Rabzak 20 Akriti lek do leczenia refluksu żołądkowo-przełykowego, przełyku (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rabeprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rabeprazol	20 mg

Używa

Wskazania

Lek Rabzak 20 wskazany jest w następujących przypadkach:

Choroba refluksowa przełyku. Antagonista receptora H2 h2, ale zapobiega wydzielaniu kwasu żołądkowego poprzez hamowanie H+, K+ APAZY na powierzchni wydzieliny granicznej żołądka.

Ponieważ enzym ten działa jak pompa kwasowa wewnątrz komórki granicznej, rabeprazol jest uważany za inhibitor pompy protonowej żołądka. Rabeprazol hamuje ostatni etap wydzielania kwasu żołądkowego. W komórkach granicznych żołądka rabeprazol jest protonowany, gromadzony i przekształcany w formę aktywności sulfenamidu.

farmakokinetyka

Maksymalne stężenie rabeprazolu w osoczu występuje około 3,5 godziny po wypiciu.

Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 52%, ponieważ pierwszy metabolizm odbywa się w wątrobie, więc różnica pomiędzy dawką pojedynczą a dawką powtarza się. Rabeprazol wiąże się z białkami osocza w 97%.

Lek jest silnie metabolizowany w wątrobie przez układy Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 i CYP3A4 do tioeteru, kwasu karboksylowego, sulfonu i demetylotioeteru.

Metabolity wydalane są głównie z moczem (około 90%), a pozostała część z kałem.

Czas częściowej sprzedaży w osoczu wynosi około 1 godziny i wzrasta 2-3 razy w przypadku niewydolności wątroby, 1,6 razy u osób, które są powoli metabolizowane przez CYP2C19 i wzrasta o 30% u osób starszych.

Przed wzięciem Rabzak 20 Akriti lek do leczenia refluksu żołądkowo-przełykowego, przełyku (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Rabzak 20 stosuje się drogą doustną.

Lek przyjmuje się zwykle rano.

Dawkowanie

Choroba refluksowa żołądkowo-przełykowa – ciężki przełyk

Zazwyczaj stosowana dawka rabeprazolu sodowego wynosi 20 mg/dobę/dobę przez 4-8 tygodni. Następnie kontynuować leczenie w dawce 10 mg lub 20 mg na dobę, w zależności od reakcji pacjenta.

Wrzodziejąca choroba przewodu pokarmowego

20 mg/dzień przez 4–8 tygodni w przypadku wrzodów dwunastnicy i 6–12 tygodni w przypadku wrzodów żołądka.

Zespół Zollingera – Ellison

Dawka początkowa 60 mg/dzień/dzień, dawkę należy dostosować w zależności od reakcji pacjenta. Dawkę można zwiększyć do 120 mg/dobę; Gdy dawka dobowa jest większa niż 100 mg należy podzielić ją na 2 razy.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Postępowanie

Nie ma konkretnego leku przeciwtoksycznego. Ponieważ rabeprazol silnie wiąże się z białkami, nie można go wyeliminować metodą nawozową. W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i wspomagać leczenie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Rabzak 20 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Najbardziej niepożądanym działaniem rabeprazolu i innych inhibitorów pompy protonowej są bóle głowy, biegunka i skóra.

Inne działania niepożądane to swędzenie, zawroty głowy, senność, zmęczenie, zaparcia, nudności i wymioty, wzdęcia, bóle brzucha, bóle stawów i bóle mięśni, pokrzywka i suchość w ustach.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Rabzak 20 leków przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Rabeprazol, pochodne benzimidazolu (np. ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) i którykolwiek składnik leku.

kobiety w ciąży.

Środki ostrożności podczas stosowania

reakcja na objawy leczenia Rabeprazolem nie wyklucza obecności nowotworów żołądka lub przełyku; Dlatego przed leczeniem rabeprazolem konieczne jest wykluczenie możliwości wystąpienia nowotworu złośliwego. Leczenie rabeprazolem trwa ponad rok i wymaga okresowego monitorowania.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania rabeprazolu ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości na inne inhibitory pompy protonowej lub pochodne benzimidazolu, jeśli są stosowane zamiast tego.

