Remédio Rabzak 20 Akriti para tratamento de refluxo gastroesofágico, esôfago (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Rabeprazol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rabeprazol	20mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Rabzak 20 são indicados nos seguintes casos:

Doença do refluxo gastroesofágico. Antagonista do receptor H2 h2, mas previne a secreção de ácido estomacal ao inibir H+, K+ ATPASE na superfície da secreção da borda do estômago.

Como esta enzima atua como uma bomba de ácido dentro da célula limítrofe, o Rabeprazol é considerado um inibidor da bomba de prótons do estômago. Rabeprazol inibe a etapa final da secreção de ácido gástrico. Nas células limítrofes do estômago, o rabeprazol é protonizado, acumulado e transformado em uma forma de atividade sulfenamida.

farmacocinética

O pico de concentração plasmática do rabeprazol é cerca de 3,5 horas após a ingestão.

A biodisponibilidade oral é de cerca de 52%, pois ocorre o primeiro metabolismo do fígado, então a diferença entre a dose única e a dose se repete. O rabeprazol liga-se 97% às proteínas plasmáticas.

A droga é fortemente metabolizada através do fígado pelos sistemas Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 e CYP3A4 em tioéter, o ácido carboxílico, sulfon e desmetiltioéter.

Os metabólitos são excretados principalmente na urina (cerca de 90%) e o restante pelas fezes.

O tempo de semi-venda no plasma é de cerca de 1 hora, aumentando para 2-3 vezes em caso de insuficiência hepática, 1,6 vezes naqueles que são metabolizados lentamente através do CYP2C19 e um aumento de 30% em idosos.

Antes de tomar Remédio Rabzak 20 Akriti para tratamento de refluxo gastroesofágico, esôfago (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

O medicamento Rabzak 20 é usado por via oral.

O medicamento geralmente é tomado pela manhã.

Dosagem

Doença do refluxo gastroesofágico - Esôfago grave

A dose habitual de Rabeprazol sódico é de 20 mg/dia/dia durante 4-8 semanas. Depois disso, continue o tratamento com 10 mg ou 20 mg por dia dependendo da resposta do paciente.

Doença ulcerativa digestiva

20 mg/dia durante 4 a 8 semanas para úlcera duodenal e 6 a 12 semanas para úlceras estomacais.

Síndrome de Zollinger - Ellison

Dose inicial 60 mg/dia/dia, ajustar a dose de acordo com a resposta do paciente. A dose pode aumentar para 120 mg/dia; Quando a dose diária for superior a 100 mg deve ser dividida em 2 vezes.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de overdose?

Manuseio

Não existe medicamento antitóxico específico. Como o rabeprazol é muito forte com proteínas, não pode ser eliminado pelo método de fertilização. Em caso de sobredosagem, é necessário tratar os sintomas e apoiar o tratamento.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Rabzak 20, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Os efeitos mais indesejados com Rabeprazol e outros inibidores da bomba de prótons são dores de cabeça, diarréia e pele.

Outros efeitos indesejáveis incluem coceira, tontura, sonolência, fadiga, constipação, náusea e vômito, flatulência, dor abdominal, dor articular e muscular, urticária e boca seca.

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Rabzak 20 medicamentos contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao rabeprazol, aos derivados do benzimidazol (por exemplo, ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) e a quaisquer ingredientes do medicamento.

mulheres grávidas.

Precauções ao usar

a resposta aos sintomas da terapia com Rabeprazol não descarta a existência de tumores no estômago ou esôfago; Portanto, é necessário eliminar a possibilidade de tumor maligno antes do tratamento com Rabeprazol. O tratamento dura mais de um ano com rabeprazol que necessita de monitoramento periódico.

Tenha cuidado ao usar rabeprazol devido ao risco de reações de hipersensibilidade a outros inibidores da bomba de prótons ou derivados do benzimidazol quando usados.

Não use rabeprazol em crianças porque elas não têm experiência no uso. Houve relatos pós-comerciais sobre distúrbios de hematúria, como trombocitopenia e neutropenia. Na maioria dos casos, esses distúrbios não são graves e o uso de Rabeprazol será interrompido.

Em ensaios clínicos e após o uso, há relatos de enzimas hepáticas anormais. Se não houver outra causa, esses distúrbios enzimáticos não são graves e o uso de rabeprazol será interrompido. Um estudo controlado em pacientes com insuficiência hepática de média a grave, em comparação com pessoas boas e sexo, não encontrou problemas graves relacionados à segurança do medicamento. Porém, por não haver dados clínicos sobre o uso do rabeprazol no tratamento da insuficiência hepática grave, é necessário ter muito cuidado na indicação do primeiro rabeprazol sódico aos pacientes.

O tratamento com inibidores da bomba de prótons, incluindo rabeprazol, pode aumentar o risco de infecções do trato gastrointestinal por Salmonella, Campylobacter e Clostridium difficile.

Não é indicado combinar rabeprazol sódico com Atazanavir. Não use rabeprazol em pacientes com intolerância à galactose devido à genética, deficiência de enzimas lapp lactase ou glicose prejudicada, absorção de galactose.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

capazes de Rabeprazol afetam a capacidade de dirigir ou controlar máquinas. Como a sonolência afeta o estado de alerta, as recomendações ao usar Rabeprazol não devem dirigir ou controlar máquinas.

Gravidez

Não há pesquisas completas e rigorosas sobre mulheres grávidas. Como os estudos reprodutivos em animais nem sempre prevêem a resposta em humanos, este medicamento é contra-indicado para mulheres grávidas.

Período de amamentação

Não está claro se o rabeprazol é excretado através do leite materno ou não; Interrompa a amamentação ou a medicação porque o medicamento pode ser prejudicial aos bebês amamentados.

Interação medicamentosa

com cetoconazol ou iTraconazol

pode reduzir a absorção de cetoconazol ou itraconazol. Portanto, se usado para monitorar o ajuste de cetoconazol ou iTraconazol.

Evite simultaneamente rabeprazol com

erlotinibe, nelfinavir, delavidina, posaconazol.

Às vezes, Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg junto com Rabeprazol sódico é apenas 40 mg/dia ou Atazanavir 400 mg com uma dose única de lanzoprazol 60 mg/dia em voluntários saudáveis mostra uma redução acentuada nos níveis de acanavir. A absorção do atazanavir depende do pH. Embora não tenha sido estudado, acredita-se que o fenômeno também ocorra com outros inibidores da bomba de prótons.

Rabeprazol pode reduzir a concentração/efeito de Atanazavir, Clorpidogrel, Dabigatrana, Etilato, Dasatinibe, Erlotinibe, Indinavir, Sal de Ferro, Itraconazol, Cetoconazol, Mesalamina, Micofenolato, Nelfinavir.

Rabeprazol pode aumentar a concentração/efeito dos medicamentos que são CYP2C19, CYP2C8 (altos níveis de risco), metotrexato, Saquinavir, Voriconazol.

Armazenamento

Armazenar em embalagem fechada, local seco, evitar umidade. A temperatura não excede 30 ° C.

Outras drogas

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