Gastroözofageal reflü tedavisi için Rabzak 20 Akriti ilacı, yemek borusu (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rabzak 20 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gastroözofageal reflü hastalığı. H2 h2 reseptör antagonisti, ancak mide sınırındaki salgı yüzeyinde H+, K+ ATPASE'i inhibe ederek mide asidi salgılanmasını önler.

Bu enzim sınır hücresinde asit pompası görevi gördüğü için Rabeprazol, mide proton pompası inhibitörü olarak kabul edilir. Rabeprazol mide asidi sekresyonunun son basamağını inhibe eder. Midenin sınır hücrelerinde Rabeprazole protonize edilir, birikir ve bir tür aktivite olan sülfenamid'e dönüştürülür.

farmakokinetiği

Rabeprazol'ün plazma konsantrasyonundaki zirvesi, içildikten yaklaşık 3,5 saat sonradır.

Oral biyoyararlanımı yaklaşık %52'dir, çünkü karaciğerde ilk metabolizma vardır, dolayısıyla tek doz ile doz arasındaki fark tekrarlanır. Rabeprazol plazma proteinlerine %97 oranında bağlanır.

İlaç, Sitokrom P450 ISOENZYM CYP2C19 ve CYP3A4 sistemleri tarafından karaciğer yoluyla güçlü bir şekilde Tiyoeter, Karboksilik asit, sülfon ve Desmetiltiyoeter'e metabolize edilir.

Metabolitler esas olarak idrarla (yaklaşık %90) ve geri kalanı dışkı yoluyla atılır.

Plazmadaki yarı satış süresi yaklaşık 1 saat olup, karaciğer yetmezliği durumunda 2-3 kata, CYP2C19 yoluyla yavaş metabolize olanlarda 1,6 kata, yaşlılarda ise %30'a kadar artış gösterir.

Almadan önce Gastroözofageal reflü tedavisi için Rabzak 20 Akriti ilacı, yemek borusu (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Rabzak 20 ilacı ağızdan kullanılır.

İlaç genellikle sabah alınır.

Dozaj

Gastroözofageal reflü hastalığı - Şiddetli yemek borusu

Rabeprazol sodyumun olağan dozu 4-8 hafta süreyle 20 mg/gün/gündür. Daha sonra hastanın cevabına göre günde 10 mg veya 20 mg dozda tedaviye devam edin.

Sindirim ülseratif hastalığı

Duodenum ülseri için 4 - 8 hafta, mide ülseri için 6-12 hafta boyunca günde 20 mg.

Zollinger sendromu - Ellison

Başlangıç dozu 60 mg/gün/gün olup, hastanın cevabına göre doz ayarlanır. Doz 120 mg/gün'e kadar çıkabilir; Günlük doz 100 mg'ın üzerinde olduğunda 2'ye bölünmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Kullanım

Spesifik bir anti-toksik ilaç yoktur. Rabeprazol protein açısından çok güçlü olduğundan gübre yöntemiyle elimine edilemez. Doz aşımı durumunda belirtileri tedavi etmek ve tedaviyi desteklemek gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Rabzak 20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Rabeprazol ve diğer proton pompası inhibitörlerinin en istenmeyen etkileri baş ağrıları, ishal ve cilttir.

Diğer istenmeyen etkiler arasında kaşıntı, baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, kabızlık, bulantı ve kusma, şişkinlik, karın ağrısı, eklem ağrısı ve kas ağrısı, ürtiker ve ağız kuruluğu yer alır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Rabzak 20 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rabeprazol'e, benzimidazol türevlerine (örn. ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) ve ilacın içindeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

hamile kadınlar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Rabeprazol tedavisi için semptomlara yanıt vermek mevcut mide veya yemek borusu tümörlerini dışlamaz; Bu nedenle Rabeprazol tedavisi öncesinde kötü huylu tümör olasılığının ortadan kaldırılması gerekmektedir. Periyodik takip gerektiren rabeprazol ile tedavi bir yıldan fazla sürüyor.