Nie należy stosować rabeprazolu u dzieci, ponieważ nie mają one doświadczenia w jego stosowaniu. Istnieją doniesienia po wprowadzeniu do obrotu dotyczące zaburzeń krwiomoczu, takich jak małopłytkowość i neutropenia. W większości przypadków zaburzenia te nie są poważne i należy przerwać stosowanie leku Rabeprazol.

W badaniach klinicznych i po zastosowaniu zgłaszano nieprawidłowe wyniki badań enzymów wątrobowych. Jeśli nie ma innej przyczyny, te zaburzenia enzymatyczne nie są poważne i należy zaprzestać stosowania rabeprazolu. Kontrolowane badanie pacjentów z niewydolnością wątroby od średniej do ciężkiej w porównaniu z dobrymi ludźmi i płcią nie wykazało poważnych problemów związanych z bezpieczeństwem leku. Ponieważ jednak nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania rabeprazolu w leczeniu ciężkiej niewydolności wątroby, należy zachować szczególną ostrożność przy wskazywaniu pacjentom pierwszego rabeprazolu sodowego.

Leczenie inhibitorami pompy protonowej, w tym rabeprazolem, może zwiększać ryzyko infekcji przewodu pokarmowego wywołanymi przez Salmonella, Campylobacter i Clostridium difficile.

Nie zaleca się łączenia rabeprazolu sodowego z atazanawirem. Nie stosować rabeprazolu u pacjentów z nietolerancją galaktozy wynikającą z uwarunkowań genetycznych, niedoborem enzymów laktazy lapp lub upośledzoną glukozą, wchłanianiem galaktozy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Rabeprazol wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn. Ponieważ senność wpływa na czujność, podczas stosowania leku Rabeprazol nie wolno prowadzić pojazdów ani kontrolować maszyn.

Ciąża

Nie ma kompletnych i dokładnych badań dotyczących kobiet w ciąży. Ponieważ badania dotyczące reprodukcji zwierząt nie zawsze pozwalają przewidzieć reakcję u ludzi, lek ten jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy rabeprazol przenika do mleka matki, czy nie; Przestań karmić piersią lub zaprzestań przyjmowania leków, ponieważ lek może być szkodliwy dla dzieci karmionych piersią.

Interakcja leku

z ketokonazolem lub itrakonazolem

może zmniejszać wchłanianie ketokonazolu lub itrakonazolu. Dlatego też, jeśli jest stosowany do monitorowania dostosowania ketokonazolu lub itrakonazolu.

Unikaj jednoczesnego stosowania rabeprazolu z

erlotynib, nelfinawir, delawirdyna, pozakonazol.

Czasami atazanawir w dawce 300 mg/rytonawir 100 mg wraz z rabeprazolem sodu wynosi tylko 40 mg/dobę lub atazanawir w dawce 400 mg z pojedynczą dawką lanzoprazolu 60 mg/dobę u zdrowych ochotników powoduje gwałtowne zmniejszenie stężenia akanawiru. Wchłanianie atazanawiru zależy od pH. Chociaż nie zostało to zbadane, uważa się, że zjawisko to występuje również w przypadku innych inhibitorów pompy protonowej.

Rabeprazol może zmniejszać stężenie/działanie atanazawiru, klopidogrelu, dabigatranu, etylatu, dazatynibu, erlotynibu, indynawiru, soli żelaza, itrakonazolu, ketokonazolu, mesalaminy, mykofenolatu, nelfinawiru.

Rabeprazol może zwiększać stężenie/działanie leków, takich jak CYP2C19, CYP2C8 (wysoki poziom ryzyka), metotreksat, sakwinawir, worykonazol.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać wilgoci. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.