Rabzak 20 Akriti medicament pentru tratamentul refluxului gastroesofagian, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rabeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Rabzak 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Boala de reflux gastroesofagian. Antagonist al receptorului H2 h2, dar previne secreția acidă din stomac prin inhibarea H+, K+ ATPAZA la suprafața secreției de la marginea stomacului.

Deoarece această enzimă acționează ca o pompă de acid în interiorul celulei de graniță, rabeprazolul este considerat un inhibitor al pompei de protoni a stomacului. Rabeprazolul inhibă etapa finală a secreției de acid gastric. În celulele de frontieră ale stomacului, Rabeprazolul este protonizat, acumulat și transformat într-o formă de activitate sulfenamidă.

farmacocinetica

Vârful concentrației plasmatice a rabeprazolului este la aproximativ 3,5 ore după consum.

Biodisponibilitatea orală este de aproximativ 52%, deoarece există primul metabolism al ficatului, deci diferența dintre doza unică și doză se repetă. Rabeprazolul se leagă 97% de proteinele plasmatice.

Medicamentul este puternic metabolizat prin ficat de către sistemele Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 și CYP3A4 în tioeter, acidul carboxilic, sulfon și desmetiltioeter.

Metaboliții sunt excretați în principal prin urină (aproximativ 90%), iar restul prin fecale.

Timpul de semi-vânzare în plasmă este de aproximativ 1 oră, crescând de 2-3 ori în cazul insuficienței hepatice, de 1,6 ori la cei care sunt metabolizați lent prin CYP2C19 și o creștere de 30% la vârstnici.

Înainte de a lua Rabzak 20 Akriti medicament pentru tratamentul refluxului gastroesofagian, esofag (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Rabzak 20 este utilizat pe cale orală.

Medicamentul se ia de obicei dimineața.

Dozaj

Boala de reflux gastroesofagian - esofag sever

Doza uzuală de Rabeprazol sodic este de 20 mg/zi/zi timp de 4-8 săptămâni. După aceea, continuați tratamentul cu 10 mg sau 20 mg pe zi, în funcție de răspunsul pacientului.

Boală ulcerativă digestivă

20 mg/zi timp de 4 - 8 săptămâni pentru ulcerul duodenal și 6-12 săptămâni pentru ulcerul gastric.

Sindromul Zollinger - Ellison

Doza inițială 60 mg/zi/zi, ajustați doza în funcție de răspunsul pacientului. Doza poate crește la 120 mg/zi; Când doza zilnică este mai mare de 100 mg, trebuie împărțită de 2 ori.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Manipulare

Nu există un medicament antitoxic specific. Deoarece rabeprazolul este foarte puternic cu proteine, nu poate fi eliminat prin metoda îngrășămintelor. În caz de supradozaj, este necesar să se trateze simptomele și să se susțină tratamentul.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Rabzak 20, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cel mai nedorit efect al rabeprazolului și alți inhibitori ai pompei de protoni sunt durerile de cap, diareea și pielea.

Alte reacții adverse includ mâncărime, amețeli, somnolență, oboseală, constipație, greață și vărsături, flatulență, dureri abdominale, dureri articulare și musculare, urticarie și uscăciune a gurii

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Rabzak 20 de medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Rabeprazol, derivații de benzimidazol (de exemplu, ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) și orice ingredient al medicamentului.

femei gravide.

Precauții la utilizarea

răspunsul la simptomele pentru terapia cu Rabeprazol nu exclude tumorile existente ale stomacului sau esofagului; Therefore, it is necessary to eliminate the possibility of a malignant tumor before treatment with Rabeprazol. Treatment lasts more than a year with rabeprazol that needs periodic monitoring.

Fiți precaut când utilizați rabeprazol, din cauza riscului de reacții de hipersensibilitate la alți inhibitori ai pompei de protoni sau la derivați de benzimidazol atunci când sunt utilizați în schimb.

Nu utilizați rabeprazol pentru copii, deoarece aceștia nu au experiență de utilizare. Au existat rapoarte post-comerciale privind tulburările de hematurie, cum ar fi trombocitopenia și neutropenia. În majoritatea cazurilor, aceste tulburări nu sunt grave și vor înceta utilizarea Rabeprazolului.

În studiile clinice și după utilizare, există rapoarte anormale ale enzimelor hepatice. Dacă nu există altă cauză, aceste tulburări enzimatice nu sunt grave și vor înceta utilizarea rabeprazolului. A controlled study on patients with liver failure from medium to severe comparison with good people and gender has not seen serious problems related to the safety of the drug. However, because there is no clinical data on the use of rabeprazol to treat severe liver failure, it is necessary to be very careful when indicating the first sodium rabeprazole for the patients.

Tratamentul cu inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv rabeprazol, poate crește riscul de infecții ale tractului gastrointestinal cu Salmonella, Campylobacter și Clostridium difficile.

Nu este indicată combinarea rabeprazolului de sodiu cu Atazanavir. Nu utilizați rabeprazol la pacienții cu intoleranță la galactoză din cauza genetică, deficiență a enzimelor lactază lapp sau afectare a glucozei, absorbție a galactozei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

capabil de Rabeprazol afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a controla utilaje. Deoarece somnolența afectează starea de alertă, recomandările privind utilizarea Rabeprazol nu trebuie să conducă vehicule sau să controleze utilaje.

Sarcina

Nu există cercetări complete și stricte asupra femeilor însărcinate. Deoarece studiile de reproducere la animale nu prezic întotdeauna răspunsul la om, acest medicament este contraindicat femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă Rabeprazolul este excretat prin laptele matern sau nu; Opriți alăptarea sau întrerupeți medicamentele, deoarece este probabil ca medicamentul să fie dăunător pentru bebelușii alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

cu ketoconazol sau iTraconazol

poate reduce absorbția ketoconazolului sau itraconazolului. Prin urmare, dacă este utilizat pentru a monitoriza ajustarea ketoconazolului sau iTraconazolului.

Evitați simultan rabeprazol cu

erlotinib, nelfinavir, delavirdin, posaconazol.

Uneori, Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg împreună cu Rabeprazol de sodiu este de numai 40 mg/zi sau Atazanavir 400 mg cu o singură doză de lanzoprazol 60 mg/zi la voluntari sănătoși arată o reducere bruscă a nivelurilor de acanavir. Absorbția atazanavirului depinde de pH. Deși nu a fost studiat, se crede că fenomenul apare și cu alți inhibitori ai pompei de protoni.

Rabeprazolul poate reduce concentrația/efectul Atanazavir, Clorpidogrel, Dabigatran, Ethilat, Dasatinib, Erlotinib, Indinavir, Sare de Fier, Itraconazol, Ketoconazol, Mesalamin, Micofenolat, Nelfinavir.

Rabeprazolul poate crește concentrația/efectul medicamentelor care sunt CYP2C19, CYP2C8 (nivel ridicat de risc), metotrexat, Saquinavir, Voriconazol.

Depozitare

Depozitați în ambalaje închise, loc uscat, evitați umezeala. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.