri bulunmadığından bu hedef grupta tedaviye başlarken dikkatli olunmalıdır.

Çocuklar için kullanın:

İlaçların çocuklarda etkileri ve güvenlik düzeyleri belirlenmemiştir.

Yaşlılar için kullanılır:

Yaşlı hastalarla gençler arasında güvenlik ve etkinlik açısından bir fark yoktur.

Kadınların hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanması

Gebelik:

Hamile kadınlar üzerinde tam bir çalışma yoktur. Hayvan çalışmaları insanlarda doğru tahminde bulunmaya yardımcı olamadığından bu ilacı hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi:

Birçok ilacın anne sütü yoluyla atılması ve Rabeprazone emülsiyonunun birçok yan etki riski bulunması nedeniyle ilacın anne için önemine göre ilacı kullanmayı bırakmaya veya emzirmeyi bırakmaya karar vermek gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

İlacın bilinmeyen etkileri.

İlaç etkileşimi

Rabeprazol, sitokrom P450 (CYP450) enzim sistemi aracılığıyla metabolize edilir. Sağlıklı yemin üzerine yapılan araştırmalar, Rabeprazol'ün, Warfarin Teofilin oral ve Diazepam ve Fenitoin gibi intravenöz (oral takviyeler için kullanın) diğer ilaçları CYP450 sistemi yoluyla dönüştürmek için önemli bir ortama sahip olmadığını göstermektedir.

Rabeprazol, mide asidi atılımının uzun süreli atılımını sağlar, dolayısıyla emilim düzeyinin midede olduğu ilaçlarla etkileşime girebilir. Rabeprazol 20 mg/gün ile eş zamanlı kullanıldığında Ketokonazolün biyoyararlanımı %30 azaldı, EAA ve Digoksinin maksimum maksimum plazma plazma konsantrasyonları %19 ve %29 arttı. Bu nedenle bu ilaçlarla aynı rabeprazolün kullanılması durumunda hastanın takip edilmesi gerekmektedir.

Rabeprazol ve antiasitlerin eş zamanlı kullanımı plazmadaki rabepzol seviyesini değiştirmez.

Hastalarda Inr ve protrombin zamanının aynı anda alındığı ve Rabeprazole ve Warfarin dahil olmak üzere proton pompaları pompalandığına dair bir rapor bulunmaktadır. Korucu artışı ve protrombin süresi anormal kanamaya neden olabilir ve ölüme yol açabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.