Rabzak 20 Akriti medicamento para el tratamiento del reflujo gastroesofágico, esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
rabeprazol	20 mg

Usos

Indicaciones

Rabzak 20 medicamentos está indicado en los siguientes casos:

Enfermedad por reflujo gastroesofágico. Antagonista del receptor H2 h2, pero previene la secreción de ácido del estómago al inhibir la H+, K+ ATPASE en la superficie de la secreción del borde del estómago.

Debido a que esta enzima actúa como una bomba de ácido dentro de la célula fronteriza, el rabeprazol se considera un inhibidor de la bomba de protones del estómago. Rabeprazol inhibe el paso final de la secreción de ácido gástrico. En las células fronterizas del estómago, el rabeprazol se protoniza, se acumula y se transforma en una forma de actividad sulfenamida.

Farmacocinética

La concentración plasmática máxima de rabeprazol es aproximadamente 3,5 horas después de beber.

La biodisponibilidad oral es aproximadamente del 52%, porque existe el primer metabolismo en el hígado, por lo que la diferencia entre la dosis única y la dosis se repite. El rabeprazol se une en un 97% a las proteínas plasmáticas.

El fármaco se metaboliza fuertemente a través del hígado mediante los sistemas citocromo P450 ISOENZYM CYP2C19 y CYP3A4 en tiioéter, el ácido carboxílico, sulfona y desmetiltioéter.

Los metabolitos se excretan principalmente en la orina (alrededor del 90 %) y el resto a través de las heces.

El tiempo de semiventa en plasma es de aproximadamente 1 hora, aumentando a 2-3 veces en caso de insuficiencia hepática, 1,6 veces en aquellos que se metabolizan lentamente a través de CYP2C19 y un aumento del 30% en personas mayores.

antes de tomar Rabzak 20 Akriti medicamento para el tratamiento del reflujo gastroesofágico, esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

El medicamento Rabzak 20 se usa por vía oral.

El medicamento generalmente se toma por la mañana.

Dosificación

Enfermedad por reflujo gastroesofágico - Esófago grave

La dosis habitual de rabeprazol sódico es de 20 mg/día/día durante 4-8 semanas. Después de eso, continúe el tratamiento con 10 mg o 20 mg por día dependiendo de la respuesta del paciente.

Enfermedad ulcerosa digestiva

20 mg/día durante 4 a 8 semanas para úlcera duodenal y de 6 a 12 semanas para úlceras de estómago.

Síndrome de Zollinger - Ellison

Dosis inicial 60 mg/día/día, ajustar la dosis según la respuesta del paciente. La dosis puede aumentar a 120 mg/día; Cuando la dosis diaria sea superior a 100 mg se debe dividir en 2 veces.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Manipulación

No existe ningún fármaco antitóxico específico. Debido a que el rabeprazol es muy rico en proteínas, no puede eliminarse mediante el método de fertilización. En caso de sobredosis, es necesario tratar los síntomas y apoyar el tratamiento.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Rabzak 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Los efectos más no deseados del rabeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones son dolores de cabeza, diarrea y piel.

Otros efectos indeseables incluyen picazón, mareos, somnolencia, fatiga, estreñimiento, náuseas y vómitos, flatulencia, dolor abdominal, dolor en las articulaciones y músculos, urticaria y sequedad de boca.

Instrucciones sobre cómo manejar la RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Rabzak 20 medicamentos contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al rabeprazol, los derivados del benzimidazol (por ejemplo, ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) y cualquier ingrediente del medicamento.

mujeres embarazadas.

Precauciones al utilizar

la respuesta a los síntomas del tratamiento con rabeprazol no descarta la existencia de tumores de estómago o esófago; Por tanto, es necesario excluir la posibilidad de un tumor maligno antes del tratamiento con rabeprazol. El tratamiento dura más de un año con rabeprazol que necesita seguimiento periódico.

Tenga cuidado al usar rabeprazol debido al riesgo de reacciones de hipersensibilidad a otros inhibidores de la bomba de protones o derivados de bencimidazol cuando se usa en su lugar.

No use rabeprazol en niños porque no tienen experiencia para usarlo. Ha habido informes poscomerciales sobre trastornos de hematuria como trombocitopenia y neutropenia. En la mayoría de los casos, estos trastornos no son graves y se deberá suspender el uso de Rabeprazol.

En ensayos clínicos y después de su uso, hay informes de enzimas hepáticas anormales. Si no hay otra causa, estos trastornos enzimáticos no son graves y se dejará de usar rabeprazol. Un estudio controlado en pacientes con insuficiencia hepática de media a grave en comparación con buenas personas y género no ha observado problemas graves relacionados con la seguridad del fármaco. Sin embargo, debido a que no existen datos clínicos sobre el uso de rabeprazol para tratar la insuficiencia hepática grave, es necesario tener mucho cuidado al indicar el primer rabeprazol sódico a los pacientes.

El tratamiento con inhibidores de la bomba de protones, incluido rabeprazol, puede aumentar el riesgo de infecciones del tracto gastrointestinal con Salmonella, Campylobacter y Clostridium difficile.

No está indicado combinar rabeprazol sódico con atazanavir. No use rabeprazol en pacientes con intolerancia a la galactosa debido a la genética, deficiencia de las enzimas lactasa lapp o alteración de la absorción de glucosa o galactosa.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

capaz de rabeprazol afecta la capacidad para conducir o controlar maquinaria. Debido a que la somnolencia afecta el estado de alerta, se recomienda no conducir ni controlar máquinas al utilizar Rabeprazol.

Embarazo

No existe una investigación completa y estricta sobre mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, este medicamento está contraindicado para mujeres embarazadas.

Período de lactancia

No está claro si el rabeprazol se excreta a través de la leche materna o no; Deje de amamantar o suspenda el medicamento porque es probable que el medicamento sea perjudicial para los bebés amamantados.

Interacción farmacológica

con ketoconazol o iTraconazol

puede reducir la absorción de ketoconazol o itraconazol. Por tanto, si se utiliza para controlar el ajuste de ketoconazol o iTraconazol.

Evitar simultáneamente rabeprazol con

erlotinib, nelfinavir, delavirdina, posaconazol.

A veces, Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg junto con rabeprazol sódico en sólo 40 mg/día o Atazanavir 400 mg con una dosis única de lanzoprazol 60 mg/día en voluntarios sanos muestra una fuerte reducción en los niveles de acanavir. La absorción de atazanavir depende del pH. Aunque no se ha estudiado, se cree que el fenómeno también ocurre con otros inhibidores de la bomba de protones.

Rabeprazol puede reducir la concentración/efecto de atanazavir, clorpidogrel, dabigatrán, ethilat, dasatinib, erlotinib, indinavir, sal de hierro, itraconazol, ketoconazol, mesalamina, micofenolato, nelfinavir.

Rabeprazol puede aumentar la concentración/efecto de los medicamentos que son CYP2C19, CYP2C8 (altos niveles de riesgo), metotrexato, saquinavir, voriconazol.

Almacenamiento

Almacenar en envases cerrados, lugar seco, evitar la humedad. La temperatura no supera los 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.