ラブザック20アクリティ胃食道逆流症治療薬・食道用（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ラベプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
ラベプラゾール	20mg

用途

適応症

ラブザック 20 薬剤は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症。 H2 h2 受容体アンタゴニストですが、胃の境界の分泌物の表面で H+、K+ ATPASE を阻害することにより胃酸の分泌を防ぎます。

この酵素は境界細胞内で酸ポンプとして作用するため、ラベプラゾールは胃のプロトンポンプ阻害剤であると考えられています。ラベプラゾールは胃酸分泌の最終段階を阻害します。胃の境界細胞では、ラベプラゾールがプロトン化されて蓄積され、活性型スルフェナミドに変換されます。

薬物動態

ラベプラゾールの血漿中濃度のピークは、飲酒後約 3.5 時間です。

経口バイオアベイラビリティは約 52% です。肝臓の最初の代謝があるため、単回投与と投与量の差が繰り返されるからです。ラベプラゾールは血漿タンパク質に 97% 結合します。

この薬物は、Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 および CYP3A4 システムによって肝臓を介してチオエーテル、カルボン酸、スルホン、デスメチルチオエーテルに強く代謝されます。

代謝産物は主に尿中に (約 90%)、残りは糞便を通して排泄されます。

血漿中の半販売時間は約 1 時間で、肝不全の場合は 2 ～ 3 倍、CYP2C19 による代謝が遅い人では 1.6 倍、高齢者では 30% 増加します。

服用する前にラブザック20アクリティ胃食道逆流症治療薬・食道用（3水疱×10錠）

使用方法

ラブザック 20 薬は経口的に使用されます。

この薬は通常、午前中に服用します。

投与量

胃食道逆流症 - 重度の食道

ラベプラゾールナトリウムの通常の用量は、20 mg/日/日、4～8週間です。その後、患者の反応に応じて、1 日あたり 10 mg または 20 mg で治療を続けます。

消化器潰瘍性疾患

十二指腸潰瘍の場合は 20 mg/日を 4 ～ 8 週間、胃潰瘍の場合は 6 ～ 12 週間摂取します。

ゾリンジャー症候群 - エリソン

開始用量は 60 mg/日で、患者の反応に応じて用量を調整します。用量は 120 mg/日まで増加する場合があります。 1日の摂取量が100 mgを超える場合は、2回に分けて摂取する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

取り扱い

特定の抗毒性薬はありません。ラベプラゾールはタンパク質が非常に強いため、肥料法では除去できません。過剰摂取の場合は、症状を緩和し、治療をサポートする必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Rabzak 20 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ラベプラゾールや他のプロトンポンプ阻害剤による最も望ましくない影響は、頭痛、下痢、皮膚です。

その他の望ましくない影響には、かゆみ、めまい、眠気、疲労、便秘、吐き気と嘔吐、鼓腸、腹痛、関節痛と筋肉痛、蕁麻疹、口渇が含まれます。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ラブザック 20 薬剤は以下の場合には禁忌です:

ラベプラゾール、ベンゾイミダゾールの誘導体（エゾメプラゾール、ランゾプラゾール、オメプラゾール、パントプラゾールなど）、および薬物に含まれる任意の成分に対する過敏症。

妊娠中の女性。

使用時の注意事項

ラベプラゾール療法の症状に応じても、既存の胃または食道の腫瘍が排除されるわけではありません。したがって、ラベプラゾールによる治療の前に悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。ラベプラゾールによる治療は 1 年以上続きますが、定期的なモニタリングが必要です。

ラベプラゾールを代わりに使用すると、他のプロトンポンプ阻害剤またはベンズイミダゾール誘導体に対する過敏反応のリスクがあるため、ラベプラゾールを使用する場合は注意してください。

子供には使用経験がないため、ラベプラゾールを使用しないでください。血小板減少症や好中球減少症などの血尿障害に関する市販後の報告があります。ほとんどの場合、これらの障害は深刻ではないため、ラベプラゾールの使用を中止します。

臨床試験および使用後、肝酵素の異常が報告されています。他に原因がない場合、これらの酵素障害は深刻ではないため、ラベプラゾールの使用を中止します。中度から重度の肝不全患者を対象とした対照研究では、善良な人々および性別と比較したが、薬剤の安全性に関連する深刻な問題は見られなかった。ただし、重度の肝不全を治療するためのラベプラゾールの使用に関する臨床データはないため、患者に最初にラベプラゾールナトリウムを指示する際には細心の注意を払う必要があります。

ラベプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤による治療は、サルモネラ菌、カンピロバクター菌、クロストリジウムディフィシルによる胃腸管感染症のリスクを高める可能性があります。

ラベプラゾールナトリウムとアタザナビルの併用は適応とされません。遺伝的要因、ラップラクターゼ酵素の欠損またはグルコース、ガラクトースの吸収障害によるガラクトース不耐症の患者には、ラベプラゾールを使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

ラベプラゾールを使用できるかどうかは、機械を運転または制御する能力に影響します。眠気は注意力に影響を与えるため、ラベプラゾールを使用する場合は、機械を運転したり制御したりしないことが推奨されます。

妊娠

妊婦に関する完全かつ厳密な研究は存在しません。動物の生殖に関する研究ではヒトでの反応が必ずしも予測できるとは限らないため、この薬は妊婦には禁忌です。

授乳期間

ラベプラゾールが母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。この薬は母乳で育てられている赤ちゃんに有害である可能性があるため、授乳を中止するか、薬を中止してください。

薬物相互作用

ケトコナゾールまたはイトラコナゾールとの相互作用

はケトコナゾールまたはイトラコナゾールの吸収を低下させる可能性があります。したがって、ケトコナゾールまたは iTraconazole の調整を監視するために使用される場合。

ラベプラゾールとの同時使用は避けてください。

エルロチニブ、ネルフィナビル、デラビルジン、ポサコナゾール。

健康なボランティアに対して、アタザナビル 300 mg/リトナビル 100 mg とラベプラゾールナトリウムの併用が 1 日あたりわずか 40 mg であるか、またはアタザナビル 400 mg とランゾプラゾール 60 mg/日の単回投与では、アカナビルレベルの急激な低下が見られる場合があります。アタザナビルの吸収は pH に依存します。研究はされていませんが、この現象は他のプロトンポンプ阻害剤でも起こると考えられています。

ラベプラゾールは、アタナザビル、クロルピドグレル、ダビガトラン、エチラート、ダサチニブ、エルロチニブ、インジナビル、鉄塩、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メサラミン、ミコフェノール酸、ネルフィナビルの濃度/効果を低下させる可能性があります。

ラベプラゾールは、CYP2C19、CYP2C8 (高リスク)、メトトレキサート、サキナビル、ボリコナゾールなどの薬剤の濃度/効果を高める可能性があります。

保管

湿気を避け、乾燥した場所に密封して保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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