Rabzak 20 Akriti lék na léčbu gastroezofageálního refluxu, jícen (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

Indikace

Léky Rabzak 20 jsou indikovány v následujících případech:

Gastroezofageální refluxní choroba. Antagonista H2h2 receptoru, ale brání sekreci žaludeční kyseliny inhibicí H+, K+ ATPÁZY na povrchu sekrece okraje žaludku.

Protože tento enzym působí jako kyselá pumpa uvnitř hraniční buňky, je Rabeprazol považován za inhibitor žaludeční protonové pumpy. Rabeprazol inhibuje poslední krok sekrece žaludeční kyseliny. V hraničních buňkách žaludku je rabeprazol protonizován, akumulován a přeměněn na formu aktivity sulfenamidu.

farmakokinetika

Maximální plazmatická koncentrace rabeprazolu je asi 3,5 hodiny po vypití.

Biologická dostupnost po perorálním podání je asi 52 %, protože dochází k prvnímu metabolismu v játrech, takže rozdíl mezi jednotlivou dávkou a dávkou se opakuje. Rabeprazol se váže z 97 % na plazmatické bílkoviny.

Lék je silně metabolizován v játrech pomocí systémů Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 a CYP3A4 na thioether, kyselinu karboxylovou, sulfonovou a desmethylthioetherovou.

Metabolity jsou vylučovány hlavně močí (asi 90 %) a zbytek stolicí.

Částečný čas prodeje v plazmě je asi 1 hodina, v případě selhání jater se zvyšuje na 2-3krát, u těch, kteří jsou pomalu metabolizováni prostřednictvím CYP2C19, 1,6krát a u starších lidí se zvyšuje o 30 %.

Před odběrem Rabzak 20 Akriti lék na léčbu gastroezofageálního refluxu, jícen (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Rabzak 20 se používá perorálně.

Droga se obvykle užívá ráno.

Dávkování

Gastroezofageální refluxní choroba – těžký jícen

Obvyklá dávka sodné soli rabeprazolu je 20 mg/den/den po dobu 4-8 týdnů. Poté pokračujte v léčbě 10 mg nebo 20 mg denně v závislosti na odpovědi pacienta.

Vředová choroba trávicího traktu

20 mg/den po dobu 4–8 týdnů u duodenálních vředů a 6–12 týdnů u žaludečních vředů.

Zollingerův syndrom – Ellison

Počáteční dávka 60 mg/den/den, upravte dávku podle odpovědi pacienta. Dávka se může zvýšit na 120 mg/den; Pokud je denní dávka vyšší než 100 mg, měla by být rozdělena na 2 dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Zacházení

Neexistuje žádný specifický antitoxický lék. Vzhledem k tomu, že rabeprazol je velmi silný s bílkovinami, nelze jej odstranit metodou hnojení. V případě předávkování je nutné léčit příznaky a podporovat léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Rabzak 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejvíce nežádoucím účinkem rabeprazolu a dalších inhibitorů protonové pumpy jsou bolesti hlavy, průjem a kůže.

Mezi další nežádoucí účinky patří svědění, závratě, ospalost, únava, zácpa, nevolnost a zvracení, plynatost, bolesti břicha, bolesti kloubů a svalů, kopřivka a sucho v ústech.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Rabzak 20 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na Rabeprazol, deriváty benzimidazolu (např. ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) a na kteroukoli složku léčiva.

těhotné ženy.

Bezpečnostní opatření při používání

reakce na příznaky léčby přípravkem Rabeprazol nevylučuje existující nádory žaludku nebo jícnu; Před léčbou Rabeprazolem je proto nutné vyloučit možnost maligního nádoru. Léčba rabeprazolem trvá déle než rok, což vyžaduje pravidelné sledování.

Při používání rabeprazolu buďte opatrní kvůli riziku reakcí přecitlivělosti na jiné inhibitory protonové pumpy nebo deriváty benzimidazolu, pokud je místo nich užíváte.

Nepoužívejte rabeprazol pro děti, protože nemají s jeho užíváním žádné zkušenosti. Existují postkomerční zprávy o poruchách hematurie, jako je trombocytopenie a neutropenie. Ve většině případů nejsou tyto poruchy závažné a přestanou používat Rabeprazol.

V klinických studiích a po použití byly hlášeny abnormální jaterní enzymy. Pokud není jiná příčina, nejsou tyto enzymatické poruchy závažné a přestanou používat rabeprazol. Kontrolovaná studie na pacientech se středním až těžkým selháním jater ve srovnání s dobrými lidmi a pohlavími nezaznamenala vážné problémy související s bezpečností léku. Protože však neexistují žádné klinické údaje o použití rabeprazolu k léčbě závažného selhání jater, je nutné být velmi opatrný při indikaci první sodné soli rabeprazolu u pacientů.

Léčba inhibitory protonové pumpy, včetně rabeprazolu, může zvýšit riziko infekcí gastrointestinálního traktu způsobených Salmonella, Campylobacter a Clostridium difficile.

Kombinace rabeprazolu sodného s atazanavirem není indikována. Nepoužívejte rabeprazol u pacientů s intolerancí galaktózy způsobenou geneticky, nedostatkem lappových laktázových enzymů nebo poruchou vstřebávání glukózy, galaktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

schopná Rabeprazolu ovlivňuje schopnost řídit nebo ovládat stroje. Vzhledem k tomu, že ospalost ovlivňuje bdělost, doporučení pro používání přípravku Rabeprazol nesmí řídit ani ovládat stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádný úplný a přísný výzkum týkající se těhotných žen. Protože reprodukční studie na zvířatech ne vždy předpovídají reakci u lidí, je tento lék kontraindikován u těhotných žen.

Období kojení

Není jasné, zda je rabeprazol vylučován mateřským mlékem či nikoli; Přestaňte kojit nebo přestaňte užívat léky, protože lék je pravděpodobně škodlivý pro kojené děti.

Léková interakce

s ketokonazolem nebo iTrakonazolem

může snížit absorpci ketokonazolu nebo itrakonazolu. Pokud se tedy používá ke sledování úpravy ketokonazolu nebo iTrakonazolu.

Vyhněte se současnému užívání rabeprazolu s

erlotinib, nelfinavir, delavirdin, posakonazol.

Někdy je Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg spolu se sodnou solí Rabeprazolu pouze 40 mg/den nebo Atazanavir 400 mg s jednorázovou dávkou lanzoprazolů 60 mg/den u zdravých dobrovolníků vykazuje prudké snížení hladin akanaviru. Absorpce atazanaviru závisí na pH. Ačkoli to nebylo studováno, předpokládá se, že k tomuto jevu dochází také u jiných inhibitorů protonové pumpy.

Rabeprazol může snížit koncentraci/účinek Atanazaviru, Clorpidogrelu, Dabigatranu, Ethilatu, Dasatinibu, Erlotinibu, Indinaviru, Iron Salt, Itrakonazolu, Ketokonazolu, Mesalaminu, Mykofenolátu, Nelfinaviru.

Rabeprazol může zvýšit koncentraci/účinek léků, kterými jsou CYP2C19, CYP2C8 (vysoké úrovně rizika), metotrexát, saquinavir, vorikonazol.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.