Rabzak 20 Akriti geneesmiddel voor gastro-oesofageale refluxbehandeling, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

Rabzak 20-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gastro-oesofageale refluxziekte. H2-h2-receptorantagonist, maar voorkomt maagzuursecretie door H+, K+ ATPASE aan het oppervlak van de secretie van de rand van de maag te remmen.

Omdat dit enzym als zuurpomp in de grenscel werkt, wordt Rabeprazol beschouwd als een maagprotonpompremmer. Rabeprazol remt de laatste stap van de maagzuursecretie. In de grenscellen van de maag wordt Rabeprazol geprotoniseerd, geaccumuleerd en omgezet in een vorm van sulfenamide.

farmacokinetiek

De piek van rabeprazol in de plasmaconcentratie bedraagt ongeveer 3,5 uur na het drinken.

De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 52%, omdat er het eerste metabolisme van de lever plaatsvindt, waardoor het verschil tussen de enkele dosis en de dosis herhaald wordt. Rabeprazol bindt 97% aan plasma-eiwitten.

Het medicijn wordt sterk via de lever gemetaboliseerd door de Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19- en CYP3A4-systemen tot Thiioether, het zuur van carboxyl-, sulfon- en desmethylthioether.

De metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden (ongeveer 90%) en de rest via de ontlasting.

De semi-verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 1 uur, oplopend tot 2-3 keer in het geval van leverfalen, 1,6 keer bij degenen die langzaam worden gemetaboliseerd via CYP2C19 en een toename van 30% bij ouderen.

Voordat u neemt Rabzak 20 Akriti geneesmiddel voor gastro-oesofageale refluxbehandeling, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Rabzak 20 wordt oraal gebruikt.

Het medicijn wordt meestal 's morgens ingenomen.

Dosering

Gastro-oesofageale refluxziekte - Ernstige slokdarm

De gebruikelijke dosering Rabeprazolnatrium is 20 mg/dag/dag gedurende 4-8 weken. Ga daarna verder met de behandeling met 10 mg of 20 mg per dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Spijsverteringszweren

20 mg/dag gedurende 4 - 8 weken bij zweren aan de twaalfvingerige darm en 6-12 weken bij maagzweren.

Zollinger-syndroom - Ellison

Startdosis 60 mg/dag/dag, pas de dosis aan afhankelijk van de reactie van de patiënt. De dosis kan oplopen tot 120 mg/dag; Wanneer de dagelijkse dosis hoger is dan 100 mg, moet deze in 2 maal worden verdeeld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling

Er bestaat geen specifiek anti-toxisch medicijn. Omdat rabeprazol zeer eiwitrijk is, kan het niet door middel van kunstmest worden geëlimineerd. In geval van een overdosis is het noodzakelijk de symptomen te behandelen en de behandeling te ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Rabzak 20 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De meest ongewenste effecten van Rabeprazol en andere protonpompremmers zijn hoofdpijn, diarree en huid.

Andere ongewenste effecten zijn jeuk, duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid, obstipatie, misselijkheid en braken, winderigheid, buikpijn, gewrichtspijn en spierpijn, urticaria en een droge mond.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rabzak 20-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Rabeprazol, de derivaten van benzimidazol (bijv. ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) en eventuele bestanddelen van het geneesmiddel.

zwangere vrouwen.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

het reageren op symptomen van behandeling met Rabeprazol sluit bestaande maag- of slokdarmtumoren niet uit; Daarom is het noodzakelijk om vóór de behandeling met Rabeprazol de mogelijkheid van een kwaadaardige tumor uit te sluiten. De behandeling met rabeprazol duurt meer dan een jaar en vereist periodieke controle.

Wees voorzichtig bij het gebruik van rabeprazol vanwege het risico op overgevoeligheidsreacties op andere protonpompremmers of benzimidazolderivaten wanneer deze in plaats daarvan worden gebruikt.

Gebruik rabeprazol niet bij kinderen omdat zij geen ervaring hebben met het gebruik. Er zijn postcommerciële rapporten over hematuriestoornissen zoals trombocytopenie en neutropenie. In de meeste gevallen zijn deze aandoeningen niet ernstig en zal het gebruik van Rabeprazol stoppen.

Tijdens klinische onderzoeken en na gebruik zijn er abnormale leverenzymrapporten gerapporteerd. Als er geen andere oorzaak is, zijn deze enzymstoornissen niet ernstig en zal het gebruik van rabeprazol worden stopgezet. Een gecontroleerde studie bij patiënten met leverfalen van matige tot ernstige vergelijking met goede mensen en geslacht heeft geen ernstige problemen opgeleverd met betrekking tot de veiligheid van het medicijn. Omdat er echter geen klinische gegevens zijn over het gebruik van rabeprazol voor de behandeling van ernstig leverfalen, is het noodzakelijk zeer voorzichtig te zijn bij het geven van de eerste dosis natriumrabeprazol aan patiënten.

Behandeling met protonpompremmers, waaronder rabeprazol, kan het risico op maagdarmkanaalinfecties met Salmonella, Campylobacter en Clostridium difficile verhogen.

Het is niet geïndiceerd om natriumrabeprazol te combineren met Atazanavir. Gebruik rabeprazol niet voor patiënten met galactose-intolerantie als gevolg van genetische factoren, tekort aan lapp-lactase-enzymen of verstoorde glucose- of galactose-absorptie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Rabeprazol kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Omdat slaperigheid de alertheid beïnvloedt, mogen de aanbevelingen bij het gebruik van Rabeprazol niet autorijden of machines besturen.

Zwangerschap

Er is geen volledig en strikt onderzoek naar zwangere vrouwen. Omdat reproductiestudies bij dieren niet altijd de respons bij mensen voorspellen, is dit medicijn gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of Rabeprazol al dan niet via de moedermelk wordt uitgescheiden; Stop met het geven van borstvoeding of stop met medicijnen, omdat het medicijn waarschijnlijk schadelijk is voor baby's die borstvoeding krijgen.

Geneesmiddelinteractie

met ketoconazol of iTraconazol

kan de absorptie van ketoconazol of itraconazol verminderen. Daarom, indien gebruikt om de aanpassing van ketoconazol of iTraconazol te controleren.

Vermijd gelijktijdig rabeprazol met

erlotinib, nelfinavir, delavirdine, posaconazol.

Soms geeft atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg samen met natriumrabeprazol slechts 40 mg/dag of laat atazanavir 400 mg met een enkelvoudige dosis lanzoprazolen 60 mg/dag bij gezonde vrijwilligers een scherpe daling van de acanavirspiegels zien. De absorptie van atazanavir is afhankelijk van de pH. Hoewel het niet is onderzocht, wordt gedacht dat het fenomeen ook voorkomt bij andere protonpompremmers.

Rabeprazol kan de concentratie/het effect van Atanazavir, Clorpidogrel, Dabigatran, Ethilat, Dasatinib, Erlotinib, Indinavir, Ijzerzout, Itraconazol, Ketoconazol, Mesalamine, Mycofenolaat, Nelfinavir verminderen.

Rabeprazol kan de concentratie/het effect verhogen van de geneesmiddelen CYP2C19, CYP2C8 (hoog risico), methotrexaat, saquinavir en voriconazol.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.