Rabeprazol kullanırken dikkatli olun çünkü bunun yerine kullanıldığında diğer proton pompası inhibitörlerine veya benzimidazol türevlerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları riski vardır.

Çocuklarda rabeprazol kullanmayın çünkü kullanma deneyimi yoktur. Trombositopeni ve nötropeni gibi hematüri bozukluklarına ilişkin ticari sonrası raporlar bulunmaktadır. Vakaların çoğunda bu bozukluklar ciddi değildir ve Rabeprazol kullanımını bırakacaktır.

Klinik çalışmalarda ve kullanım sonrasında anormal karaciğer enzimi raporları mevcuttur. Başka bir neden yoksa bu enzim bozuklukları ciddi değildir ve rabeprazol kullanımını bırakacaktır. Orta ila şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerinde yapılan kontrollü bir çalışmada, iyi kişiler ve cinsiyet ile karşılaştırıldığında ilacın güvenliği ile ilgili ciddi sorunlar görülmemiştir. Ancak rabeprazolün şiddetli karaciğer yetmezliği tedavisinde kullanımına ilişkin klinik veri bulunmadığından, hastalara ilk sodyum rabeprazolü belirtirken çok dikkatli olmak gerekir.

Rabeprazol dahil proton pompası inhibitörleriyle tedavi, Salmonella, Campylobacter ve Clostridium difficile'nin neden olduğu gastrointestinal sistem enfeksiyonları riskini artırabilir.

Sodyum rabeprazolün Atazanavir ile kombine edilmesi endike değildir. Genetik, lapp laktaz enzimi eksikliği veya bozulmuş glikoz, galaktoz emilimi nedeniyle galaktoz intoleransı olan hastalarda rabeprazol kullanmayın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Rabeprazol yeteneği, araç veya makine kontrolü yeteneğini etkiler. Uyuşukluk uyanıklığı etkilediğinden Rabeprazol kullanımı sırasında araç veya makine kontrolü yapılmamalıdır.

Hamilelik

Hamile kadınlar üzerinde tam ve sıkı bir araştırma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insanlarda verilecek yanıtı öngöremediği için bu ilaç hamile kadınlarda kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Rabeprazol'ün anne sütüyle atılıp atılmadığı belirsizdir; İlacın emzirilen bebeklere zararlı olma ihtimali olduğundan emzirmeyi bırakın veya ilacı kullanmayı bırakın.

Ketokonazol veya iTrakonazol ile ilaç etkileşimi

ketokonazol veya itrakonazolün emilimini azaltabilir. Bu nedenle ketokonazol veya iTrakonazol ayarını izlemek için kullanılırsa.

Rabeprazol ile eş zamanlı olarak kaçının

erlotinib, nelfinavir, delavirdin, posakonazol.

Bazen sağlıklı gönüllülerde Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg sodyum Rabeprazol ile birlikte sadece 40 mg/gün veya Atazanavir 400 mg tek doz lanzoprazol 60 mg/gün ile birlikte akanavir düzeylerinde keskin bir azalma görülür. Atazanavir emilimi pH'a bağlıdır. Her ne kadar araştırılmamış olsa da bu fenomenin diğer proton pompası inhibitörlerinde de ortaya çıktığı düşünülmektedir.

Rabeprazol, Atanazavir, Klorpidogrel, Dabigatran, Ethilat, Dasatinib, Erlotinib, İndinavir, Demir Tuzu, Itrakonazol, Ketokonazol, Mesalamin, Mikofenolat, Nelfinavir'in konsantrasyonunu/etkisini azaltabilir.

Rabeprazol, CYP2C19, CYP2C8 (yüksek düzeyde risk), metotreksat, Sakinavir, Vorikonazol gibi ilaçların konsantrasyonunu/etkisini artırabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.