Rabofar 20 kwality perawatan farmasi kanggo ulcer lambung, esophagitis amarga refluks (3 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Natrium Rabeprazole

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Natrium Rabeprazole	20 mg

Migunakake

Indikasi

Weteng, ulkus duodenum. Benzimidazole, sing nyegah pompa proton.

Mekanisme tumindak:

rabeprazole duweni efek nyandhet sekresi lambung dhasar lan ing negara stimulasi, ora ana sifat tahan asetilkolin utawa antagonis h2 huistamine, kanthi nyandhet enzim H/K *- atpase ing tembok sel mukosa lambung. Enzim iki dianggep minangka pompa asam, hidrogen utawa proton ing sel, mula Rabeprazole dianggep minangka inhibitor pompa proton. Rabeprazole digandhengake karo enzim iki kanggo nyegah tahap pungkasan sekresi lambung. Ing sel tembok weteng, Rabeprazole diprotonisasi lan diowahi dadi sulfenamid aktif lan banjur ditempelake ing sistein pompa proton sing ndadekake enzim iki ora aktif.

Efek sekresi asam:

Sawise njupuk 20 mg Rabeprazole, efek nyegah sekresi asam lambung bakal katon sajrone 1 jam, efek maksimal sajrone 2-4 jam. Rasio sekresi asam dhasar lan sekresi asam amarga stimulasi panganan ing 23 jam sawise njupuk dosis pertama Rabeprazole yaiku 69% lan 82%. Wektu nyandhet bisa nganti 48 jam. Efek sekresi asam Rabeprazole rada mundhak rada ing dosis saben dina lan tekan tingkat stabilitas sawise 3 dina pengobatan. Sekresi asam dadi normal sawise 2-3 dina mandheg obat.

Ngurangi asam lambung amarga ana sebab apa wae, kalebu rabeprazole, bakal nyebabake tambah bakteri normal ing lambung - usus. Nggunakake inhibitor pompa proton bisa nambah risiko infeksi lambung - usus karo Salmonella, Campylobacter lan Clostridium difficile. Kanggo Helicobacter pylori, Rabeprazole bisa nyandhet bakteri iki ing wong sing nandhang ulkus duodenum utawa refluks amarga esophagitis nalika kena infeksi, bisa uga amarga obat sing ditempelake ing bakteri nyegah aktivitas urease. Terapi kombinasi Rabeprazole karo 1 utawa luwih antibiotik (kayata Clarithromycin, amoxicilin) bisa èfèktif basis infèksi H. pylori.

Ing pasien nggunakake Rabeprazole 10-20 mg saben dina kanggo periode nganti 43 sasi, tingkat serum gastrin ing 2 minggu pisanan nuduhake yen Rabeprazol duwe efek sing terus-terusan asam galastin ing perawatan. Tingkat gastrin plasma bakal bali menyang nilai sadurunge perawatan sajrone 1-2 minggu nggunakake obat kasebut. pH lambung mundhak (amarga inhibitor sekresi asam lambung) nambah produksi sel kaya kromium (ECL-Cell). Senajan ing tikus, wis ana lesi karsinoma, nanging ing wong sing wis nggunakake Rabeprazole nganti 1 taun, nganti saiki durung katon adenoma dysplasia.

farmakokinetik

panyerepan:

Rabeprazole nyerep kanthi cepet lan konsentrasi puncak ing plasma katon ing 3,5 jam sawise njupuk obat kasebut. Bioavailability lisan kira-kira 52% kanggo tablet sing larut ing usus amarga dimetabolisme liwat sirkulasi pisanan lan ora owah nalika nggunakake dosis siji utawa dosis bola-bali. Ora ana interaksi klinis antarane panganan. Panganan uga wektu perawatan ora mengaruhi panyerepan Rabeprazole Sodium.

Distribusi:

Rabeprazole nempel meh 97% ing protein plasma.

Metabolisme:

In vitro Rabeprazole metabolizes ing ati dening isenzyme cytocltronc R450 (CYP2C19 lan CYP3A4) menyang konduktor saka thioeter, thioeter saka asam karboksilat, sulfon lan desmethylioeter. Ing tes konsentrasi plasma, Rabeprazole ora nyebabake induksi utawa inhibitor CYP3A4. Wektu adol sampah Rabeprazole ing plasma kira-kira 1 jam, mundhak 2 nganti 3 kali ing pasien sing gagal ati, 1,6 kali ing enzim CYP2C19 sing dimetabolisme alon-alon lan mundhak 30% ing wong tuwa.

Jaman:

Derivatif metabolik diekskresi utamane liwat urin (meh 90%), sisane dikurangi liwat feces.

Jinis: disetel kanggo bobot awak lan dhuwur, ora ana prabédan jender sing signifikan ing parameter farmakokinetik sawise nggunakake dosis tunggal 20 mg rabeprazole.

