Rabzak 20 Akriti Arzneimittel zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux, Speiseröhre (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rabeprazol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rabeprazol	20 mg

Verwendet

Indikationen

Rabzak 20 Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Gastroösophageale Refluxkrankheit. H2-H2-Rezeptor-Antagonist, verhindert jedoch die Magensäuresekretion durch Hemmung der H+, K+ ATPASE an der Sekretoberfläche am Magenrand.

Da dieses Enzym als Säurepumpe in der Grenzzelle fungiert, gilt Rabeprazol als Magen-Protonenpumpenhemmer. Rabeprazol hemmt den letzten Schritt der Magensäuresekretion. In den Grenzzellen des Magens wird Rabeprazol protonisiert, akkumuliert und in eine Form von Aktivitätssulfenamid umgewandelt.

Pharmakokinetik

Rabeprazol erreicht seinen Höhepunkt in der Plasmakonzentration etwa 3,5 Stunden nach dem Trinken.

Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 52 %, da der erste Metabolismus in der Leber stattfindet, sodass der Unterschied zwischen der Einzeldosis und der Dosis wiederholt wird. Rabeprazol bindet zu 97 % an Plasmaprotein.

Das Arzneimittel wird über die Leber durch die Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19- und CYP3A4-Systeme stark zu Thioether, der Säure von Carbonsäure, Sulfon und Desmethylthioether, metabolisiert.

Die Metaboliten werden hauptsächlich im Urin (etwa 90 %) und der Rest über den Kot ausgeschieden.

Die Semi-Selling-Zeit im Plasma beträgt etwa 1 Stunde und erhöht sich bei Leberversagen auf das 2- bis 3-fache, bei Personen, die langsam über CYP2C19 metabolisiert werden, auf das 1,6-fache und bei älteren Menschen um 30 %.

Vor der Einnahme Rabzak 20 Akriti Arzneimittel zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux, Speiseröhre (3 Blister x 10 Tabletten)

Wie wird

Das Arzneimittel Rabzak 20 wird oral angewendet.

Das Medikament wird normalerweise morgens eingenommen.

Dosierung

Gastroösophageale Refluxkrankheit – Schwere Speiseröhrenentzündung

Die übliche Dosis von Rabeprazol-Natrium beträgt 20 mg/Tag/Tag für 4–8 Wochen. Danach setzen Sie die Behandlung je nach Ansprechen des Patienten mit 10 mg oder 20 mg pro Tag fort.

Magen-Darm-Geschwürkrankheit

20 mg/Tag für 4–8 Wochen bei Zwölffingerdarmgeschwüren und 6–12 Wochen bei Magengeschwüren.

Zollinger-Syndrom – Ellison

Anfangsdosis 60 mg/Tag/Tag, passen Sie die Dosis entsprechend der Reaktion des Patienten an. Die Dosis kann auf 120 mg/Tag erhöht werden; Wenn die Tagesdosis mehr als 100 mg beträgt, sollte sie in zwei Teile aufgeteilt werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Handhabung

Es gibt kein spezifisches antitoxisches Medikament. Da Rabeprazol sehr proteinhaltig ist, kann es durch die Düngemethode nicht beseitigt werden. Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung erforderlich.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Rabzak 20 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Die unerwünschtesten Wirkungen von Rabeprazol und anderen Protonenpumpenhemmern sind Kopfschmerzen, Durchfall und Hautausschlag.

Weitere unerwünschte Wirkungen sind Juckreiz, Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Urtikaria und Mundtrockenheit.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Rabzak 20 Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Rabeprazol, die Derivate von Benzimidazol (z. B. Esomeprazol, Lanzoprazol, Omeprazol, Pantoprazol) und alle Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

schwangere Frauen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Das Ansprechen auf Symptome einer Rabeprazol-Therapie schließt bestehende Magen- oder Speiseröhrentumoren nicht aus; Daher ist es notwendig, vor der Behandlung mit Rabeprazol die Möglichkeit eines bösartigen Tumors auszuschließen. Die Behandlung mit Rabeprazol dauert mehr als ein Jahr und erfordert eine regelmäßige Überwachung.

