Raceca 30 mg Roussel prášek na akutní průjem (20 balení x 3 g)

Léková forma Krabice 20 balení x 3g
Specifikace Racecadotril

Složka

Informace o složení	Obsah
Racecadotril	30 mg

Použití

indikace

Léky Raceca 30 jsou indikovány k léčbě akutního průjmu.

Farmakologický

racecadotril (acetorfan) je prekurzor. V těle se RaceCadotril rozkládá na thiorfan, který působí spojením s Enkephalinase Enzyme v tenkém střevě. Tento enzym je méně, zabrání destrukci enkefalinů. Zvýšené hladiny enkefalinů mají protistřevní sekreci, které snižují dehydrataci a elektrolyty, což je indikováno při léčbě akutního průjmu.

Nesnižujte motilitu střev, aby po léčbě nezpůsobovalo zácpu.

Bez mozkové krevní bariéry, neovlivňuje centrální nervový systém, neinhibuje dýchání.

Při léčbě racecadotrilem je zřídka potřeba podpůrná léčba (ke snížení bolesti břicha, zvracení...).

Používá se v kombinaci s ORS (Oresol) rychle zmírní příznaky průjmu a zkrátí dobu léčby.

farmakokinetika

racecadotril se rychle vstřebává perorálně a hydrolyzuje na aktivní metabolity (RS) -N-[1-oxo-2-(merkaptomethyl)-3-fenylpropyl]glycin, které kombinují 90 % bílkovin. Tato látka se pak mění na neaktivované metabolity a je vylučována ledvinami 81,4 %, 8 % a plícemi. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 2,5 hodiny po užití dávky 1,5 mg/kg a 1-3 hodiny po vypití dávky 100 mg. Poločas rozpadu je 3 hodiny.

Před odběrem Raceca 30 mg Roussel prášek na akutní průjem (20 balení x 3 g)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Balení dobře promíchejte s trochou vody, ihned po smíchání vypijte.

Dávkování

Perorálně: Průměrná dávka 1,5 mg/kg x 3x/den.

Děti od 30 měsíců do 9 let (13–27 kg)

1 balení 3x denně.

Děti starší 9 let (nad 27 kg)

2 balení 3x denně.

Doba léčby trvá, dokud se stolice nevrátí do normálu, ale nesmí trvat déle než 7 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Lék se používá bezpečně. Testování s dávkou 20krát vyšší než léčba u dospělých (2 g/den) nezaznamenalo žádné známky otravy.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Raceca 30 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Stejně jako všechny aktivní složky mohou léky u některých lidí způsobit vedlejší účinky.

Společný

Horečka, ospalost, zvracení, nevolnost.

Velmi vzácné

Červená vyrážka, aknózní kůže, kopřivka, otoky mandlí, jazyka, rtů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Raceca 30 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s citlivostí na racecadotril nebo jakoukoli složku léku.

Raceca 30 mg v prášku v cukru. Lék se nepoužívá u pacientů s intolerancí fruktózy, syndromem absorpce glukózy a galaktózy nebo sacharázou – isomtázou.

Při používání buďte opatrní

Nepoužívejte doporučenou dobu léčby.

Opatrnost pro pacienty s poruchou funkce ledvin, jaterním selháním kvůli absenci klinických údajů.

Když je zvracení hodně, průjem, když je infikovaný, by neměl užívat lék.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

drogy neovlivňují řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Výsledky výzkumu na zvířatech ukazují, že není škodlivý pro plod. Protože však neexistují žádné údaje o lidech, nepoužívejte léky pro těhotné ženy.

Období kojení

by neměl užívat lék během kojení.

Interaktivní lék

Neexistuje žádný klinický případ lékové interakce raceCadotril.

Abyste se vyhnuli možným interakcím, vždy informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte.

Skladování

Skladujte v suchu, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.