Rabofar 20 kwality tratamiento farmaceutico para ulcera de estomago, esofagitis por reflujo (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol sódico

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
rabeprazol sódico	20 mg

Usos

Indicaciones

Estómago, úlcera duodenal. Benzimidazol, que inhibe la bomba de protones.

Mecanismo de acción:

rabeprazol tiene el efecto de inhibir la secreción gástrica básica y en estado estimulante, sin propiedades resistentes a la acetilcolina ni a los antagonistas de la huistamina h2, al inhibir la enzima H/K*-atpasa en la pared celular de la mucosa gástrica. Esta enzima se considera una bomba de ácido, hidrógeno o protones en la célula, por lo que el rabeprazol se considera un inhibidor de la bomba de protones. Rabeprazol está unido a esta enzima para prevenir la etapa final de la secreción gástrica. En las células de la pared del estómago, el rabeprazol se protoniza y se convierte en sulfenamida activa y luego se une a la cisteína de la bomba de protones que inactiva esta enzima.

Efecto de secreción ácida:

Después de tomar 20 mg de Rabeprazol, el efecto de inhibición de la secreción de ácido gástrico aparecerá en 1 hora, el efecto máximo en 2-4 horas. La proporción de secreción de ácido básico y secreción de ácido debida a la estimulación alimentaria 23 horas después de tomar la primera dosis de rabeprazol es del 69% y 82%, respectivamente. El tiempo de inhibición puede durar hasta 48 horas. El efecto de secreción ácida de rabeprazol aumentó ligeramente con una dosis diaria una vez y alcanzó un nivel de estabilidad después de 3 días de medicación. La secreción de ácido se normaliza después de 2 o 3 días de suspender el medicamento.

La reducción del ácido del estómago debido a cualquier causa, incluido el rabeprazol, provocará un aumento de las bacterias normales en el estómago e intestinos. El uso de inhibidores de la bomba de protones puede aumentar el riesgo de infecciones gástricas e intestinales por Salmonella, Campylobacter y Clostridium difficile. Para Helicobacter pylori, Rabeprazol puede inhibir esta bacteria en personas con úlcera duodenal o reflujo debido a esofagitis cuando están infectadas, puede deberse a que el medicamento adherido a las bacterias inhibe la actividad de la ureasa. La terapia combinada de rabeprazol con 1 o más antibióticos (como claritromicina, amoxicilina) puede bases efectivas de la infección por H. pylori.

En pacientes que usan Rabeprazol 10-20 mg al día durante un período de hasta 43 meses, los niveles séricos de gastrina en las primeras 2 semanas muestran que Rabeprazol tiene el efecto de inhibir la secreción de ácido y los niveles de galastina que se mantienen estables si el tratamiento continúa. Los niveles de gastrina en plasma volverán al valor anterior al tratamiento dentro de 1 a 2 semanas de usar el medicamento. Los aumentos del pH gástrico (debido a los inhibidores de la secreción de ácido gástrico) aumentan la producción de células similares al cromo (ECL-Cell). Aunque en ratas se han producido lesiones cancerosas, en personas que han utilizado rabeprazol durante hasta 1 año, hasta el momento no se ha observado displasia de adenoma.

farmacocinética

absorción:

El rabeprazol se absorbe muy rápidamente y la concentración máxima en plasma aparece 3,5 horas después de tomar el medicamento. La biodisponibilidad oral es aproximadamente del 52% para los comprimidos solubles en el intestino debido a que se metabolizan a través del primer sistema circulatorio y no cambian cuando se usan una dosis única o dosis repetidas. No existe interacción clínica entre los alimentos. La comida y el tiempo de tratamiento no afectan la absorción de rabeprazol sódico.

Distribución:

Rabeprazol se une casi en un 97% a las proteínas plasmáticas.

Metabolismo:

In vitro, rabeprazol se metaboliza en el hígado mediante la isenzima cytocltronc R450 (CYP2C19 y CYP3A4) en el conductor del tioéter, tioéter del ácido carboxílico, sulfona y desmetilioéter. En las concentraciones plasmáticas de prueba, Rabeprazol no causa inducción ni inhibidores de CYP3A4. El tiempo de eliminación de rabeprazol en plasma es de aproximadamente 1 hora, un aumento de 2 a 3 veces en pacientes con insuficiencia hepática, 1,6 veces en las enzimas CYP2C19 que se metabolizan lentamente y aumentan en un 30% en los ancianos.

Era:

Los derivados metabólicos se excretan principalmente por la orina (casi el 90%), el resto se deduce por las heces.

