Препарат Рабзак 20 Акріті для лікування гастроезофагеального рефлюксу стравоходу (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Рабепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Рабепразол	20 мг

Використання

Показання

Препарат Рабзак 20 показаний у таких випадках:

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Антагоніст рецептора H2 h2, але запобігає секреції шлункової кислоти шляхом інгібування H+, K+ АТФАЗИ на поверхні секреції кордону шлунка.

Оскільки цей фермент діє як кислотний насос у прикордонній клітині, рабепразол вважається інгібітором протонної помпи шлунка. Рабепразол пригнічує кінцевий етап секреції шлункової кислоти. У прикордонних клітинах шлунка рабепразол протонізується, накопичується і перетворюється на активну форму сульфенаміду.

Фармакокінетика

Пік концентрації рабепразолу в плазмі крові досягається приблизно через 3,5 години після вживання.

Пероральна біодоступність становить близько 52%, оскільки відбувається перший метаболізм у печінці, тому різниця між разовою дозою та дозою повторюється. Рабепразол зв’язується з білками плазми на 97%.

Препарат інтенсивно метаболізується через печінку системами Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 і CYP3A4 у тиоефір, кислоту карбонової, сульфонової та дезметилтіоефіру.

Метаболіти виводяться переважно із сечею (близько 90%), а решта — з калом.

Час напіввивільнення в плазмі становить приблизно 1 годину, збільшується до 2-3 разів у разі печінкової недостатності, в 1,6 рази у тих, хто повільно метаболізується через CYP2C19, і збільшується на 30% у людей похилого віку.

Перед прийомом Препарат Рабзак 20 Акріті для лікування гастроезофагеального рефлюксу стравоходу (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Рабзак 20 застосовують перорально.

Зазвичай препарат приймають вранці.

Дозування

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба - тяжкий перебіг стравоходу

Звичайна доза рабепразолу натрію становить 20 мг/добу/добу протягом 4-8 тижнів. Після цього продовжуйте лікування по 10 мг або 20 мг на добу залежно від реакції пацієнта.

Виразкова хвороба органів травлення

20 мг/добу протягом 4–8 тижнів при виразці дванадцятипалої кишки та 6–12 тижнів при виразці шлунка.

Синдром Золлінгера - Еллісона

Початкова доза 60 мг/день/день, регулюйте дозу відповідно до реакції пацієнта. Дозу можна збільшити до 120 мг/добу; При перевищенні 100 мг добову дозу необхідно розділити на 2 прийоми.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Поводження

Специфічного антитоксичного препарату не існує. Оскільки рабепразол дуже сильний з протеїном, його не можна вивести методом добрива. У разі передозування необхідно лікувати симптоми та підтримувати лікування.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Рабзаку 20 можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Найбільш небажаним ефектом при застосуванні рабепразолу та інших інгібіторів протонної помпи є головний біль, діарея та шкіра.

Інші небажані ефекти включають свербіж, запаморочення, сонливість, втома, запор, нудоту та блювання, метеоризм, біль у животі, біль у суглобах та м’язах, кропив’янку та сухість у роті.

Інструкції щодо лікування побічних реакцій

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Рабзак 20 протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до рабепразолу, похідних бензімідазолу (наприклад, езомепразолу, ланзопразолу, омепразолу, пантопразолу) та будь-яких інгредієнтів препарату.

вагітні жінки.

Застереження при застосуванні

реакція на симптоми при терапії рабепразолом не виключає наявність пухлин шлунка чи стравоходу; Тому перед початком лікування Рабепразолом необхідно виключити можливість злоякісної пухлини. Лікування рабепразолом триває більше року, що потребує періодичного контролю.

Будьте обережні при застосуванні рабепразолу через ризик реакцій гіперчутливості до інших інгібіторів протонної помпи або похідних бензімідазолу, якщо використовувати замість них.

Не використовуйте рабепразол дітям, оскільки вони не мають досвіду застосування. Були посткомерційні повідомлення про розлади гематурії, такі як тромбоцитопенія та нейтропенія. У більшості випадків ці розлади несерйозні, тому прийом Рабепразолу припиняється.

Під час клінічних випробувань і після використання повідомлялося про відхилення печінкових ферментів. Якщо немає іншої причини, ці порушення ферментів несерйозні, тому прийом рабепразолу припиниться. Контрольоване дослідження за участю пацієнтів із печінковою недостатністю від середньої до тяжкої порівняно з хорошими людьми та статтю не виявило серйозних проблем, пов’язаних із безпекою препарату. Однак, оскільки немає клінічних даних щодо застосування рабепразолу для лікування тяжкої печінкової недостатності, необхідно бути дуже обережними при призначенні пацієнтам першого натрію рабепразолу.

Лікування інгібіторами протонної помпи, включаючи рабепразол, може збільшити ризик інфекцій шлунково-кишкового тракту, викликаних Salmonella, Campylobacter і Clostridium difficile.

Не показане поєднання рабепразолу натрію з атазанавіром. Не використовуйте рабепразол пацієнтам із непереносимістю галактози через генетичні особливості, дефіцит ферментів лактази Лаппа або порушення всмоктування глюкози, галактози.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

здатні до рабепразолу впливають на здатність керувати транспортними засобами або механізмами. Через те, що сонливість впливає на пильність, рекомендації при застосуванні Рабепразолу не повинні керувати транспортними засобами або механізмами.

Вагітність

Повних і строгих досліджень щодо вагітних жінок немає. Оскільки репродуктивні дослідження на тваринах не завжди передбачають реакцію у людей, цей препарат протипоказаний вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Неясно, чи виділяється рабепразол через грудне молоко чи ні; Припиніть грудне вигодовування або припинення прийому ліків, оскільки препарат може бути шкідливим для немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні.

Лікарська взаємодія

з кетоконазолом або ітраконазолом

може зменшити всмоктування кетоконазолу або ітраконазолу. Таким чином, якщо використовується для моніторингу коригування кетоконазолу або ітраконазолу.

Уникайте одночасного застосування рабепразолу з

ерлотиніб, нелфінавір, делавірдин, позаконазол.

Іноді атазанавір 300 мг/ритонавір 100 мг разом із рабепразолом натрію становить лише 40 мг/день або атазанавір 400 мг з одноразовою дозою ланзопразолів 60 мг/день на здорових добровольцях показує різке зниження рівня аканавіру. Всмоктування атазанавіру залежить від рН. Хоча це не було вивчено, вважається, що це явище також виникає з іншими інгібіторами протонної помпи.

Рабепразол може зменшити концентрацію/ефект атаназавіру, клорпідогрелю, дабігатрану, етілату, дазатинібу, ерлотинібу, індинавіру, солі заліза, ітраконазолу, кетоконазолу, месаламіну, мікофенолату, нелфінавіру.

Рабепразол може підвищувати концентрацію/ефект препаратів CYP2C19, CYP2C8 (високий рівень ризику), метотрексату, саквінавіру, вориконазолу.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці, уникати вологи. Температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.