Seien Sie bei der Anwendung von Rabeprazol vorsichtig, da bei stattdessener Anwendung das Risiko einer Überempfindlichkeitsreaktion auf andere Protonenpumpenhemmer oder Benzimidazol-Derivate besteht.

Verwenden Sie Rabeprazol nicht bei Kindern, da diese keine Erfahrung mit der Anwendung haben. Es gab postkommerzielle Berichte über Hämaturie-Erkrankungen wie Thrombozytopenie und Neutropenie. In den meisten Fällen sind diese Störungen nicht schwerwiegend und Sie sollten die Anwendung von Rabeprazol beenden.

In klinischen Studien und nach der Anwendung gibt es Berichte über abnormale Leberenzyme. Wenn keine andere Ursache vorliegt, sind diese Enzymstörungen nicht schwerwiegend und die Anwendung von Rabeprazol ist abzubrechen. Eine kontrollierte Studie an Patienten mit mittlerem bis schwerem Leberversagen im Vergleich mit guten Menschen und Geschlecht hat keine ernsthaften Probleme im Zusammenhang mit der Sicherheit des Arzneimittels festgestellt. Da jedoch keine klinischen Daten zur Verwendung von Rabeprazol zur Behandlung von schwerem Leberversagen vorliegen, ist bei der Indikation für die erste Gabe von Rabeprazol-Natrium für die Patienten große Vorsicht geboten.

Die Behandlung mit Protonenpumpenhemmern, einschließlich Rabeprazol, kann das Risiko von Magen-Darm-Infektionen mit Salmonellen, Campylobacter und Clostridium difficile erhöhen.

Es ist nicht angezeigt, Natrium-Rabeprazol mit Atazanavir zu kombinieren. Verwenden Sie Rabeprazol nicht bei Patienten mit einer genetisch bedingten Galaktoseintoleranz, einem Mangel an Lapp-Laktase-Enzymen oder einer beeinträchtigten Glukose- oder Galaktoseabsorption.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Die Wirkung von Rabeprazol beeinträchtigt die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu steuern. Da Schläfrigkeit die Aufmerksamkeit beeinträchtigt, empfiehlt es sich, bei der Anwendung von Rabeprazol kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu kontrollieren.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständige und strenge Forschung zu schwangeren Frauen. Da Reproduktionsstudien an Tieren nicht immer die Reaktion beim Menschen vorhersagen können, ist dieses Medikament für schwangere Frauen kontraindiziert.

Stillzeit

Es ist unklar, ob Rabeprazol über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht; Hören Sie auf zu stillen oder die Einnahme von Medikamenten abzusetzen, da das Medikament wahrscheinlich schädlich für gestillte Babys ist.

Arzneimittelwechselwirkung

mit Ketoconazol oder iTraconazol

kann die Aufnahme von Ketoconazol oder Itraconazol verringern. Daher sollte die Einstellung von Ketoconazol oder iTraconazol überwacht werden.

Vermeiden Sie gleichzeitig Rabeprazol mit

Erlotinib, Nelfinavir, Delavirdin, Posaconazol.

Manchmal zeigt Atazanavir 300 mg/Ritonavir 100 mg zusammen mit Natrium-Rabeprazol nur 40 mg/Tag oder Atazanavir 400 mg mit einer Einzeldosis Lanzoprazol 60 mg/Tag bei gesunden Probanden einen starken Rückgang der Acanavir-Spiegel. Die Absorption von Atazanavir hängt vom pH-Wert ab. Obwohl es nicht untersucht wurde, geht man davon aus, dass das Phänomen auch bei anderen Protonenpumpenhemmern auftritt.

Rabeprazol kann die Konzentration/Wirkung von Atanazavir, Clorpidogrel, Dabigatran, Ethilat, Dasatinib, Erlotinib, Indinavir, Eisensalz, Itraconazol, Ketoconazol, Mesalamin, Mycophenolat, Nelfinavir verringern.

Rabeprazol kann die Konzentration/Wirkung der Arzneimittel CYP2C19, CYP2C8 (hohes Risiko), Methotrexat, Saquinavir und Voriconazol erhöhen.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Feuchtigkeit vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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