Sexo: se ajusta según el peso corporal y la altura, no hay diferencias de género significativas en los parámetros farmacocinéticos después de usar una dosis única de 20 mg de rabeprazol.

Disfunción renal: En pacientes con insuficiencia renal terminal estable que requiere mantenimiento de la separación sanguínea (aclaramiento de creatinina ≤5ml/min/1,73m2), el uso de rabeprazol es similar al de voluntarios sanos. El AUC y la CMAX en estos pacientes son aproximadamente un 35% más bajos que los parámetros correspondientes en voluntarios sanos. El tiempo medio de venta de rabeprazol es de 0,82 horas en voluntarios sanos, 0,95 horas en pacientes durante una hemorragia y 3,6 horas después de la diálisis. El aclaramiento del fármaco en pacientes con enfermedad renal debe mantener una hemorragia dos veces mayor que la de un voluntario sano.

Disfunción hepática: después de tomar 20 mg de rabeprazol en pacientes con insuficiencia hepática crónica leve a media, el AUC se duplicó y el tiempo de semidesperdicio también aumentó de 2 a 3 veces en comparación con voluntarios sanos. Sin embargo, con una dosis de 20 mg al día durante 7 días, el AUC aumentó sólo 1,5 veces y la cmáx sólo 1,2 veces. El tiempo de eliminación de rabeprazol en pacientes con insuficiencia hepática es de 12,3 horas frente a 2,1 horas en voluntarios sanos.

Personas de edad avanzada: La eliminación de rabeprazol ha disminuido en las personas de edad avanzada. Después de 7 días de usar 20 mg de rabeprazol sódico, el AUC casi se duplicó, la CMAX aumentó un 60 % y el tiempo de venta aumentó aproximadamente un 30 % en comparación con los jóvenes sanos. Sin embargo, no hay evidencia de la acumulación de rabeprazol.

Polimorfismo CYP2C19: Después de tomar la dosis de 20 mg de Rabeprazol durante 7 días, CYP2C19 en personas con metabolismo lento, con AUC y tiempo de venta de aproximadamente 1,9 y 1,6 veces en comparación con los parámetros correspondientes en personas con metabolismo amplio, mientras que CMAX solo aumenta en un 40%.

antes de tomar Rabofar 20 kwality tratamiento farmaceutico para ulcera de estomago, esofagitis por reflujo (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Los comprimidos de Rabofar se deben tragar todos, sin triturarlos, romperlos ni masticarlos. Beber cuando esté lleno o con hambre está bien.

Dosis

Úlcera de estómago: la dosis recomendada es de 20 mg, una vez al día por la mañana. El tiempo del período de tratamiento depende de la gravedad de los síntomas.

La mayoría de los pacientes con úlcera duodenal durante 4 semanas. Sin embargo, algunos pacientes pueden necesitar otras 4 semanas de tratamiento para alcanzar la etapa de curación.

La mayoría de los pacientes con úlceras estomacales y esofagitis debido al reflujo sanan durante 6 semanas. Sin embargo, algunos pacientes pueden necesitar 6 semanas adicionales de tratamiento para alcanzar la etapa de curación.

Gastroesofagitis: la dosis recomendada es de 20 mg por vía oral una vez al día durante 4 a 6 semanas.

Síndrome de Zollinger-Eleson: la dosis inicial es de 60 mg, una vez al día. La dosis puede aumentarse a 120 mg/día dependiendo del nivel de respuesta del paciente. El pedido diario es de hasta 100mg/día, con una dosis de 120mg/día es necesario dividir 60mg/vez x 2 veces/día.

H. pylori: los pacientes infectados con H. pylori deben usarse en combinación con otros medicamentos. Rabeprazol sódico 20 mg 2 veces/día + Claritromicina 500 mg 2 veces/día y amoxicilina 1 g 2 veces/día. El período de tratamiento es de 7 días.

¿Qué hacer cuando se usa una sobredosis? Sin embargo, a dosis de 2000 mg/kg de peso, no provocó la muerte en el perro de experimentación. Las manifestaciones de sobredosis (toxicidad aguda) son comunes, respiratorias, mostrando signos de convulsiones en ratones experimentales, muchas veces diarrea, pánico y coma en perros.

Si la víctima está en coma o no respira, es necesario llamar a emergencias de inmediato.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis?

Efectos secundarios

Común, 1/100

Las reacciones adversas más comunes notificadas durante los ensayos clínicos son dolor de cabeza, fuego, dolor abdominal, debilidad, flatulencia, erupciones cutáneas y sequedad de boca. La mayoría de las RAM registradas durante los ensayos clínicos pertenecen al grupo leve y medio y medio.