Disfungsi ginjel: Ing pasien kanthi gagal ginjal tahap pungkasan sing stabil mbutuhake pangopènan pamisahan getih (clearance bun ≤5ml / min / 1.73m2), panggunaan rabeprazole padha karo sukarelawan sehat. AUC lan CMAX ing pasien kasebut udakara 35% luwih murah tinimbang paramèter sing cocog ing sukarelawan sehat. Rata-rata wektu sade Rabeprazole yaiku 0,82 jam ing sukarelawan sehat, 0,95 jam ing pasien nalika pendarahan lan 3,6 jam sawise dialisis. Reresik obat ing pasien sing lara ginjel kudu njaga pendarahan sing kaping pindho luwih dhuwur tinimbang sukarelawan sehat.

Disfungsi ati: Sawise njupuk 20 mg Rabeprazole kanggo pasien kanthi gagal ati kronis entheng nganti medium, AUC tikel kaping pindho lan wektu semi-sampah uga tambah 2-3 kali dibandhingake karo sukarelawan sehat. Nanging, kanthi dosis 20 mg saben dina sajrone 7 dina, AUC mundhak mung 1,5 kali lan cmax mung 1,2 kali. Wektu adol sampah Rabeprazole ing pasien kanthi gangguan hepatik yaiku 12,3 jam dibandhingake karo 2,1 jam ing sukarelawan sehat.

Wong tuwa: Eliminasi Rabeprazole wis suda ing wong tuwa. Sawise 7 dina nggunakake 20 mg sodium Rabeprazole, AUC meh tikel kaping pindho, CMAX mundhak 60% lan wektu sade tambah udakara 30% dibandhingake karo wong enom sing sehat. Nanging, ora ana bukti akumulasi Rabeprazole.

Polimorfisme CYP2C19: Sawise njupuk dosis 20mg Rabeprazole sajrone 7 dina, CYP2C19 ing wong sing metabolisme alon, kanthi AUC lan wektu adol kira-kira 1.9 lan 1.6 kaping dibandhingake karo paramèter sing cocog ing wong kanthi metabolisme sing akeh, dene CMAX mung mundhak 40%.

Sadurunge njupuk Rabofar 20 kwality perawatan farmasi kanggo ulcer lambung, esophagitis amarga refluks (3 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

Tablet Rabofar kudu ditelan kabeh, tanpa digiling, pecah utawa dikunyah. Ngombe nalika kenyang utawa luwe ora apa-apa.

Dosis

Maag weteng: Dosis instruksi yaiku 20mg, sapisan dina ing wayah esuk. Wektu perawatan gumantung saka keruwetan gejala.

Umume pasien ulkus duodenum sajrone 4 minggu. Nanging, sawetara pasien mbutuhake perawatan 4 minggu maneh kanggo nggayuh tahap penyembuhan.

Umume pasien sing lara weteng lan esofagitis amarga refluks waras suwene 6 minggu. Nanging, sawetara pasien mbutuhake perawatan tambahan 6 minggu kanggo nggayuh tahap penyembuhan.

Gastroesophagitis: Dosis sing disaranake yaiku 20mg oral sapisan dina kanggo 4-6 minggu.

Sindrom Zollinger-Eleson: Dosis wiwitan yaiku 60mg, sapisan dina. Dosis bisa ditambah dadi 120mg / dina gumantung saka tingkat respon pasien. Urutan saben dina nganti 100mg / dina, kanthi dosis 120mg / dina, perlu dibagi 60mg / wektu x 2 kaping / dina.

H. pylori: pasien sing kena infeksi H. pylori kudu digabungake karo obat liyane. Rabeprazole sodium 20mg, 2 kaping / dina + Clarithromycin 500mg, 2 kaping / dina lan amoxicillin 1g, 2 kaping / dina. Periode perawatan yaiku 7 dina.

Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis? Nanging, kanthi dosis 2000mg / kg bobot, ora nyebabake pati ing asu eksperimen. Manifestasi overdosis (toksik akut) umume, ambegan, nuduhake tandha-tandha kejang ing tikus eksperimen, kaping pirang-pirang diare, panik lan koma ing asu.

Yen korban koma utawa ora ambegan, kudu langsung nelpon darurat.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis?

Efek sisih

Umum, 1/100

ADR sing paling umum dilapurake sajrone tes klinis yaiku sirah, geni, nyeri abdomen, kelemahane, kembung, ruam lan tutuk garing. Umume ADR sing dicathet sajrone tes klinis kalebu klompok entheng lan medium lan medium.

Infèksi, insomnia, sirah, pusing, watuk, tenggorokan lara, rhinitis, diare, mual, nyeri weteng, konstipasi, nyeri sing ora bisa diterangake, nyeri punggung, kelemahane, gejala influenza.

