라브자크20 아크리티 위식도역류치료제, 식도 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

Rabzak 20 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류 질환. H2 h2 수용체 길항제이지만 위 경계선 분비 표면에서 H+, K+ ATPASE를 억제하여 위산 분비를 방지합니다.

이 효소는 경계 세포 내부에서 산성 펌프 역할을 하기 때문에 라베프라졸은 위 양성자 펌프 억제제로 간주됩니다. 라베프라졸은 위산 분비의 마지막 단계를 억제합니다. 위의 경계 세포에서 라베프라졸은 양성자화되고 축적되어 활성 설펜아미드의 형태로 변형됩니다.

약동학

라베프라졸의 혈장 농도 최고치는 음주 후 약 3.5시간입니다.

경구 생체이용률은 52% 정도인데, 이는 간에서 첫 번째 대사가 일어나기 때문에 단회 투여와 투여의 차이가 반복되기 때문입니다. 라베프라졸은 혈장 단백질과 97% 결합합니다.

약물은 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 및 CYP3A4 시스템에 의해 간을 통해 티오에테르, 카르복실산, 술폰 및 데스메틸티오에테르로 강력하게 대사됩니다.

대사산물은 주로 소변(약 90%)으로 배설되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다.

혈장 내 반판매 시간은 약 1시간으로 간부전의 경우 2~3배, CYP2C19를 통해 천천히 대사되는 경우 1.6배, 노인에서는 30% 증가한다.

복용 전 라브자크20 아크리티 위식도역류치료제, 식도 (3수포 x 10정)

사용법

Rabzak 20 약은 경구로 사용됩니다.

약은 보통 아침에 복용합니다.

복용량

위식도 역류 질환 - 심한 식도

라베프라졸 나트륨의 일반적인 용량은 4~8주 동안 하루 20mg입니다. 그 이후에는 환자의 반응에 따라 1일 10mg 또는 20mg을 계속 투여한다.

소화기궤양

십이지장 궤양의 경우 4~8주, 위궤양의 경우 6~12주 동안 20mg/일.

졸링거 증후군 - 엘리슨

초기 용량은 60 mg/day/day이며 환자의 반응에 따라 용량을 조절합니다. 복용량은 1일 120mg까지 증가할 수 있습니다. 1일 복용량이 100mg을 초과하는 경우 2회로 나누어 투여해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

취급 방법

특별한 항독소제는 없습니다. 라베프라졸은 단백질과의 결합력이 매우 강하기 때문에 비료로 제거할 수 없습니다. 과다복용한 경우에는 증상을 치료하고 치료를 뒷받침하는 것이 필요합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Rabzak 20을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

라베프라졸 및 기타 양성자 펌프 억제제의 가장 원하지 않는 효과는 두통, 설사 및 피부입니다.

기타 바람직하지 않은 효과로는 가려움증, 현기증, 졸음, 피로, 변비, 메스꺼움 및 구토, 고창, 복통, 관절통 및 근육통, 두드러기 및 구강 건조 등이 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Rabzak 20 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

라베프라졸, 벤지미다졸 유도체(예: 에조메프라졸, 란조프라졸, 오메프라졸, 판토프라졸) 및 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

임산부.

사용 시 주의 사항

라베프라졸 치료 증상에 반응한다고 해서 기존 위 또는 식도 종양을 배제할 수는 없습니다. 따라서 라베프라졸을 투여하기 전에 악성 종양의 가능성을 제거하는 것이 필요하다. 정기적인 모니터링이 필요한 라베프라졸로 치료가 1년 이상 지속됩니다.

라베프라졸을 대신 사용할 경우 다른 양성자 펌프 억제제나 벤지미다졸 유도체에 과민 반응이 발생할 위험이 있으므로 주의하세요.

어린이는 사용 경험이 없으므로 라베프라졸을 사용하지 마십시오. 혈소판 감소증 및 호중구 감소증과 같은 혈뇨 장애에 대한 상업적인 보고가 있었습니다. 대부분의 경우 이러한 장애는 심각하지 않으며 라베프라졸 사용을 중단하게 됩니다.

임상 시험 및 사용 후 간 효소에 이상이 보고되었습니다. 다른 원인이 없으면 이러한 효소 장애는 심각하지 않으며 라베프라졸 사용을 중단합니다. 중증부터 중증까지의 간부전 환자를 좋은 사람과 성별로 비교한 대조 연구에서는 약물의 안전성과 관련된 심각한 문제가 나타나지 않았습니다. 그러나 중증 간부전 치료에 라베프라졸을 사용하는 것에 대한 임상자료가 없기 때문에 환자에게 라베프라졸나트륨을 처음 처방할 때 각별한 주의가 필요하다.

라베프라졸을 포함한 양성자 펌프 억제제로 치료하면 살모넬라균, 캄필로박터 및 클로스트리디움 디피실레로 인한 위장관 감염 위험이 증가할 수 있습니다.

라베프라졸 나트륨과 아타자나비르를 병용하라는 지시를 받지 마십시오. 유전적 요인으로 인한 갈락토오스 불내증, lapp 락타아제 효소 결핍 또는 포도당 흡수 장애, 갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게는 라베프라졸을 사용하지 마십시오.

기계 운전 및 조작 능력

라베프라졸을 사용할 수 있는 능력은 기계 운전 또는 제어 능력에 영향을 미칩니다. 졸음은 주의력에 영향을 미치므로 Rabeprazol 사용 시 권장사항은 기계를 운전하거나 제어해서는 안 됩니다.

임신

임산부에 대한 완전하고 엄격한 연구는 없습니다. 동물 생식 연구에서는 사람에 대한 반응을 항상 예측할 수 없기 때문에 이 약은 임신한 여성에게는 금기입니다.

모유수유 기간

라베프라졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 불분명합니다. 약이 모유를 먹는 아기에게 해로울 가능성이 높으므로 모유 수유를 중단하거나 약물 치료를 중단하십시오.

약물 상호작용

케토코나졸 또는 iTraconazole과의 상호작용

케토코나졸 또는 이트라코나졸의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 케토코나졸 또는 iTraconazole의 조정을 모니터링하는 데 사용되는 경우.

라베프라졸과 동시에 복용하지 마세요

에를로티닙, 넬피나비르, 델라비르딘, 포사코나졸.

때때로, 라베프라졸 나트륨과 함께 아타자나비르 300mg/리토나비르 100mg은 40mg/일에 불과하거나, 건강한 지원자에게 아타자나비르 400mg과 란조프라졸 60mg/일 단회 투여는 아카나비르 수준의 급격한 감소를 보여줍니다. Atazanavir 흡수는 pH에 따라 달라집니다. 연구된 바는 없으나 다른 프로톤펌프억제제에서도 이러한 현상이 나타나는 것으로 생각된다.

라베프라졸은 아타나자비르, 클로피도그렐, 다비가트란, 에틸라트, 다사티닙, 에를로티닙, 인디나비르, 철염, 이트라코나졸, 케토코나졸, 메살라민, 마이코페놀라트, 넬피나비르의 농도/효과를 감소시킬 수 있습니다.

라베프라졸은 CYP2C19, CYP2C8(위험 수준 높음), 메토트렉세이트, 사퀴나비르, 보리코나졸과 같은 약물의 농도/효과를 증가시킬 수 있습니다.

보관

밀봉된 포장에 보관하고 습기가 없는 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.