Infección, insomnio, dolor de cabeza, mareos, tos, dolor de garganta, rinitis, diarrea, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento, dolor inexplicable, dolor de espalda, debilidad, síntomas de gripe.

Poco común, 1/1 000

inquietud, somnolencia, indigestión, sequedad de boca, eructos, picazón, sarpullido, dolor muscular, calambres, dolor en las articulaciones, infecciones del tracto urinario, dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, enzimas hepáticas.

Raros, 1/10 000

Leucemia poligonal neutra, leucopenia, trombocitopenia, leucemia, hipertensión, anorexia, depresión, trastornos visuales, gastritis, inflamación dental, trastornos del gusto, hepatitis, ictericia, hígado, picazón, sudoración, reacción agua-sudor, riñón intersticial, aumento de peso.

Muy raro, ADR

Rosas diversas, necrosis epidérmica envenenada, síndrome de Stevens-Johnson.

ADR no conoce el ratio:

Hipótesis, edema periférico, mamas grandes en hombres.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Pacientes con hipersensibilidad al rabeprazol sódico, derivados de bencimidazoles o cualquiera de los ingredientes del fármaco.

No utilice este medicamento en niños, mujeres embarazadas y lactantes.

Tenga cuidado al usar

rabeprazol puede causar inflamación intersticial. El tratamiento con rabeprazol durante un tiempo prolongado (por ejemplo, más de 1 año) puede provocar una mala absorción de la cianocobalamina (vitamina B-12), provocando diarrea, aumentando el riesgo de osteoporosis, fracturas relacionadas con la cadera, las muñecas o la columna. Por lo tanto, los pacientes deben utilizar rabeprazol en la dosis más baja y en el menor tiempo. Para pacientes con tratamiento a largo plazo (especialmente más de 1 año), debe existir la supervisión del médico tratante.

No mastique ni rompa el comprimido para beber.

Este medicamento no tiene instrucciones de dosis para niños porque no tienen experiencia en su uso para este grupo.

No hay cambios significativos cuando se investiga en pacientes con deterioro de la función hepática leve o moderada en comparación con el equipo de verificación, por lo que no hay reducción de dosis en este objeto.

El medicamento cubre los síntomas del cáncer de estómago por lo que es necesario eliminar la posibilidad de que sea maligno antes del tratamiento.

Lupus redic (SCLE): los inhibidores de la bomba de protones rara vez se relacionan con los casos de SCLE. Si las lesiones ocurren, especialmente en la piel expuesta al sol, y si van acompañadas de dolor en las articulaciones, los pacientes deben consultar rápidamente a los médicos y considerar suspender el medicamento.

Intervenciones en las pruebas: El aumento de la crografina A (CGA) puede dificultar la investigación de tumores nerviosos. Por lo tanto, se debe suspender el tratamiento con rabeprazol al menos 5 días antes de medir la CGA. Si las concentraciones de CGA y gastrina no vuelven al nivel de referencia después de la medición inicial, la medición debe repetirse 14 días después de suspender el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones.

metotrexato: el uso simultáneo de rabeprazol con metotrexato puede aumentar la concentración de los metabolitos de metotrexato e hidroximetotrexato en plasma.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

Según las características farmacológicas de la RAM, la capacidad de rabeprazol afecta la capacidad para conducir o controlar maquinaria. Debido a que la somnolencia afecta el estado de alerta, se recomienda no conducir ni controlar máquinas al utilizar Rabeprazol.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo:

Mujeres embarazadas: No existe una investigación completa sobre mujeres embarazadas. Utilice medicamentos únicamente cuando los beneficios superen los riesgos potenciales para el feto.

Período de lactancia:

Si son madres lactantes: se desconoce si rabeprazol se excreta a través de la leche materna o no; el medicamento se excreta en la leche; se debe tener precaución al usar rabeprazol en mujeres que amamantan.

Interacción farmacológica

con ketoconazol u otraconazol: puede reducir la absorción de ketoconazol u otraconazol. Por lo tanto, si necesita controlar el ajuste de ketoconazol o iTraconazol. Atazanavir 400 mg con una dosis única de lanzoprazol 60 mg/día en voluntarios sanos muestra una fuerte disminución en los niveles de Atazanavir. La absorción de atazanavir depende del pH. Aunque no se ha estudiado, también ocurre en los dientes que ocurren con otros inhibidores de la bomba de protones. Por tanto, no sólo está indicado utilizar rabeprazol simultáneamente con inhibidores de la bomba de protones. Micofenolato, Nelhnavir. Sangre. Tuong.

Almacenamiento

En un lugar seco, fresco y con una temperatura inferior a 30°C, evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.