Ora umum, 1/1 000

gelisah, ngantuk, mual, tutuk garing, sendawa, gatel, ruam, nyeri otot, kram, nyeri sendi, infeksi saluran kemih, nyeri dada, hawa adhem, mriyang, enzim ati.

Langka, 1/10 000

Leukemia poligonal netral, leukopenia, trombositopenia, leukemia, hipertensi, anoreksia, depresi, gangguan visual, gastritis, inflamasi untu, gangguan rasa, hepatitis, jaundice, ati, gatel, kringet, reaksi banyu-kringet, ginjel interstitial, tambah bobot.

Langka banget, ADR

Maneka warna mawar, nekrosis epidermis beracun, sindrom Stevens-Johnson.

ADR ora ngerti rasio:

Hipotesis, edema perifer, payudara gedhe ing wong lanang.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Pasien sing hipersensitif marang Rabeprazole sodium, benzimidazole turunan utawa bahan obat apa wae.

Aja nggunakake obat iki kanggo bocah, wanita ngandhut lan lactating.

Ati-ati nalika nggunakake

rabeprazole bisa nyebabake inflamasi interstisial. Pangobatan rabeprazole kanggo wektu sing suwe (umpamane, luwih saka 1 taun) bisa nyebabake cyanocobalamin sing kurang nyerep (vitamin B-12), nyebabake diare, nambah risiko osteoporosis, fraktur sing ana hubungane karo pinggul, pergelangan tangan utawa tulang belakang. Mulane, pasien kudu nggunakake Rabeprazole ing dosis paling murah, ing wektu paling cendhak. Kanggo pasien kanthi perawatan jangka panjang (utamane luwih saka 1 taun), kudu ana pengawasan saka dokter sing nambani.

Aja ngunyah utawa ngrusak tablet kanggo ngombe.

Obat iki ora duwe instruksi dosis kanggo bocah-bocah amarga ora duwe pengalaman digunakake kanggo grup iki.

Ora ana owah-owahan sing signifikan nalika nliti pasien kanthi gangguan fungsi ati sing entheng utawa moderat dibandhingake karo tim verifikasi, mula ora ana pengurangan dosis ing obyek iki.

Obat kasebut nutupi gejala kanker weteng saengga perlu ngilangi kemungkinan ganas sadurunge perawatan.

Redic lupus (SCLE): Inhibitor pompa proton jarang ana hubungane karo kasus SCLE. Yen lesi kasebut kedadeyan, utamane ing kulit sing kena sinar srengenge, lan yen diiringi nyeri sendi, pasien kudu cepet-cepet takon karo dokter lan kudu nimbang mungkasi obat kasebut.

Intervensi ing tes: Tambah chromographin A (CGA) bisa ngalangi penyelidikan tumor saraf. Mulane, Rabeprazole kudu mandheg paling ora 5 dina sadurunge ngukur CGA. Yen konsentrasi CGA lan Gastrin ora bali menyang ruang lingkup referensi sawise pangukuran awal, pangukuran kudu diulang 14 dina sawise mungkasi perawatan inhibitor pompa Proton.

methotrexate: Panggunaan rabeprazole bebarengan karo methotrexate bisa nambah konsentrasi metabolit methotrexate lan hydroxymethotrexate ing plasma.

Efek obat kasebut ing mesin nyopir lan operasi

Adhedhasar karakteristik farmakologis ADR, bisa Rabeprazole mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngontrol mesin. Amarga rasa ngantuk mengaruhi kewaspadaan, rekomendasi nalika nggunakake Rabeprazole ora kudu nyopir utawa ngontrol mesin.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan nyusoni

Meteng:

Wanita ngandhut: Ora ana riset lengkap babagan wanita ngandhut. Mung gunakake obat-obatan yen keuntungan luwih akeh tinimbang risiko potensial kanggo janin.

Wektu nyusoni:

Apa ibu-ibu sing nyusoni: Ora dingerteni manawa Rabeprazole diekskresi liwat susu utawa ora, obat kasebut diekskresi ing susu, kudu ati-ati nalika nggunakake Rabeprazole kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

karo ketokonazol utawa otrakonazol: bisa nyuda penyerapan ketokonazol utawa otrakonazol. Mulane, yen sampeyan kudu ngawasi pangaturan ketoconazole utawa iTraconazole. Atazanavir 400 mg kanthi dosis siji lanzoprazole 60 mg / dina ing sukarelawan sehat nuduhake penurunan tajem ing tingkat Atazanavir. Penyerapan Atazanavir gumantung marang pH. Sanajan durung diteliti, uga kedadeyan ing untu sing kedadeyan karo inhibitor pompa proton liyane. Mulane, ora mung dituduhake nggunakake rabeprazole bebarengan karo inhibitor pompa proton. Mycophenolat, Nelhnavir. getih. Tuong.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing lan adhem ing suhu ngisor 30 ° C, aja nganti cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.